骨髓內固定釘
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名骨髓內固定釘的英文品名是"HOWMEDICA" GROSSE & KEMPF LOCKING NAIL SYSTEM, 許可證字號是衛署醫器輸字第005078號, 有效日期是19930314, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20070720, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是輝瑞大藥廠股份有限公司.
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005078號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20070720 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 19930314 |
發證日期 | 19880314 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600507809 |
中文品名 | 骨髓內固定釘 |
英文品名 | "HOWMEDICA" GROSSE & KEMPF LOCKING NAIL SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0304 人工骨釘 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號 | 37199708 |
製造商名稱 | STRYKER TRAUMA GMBH. |
製造廠廠址 | PROFESSOR-KUNTSCHER-STRABE 1-5 D-24232 SCHONKIRCHEN GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20070824 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第005078號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期20070720 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期19930314 |
發證日期19880314 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00600507809 |
中文品名骨髓內固定釘 |
英文品名"HOWMEDICA" GROSSE & KEMPF LOCKING NAIL SYSTEM |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一0304 人工骨釘 |
醫器次類別一(空) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如仿單標籤核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱輝瑞大藥廠股份有限公司 |
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段177號 |
申請商統一編號37199708 |
製造商名稱STRYKER TRAUMA GMBH. |
製造廠廠址PROFESSOR-KUNTSCHER-STRABE 1-5 D-24232 SCHONKIRCHEN GERMANY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期20070824 |
製造許可登錄編號(空) |
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骨髓內固定釘的地址位於
台北縣淡水鎮中正東路二段177號