“科妍”凝膠(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“科妍”凝膠(未滅菌)的英文品名是“SciVision”Gel (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第002983號, 有效日期是20250630, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是科妍生物科技股份有限公司.

#“科妍”凝膠(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第002983號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250630
發證日期20100630
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“科妍”凝膠(未滅菌)
英文品名“SciVision”Gel (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱科妍生物科技股份有限公司
申請商地址高雄市前鎮區高雄加工出口區南六路9號
申請商統一編號13159100
製造商名稱科妍生物科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市前區區高雄加工出口區南六路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200430
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第002983號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20250630

發證日期

20100630

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“科妍”凝膠(未滅菌)

英文品名

“SciVision”Gel (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

科妍生物科技股份有限公司

申請商地址

高雄市前鎮區高雄加工出口區南六路9號

申請商統一編號

13159100

製造商名稱

科妍生物科技股份有限公司

製造廠廠址

高雄市前區區高雄加工出口區南六路9號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20200430

製造許可登錄編號

(空)

“科妍”凝膠(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“科妍”凝膠(未滅菌)的地址位於

高雄市前鎮區高雄加工出口區南六路9號

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上市公司基本資料 資料集的 “科妍”凝膠(未滅菌) 相關資料

@ “科妍”凝膠(未滅菌) 於 上市公司基本資料

出表日期1130426
公司代號1786
公司名稱科妍生物科技股份有限公司
公司簡稱科妍
外國企業註冊地國
產業別22
住址(806011)高雄市前鎮區南一路1號
營利事業統一編號13159100
董事長韓開程
總經理韓台賢
發言人韓台賢
發言人職稱總經理
代理發言人郭如玲
總機電話07-8232258
成立日期20011112
上市日期20131112
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額677311080
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構宏遠證券股份有限公司
過戶電話02-2326-8818
過戶地址台北市信義路四段236號3樓
簽證會計師事務所安永聯合會計師事務所
簽證會計師1李芳文
簽證會計師2洪國森
英文簡稱SVBI
英文通訊地址1, South 1th Rd., K.E.P.Z.Kaohsiung, Taiwan, R.O.C.
傳真機號碼07-8232295
電子郵件信箱ervice@scivision.com.tw
網址www.scivision.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數67731108
出表日期: 1130426
公司代號: 1786
公司名稱: 科妍生物科技股份有限公司
公司簡稱: 科妍
外國企業註冊地國:
產業別: 22
住址: (806011)高雄市前鎮區南一路1號
營利事業統一編號: 13159100
董事長: 韓開程
總經理: 韓台賢
發言人: 韓台賢
發言人職稱: 總經理
代理發言人: 郭如玲
總機電話: 07-8232258
成立日期: 20011112
上市日期: 20131112
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 677311080
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 宏遠證券股份有限公司
過戶電話: 02-2326-8818
過戶地址: 台北市信義路四段236號3樓
簽證會計師事務所: 安永聯合會計師事務所
簽證會計師1: 李芳文
簽證會計師2: 洪國森
英文簡稱: SVBI
英文通訊地址: 1, South 1th Rd., K.E.P.Z.Kaohsiung, Taiwan, R.O.C.
傳真機號碼: 07-8232295
電子郵件信箱: ervice@scivision.com.tw
網址: www.scivision.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 67731108

出進口廠商登記資料 資料集的 “科妍”凝膠(未滅菌) 相關資料

@ “科妍”凝膠(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號13159100
原始登記日期20011220
核發日期20230518
廠商中文名稱科妍生物科技股份有限公司
廠商英文名稱SCIVISION BIOTECH INC.
中文營業地址高雄市前鎮區南一路1號
英文營業地址No. 1, S. 1st Rd., Qianzhen Dist., Kaohsiung City 806011, Taiwan (R.O.C.)
代表人韓O程
電話號碼07-8232258
傳真號碼07-8232295
進口資格
出口資格
統一編號: 13159100
原始登記日期: 20011220
核發日期: 20230518
廠商中文名稱: 科妍生物科技股份有限公司
廠商英文名稱: SCIVISION BIOTECH INC.
中文營業地址: 高雄市前鎮區南一路1號
英文營業地址: No. 1, S. 1st Rd., Qianzhen Dist., Kaohsiung City 806011, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 韓O程
電話號碼: 07-8232258
傳真號碼: 07-8232295
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 “科妍”凝膠(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ “科妍”凝膠(未滅菌) 於 登記工廠名錄 - 1

工廠名稱科妍生物科技股份有限公司
工廠登記編號90K00914
工廠設立許可案號(空)
工廠地址高雄市前鎮區鎮北里南六路9號、南六路7號
工廠市鎮鄉村里高雄市前鎮區鎮北里
工廠負責人姓名韓開程
統一編號13159100
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0930128
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業、18化學材料及肥料製造業、19其他化學製品製造業
主要產品181化學原材料、332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品
工廠名稱: 科妍生物科技股份有限公司
工廠登記編號: 90K00914
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 高雄市前鎮區鎮北里南六路9號、南六路7號
工廠市鎮鄉村里: 高雄市前鎮區鎮北里
工廠負責人姓名: 韓開程
統一編號: 13159100
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0930128
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業、18化學材料及肥料製造業、19其他化學製品製造業
主要產品: 181化學原材料、332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品

@ “科妍”凝膠(未滅菌) 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱科妍生物科技股份有限公司生技一廠
工廠登記編號90K00990
工廠設立許可案號(空)
工廠地址高雄市前鎮區鎮北里南一路1號
工廠市鎮鄉村里高雄市前鎮區鎮北里
工廠負責人姓名韓開程
統一編號13159100
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1070614
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 科妍生物科技股份有限公司生技一廠
工廠登記編號: 90K00990
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 高雄市前鎮區鎮北里南一路1號
工廠市鎮鄉村里: 高雄市前鎮區鎮北里
工廠負責人姓名: 韓開程
統一編號: 13159100
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1070614
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

經濟部產業園區管理局_彙整區內事業名錄資訊 資料集的 “科妍”凝膠(未滅菌) 相關資料

@ “科妍”凝膠(未滅菌) 於 經濟部產業園區管理局_彙整區內事業名錄資訊

園區別前鎮科技園區
統一編號13159100
廠商名稱科妍生物科技股份有限公司
地址高雄市前鎮區南一路1號
電話07-8232258
園區別: 前鎮科技園區
統一編號: 13159100
廠商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
地址: 高雄市前鎮區南一路1號
電話: 07-8232258

上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 資料集的 “科妍”凝膠(未滅菌) 相關資料

@ “科妍”凝膠(未滅菌) 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄

國內投資人科妍生物科技股份有限公司
統一編號13159100
核准日期20150212
大陸投資事業程澤醫療器械(上海)有限公司
大陸事業地址上海市長寧區江蘇路369號22D室
大陸業別其他醫療器材及用品製造業
國內投資人: 科妍生物科技股份有限公司
統一編號: 13159100
核准日期: 20150212
大陸投資事業: 程澤醫療器械(上海)有限公司
大陸事業地址: 上海市長寧區江蘇路369號22D室
大陸業別: 其他醫療器材及用品製造業

醫療器材許可證資料集 資料集的 “科妍”凝膠(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “科妍”凝膠(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第006529號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/09/15
發證日期2019/09/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名海德密絲媚絲皮下填補劑
英文品名HYADERMIS MAX Dermal Implant
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I0007 玻尿酸植入物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產;;安全監視
申請商名稱科妍生物科技股份有限公司
申請商地址高雄市前鎮區南六路九號
申請商統一編號13159100
製造商名稱科妍生物科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市前鎮區南六路九號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/21
製造許可登錄編號QMS0291
許可證字號: 衛部醫器製字第006529號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/09/15
發證日期: 2019/09/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 海德密絲媚絲皮下填補劑
英文品名: HYADERMIS MAX Dermal Implant
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I0007 玻尿酸植入物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產;;安全監視
申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區南六路九號
申請商統一編號: 13159100
製造商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市前鎮區南六路九號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
製造許可登錄編號: QMS0291

@ “科妍”凝膠(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第006529號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240915
發證日期20190915
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名海德密絲媚絲皮下填補劑
英文品名HYADERMIS MAX Dermal Implant
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I0007 玻尿酸植入物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產;;安全監視
申請商名稱科妍生物科技股份有限公司
申請商地址高雄市前鎮區南六路九號
申請商統一編號13159100
製造商名稱科妍生物科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市前鎮區南六路九號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210610
製造許可登錄編號GMP0291
許可證字號: 衛部醫器製字第006529號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240915
發證日期: 20190915
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 海德密絲媚絲皮下填補劑
英文品名: HYADERMIS MAX Dermal Implant
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I0007 玻尿酸植入物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產;;安全監視
申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區南六路九號
申請商統一編號: 13159100
製造商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市前鎮區南六路九號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210610
製造許可登錄編號: GMP0291

@ “科妍”凝膠(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第007374號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/13
發證日期2022/04/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名愛霓密絲菁伶輕感皮下填補劑(含利度卡因)
英文品名ANIMERS Diva LA Facial Dermal Implant
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I0007 玻尿酸植入物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目國 產;;安全監視
申請商名稱科妍生物科技股份有限公司
申請商地址高雄市前鎮區南六路九號
申請商統一編號13159100
製造商名稱科妍生物科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市前鎮區南六路九號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/31
製造許可登錄編號GMP0291
許可證字號: 衛部醫器製字第007374號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/13
發證日期: 2022/04/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 愛霓密絲菁伶輕感皮下填補劑(含利度卡因)
英文品名: ANIMERS Diva LA Facial Dermal Implant
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一: I0007 玻尿酸植入物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 國 產;;安全監視
申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區南六路九號
申請商統一編號: 13159100
製造商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市前鎮區南六路九號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/31
製造許可登錄編號: GMP0291

@ “科妍”凝膠(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第006940號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/01
發證日期2020/12/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名法思麗潤廓輕感皮下填補劑
英文品名FACILLE Contour Light Facial Dermal Implant
效能限醫療器材管理辦法「玻尿酸植入物(I.0007)」鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I0007 玻尿酸植入物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱科妍生物科技股份有限公司
申請商地址高雄市前鎮區南六路九號
申請商統一編號13159100
製造商名稱科妍生物科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市前鎮區南六路九號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/31
製造許可登錄編號GMP0291
許可證字號: 衛部醫器製字第006940號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/01
發證日期: 2020/12/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 法思麗潤廓輕感皮下填補劑
英文品名: FACILLE Contour Light Facial Dermal Implant
效能: 限醫療器材管理辦法「玻尿酸植入物(I.0007)」鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I0007 玻尿酸植入物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區南六路九號
申請商統一編號: 13159100
製造商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市前鎮區南六路九號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/31
製造許可登錄編號: GMP0291

@ “科妍”凝膠(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製字第003746號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/04
發證日期2012/08/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名法思麗皮下填充劑
英文品名Facille Facial Dermal Implant
效能臉部皮膚真皮層中至深層注射,以修飾臉部皺紋(如法令紋)。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格容量:1.0毫升/支;針頭:27 G×1/2”滅菌針頭
限制項目國 產
申請商名稱科妍生物科技股份有限公司
申請商地址高雄市前鎮區南六路九號
申請商統一編號13159100
製造商名稱科妍生物科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市前鎮區南六路九號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/10
製造許可登錄編號GMP0291
許可證字號: 衛署醫器製字第003746號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/04
發證日期: 2012/08/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 法思麗皮下填充劑
英文品名: Facille Facial Dermal Implant
效能: 臉部皮膚真皮層中至深層注射,以修飾臉部皺紋(如法令紋)。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 容量:1.0毫升/支;針頭:27 G×1/2”滅菌針頭
限制項目: 國 產
申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區南六路九號
申請商統一編號: 13159100
製造商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市前鎮區南六路九號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/10
製造許可登錄編號: GMP0291

@ “科妍”凝膠(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製字第003746號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250304
發證日期20120828
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名法思麗皮下填充劑
英文品名Facille Facial Dermal Implant
效能臉部皮膚真皮層中至深層注射,以修飾臉部皺紋(如法令紋)。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格容量:1.0毫升/支;針頭:27 G×1/2”滅菌針頭
限制項目國 產;;安全監視
申請商名稱科妍生物科技股份有限公司
申請商地址高雄市前鎮區南六路九號
申請商統一編號13159100
製造商名稱科妍生物科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市前鎮區南六路九號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210610
製造許可登錄編號GMP0291
許可證字號: 衛署醫器製字第003746號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250304
發證日期: 20120828
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 法思麗皮下填充劑
英文品名: Facille Facial Dermal Implant
效能: 臉部皮膚真皮層中至深層注射,以修飾臉部皺紋(如法令紋)。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 容量:1.0毫升/支;針頭:27 G×1/2”滅菌針頭
限制項目: 國 產;;安全監視
申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區南六路九號
申請商統一編號: 13159100
製造商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市前鎮區南六路九號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210610
製造許可登錄編號: GMP0291

@ “科妍”凝膠(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製字第004234號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/16
發證日期2013/11/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名海德密絲輕感皮下填補劑
英文品名HYADERMIS LA Facial Dermal Implant
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I0007 玻尿酸植入物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.0毫升/支。規格變更:詳如中文仿單核定本(原102.11.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.11.9核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109年9月29日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱科妍生物科技股份有限公司
申請商地址高雄市前鎮區高雄加工出口區南六路9號
申請商統一編號13159100
製造商名稱科妍生物科技股份有限公司生技一廠
製造廠廠址高雄市前鎮區南一路一號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/27
製造許可登錄編號QMS1607
許可證字號: 衛部醫器製字第004234號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/16
發證日期: 2013/11/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 海德密絲輕感皮下填補劑
英文品名: HYADERMIS LA Facial Dermal Implant
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I0007 玻尿酸植入物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.0毫升/支。規格變更:詳如中文仿單核定本(原102.11.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.11.9核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109年9月29日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區高雄加工出口區南六路9號
申請商統一編號: 13159100
製造商名稱: 科妍生物科技股份有限公司生技一廠
製造廠廠址: 高雄市前鎮區南一路一號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/27
製造許可登錄編號: QMS1607

@ “科妍”凝膠(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製字第004234號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231116
發證日期20131116
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名海德密絲輕感皮下填補劑
英文品名HYADERMIS LA Facial Dermal Implant
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I0007 玻尿酸植入物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.0毫升/支。規格變更:詳如中文仿單核定本(原102.11.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.11.9核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109年9月29日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱科妍生物科技股份有限公司
申請商地址高雄市前鎮區高雄加工出口區南六路9號
申請商統一編號13159100
製造商名稱科妍生物科技股份有限公司生技一廠
製造廠廠址高雄市前鎮區南一路一號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210603
製造許可登錄編號GMP1607
許可證字號: 衛部醫器製字第004234號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231116
發證日期: 20131116
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 海德密絲輕感皮下填補劑
英文品名: HYADERMIS LA Facial Dermal Implant
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I0007 玻尿酸植入物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.0毫升/支。規格變更:詳如中文仿單核定本(原102.11.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.11.9核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109年9月29日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區高雄加工出口區南六路9號
申請商統一編號: 13159100
製造商名稱: 科妍生物科技股份有限公司生技一廠
製造廠廠址: 高雄市前鎮區南一路一號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210603
製造許可登錄編號: GMP1607

@ “科妍”凝膠(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器製字第005080號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/04
發證日期2015/12/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名法思麗柔姿皮下填補劑
英文品名FACILLE Rouge Facial Dermal Implant
效能臉部皮膚真皮層中至深層注射,以修飾臉部皺紋(法令紋)。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格容量:0.7毫升/支,1.0毫升/支,2.0毫升/支仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.3.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱科妍生物科技股份有限公司
申請商地址高雄市前鎮區南六路九號
申請商統一編號13159100
製造商名稱科妍生物科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市前鎮區南六路九號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/31
製造許可登錄編號GMP0291
許可證字號: 衛部醫器製字第005080號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/04
發證日期: 2015/12/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 法思麗柔姿皮下填補劑
英文品名: FACILLE Rouge Facial Dermal Implant
效能: 臉部皮膚真皮層中至深層注射,以修飾臉部皺紋(法令紋)。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 容量:0.7毫升/支,1.0毫升/支,2.0毫升/支仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.3.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區南六路九號
申請商統一編號: 13159100
製造商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市前鎮區南六路九號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/31
製造許可登錄編號: GMP0291

@ “科妍”凝膠(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器製字第005080號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250304
發證日期20151207
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名法思麗柔姿皮下填補劑
英文品名FACILLE Rouge Facial Dermal Implant
效能臉部皮膚真皮層中至深層注射,以修飾臉部皺紋(法令紋)。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格容量:0.7毫升/支,1.0毫升/支,2.0毫升/支仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.3.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目國 產;;安全監視
申請商名稱科妍生物科技股份有限公司
申請商地址高雄市前鎮區南六路九號
申請商統一編號13159100
製造商名稱科妍生物科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市前鎮區南六路九號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210610
製造許可登錄編號GMP0291
許可證字號: 衛部醫器製字第005080號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250304
發證日期: 20151207
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 法思麗柔姿皮下填補劑
英文品名: FACILLE Rouge Facial Dermal Implant
效能: 臉部皮膚真皮層中至深層注射,以修飾臉部皺紋(法令紋)。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 容量:0.7毫升/支,1.0毫升/支,2.0毫升/支仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.3.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 國 產;;安全監視
申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區南六路九號
申請商統一編號: 13159100
製造商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市前鎮區南六路九號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210610
製造許可登錄編號: GMP0291

@ “科妍”凝膠(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器製壹字第003556號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/06/24
發證日期2011/06/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名茵朵莉病患用潤滑劑(未滅菌)
英文品名INDOLLE patient lubricant(Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱科妍生物科技股份有限公司
申請商地址高雄市前鎮區高雄加工出口區南六路9號
申請商統一編號13159100
製造商名稱科妍生物科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市前鎮區高雄加工出口區南六路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003556號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/06/24
發證日期: 2011/06/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 茵朵莉病患用潤滑劑(未滅菌)
英文品名: INDOLLE patient lubricant(Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區高雄加工出口區南六路9號
申請商統一編號: 13159100
製造商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市前鎮區高雄加工出口區南六路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/01
製造許可登錄編號: (空)

@ “科妍”凝膠(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器製壹字第003556號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210624
發證日期20110624
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名茵朵莉病患用潤滑劑(未滅菌)
英文品名INDOLLE patient lubricant(Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱科妍生物科技股份有限公司
申請商地址高雄市前鎮區高雄加工出口區南六路9號
申請商統一編號13159100
製造商名稱科妍生物科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市前鎮區高雄加工出口區南六路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20160524
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003556號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210624
發證日期: 20110624
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 茵朵莉病患用潤滑劑(未滅菌)
英文品名: INDOLLE patient lubricant(Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區高雄加工出口區南六路9號
申請商統一編號: 13159100
製造商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市前鎮區高雄加工出口區南六路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20160524
製造許可登錄編號: (空)

@ “科妍”凝膠(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器製字第005079號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/04
發證日期2015/12/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名法思麗皮下填補劑
英文品名Facille Facial Dermal Implant
效能臉部皮膚真皮層中至深層注射,以修飾臉部皺紋(法令紋)。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格容量:0.7毫升/支,1.0毫升/支,2.0毫升/支仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.3.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱科妍生物科技股份有限公司
申請商地址高雄市前鎮區南六路九號
申請商統一編號13159100
製造商名稱科妍生物科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市前鎮區南六路九號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/31
製造許可登錄編號GMP0291
許可證字號: 衛部醫器製字第005079號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/04
發證日期: 2015/12/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 法思麗皮下填補劑
英文品名: Facille Facial Dermal Implant
效能: 臉部皮膚真皮層中至深層注射,以修飾臉部皺紋(法令紋)。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 容量:0.7毫升/支,1.0毫升/支,2.0毫升/支仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.3.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區南六路九號
申請商統一編號: 13159100
製造商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市前鎮區南六路九號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/31
製造許可登錄編號: GMP0291

@ “科妍”凝膠(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器製字第005079號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250304
發證日期20151207
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名法思麗皮下填補劑
英文品名Facille Facial Dermal Implant
效能臉部皮膚真皮層中至深層注射,以修飾臉部皺紋(法令紋)。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格容量:0.7毫升/支,1.0毫升/支,2.0毫升/支仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.3.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目國 產;;安全監視
申請商名稱科妍生物科技股份有限公司
申請商地址高雄市前鎮區南六路九號
申請商統一編號13159100
製造商名稱科妍生物科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市前鎮區南六路九號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210610
製造許可登錄編號GMP0291
許可證字號: 衛部醫器製字第005079號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250304
發證日期: 20151207
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 法思麗皮下填補劑
英文品名: Facille Facial Dermal Implant
效能: 臉部皮膚真皮層中至深層注射,以修飾臉部皺紋(法令紋)。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 容量:0.7毫升/支,1.0毫升/支,2.0毫升/支仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.3.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 國 產;;安全監視
申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區南六路九號
申請商統一編號: 13159100
製造商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市前鎮區南六路九號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210610
製造許可登錄編號: GMP0291

@ “科妍”凝膠(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器製字第003586號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/05
發證日期2012/03/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHY00500358601
中文品名海德密絲笑顏皮下填補劑
英文品名HYADERMIS Smile Facial Dermal Implant
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格容量:1.0毫升/支。規格變更、增加規格及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101年3月23日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱科妍生物科技股份有限公司
申請商地址高雄市前鎮區高雄加工出口區南六路9號
申請商統一編號13159100
製造商名稱科妍生物科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市前鎮區南六路九號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/20
製造許可登錄編號GMP0291
許可證字號: 衛署醫器製字第003586號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/05
發證日期: 2012/03/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHY00500358601
中文品名: 海德密絲笑顏皮下填補劑
英文品名: HYADERMIS Smile Facial Dermal Implant
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 容量:1.0毫升/支。規格變更、增加規格及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101年3月23日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區高雄加工出口區南六路9號
申請商統一編號: 13159100
製造商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市前鎮區南六路九號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/20
製造許可登錄編號: GMP0291

@ “科妍”凝膠(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器製字第003586號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270305
發證日期20120305
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHY00500358601
中文品名海德密絲笑顏皮下填補劑
英文品名HYADERMIS Smile Facial Dermal Implant
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格容量:1.0毫升/支。規格變更、增加規格及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101年3月23日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱科妍生物科技股份有限公司
申請商地址高雄市前鎮區高雄加工出口區南六路9號
申請商統一編號13159100
製造商名稱科妍生物科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市前鎮區南六路九號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20211020
製造許可登錄編號GMP0291
許可證字號: 衛署醫器製字第003586號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270305
發證日期: 20120305
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHY00500358601
中文品名: 海德密絲笑顏皮下填補劑
英文品名: HYADERMIS Smile Facial Dermal Implant
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 容量:1.0毫升/支。規格變更、增加規格及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101年3月23日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區高雄加工出口區南六路9號
申請商統一編號: 13159100
製造商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市前鎮區南六路九號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20211020
製造許可登錄編號: GMP0291

@ “科妍”凝膠(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器製字第007962號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/02
發證日期2023/08/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名麗復達可吸收防沾黏凝膠
英文品名NEODOMA Absorbable Adhesion Barrier
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科學
醫器次類別一L0004 可吸收性防沾黏材質
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格5.0毫升/支以下空白
限制項目國 產
申請商名稱科妍生物科技股份有限公司
申請商地址高雄市前鎮區南六路九號
申請商統一編號13159100
製造商名稱科妍生物科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市前鎮區南六路九號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/30
製造許可登錄編號QMS0291
許可證字號: 衛部醫器製字第007962號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/02
發證日期: 2023/08/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 麗復達可吸收防沾黏凝膠
英文品名: NEODOMA Absorbable Adhesion Barrier
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科學
醫器次類別一: L0004 可吸收性防沾黏材質
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 5.0毫升/支以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區南六路九號
申請商統一編號: 13159100
製造商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市前鎮區南六路九號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/30
製造許可登錄編號: QMS0291

@ “科妍”凝膠(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器製字第007530號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/05
發證日期2022/09/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名“科妍”海捷特加強型關節腔注射劑
英文品名HYAJOINT Plus Synovial Fluid Supplement
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N0003 關節腔玻尿酸植入物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目國 產
申請商名稱科妍生物科技股份有限公司
申請商地址高雄市前鎮區南六路九號
申請商統一編號13159100
製造商名稱科妍生物科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市前鎮區南六路九號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/31
製造許可登錄編號GMP0291
許可證字號: 衛部醫器製字第007530號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/05
發證日期: 2022/09/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “科妍”海捷特加強型關節腔注射劑
英文品名: HYAJOINT Plus Synovial Fluid Supplement
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科學
醫器次類別一: N0003 關節腔玻尿酸植入物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 國 產
申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區南六路九號
申請商統一編號: 13159100
製造商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市前鎮區南六路九號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/31
製造許可登錄編號: GMP0291

@ “科妍”凝膠(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器製壹字第006352號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/08/22
發證日期2016/08/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名海德密絲水潤 修護凝膠 (未滅菌)
英文品名HYADERMIS Spring Wound Repair Hydrogel (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱科妍生物科技股份有限公司
申請商地址高雄市前鎮區高雄加工出口區南六路9號
申請商統一編號13159100
製造商名稱科妍生物科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市前鎮區高雄加工出口區南六路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006352號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/08/22
發證日期: 2016/08/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 海德密絲水潤 修護凝膠 (未滅菌)
英文品名: HYADERMIS Spring Wound Repair Hydrogel (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區高雄加工出口區南六路9號
申請商統一編號: 13159100
製造商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市前鎮區高雄加工出口區南六路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/01
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 “科妍”凝膠(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ “科妍”凝膠(未滅菌) 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱科妍生物科技股份有限公司
公司統一編號13159100
業者地址高雄市前鎮區南一路1號
食品業者登錄字號E-113159100-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 科妍生物科技股份有限公司
公司統一編號: 13159100
業者地址: 高雄市前鎮區南一路1號
食品業者登錄字號: E-113159100-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

@ “科妍”凝膠(未滅菌) 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱科妍生物科技股份有限公司
公司統一編號13159100
業者地址高雄市前鎮區鎮北里南六路9號、南六路7號
食品業者登錄字號E-113159100-00001-3
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 科妍生物科技股份有限公司
公司統一編號: 13159100
業者地址: 高雄市前鎮區鎮北里南六路9號、南六路7號
食品業者登錄字號: E-113159100-00001-3
登錄項目: 工廠/製造場所

根據識別碼 13159100 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 13159100 ...)

# 13159100 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號13159100
原始登記日期20011220
核發日期20230518
廠商中文名稱科妍生物科技股份有限公司
廠商英文名稱SCIVISION BIOTECH INC.
中文營業地址高雄市前鎮區南一路1號
英文營業地址No. 1, S. 1st Rd., Qianzhen Dist., Kaohsiung City 806011, Taiwan (R.O.C.)
代表人韓O程
電話號碼07-8232258
傳真號碼07-8232295
進口資格
出口資格
統一編號: 13159100
原始登記日期: 20011220
核發日期: 20230518
廠商中文名稱: 科妍生物科技股份有限公司
廠商英文名稱: SCIVISION BIOTECH INC.
中文營業地址: 高雄市前鎮區南一路1號
英文營業地址: No. 1, S. 1st Rd., Qianzhen Dist., Kaohsiung City 806011, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 韓O程
電話號碼: 07-8232258
傳真號碼: 07-8232295
進口資格:
出口資格:

# 13159100 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱科妍生物科技股份有限公司
公司統一編號13159100
業者地址高雄市前鎮區南一路1號
食品業者登錄字號E-113159100-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 科妍生物科技股份有限公司
公司統一編號: 13159100
業者地址: 高雄市前鎮區南一路1號
食品業者登錄字號: E-113159100-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 13159100 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱科妍生物科技股份有限公司
公司統一編號13159100
業者地址高雄市前鎮區鎮北里南六路9號、南六路7號
食品業者登錄字號E-113159100-00001-3
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 科妍生物科技股份有限公司
公司統一編號: 13159100
業者地址: 高雄市前鎮區鎮北里南六路9號、南六路7號
食品業者登錄字號: E-113159100-00001-3
登錄項目: 工廠/製造場所

# 13159100 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱科妍生物科技股份有限公司生技一廠
工廠登記編號90K00990
工廠設立許可案號(空)
工廠地址高雄市前鎮區鎮北里南一路1號
工廠市鎮鄉村里高雄市前鎮區鎮北里
工廠負責人姓名韓開程
統一編號13159100
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1070614
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 科妍生物科技股份有限公司生技一廠
工廠登記編號: 90K00990
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 高雄市前鎮區鎮北里南一路1號
工廠市鎮鄉村里: 高雄市前鎮區鎮北里
工廠負責人姓名: 韓開程
統一編號: 13159100
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1070614
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

# 13159100 於 登記工廠名錄 - 5

工廠名稱科妍生物科技股份有限公司
工廠登記編號90K00914
工廠設立許可案號(空)
工廠地址高雄市前鎮區鎮北里南六路9號、南六路7號
工廠市鎮鄉村里高雄市前鎮區鎮北里
工廠負責人姓名韓開程
統一編號13159100
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0930128
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業、18化學材料及肥料製造業、19其他化學製品製造業
主要產品181化學原材料、332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品
工廠名稱: 科妍生物科技股份有限公司
工廠登記編號: 90K00914
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 高雄市前鎮區鎮北里南六路9號、南六路7號
工廠市鎮鄉村里: 高雄市前鎮區鎮北里
工廠負責人姓名: 韓開程
統一編號: 13159100
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0930128
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業、18化學材料及肥料製造業、19其他化學製品製造業
主要產品: 181化學原材料、332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品

# 13159100 於 上市公司基本資料 - 6

出表日期1130426
公司代號1786
公司名稱科妍生物科技股份有限公司
公司簡稱科妍
外國企業註冊地國
產業別22
住址(806011)高雄市前鎮區南一路1號
營利事業統一編號13159100
董事長韓開程
總經理韓台賢
發言人韓台賢
發言人職稱總經理
代理發言人郭如玲
總機電話07-8232258
成立日期20011112
上市日期20131112
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額677311080
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構宏遠證券股份有限公司
過戶電話02-2326-8818
過戶地址台北市信義路四段236號3樓
簽證會計師事務所安永聯合會計師事務所
簽證會計師1李芳文
簽證會計師2洪國森
英文簡稱SVBI
英文通訊地址1, South 1th Rd., K.E.P.Z.Kaohsiung, Taiwan, R.O.C.
傳真機號碼07-8232295
電子郵件信箱ervice@scivision.com.tw
網址www.scivision.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數67731108
出表日期: 1130426
公司代號: 1786
公司名稱: 科妍生物科技股份有限公司
公司簡稱: 科妍
外國企業註冊地國:
產業別: 22
住址: (806011)高雄市前鎮區南一路1號
營利事業統一編號: 13159100
董事長: 韓開程
總經理: 韓台賢
發言人: 韓台賢
發言人職稱: 總經理
代理發言人: 郭如玲
總機電話: 07-8232258
成立日期: 20011112
上市日期: 20131112
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 677311080
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 宏遠證券股份有限公司
過戶電話: 02-2326-8818
過戶地址: 台北市信義路四段236號3樓
簽證會計師事務所: 安永聯合會計師事務所
簽證會計師1: 李芳文
簽證會計師2: 洪國森
英文簡稱: SVBI
英文通訊地址: 1, South 1th Rd., K.E.P.Z.Kaohsiung, Taiwan, R.O.C.
傳真機號碼: 07-8232295
電子郵件信箱: ervice@scivision.com.tw
網址: www.scivision.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 67731108

# 13159100 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第002983號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/30
發證日期2010/06/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“科妍”凝膠(未滅菌)
英文品名“SciVision”Gel (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱科妍生物科技股份有限公司
申請商地址高雄市前鎮區高雄加工出口區南六路9號
申請商統一編號13159100
製造商名稱科妍生物科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市前區區高雄加工出口區南六路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002983號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/30
發證日期: 2010/06/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “科妍”凝膠(未滅菌)
英文品名: “SciVision”Gel (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區高雄加工出口區南六路9號
申請商統一編號: 13159100
製造商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市前區區高雄加工出口區南六路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/30
製造許可登錄編號: (空)

# 13159100 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製字第002490號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/19
發證日期2008/08/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHY00500249009
中文品名海捷特關節腔注射劑
英文品名HYAJOINT Synovial Fluid Supplement
效能限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑如 Acetaminophen 治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC. 12H2O;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM PHOSPHATE DIHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION
醫器規格2.5 毫升/支。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.9.8仿單標籤核定本繳回作廢)。詳如中文仿單核定本(原98.4.28仿單、標籤核定本予以作廢)。增加規格;規格變更:詳如中文仿單核定本(原99.3.26核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加效能、規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105年3月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱科妍生物科技股份有限公司生技一廠
申請商地址高雄市前鎮區南一路一號
申請商統一編號13159100
製造商名稱科妍生物科技股份有限公司生技一廠
製造廠廠址高雄市前鎮區南一路一號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/22
製造許可登錄編號QMS1607
許可證字號: 衛署醫器製字第002490號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/19
發證日期: 2008/08/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHY00500249009
中文品名: 海捷特關節腔注射劑
英文品名: HYAJOINT Synovial Fluid Supplement
效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑如 Acetaminophen 治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC. 12H2O;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM PHOSPHATE DIHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION
醫器規格: 2.5 毫升/支。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.9.8仿單標籤核定本繳回作廢)。詳如中文仿單核定本(原98.4.28仿單、標籤核定本予以作廢)。增加規格;規格變更:詳如中文仿單核定本(原99.3.26核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加效能、規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105年3月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司生技一廠
申請商地址: 高雄市前鎮區南一路一號
申請商統一編號: 13159100
製造商名稱: 科妍生物科技股份有限公司生技一廠
製造廠廠址: 高雄市前鎮區南一路一號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/22
製造許可登錄編號: QMS1607
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# 科妍生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第007530號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/05
發證日期2022/09/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名“科妍”海捷特加強型關節腔注射劑
英文品名HYAJOINT Plus Synovial Fluid Supplement
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N0003 關節腔玻尿酸植入物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目國 產
申請商名稱科妍生物科技股份有限公司
申請商地址高雄市前鎮區南六路九號
申請商統一編號13159100
製造商名稱科妍生物科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市前鎮區南六路九號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/31
製造許可登錄編號GMP0291
許可證字號: 衛部醫器製字第007530號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/05
發證日期: 2022/09/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “科妍”海捷特加強型關節腔注射劑
英文品名: HYAJOINT Plus Synovial Fluid Supplement
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科學
醫器次類別一: N0003 關節腔玻尿酸植入物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 國 產
申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區南六路九號
申請商統一編號: 13159100
製造商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市前鎮區南六路九號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/31
製造許可登錄編號: GMP0291

# 科妍生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第007544號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/20
發證日期2022/10/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名“科妍”海捷特關節腔注射劑
英文品名HYAJOINT Synovial Fluid Supplement
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N0003 關節腔玻尿酸植入物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目國 產
申請商名稱科妍生物科技股份有限公司
申請商地址高雄市前鎮區南六路九號
申請商統一編號13159100
製造商名稱科妍生物科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市前鎮區南六路九號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/30
製造許可登錄編號GMP0291
許可證字號: 衛部醫器製字第007544號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/20
發證日期: 2022/10/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “科妍”海捷特關節腔注射劑
英文品名: HYAJOINT Synovial Fluid Supplement
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科學
醫器次類別一: N0003 關節腔玻尿酸植入物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 國 產
申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區南六路九號
申請商統一編號: 13159100
製造商名稱: 科妍生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市前鎮區南六路九號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/30
製造許可登錄編號: GMP0291

# 科妍生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第004675號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/25
發證日期2014/08/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名海威力一針劑型關節腔注射劑
英文品名HYAFELIC Uno Synovial Fluid Supplement
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N0003 關節腔玻尿酸植入物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格3.0毫升/支。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.9.12核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。仿單、標籤、規格及效能變更:詳如中文仿單核定本(原106年5月11日核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.10.2核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.7.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱科妍生物科技股份有限公司生技一廠
申請商地址高雄市前鎮區南一路一號
申請商統一編號13159100
製造商名稱科妍生物科技股份有限公司生技一廠
製造廠廠址高雄市前鎮區南一路一號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/28
製造許可登錄編號QMS1607
許可證字號: 衛部醫器製字第004675號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/25
發證日期: 2014/08/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 海威力一針劑型關節腔注射劑
英文品名: HYAFELIC Uno Synovial Fluid Supplement
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N0003 關節腔玻尿酸植入物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 3.0毫升/支。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.9.12核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。仿單、標籤、規格及效能變更:詳如中文仿單核定本(原106年5月11日核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.10.2核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.7.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司生技一廠
申請商地址: 高雄市前鎮區南一路一號
申請商統一編號: 13159100
製造商名稱: 科妍生物科技股份有限公司生技一廠
製造廠廠址: 高雄市前鎮區南一路一號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/28
製造許可登錄編號: QMS1607

# 科妍生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第004511號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/25
發證日期2014/04/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名海捷特加強型關節腔注射劑
英文品名HYAJOINT Plus Synovial Fluid Supplement
效能詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本(原103年5月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N0003 關節腔玻尿酸植入物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.6.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.5.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱科妍生物科技股份有限公司生技一廠
申請商地址高雄市前鎮區南一路一號
申請商統一編號13159100
製造商名稱科妍生物科技股份有限公司生技一廠
製造廠廠址高雄市前鎮區南一路一號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/24
製造許可登錄編號QMS1607
許可證字號: 衛部醫器製字第004511號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/25
發證日期: 2014/04/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 海捷特加強型關節腔注射劑
英文品名: HYAJOINT Plus Synovial Fluid Supplement
效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本(原103年5月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N0003 關節腔玻尿酸植入物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.6.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.5.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司生技一廠
申請商地址: 高雄市前鎮區南一路一號
申請商統一編號: 13159100
製造商名稱: 科妍生物科技股份有限公司生技一廠
製造廠廠址: 高雄市前鎮區南一路一號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/24
製造許可登錄編號: QMS1607

# 科妍生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製字第004675號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240425
發證日期20140829
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名海威力一針劑型關節腔注射劑
英文品名HYAFELIC Uno Synovial Fluid Supplement
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N0003 關節腔玻尿酸植入物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格3.0毫升/支。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.9.12核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。仿單、標籤、規格及效能變更:詳如中文仿單核定本(原106年5月11日核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.10.2核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.7.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱科妍生物科技股份有限公司生技一廠
申請商地址高雄市前鎮區南一路一號
申請商統一編號13159100
製造商名稱科妍生物科技股份有限公司生技一廠
製造廠廠址高雄市前鎮區南一路一號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210629
製造許可登錄編號GMP1607
許可證字號: 衛部醫器製字第004675號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240425
發證日期: 20140829
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 海威力一針劑型關節腔注射劑
英文品名: HYAFELIC Uno Synovial Fluid Supplement
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N0003 關節腔玻尿酸植入物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 3.0毫升/支。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.9.12核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。仿單、標籤、規格及效能變更:詳如中文仿單核定本(原106年5月11日核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.10.2核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.7.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司生技一廠
申請商地址: 高雄市前鎮區南一路一號
申請商統一編號: 13159100
製造商名稱: 科妍生物科技股份有限公司生技一廠
製造廠廠址: 高雄市前鎮區南一路一號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210629
製造許可登錄編號: GMP1607

# 科妍生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製字第002490號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230819
發證日期20080819
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHY00500249009
中文品名海捷特關節腔注射劑
英文品名HYAJOINT Synovial Fluid Supplement
效能限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑如 Acetaminophen 治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC. 12H2O;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM PHOSPHATE DIHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION
醫器規格2.5 毫升/支。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.9.8仿單標籤核定本繳回作廢)。詳如中文仿單核定本(原98.4.28仿單、標籤核定本予以作廢)。增加規格;規格變更:詳如中文仿單核定本(原99.3.26核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加效能、規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105年3月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱科妍生物科技股份有限公司生技一廠
申請商地址高雄市前鎮區南一路一號
申請商統一編號13159100
製造商名稱科妍生物科技股份有限公司生技一廠
製造廠廠址高雄市前鎮區南一路一號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210802
製造許可登錄編號GMP1607
許可證字號: 衛署醫器製字第002490號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230819
發證日期: 20080819
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHY00500249009
中文品名: 海捷特關節腔注射劑
英文品名: HYAJOINT Synovial Fluid Supplement
效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑如 Acetaminophen 治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC. 12H2O;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM PHOSPHATE DIHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION
醫器規格: 2.5 毫升/支。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.9.8仿單標籤核定本繳回作廢)。詳如中文仿單核定本(原98.4.28仿單、標籤核定本予以作廢)。增加規格;規格變更:詳如中文仿單核定本(原99.3.26核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加效能、規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105年3月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司生技一廠
申請商地址: 高雄市前鎮區南一路一號
申請商統一編號: 13159100
製造商名稱: 科妍生物科技股份有限公司生技一廠
製造廠廠址: 高雄市前鎮區南一路一號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210802
製造許可登錄編號: GMP1607

# 科妍生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製字第004511號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240425
發證日期20140425
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名海捷特加強型關節腔注射劑
英文品名HYAJOINT Plus Synovial Fluid Supplement
效能詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本(原103年5月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N0003 關節腔玻尿酸植入物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.6.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.5.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱科妍生物科技股份有限公司生技一廠
申請商地址高雄市前鎮區南一路一號
申請商統一編號13159100
製造商名稱科妍生物科技股份有限公司生技一廠
製造廠廠址高雄市前鎮區南一路一號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210629
製造許可登錄編號GMP1607
許可證字號: 衛部醫器製字第004511號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240425
發證日期: 20140425
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 海捷特加強型關節腔注射劑
英文品名: HYAJOINT Plus Synovial Fluid Supplement
效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本(原103年5月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N0003 關節腔玻尿酸植入物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.6.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.5.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司生技一廠
申請商地址: 高雄市前鎮區南一路一號
申請商統一編號: 13159100
製造商名稱: 科妍生物科技股份有限公司生技一廠
製造廠廠址: 高雄市前鎮區南一路一號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210629
製造許可登錄編號: GMP1607
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得敷凝膠(未滅菌)

英文品名: DERMACOAT GEL (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003488號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

茵朵莉病患用潤滑劑(未滅菌)

英文品名: INDOLLE patient lubricant(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003556號 | 有效日期: 2021/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

海德密絲水潤 修護凝膠 (未滅菌)

英文品名: HYADERMIS Spring Wound Repair Hydrogel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006352號 | 有效日期: 2021/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

海敷樂 鼻腔阻隔物 (未滅菌)

英文品名: HYACOVER Intranasal Splint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005895號 | 有效日期: 2025/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鼻腔內固定物(G.4780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

法思麗水潤 修護凝膠 (未滅菌)

英文品名: FACILLE Spring Wound Repair Hydrogel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006170號 | 有效日期: 2026/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

海敷樂 可吸收鼻用敷料(未滅菌)

英文品名: HYACOVER Absorbable Nasal Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008219號 | 有效日期: 2025/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鼻腔內固定物(G.4780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

法思麗水潤 修護凝膠 (未滅菌)

英文品名: FACILLE Spring Wound Repair Hydrogel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006170號 | 有效日期: 20260512 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

茵朵莉病患用潤滑劑(未滅菌)

英文品名: INDOLLE patient lubricant(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003556號 | 有效日期: 20210624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

得敷凝膠(未滅菌)

英文品名: DERMACOAT GEL (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003488號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

茵朵莉病患用潤滑劑(未滅菌)

英文品名: INDOLLE patient lubricant(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003556號 | 有效日期: 2021/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

海德密絲水潤 修護凝膠 (未滅菌)

英文品名: HYADERMIS Spring Wound Repair Hydrogel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006352號 | 有效日期: 2021/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

海敷樂 鼻腔阻隔物 (未滅菌)

英文品名: HYACOVER Intranasal Splint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005895號 | 有效日期: 2025/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鼻腔內固定物(G.4780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

法思麗水潤 修護凝膠 (未滅菌)

英文品名: FACILLE Spring Wound Repair Hydrogel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006170號 | 有效日期: 2026/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

海敷樂 可吸收鼻用敷料(未滅菌)

英文品名: HYACOVER Absorbable Nasal Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008219號 | 有效日期: 2025/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鼻腔內固定物(G.4780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

法思麗水潤 修護凝膠 (未滅菌)

英文品名: FACILLE Spring Wound Repair Hydrogel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006170號 | 有效日期: 20260512 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

茵朵莉病患用潤滑劑(未滅菌)

英文品名: INDOLLE patient lubricant(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003556號 | 有效日期: 20210624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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科妍生物科技的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

科妍生物科技股份有限公司 | 地址: 高雄市前鎮區高雄加工出口區南六路9號 | 電話: 0800-880-680

科妍生物科技股份有限公司 | 地址: 高雄市前鎮區高雄加工區南六路9號 | 電話: 07-823-2258

名稱 科妍生物科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市前鎮區南一路1號
韓開程13159100核准設立

登記地址: 高雄市前鎮區南一路1號 | 負責人: 韓開程 | 統編: 13159100 | 核准設立

地址 高雄市前鎮區高雄加工出口區南六路9號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市前鎮區高雄加工出口區南六路8號2樓
劉文雄81428378核准設立

高雄市前鎮區高雄加工出口區南六路10號3樓
莊清富27691153核准設立

高雄市前鎮區高雄加工出口區南六路2號
張婕葳82932939核准設立

新竹科學工業園區高雄市前鎮區高雄加工出口區南六路五號三樓
鍾鶴立16130789廢止

登記地址: 高雄市前鎮區高雄加工出口區南六路8號2樓 | 負責人: 劉文雄 | 統編: 81428378 | 核准設立

登記地址: 高雄市前鎮區高雄加工出口區南六路10號3樓 | 負責人: 莊清富 | 統編: 27691153 | 核准設立

登記地址: 高雄市前鎮區高雄加工出口區南六路2號 | 負責人: 張婕葳 | 統編: 82932939 | 核准設立

登記地址: 新竹科學工業園區高雄市前鎮區高雄加工出口區南六路五號三樓 | 負責人: 鍾鶴立 | 統編: 16130789 | 廢止

與“科妍”凝膠(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“美敦力”蓋普斯脊椎系統

英文品名: “Medtronic”Capstone Spinal System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020277號 | 有效日期: 2024/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年9月5日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.7。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物

英文品名: Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene(e-PTFE)Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000606號 | 有效日期: 2019/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新曜醫療器材有限公司

“優芙特恩”醫用二極體雷射儀

英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020906號 | 有效日期: 2015/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800, LASEmaR 1000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 光暘有限公司

“寇斯摩斯”人工牙根系統

英文品名: “COSMOS” 22 Dental Implant system | 許可證字號: 衛部醫器製字第004233號 | 有效日期: 2028/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:CF4006,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宇亭醫療器材有限公司

康視騰彩色日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: Biovision Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003727號 | 有效日期: 2027/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 58% Heficon A,42%water規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年12月09日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精華光學股份有限公司

3M 醫療外科用呼吸防護具

英文品名: 3M Health Care Particulate Respirator and Surgical Mask | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012732號 | 有效日期: 2025/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1870, 以下空白。增加規格:1870+, 以下空白。註銷規格:1870(原94.11.18核准之仿單、標籤核定本正本予以作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“寇斯特”優緹偲第三代超音波系統

英文品名: “KORUST” UTIMS A3 SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033158號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭冠生醫有限公司

"史泰瑞" 細胞取樣刷

英文品名: "Steris" Cytology Brush | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031077號 | 有效日期: 2028/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 00711499, 00711652, 00711653 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾柏生技有限公司

“英特波”電波系統

英文品名: “INDIBA” Radio Frequency Treatment System。 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030983號 | 有效日期: 2028/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ACTIV CT8, ACTIV CT9。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107.3.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。效能、用途或適應症變更及規格變更:詳如中文說明書核定本(原109年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商佑雅股份有限公司台灣分公司

“艾克曼”肩峰鎖骨懸吊修補系統

英文品名: “Acumed” Acu-Sinch Repair System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025474號 | 有效日期: 2028/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:46-0002-S,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 韶田股份有限公司

"德曼遜" 鈣 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" CA Calcium Flex Reagent Cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014838號 | 有效日期: 2025/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測定人體血清、血漿和尿液中鈣之濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF23A:60 x 8 人次/套組 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“寇斯特”優緹偲第三代超音波系統

英文品名: “KORUST” UTIMS A3 SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033158號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司

“亞斯克雷皮恩”多波光雷射系統

英文品名: “Asclepion” MultiPulse TM+1470 Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026979號 | 有效日期: 2025/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MultiPulse TM+1470。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年10月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.11.24。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司

“威傲”思膚安電刀系統

英文品名: “VIOL” SYLFIRM Electrosurgical System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031661號 | 有效日期: 2028/10/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sylfirm。「效能、用途或適應症變更」、「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤」:詳如核定之中文說明書(原107年10月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“伊岱普”高聚焦超音波治療系統

英文品名: “EDAP”Ablatherm Integrated Imaging | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019965號 | 有效日期: 2024/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 1.對於局部性攝護腺癌病患(T1,T2型),本治療系統可作為不適合接受外科手術病患之優先治療方式。2.針對外部放射性治療後或攝護腺根除手術後仍有局部復發或殘留病灶之病患,可提供多一項治療選擇。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤遺失補發:詳如中文仿單核定本(原98.4.2核准之仿單標籤核定本正本予以作廢),以下空白。仿單、標籤遺失補發:詳如中文仿單核定本(原98.4.2核准之仿單標籤核定本正本予... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司

“美敦力”蓋普斯脊椎系統

英文品名: “Medtronic”Capstone Spinal System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020277號 | 有效日期: 2024/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年9月5日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.7。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物

英文品名: Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene(e-PTFE)Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000606號 | 有效日期: 2019/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新曜醫療器材有限公司

“優芙特恩”醫用二極體雷射儀

英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020906號 | 有效日期: 2015/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800, LASEmaR 1000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 光暘有限公司

“寇斯摩斯”人工牙根系統

英文品名: “COSMOS” 22 Dental Implant system | 許可證字號: 衛部醫器製字第004233號 | 有效日期: 2028/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:CF4006,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宇亭醫療器材有限公司

康視騰彩色日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: Biovision Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003727號 | 有效日期: 2027/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 58% Heficon A,42%water規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年12月09日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精華光學股份有限公司

3M 醫療外科用呼吸防護具

英文品名: 3M Health Care Particulate Respirator and Surgical Mask | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012732號 | 有效日期: 2025/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1870, 以下空白。增加規格:1870+, 以下空白。註銷規格:1870(原94.11.18核准之仿單、標籤核定本正本予以作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“寇斯特”優緹偲第三代超音波系統

英文品名: “KORUST” UTIMS A3 SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033158號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭冠生醫有限公司

"史泰瑞" 細胞取樣刷

英文品名: "Steris" Cytology Brush | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031077號 | 有效日期: 2028/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 00711499, 00711652, 00711653 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾柏生技有限公司

“英特波”電波系統

英文品名: “INDIBA” Radio Frequency Treatment System。 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030983號 | 有效日期: 2028/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ACTIV CT8, ACTIV CT9。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107.3.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。效能、用途或適應症變更及規格變更:詳如中文說明書核定本(原109年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商佑雅股份有限公司台灣分公司

“艾克曼”肩峰鎖骨懸吊修補系統

英文品名: “Acumed” Acu-Sinch Repair System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025474號 | 有效日期: 2028/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:46-0002-S,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 韶田股份有限公司

"德曼遜" 鈣 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" CA Calcium Flex Reagent Cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014838號 | 有效日期: 2025/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測定人體血清、血漿和尿液中鈣之濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF23A:60 x 8 人次/套組 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“寇斯特”優緹偲第三代超音波系統

英文品名: “KORUST” UTIMS A3 SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033158號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司

“亞斯克雷皮恩”多波光雷射系統

英文品名: “Asclepion” MultiPulse TM+1470 Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026979號 | 有效日期: 2025/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MultiPulse TM+1470。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年10月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.11.24。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司

“威傲”思膚安電刀系統

英文品名: “VIOL” SYLFIRM Electrosurgical System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031661號 | 有效日期: 2028/10/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sylfirm。「效能、用途或適應症變更」、「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤」:詳如核定之中文說明書(原107年10月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“伊岱普”高聚焦超音波治療系統

英文品名: “EDAP”Ablatherm Integrated Imaging | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019965號 | 有效日期: 2024/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 1.對於局部性攝護腺癌病患(T1,T2型),本治療系統可作為不適合接受外科手術病患之優先治療方式。2.針對外部放射性治療後或攝護腺根除手術後仍有局部復發或殘留病灶之病患,可提供多一項治療選擇。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤遺失補發:詳如中文仿單核定本(原98.4.2核准之仿單標籤核定本正本予以作廢),以下空白。仿單、標籤遺失補發:詳如中文仿單核定本(原98.4.2核准之仿單標籤核定本正本予... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司

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