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茵朵莉病患用潤滑劑(未滅菌)

英文品名: INDOLLE patient lubricant(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003556號 | 有效日期: 2021/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

海德密絲水潤 修護凝膠 (未滅菌)

英文品名: HYADERMIS Spring Wound Repair Hydrogel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006352號 | 有效日期: 2021/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

法思麗水潤 修護凝膠 (未滅菌)

英文品名: FACILLE Spring Wound Repair Hydrogel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006170號 | 有效日期: 20260512 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

茵朵莉病患用潤滑劑(未滅菌)

英文品名: INDOLLE patient lubricant(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003556號 | 有效日期: 20210624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

節膝關節腔注射劑

英文品名: JETKNEE Synovial Fluid Supplement | 許可證字號: 衛部醫器製字第006904號 | 有效日期: 20250619 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109年7月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢) 。以下空白。 | 限制項目: 國　產;;安全監視 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

海敷樂 可吸收鼻用敷料(未滅菌)

英文品名: HYACOVER Absorbable Nasal Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008219號 | 有效日期: 20250303 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔內固定夾板(G.4780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

得敷凝膠(未滅菌)

英文品名: DERMACOAT GEL (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003488號 | 有效日期: 20260519 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

海敷樂 鼻腔阻隔物 (未滅菌)

英文品名: HYACOVER Intranasal Splint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005895號 | 有效日期: 20251020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔內固定夾板(G.4780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

海德密絲水潤 修護凝膠 (未滅菌)

英文品名: HYADERMIS Spring Wound Repair Hydrogel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006352號 | 有效日期: 20210822 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

海德密絲皮下填補劑

英文品名: HYA-DERMIS FACIAL DERMAL IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001651號 | 有效日期: 2011/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 證別變更 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 外銷專用 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

海捷特關節腔注射劑

英文品名: HYA-JOINT SYNOVIAL FLUID SUPPLEMENT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001652號 | 有效日期: 2011/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 證別變更 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 外銷專用 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

“科妍”凝膠（未滅菌）

英文品名: “SciVision”Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002983號 | 有效日期: 20250630 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

玻達癒可吸收防沾黏凝膠

英文品名: PROTAHERE Absorbable Adhesion Barrier | 許可證字號: 衛部醫器製字第005697號 | 有效日期: 20270202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10.0毫升/支。增加規格：6.0毫升/支（原106年2月15日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原107年10月3日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更為：詳如中文仿單... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

海德密絲亮眼輕感皮下填補劑

英文品名: HYADERMIS Blink LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005267號 | 有效日期: 20260301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 容量：1.0毫升/支。規格變更：有效期間變更為36個月(原105.3.21核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格、規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月25日核定之仿... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

海德密絲笑顏輕感皮下填補劑

英文品名: HYADERMIS Smile LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005269號 | 有效日期: 20260301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.0毫升/支。效期變更：詳如中文仿單核定本（原105.3.24之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。增加規格及規格變更：詳如仿單標籤核定本(原106.8.18核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

海德密絲輕吻輕感皮下填補劑

英文品名: HYADERMIS Kiss LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005270號 | 有效日期: 20260301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、規格變更及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本，原105年3月24日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢，以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

海德密絲亮眼皮下填補劑

英文品名: HYADERMIS Blink Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛署醫器製字第003573號 | 有效日期: 20270131 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 容量：1.0毫升/支。規格變更、增加規格及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101年2月15日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢)。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

海德密絲別緻皮下填補劑

英文品名: HYADERMIS Chic Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛署醫器製字第003577號 | 有效日期: 20270206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品可以豐盈臉部的組織。建議使用於塑造臉部輪廓，例如更豐腴的臉頰或下巴。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 容量：2.0毫升/支。以下空白。增加規格：容量：1.0毫升/支。以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

海德密絲笑顏皮下填補劑

英文品名: HYADERMIS Smile Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛署醫器製字第003586號 | 有效日期: 20270305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 容量：1.0毫升/支。規格變更、增加規格及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101年3月23日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢)。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

海威力關節腔注射劑

英文品名: HYAFELIC Synovial Fluid Supplement | 許可證字號: 衛署醫器製字第003726號 | 有效日期: 20230819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑如Acetaminophen治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更：詳如中文仿單核定本 (原101.7.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司