骨髓內固定釘 @ 政府開放資料
骨髓內固定釘 - 搜尋結果總共有 123 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
骨髓內固定釘 | 英文品名: "HOWMEDICA" GROSSE & KEMPF LOCKING NAIL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005078號 | 有效日期: 1993/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
骨髓內固定釘 | 英文品名: "HOWMEDICA" GROSSE & KEMPF LOCKING NAIL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005078號 | 有效日期: 19930314 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
骨髓內固定釘 | 英文品名: "HOWMEDICA" GROSSE & KEMPF LOCKING NAIL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004404號 | 有效日期: 1998/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
骨髓內固定釘 | 英文品名: "HOWMEDICA" GROSSE & KEMPF LOCKING NAIL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004404號 | 有效日期: 19980922 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“史耐輝” 肱骨髓內釘固定系統 | 英文品名: “Smith & Nephew” Humeral Nail System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010358號 | 有效日期: 2013/08/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“史耐輝” 肱骨髓內釘固定系統 | 英文品名: “Smith & Nephew” Humeral Nail System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010358號 | 有效日期: 20130806 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“信迪思”萬向髓內釘股骨系統 | 英文品名: “Synthes”Expert Retrograde/Antegrade Femoral Nail System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018793號 | 有效日期: 2028/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更、規格變更、註銷規格：詳如中文仿單核定本（原97年04月23日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢）。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年12月20日核准之仿單、標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“信迪思”萬向髓內釘股骨系統 | 英文品名: “Synthes”Expert Retrograde/Antegrade Femoral Nail System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018793號 | 有效日期: 20230415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更、規格變更、註銷規格：詳如中文仿單核定本（原97年04月23日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢）。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年12月20日核准之仿單、標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“信迪思”進階型股骨近端髓內釘系統 | 英文品名: “Synthes” TFN-ADVANCED Proximal Femoral Nailing System (TFNA) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028857號 | 有效日期: 2026/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定。規格變更：詳如中文仿單核定本(原105年10月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更、註銷規格及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107年12月27日核准之仿單、標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“信迪思”多方向鎖定肱骨髓內釘系統 | 英文品名: “SYNTHES” MultiLoc Humeral Nailing System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027513號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.8.18核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。效能、用途或適應症變更、規格變更、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“信迪思”進階型股骨近端髓內釘系統 | 英文品名: “Synthes” TFN-ADVANCED Proximal Femoral Nailing System (TFNA) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028857號 | 有效日期: 20261007 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定。規格變更：詳如中文仿單核定本(原105年10月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更、註銷規格及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107年12月27日核准之仿單、標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛派司亞洲脛骨髓內釘系統組 | 英文品名: APS Tibia Nail System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005728號 | 有效日期: 2027/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如仿單標籤核定本，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.5.24及106.10.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛派司亞洲脛骨髓內釘系統組 | 英文品名: APS Tibia Nail System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005728號 | 有效日期: 20270509 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如仿單標籤核定本，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.5.24及106.10.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“沃思坦”骨髓內釘系統 | 英文品名: “OSMD” Interlocking Nails System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005707號 | 有效日期: 2027/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及增加規格：詳如中文仿單核定本（原106.03.14核定之仿單標籤核定本正本予以回收作廢），以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“信迪思”多方向鎖定肱骨髓內釘系統 | 英文品名: “SYNTHES” MultiLoc Humeral Nailing System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027513號 | 有效日期: 20250729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.8.18核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“沃思坦”骨髓內釘系統 | 英文品名: “OSMD” Interlocking Nails System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005707號 | 有效日期: 20270301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及增加規格：詳如中文仿單核定本（原106.03.14核定之仿單標籤核定本正本予以回收作廢），以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“信迪思”多方向鎖定肱骨髓內釘系統 | 英文品名: “Synthes” MultiLoc Humeral Nailing System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031182號 | 有效日期: 2028/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如核定之中文說明書(原107年7月16日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.5.30。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“信迪思”股骨重建髓內釘 | 英文品名: “Synthes” Femoral Recon Nail | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033414號 | 有效日期: 2025/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原109年4月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)(自111年11月15日起生效)，以下空白。。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“信迪思”進階型逆行股骨髓內釘系統 | 英文品名: “Synthes” RFN-Advanced Retrograde Femoral Nailing System (RFNA) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036428號 | 有效日期: 2028/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原112年4月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.3.26。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
大博醫療股骨/脛骨髓內釘 | 英文品名: DOUBLE MEDICAL Femoral/Tibial Nail | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001174號 | 有效日期: 2025/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
骨髓內固定釘英文品名: "HOWMEDICA" GROSSE & KEMPF LOCKING NAIL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005078號 | 有效日期: 1993/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
骨髓內固定釘英文品名: "HOWMEDICA" GROSSE & KEMPF LOCKING NAIL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005078號 | 有效日期: 19930314 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
骨髓內固定釘英文品名: "HOWMEDICA" GROSSE & KEMPF LOCKING NAIL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004404號 | 有效日期: 1998/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
骨髓內固定釘英文品名: "HOWMEDICA" GROSSE & KEMPF LOCKING NAIL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004404號 | 有效日期: 19980922 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“史耐輝” 肱骨髓內釘固定系統英文品名: “Smith & Nephew” Humeral Nail System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010358號 | 有效日期: 2013/08/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“史耐輝” 肱骨髓內釘固定系統英文品名: “Smith & Nephew” Humeral Nail System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010358號 | 有效日期: 20130806 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“信迪思”萬向髓內釘股骨系統英文品名: “Synthes”Expert Retrograde/Antegrade Femoral Nail System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018793號 | 有效日期: 2028/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更、規格變更、註銷規格：詳如中文仿單核定本（原97年04月23日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢）。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年12月20日核准之仿單、標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“信迪思”萬向髓內釘股骨系統英文品名: “Synthes”Expert Retrograde/Antegrade Femoral Nail System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018793號 | 有效日期: 20230415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更、規格變更、註銷規格：詳如中文仿單核定本（原97年04月23日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢）。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年12月20日核准之仿單、標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“信迪思”進階型股骨近端髓內釘系統英文品名: “Synthes” TFN-ADVANCED Proximal Femoral Nailing System (TFNA) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028857號 | 有效日期: 2026/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定。規格變更：詳如中文仿單核定本(原105年10月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更、註銷規格及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107年12月27日核准之仿單、標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“信迪思”多方向鎖定肱骨髓內釘系統英文品名: “SYNTHES” MultiLoc Humeral Nailing System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027513號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.8.18核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。效能、用途或適應症變更、規格變更、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“信迪思”進階型股骨近端髓內釘系統英文品名: “Synthes” TFN-ADVANCED Proximal Femoral Nailing System (TFNA) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028857號 | 有效日期: 20261007 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定。規格變更：詳如中文仿單核定本(原105年10月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更、註銷規格及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107年12月27日核准之仿單、標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛派司亞洲脛骨髓內釘系統組英文品名: APS Tibia Nail System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005728號 | 有效日期: 2027/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如仿單標籤核定本，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.5.24及106.10.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛派司亞洲脛骨髓內釘系統組英文品名: APS Tibia Nail System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005728號 | 有效日期: 20270509 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如仿單標籤核定本，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.5.24及106.10.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“沃思坦”骨髓內釘系統英文品名: “OSMD” Interlocking Nails System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005707號 | 有效日期: 2027/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及增加規格：詳如中文仿單核定本（原106.03.14核定之仿單標籤核定本正本予以回收作廢），以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“信迪思”多方向鎖定肱骨髓內釘系統英文品名: “SYNTHES” MultiLoc Humeral Nailing System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027513號 | 有效日期: 20250729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.8.18核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“沃思坦”骨髓內釘系統英文品名: “OSMD” Interlocking Nails System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005707號 | 有效日期: 20270301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及增加規格：詳如中文仿單核定本（原106.03.14核定之仿單標籤核定本正本予以回收作廢），以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“信迪思”多方向鎖定肱骨髓內釘系統英文品名: “Synthes” MultiLoc Humeral Nailing System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031182號 | 有效日期: 2028/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如核定之中文說明書(原107年7月16日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.5.30。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“信迪思”股骨重建髓內釘英文品名: “Synthes” Femoral Recon Nail | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033414號 | 有效日期: 2025/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原109年4月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)(自111年11月15日起生效)，以下空白。。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“信迪思”進階型逆行股骨髓內釘系統英文品名: “Synthes” RFN-Advanced Retrograde Femoral Nailing System (RFNA) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036428號 | 有效日期: 2028/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原112年4月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.3.26。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
大博醫療股骨/脛骨髓內釘英文品名: DOUBLE MEDICAL Femoral/Tibial Nail | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001174號 | 有效日期: 2025/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 沃思坦醫療器械有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |