高雄市鳥松區 埔村大同路５號之１ @ 政府開放資料
高雄市鳥松區 埔村大同路５號之１ - 搜尋結果總共有 156 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
腦射注射液 | 英文品名: CYTOCOLIN-C INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第005934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對頭部外傷及腦手術所伴隨之意識障礙可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE SODIUM | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
咳止寧錠１００毫克（檸檬酸歐咳拉命） | 英文品名: COUGHTININ TABLETS 100MG "PANBIOTIC" (OXOLAMINE CITRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025768號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因感冒、咽喉頭炎、氣管炎、支氣管炎、支氣管擴張、急慢性呼吸道感染症引起咳嗽之鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃全錠 | 英文品名: WEICHUAN TABLETS "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第020278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃全錠 | 英文品名: WEICHUAN TABLETS "PANBIOTIC" | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
咳止寧錠１００毫克（檸檬酸歐咳拉命） | 英文品名: COUGHTININ TABLETS 100MG "PANBIOTIC" (OXOLAMINE CITRATE) | 適應症: 因感冒、咽喉頭炎、氣管炎、支氣管炎、支氣管擴張、急慢性呼吸道感染症引起咳嗽之鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"汎生"汎克溫栓劑 | 英文品名: PANKAZU SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥製字第012696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛〈緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛〉。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
拿克嗽錠 | 英文品名: NURCOUGH TABLETS "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第018358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
拿克嗽錠 | 英文品名: NURCOUGH TABLETS "PANBIOTIC" | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
伊普顆粒４００毫克/公克 | 英文品名: IBUTEN GRANULES 400MG/G "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛：慢性關節僂麻質、關節痛引起之關節炎、神經痛引起之神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
伊普顆粒４００毫克/公克 | 英文品名: IBUTEN GRANULES 400MG/G "PANBIOTIC" | 適應症: 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛：慢性關節僂麻質、關節痛引起之關節炎、神經痛引起之神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 袋裝;;罐裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"汎生"伯朗明錠（縮蘋酸溴菲安明） | 英文品名: BRAMIN TABLETS "PANBIOTIC"(BROMPHENIRAMIN MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022678號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"汎生"伯朗明錠（縮蘋酸溴菲安明） | 英文品名: BRAMIN TABLETS "PANBIOTIC"(BROMPHENIRAMIN MALEATE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
阿匹利諾錠（異嘌呤醇錠） | 英文品名: ALLOPURINOL TABLETS "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第023041號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿匹利諾錠（異嘌呤醇錠） | 英文品名: ALLOPURINOL TABLETS "PANBIOTIC" | 適應症: 痛風、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"汎生"潔敏錠（延胡索酸可利汀） | 英文品名: ZEMIN TABLETS "PANBIOTIC"(CLEMASTINE FUMARATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
”汎生”振暈錠25毫克（待芬尼朵） | 英文品名: SENIDOL TAB. 25MG (DIPHENIDOL) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第032287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障害所引起之眩暈（包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈）、美尼艾氏症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣汎生"斷炎菌錠３０毫克（來縮酵素） | 英文品名: ACTIZYME TABLETS 30MG"PANBIOTIC"(LYSOZYME) | 許可證字號: 衛署藥製字第025715號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾患伴隨之喀出困難、以及齒科、泌尿科小手術進行中或手術後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"汎生"喘克注射液０．２毫克/毫升（特必林） | 英文品名: BEROCOL INJECTION 0.2MG/ML (TERBUTALINE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/24 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2014/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管喘息引起之支氣管閉塞性障害、和呼吸困難諸症狀之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣汎生"斷炎菌膠囊90毫克（來縮酵素） | 英文品名: ACTIZYME 90MG CAPSULES (LYSOZYME) | 許可證字號: 衛署藥製字第025789號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻竇炎、呼吸器官疾患伴隨之痰喀出困難、術中術後之出血（齒科、泌尿科領域） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE);;LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"汎生" 樂定錠200毫克(希美替定) | 英文品名: NURODIN TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第041929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍，孔性潰瘍，膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
腦射注射液英文品名: CYTOCOLIN-C INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第005934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對頭部外傷及腦手術所伴隨之意識障礙可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE SODIUM | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
咳止寧錠１００毫克（檸檬酸歐咳拉命）英文品名: COUGHTININ TABLETS 100MG "PANBIOTIC" (OXOLAMINE CITRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025768號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因感冒、咽喉頭炎、氣管炎、支氣管炎、支氣管擴張、急慢性呼吸道感染症引起咳嗽之鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃全錠英文品名: WEICHUAN TABLETS "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第020278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃全錠英文品名: WEICHUAN TABLETS "PANBIOTIC" | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
咳止寧錠１００毫克（檸檬酸歐咳拉命）英文品名: COUGHTININ TABLETS 100MG "PANBIOTIC" (OXOLAMINE CITRATE) | 適應症: 因感冒、咽喉頭炎、氣管炎、支氣管炎、支氣管擴張、急慢性呼吸道感染症引起咳嗽之鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"汎生"汎克溫栓劑英文品名: PANKAZU SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥製字第012696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛〈緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛〉。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
拿克嗽錠英文品名: NURCOUGH TABLETS "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第018358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
拿克嗽錠英文品名: NURCOUGH TABLETS "PANBIOTIC" | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
伊普顆粒４００毫克/公克英文品名: IBUTEN GRANULES 400MG/G "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛：慢性關節僂麻質、關節痛引起之關節炎、神經痛引起之神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
伊普顆粒４００毫克/公克英文品名: IBUTEN GRANULES 400MG/G "PANBIOTIC" | 適應症: 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛：慢性關節僂麻質、關節痛引起之關節炎、神經痛引起之神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 袋裝;;罐裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"汎生"伯朗明錠（縮蘋酸溴菲安明）英文品名: BRAMIN TABLETS "PANBIOTIC"(BROMPHENIRAMIN MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022678號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"汎生"伯朗明錠（縮蘋酸溴菲安明）英文品名: BRAMIN TABLETS "PANBIOTIC"(BROMPHENIRAMIN MALEATE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
阿匹利諾錠（異嘌呤醇錠）英文品名: ALLOPURINOL TABLETS "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第023041號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿匹利諾錠（異嘌呤醇錠）英文品名: ALLOPURINOL TABLETS "PANBIOTIC" | 適應症: 痛風、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"汎生"潔敏錠（延胡索酸可利汀）英文品名: ZEMIN TABLETS "PANBIOTIC"(CLEMASTINE FUMARATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
”汎生”振暈錠25毫克（待芬尼朵）英文品名: SENIDOL TAB. 25MG (DIPHENIDOL) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第032287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障害所引起之眩暈（包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈）、美尼艾氏症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣汎生"斷炎菌錠３０毫克（來縮酵素）英文品名: ACTIZYME TABLETS 30MG"PANBIOTIC"(LYSOZYME) | 許可證字號: 衛署藥製字第025715號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾患伴隨之喀出困難、以及齒科、泌尿科小手術進行中或手術後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"汎生"喘克注射液０．２毫克/毫升（特必林）英文品名: BEROCOL INJECTION 0.2MG/ML (TERBUTALINE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/24 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2014/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管喘息引起之支氣管閉塞性障害、和呼吸困難諸症狀之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣汎生"斷炎菌膠囊90毫克（來縮酵素）英文品名: ACTIZYME 90MG CAPSULES (LYSOZYME) | 許可證字號: 衛署藥製字第025789號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻竇炎、呼吸器官疾患伴隨之痰喀出困難、術中術後之出血（齒科、泌尿科領域） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE);;LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"汎生" 樂定錠200毫克(希美替定)英文品名: NURODIN TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第041929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍，孔性潰瘍，膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |