"汎生"汎克溫栓劑
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"汎生"汎克溫栓劑的英文品名是PANKAZU SUPPOSITORIES, 許可證字號是衛署藥製字第012696號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/03/28, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2014/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是退燒、止痛〈緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛〉。, 劑型是栓劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ASPIRIN, 製造商名稱是臺灣汎生製藥廠股份有限公司.

#"汎生"汎克溫栓劑的地圖

許可證字號衛署藥製字第012696號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/03/28
註銷理由自請註銷
有效日期2014/05/25
發證日期2009/08/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101269603
中文品名"汎生"汎克溫栓劑
英文品名PANKAZU SUPPOSITORIES
適應症退燒、止痛〈緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛〉。
劑型栓劑
包裝塑膠殻紙盒裝;;塑膠殻塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區圣埔村大同路５號之１
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/03/28
用法用量發燒或需要時使用，若症狀持續，則每4~6小時可重複使用，每24小時內不可超過6次。成人每次1顆，12歲以上適用成人劑量。本藥不得剝半使用。
包裝與國際條碼塑膠殻紙盒裝;;塑膠殻塑膠瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第012696號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/03/28

註銷理由

自請註銷

有效日期

2014/05/25

發證日期

2009/08/28

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101269603

中文品名

"汎生"汎克溫栓劑

英文品名

PANKAZU SUPPOSITORIES

適應症

退燒、止痛〈緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛〉。

劑型

栓劑

包裝

塑膠殻紙盒裝;;塑膠殻塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ASPIRIN

申請商名稱

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

申請商地址

高雄市鳥松區圣埔村大同路５號之１

申請商統一編號

85615014

製造商名稱

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2012/03/28

用法用量

發燒或需要時使用，若症狀持續，則每4~6小時可重複使用，每24小時內不可超過6次。成人每次1顆，12歲以上適用成人劑量。本藥不得剝半使用。

包裝與國際條碼

塑膠殻紙盒裝;;塑膠殻塑膠瓶裝

"汎生"汎克溫栓劑地圖 [ 導航 ]

"汎生"汎克溫栓劑的地址位於

高雄市鳥松區圣埔村大同路５號之１

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出進口廠商登記資料 資料集的 "汎生"汎克溫栓劑 相關資料

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 出進口廠商登記資料

統一編號85615014
原始登記日期19790619
核發日期20210815
廠商中文名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
廠商英文名稱PANBIOTIC LABORATORIES CO., LTD.
中文營業地址高雄市鳥松區大同路5之1號
英文營業地址No. 5-1, Datong Rd., Niaosong Dist., Kaohsiung City 83348, Taiwan (R.O.C.)
代表人蔡O吉
電話號碼07-7317861
傳真號碼07-7316002
進口資格有
出口資格有
統一編號: 85615014
原始登記日期: 19790619
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
廠商英文名稱: PANBIOTIC LABORATORIES CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市鳥松區大同路5之1號
英文營業地址: No. 5-1, Datong Rd., Niaosong Dist., Kaohsiung City 83348, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蔡O吉
電話號碼: 07-7317861
傳真號碼: 07-7316002
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 "汎生"汎克溫栓劑 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 登記工廠名錄 - 1

工廠名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司食品廠
工廠登記編號64008182
工廠設立許可案號(空)
工廠地址高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區
工廠市鎮鄉村里高雄市鳥松區
工廠負責人姓名蔡豐吉
統一編號85615014
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1071003
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業
主要產品089其他食品
工廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司食品廠
工廠登記編號: 64008182
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區
工廠市鎮鄉村里: 高雄市鳥松區
工廠負責人姓名: 蔡豐吉
統一編號: 85615014
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1071003
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業
主要產品: 089其他食品

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司化粧品廠
工廠登記編號64008183
工廠設立許可案號(空)
工廠地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號Q棟一樓化粧品廠區
工廠市鎮鄉村里高雄市鳥松區坔埔里
工廠負責人姓名蔡豐吉
統一編號85615014
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1071003
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業
主要產品193清潔用品及化粧品
工廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司化粧品廠
工廠登記編號: 64008183
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號Q棟一樓化粧品廠區
工廠市鎮鄉村里: 高雄市鳥松區坔埔里
工廠負責人姓名: 蔡豐吉
統一編號: 85615014
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1071003
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業
主要產品: 193清潔用品及化粧品

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
工廠登記編號81100042
工廠設立許可案號(空)
工廠地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
工廠市鎮鄉村里屏東縣長治鄉德和村
工廠負責人姓名蔡豐吉
統一編號85615014
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1030401
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
工廠登記編號: 81100042
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
工廠市鎮鄉村里: 屏東縣長治鄉德和村
工廠負責人姓名: 蔡豐吉
統一編號: 85615014
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1030401
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
工廠登記編號99662224
工廠設立許可案號06810012016901
工廠地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5之1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號
工廠市鎮鄉村里高雄市鳥松區坔埔里
工廠負責人姓名蔡豐吉
統一編號85615014
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0791231
工廠登記核准日期0791231
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
工廠登記編號: 99662224
工廠設立許可案號: 06810012016901
工廠地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5之1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號
工廠市鎮鄉村里: 高雄市鳥松區坔埔里
工廠負責人姓名: 蔡豐吉
統一編號: 85615014
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0791231
工廠登記核准日期: 0791231
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

醫療器材許可證資料集 資料集的 "汎生"汎克溫栓劑 相關資料

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛部醫器製壹字第009025號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/15
發證日期2021/04/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名嬌蕊 液體OK繃帶(未滅菌)
英文品名Joereal Aquatic OK Bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009025號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/15
發證日期: 2021/04/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 嬌蕊 液體OK繃帶(未滅菌)
英文品名: Joereal Aquatic OK Bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/13
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 "汎生"汎克溫栓劑 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第047681號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/20
發證日期2005/12/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名"汎生" 葩美凝膠 0.1%
英文品名Palene gel 0.1% "Panbiotic"
適應症治療尋常性痤瘡。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADAPALENE
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/18
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼鋁軟管
許可證字號: 衛署藥製字第047681號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/20
發證日期: 2005/12/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "汎生" 葩美凝膠 0.1%
英文品名: Palene gel 0.1% "Panbiotic"
適應症: 治療尋常性痤瘡。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADAPALENE
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/18
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁軟管

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第049926號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/02
發證日期2009/02/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104992608
中文品名“汎生”汎可麻乳膏 5%
英文品名Pancomal Cream 5%“Panbiotic”
適應症與下列狀況有關的皮膚表面止痛：1.插針，如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE;;PRILOCAINE
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區坔埔村大同路５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/04
用法用量詳如說明書。
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第049926號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/02
發證日期: 2009/02/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104992608
中文品名: “汎生”汎可麻乳膏 5%
英文品名: Pancomal Cream 5%“Panbiotic”
適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：1.插針，如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區坔埔村大同路５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/04
用法用量: 詳如說明書。
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第037661號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/08
發證日期1994/06/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103766108
中文品名"汎生" 舒肌痛錠１００毫克（檸檬酸奧菲那特林）
英文品名TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) "PANBIOTIC"
適應症骨骼肌鬆弛劑。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ORPHENADRINE CITRATE
申請商名稱臺灣汎生製藥股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第037661號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/08
發證日期: 1994/06/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103766108
中文品名: "汎生" 舒肌痛錠１００毫克（檸檬酸奧菲那特林）
英文品名: TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) "PANBIOTIC"
適應症: 骨骼肌鬆弛劑。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE
申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第034153號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/03/05
註銷理由自請註銷
有效日期2016/07/15
發證日期1991/07/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103415300
中文品名"汎生" 速復利５００公絲膠囊（西華定）
英文品名SEFREE CAPSULES 500MG (CEPHRADINE) "PANBIOTIC"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHRADINE (MONOHYDRATE)
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034153號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/03/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2016/07/15
發證日期: 1991/07/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103415300
中文品名: "汎生" 速復利５００公絲膠囊（西華定）
英文品名: SEFREE CAPSULES 500MG (CEPHRADINE) "PANBIOTIC"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHRADINE (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第032502號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/27
發證日期1990/04/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103250202
中文品名必袪痰朽糖漿８００微公克/公撮（布朗信）
英文品名BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE"
適應症袪痰
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032502號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/27
發證日期: 1990/04/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103250202
中文品名: 必袪痰朽糖漿８００微公克/公撮（布朗信）
英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE"
適應症: 袪痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第023603號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/06/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102360307
中文品名喜治敏注射液（乙基希賜典）
英文品名SEZUMINE INJECTION "PANHIOTIC"
適應症減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第023603號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/06/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102360307
中文品名: 喜治敏注射液（乙基希賜典）
英文品名: SEZUMINE INJECTION "PANHIOTIC"
適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLCYSTEINE
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第013482號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期2009/09/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101348202
中文品名"汎生" 汎友達感冒糖漿
英文品名PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC"
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/15
用法用量一日4 次。 成人每次8ml，12歲以上，適用成人劑量；9 歲以上未滿12 歲， 適用成人劑量之1/2；6 歲以上未滿9 歲，適用成人劑量之1/3；未滿6 歲之兒童，請洽醫師診治， 不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013482號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 2009/09/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101348202
中文品名: "汎生" 汎友達感冒糖漿
英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/15
用法用量: 一日4 次。 成人每次8ml，12歲以上，適用成人劑量；9 歲以上未滿12 歲， 適用成人劑量之1/2；6 歲以上未滿9 歲，適用成人劑量之1/3；未滿6 歲之兒童，請洽醫師診治， 不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第035486號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/25
發證日期1992/07/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103548606
中文品名克普痛膠囊１００毫克（可多普洛菲）
英文品名KETOFPAN CAPSULE 100MG (KETOPROFEN) "PANBIOTIC"
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、神經炎、急性關節炎、周圍組織　　　　　腱炎、腰酸背痛及骨胳肌肉痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔紙盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱臺灣汎生製藥股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/30
用法用量口服:成人劑量:100毫克，通常一天1至2次，每次服用一粒，最高劑量為300毫克/天。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔紙盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035486號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/25
發證日期: 1992/07/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103548606
中文品名: 克普痛膠囊１００毫克（可多普洛菲）
英文品名: KETOFPAN CAPSULE 100MG (KETOPROFEN) "PANBIOTIC"
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、神經炎、急性關節炎、周圍組織　　　　　腱炎、腰酸背痛及骨胳肌肉痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔紙盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/30
用法用量: 口服:成人劑量:100毫克，通常一天1至2次，每次服用一粒，最高劑量為300毫克/天。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔紙盒裝

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第043335號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/02
發證日期1999/11/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104333507
中文品名"汎生"僕樂彼錠５０毫克
英文品名POLUPI TABLET 50MG "PANBIOTIC"
適應症甲狀腺機能亢進症。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPYLTHIOURACIL
申請商名稱臺灣汎生製藥股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043335號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/02
發證日期: 1999/11/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104333507
中文品名: "汎生"僕樂彼錠５０毫克
英文品名: POLUPI TABLET 50MG "PANBIOTIC"
適應症: 甲狀腺機能亢進症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPYLTHIOURACIL
申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第034540號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/06
發證日期1991/11/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103454007
中文品名伊普顆粒４００毫克/公克
英文品名IBUTEN GRANULES 400MG/G "PANBIOTIC"
適應症下列症狀及疾患之消炎、鎮痛：慢性關節僂麻質、關節痛引起之關節炎、神經痛引起之神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝;;罐裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區?埔村大同路５號之１
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;罐裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034540號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/06
發證日期: 1991/11/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103454007
中文品名: 伊普顆粒４００毫克/公克
英文品名: IBUTEN GRANULES 400MG/G "PANBIOTIC"
適應症: 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛：慢性關節僂麻質、關節痛引起之關節炎、神經痛引起之神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝;;罐裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區?埔村大同路５號之１
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;罐裝;;盒裝

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第001867號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1972/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100186706
中文品名"汎生" 安比西林注射劑５００公絲
英文品名AMPICILLIN INJECTION 500MG "PANBIOTIC"
適應症鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其仍對青黴素具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第001867號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1972/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100186706
中文品名: "汎生" 安比西林注射劑５００公絲
英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500MG "PANBIOTIC"
適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其仍對青黴素具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第040572號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/15
發證日期1996/11/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104057206
中文品名〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼)
英文品名COM FREE CREAM
適應症磛時緩解局部疼痛
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPSAICIN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝;;塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第040572號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/15
發證日期: 1996/11/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104057206
中文品名: 〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼)
英文品名: COM FREE CREAM
適應症: 磛時緩解局部疼痛
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPSAICIN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠容器裝

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第043471號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/15
發證日期2000/01/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104347102
中文品名安美西林　懸液用粉５０公絲/公撮〝汎生〞
英文品名AMOXICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 50MG/ML "PANBIOTIC"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型懸液用粉劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMOXICILLIN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第043471號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/15
發證日期: 2000/01/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104347102
中文品名: 安美西林　懸液用粉５０公絲/公撮〝汎生〞
英文品名: AMOXICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 50MG/ML "PANBIOTIC"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 懸液用粉劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMOXICILLIN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第025118號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"台灣汎生" 樂得靜錠２公絲（樂必寧）
英文品名NEUROPAM TABLETS 2MG (LORAZEPAM) "PANBIOTIC"
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述LORAZEPAM
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025118號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "台灣汎生" 樂得靜錠２公絲（樂必寧）
英文品名: NEUROPAM TABLETS 2MG (LORAZEPAM) "PANBIOTIC"
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: LORAZEPAM
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第026560號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/05/25
發證日期1982/11/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102656004
中文品名敵喘咳注射液
英文品名NEOTUSIN INJECTION
適應症鎮咳、袪痰
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DIPROPHYLLINE;;BUTETHAMATE CITRATE
申請商名稱臺灣汎生製藥股份有限公司
申請商地址高雄縣鳥松鄉圣埔村大同路５號之１
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄縣鳥松鄉？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第026560號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1982/11/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102656004
中文品名: 敵喘咳注射液
英文品名: NEOTUSIN INJECTION
適應症: 鎮咳、袪痰
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DIPROPHYLLINE;;BUTETHAMATE CITRATE
申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄縣鳥松鄉圣埔村大同路５號之１
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄縣鳥松鄉？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第017860號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期2009/09/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101786002
中文品名"汎生"潔敏錠（延胡索酸可利汀）
英文品名ZEMIN TABLETS "PANBIOTIC"(CLEMASTINE FUMARATE)
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLEMASTINE FUMARATE
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/18
用法用量一日2次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017860號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 2009/09/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101786002
中文品名: "汎生"潔敏錠（延胡索酸可利汀）
英文品名: ZEMIN TABLETS "PANBIOTIC"(CLEMASTINE FUMARATE)
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/18
用法用量: 一日2次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第020278號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1998/07/28
許可證種類製　劑
舊證字號01020278
通關簽審文件編號DHY00102027807
中文品名胃全錠
英文品名WEICHUAN TABLETS "PANBIOTIC"
適應症胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區?埔村大同路５號之１
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔村大同路５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/18
用法用量一天四次。成人每次兩錠，12歲以上適用成人劑量
包裝與國際條碼塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第020278號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1998/07/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01020278
通關簽審文件編號: DHY00102027807
中文品名: 胃全錠
英文品名: WEICHUAN TABLETS "PANBIOTIC"
適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區?埔村大同路５號之１
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔村大同路５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/18
用法用量: 一天四次。成人每次兩錠，12歲以上適用成人劑量
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第025837號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/07/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102583703
中文品名“台灣汎生”安嗽錠２０毫克（伊普拉辛隆）
英文品名ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC"
適應症鎮咳、袪痰、支氣管氣喘
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPRAZINONE HCL
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025837號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/07/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102583703
中文品名: “台灣汎生”安嗽錠２０毫克（伊普拉辛隆）
英文品名: ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC"
適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPRAZINONE HCL
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第037607號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/23
發證日期1994/05/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103760702
中文品名克催瑪汝乳膏２０公絲/公克
英文品名CLOTRIMAZOLE CREAM 20MG/GM "PANBIOTIC"
適應症由表皮癬菌、酵母菌、黴菌引起之真菌性皮膚感染症、足癬、香港腳、花斑糠疹、甲溝炎、念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎及汗斑。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOTRIMAZOLE
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第037607號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/23
發證日期: 1994/05/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103760702
中文品名: 克催瑪汝乳膏２０公絲/公克
英文品名: CLOTRIMAZOLE CREAM 20MG/GM "PANBIOTIC"
適應症: 由表皮癬菌、酵母菌、黴菌引起之真菌性皮膚感染症、足癬、香港腳、花斑糠疹、甲溝炎、念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎及汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOTRIMAZOLE
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;塑膠容器裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "汎生"汎克溫栓劑 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
公司統一編號85615014
業者地址高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區
食品業者登錄字號E-185615014-00005-7
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
公司統一編號: 85615014
業者地址: 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區
食品業者登錄字號: E-185615014-00005-7
登錄項目: 工廠/製造場所

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
公司統一編號85615014
業者地址高雄市鳥松區大同路5之1號
食品業者登錄字號E-185615014-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
公司統一編號: 85615014
業者地址: 高雄市鳥松區大同路5之1號
食品業者登錄字號: E-185615014-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
公司統一編號85615014
業者地址高雄市鳥松區大同路5之1號
食品業者登錄字號E-185615014-00004-6
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
公司統一編號: 85615014
業者地址: 高雄市鳥松區大同路5之1號
食品業者登錄字號: E-185615014-00004-6
登錄項目: 販售場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "汎生"汎克溫栓劑 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第047681號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/20
發證日期2005/12/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名"汎生" 葩美凝膠 0.1%
英文品名Palene gel 0.1% "Panbiotic"
適應症治療尋常性痤瘡。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADAPALENE
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/18
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼鋁軟管::4716243360905,
許可證字號: 衛署藥製字第047681號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/20
發證日期: 2005/12/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "汎生" 葩美凝膠 0.1%
英文品名: Palene gel 0.1% "Panbiotic"
適應症: 治療尋常性痤瘡。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADAPALENE
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/18
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁軟管::4716243360905,

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第049926號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/02
發證日期2009/02/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104992608
中文品名“汎生”汎可麻乳膏 5%
英文品名Pancomal Cream 5%“Panbiotic”
適應症與下列狀況有關的皮膚表面止痛：1.插針，如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE;;PRILOCAINE
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區坔埔村大同路５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/04
用法用量詳如說明書。
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第049926號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/02
發證日期: 2009/02/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104992608
中文品名: “汎生”汎可麻乳膏 5%
英文品名: Pancomal Cream 5%“Panbiotic”
適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：1.插針，如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區坔埔村大同路５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/04
用法用量: 詳如說明書。
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第037661號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/08
發證日期1994/06/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103766108
中文品名"汎生" 舒肌痛錠１００毫克（檸檬酸奧菲那特林）
英文品名TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) "PANBIOTIC"
適應症骨骼肌鬆弛劑。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ORPHENADRINE CITRATE
申請商名稱臺灣汎生製藥股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝::4716243223408,;;鋁箔裝::4716243223408,
許可證字號: 衛署藥製字第037661號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/08
發證日期: 1994/06/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103766108
中文品名: "汎生" 舒肌痛錠１００毫克（檸檬酸奧菲那特林）
英文品名: TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) "PANBIOTIC"
適應症: 骨骼肌鬆弛劑。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE
申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4716243223408,;;鋁箔裝::4716243223408,

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第032502號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/27
發證日期1990/04/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103250202
中文品名必袪痰朽糖漿８００微公克/公撮（布朗信）
英文品名BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE"
適應症袪痰
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032502號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/27
發證日期: 1990/04/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103250202
中文品名: 必袪痰朽糖漿８００微公克/公撮（布朗信）
英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE"
適應症: 袪痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第023603號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/06/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102360307
中文品名喜治敏注射液（乙基希賜典）
英文品名SEZUMINE INJECTION "PANHIOTIC"
適應症減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿::4716243214413,
許可證字號: 衛署藥製字第023603號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/06/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102360307
中文品名: 喜治敏注射液（乙基希賜典）
英文品名: SEZUMINE INJECTION "PANHIOTIC"
適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLCYSTEINE
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿::4716243214413,

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第013482號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期2009/09/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101348202
中文品名"汎生" 汎友達感冒糖漿
英文品名PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC"
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/15
用法用量一日4 次。 成人每次8ml，12歲以上，適用成人劑量；9 歲以上未滿12 歲， 適用成人劑量之1/2；6 歲以上未滿9 歲，適用成人劑量之1/3；未滿6 歲之兒童，請洽醫師診治， 不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013482號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 2009/09/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101348202
中文品名: "汎生" 汎友達感冒糖漿
英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/15
用法用量: 一日4 次。 成人每次8ml，12歲以上，適用成人劑量；9 歲以上未滿12 歲， 適用成人劑量之1/2；6 歲以上未滿9 歲，適用成人劑量之1/3；未滿6 歲之兒童，請洽醫師診治， 不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第035486號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/25
發證日期1992/07/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103548606
中文品名克普痛膠囊１００毫克（可多普洛菲）
英文品名KETOFPAN CAPSULE 100MG (KETOPROFEN) "PANBIOTIC"
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、神經炎、急性關節炎、周圍組織　　　　　腱炎、腰酸背痛及骨胳肌肉痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔紙盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱臺灣汎生製藥股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/30
用法用量口服:成人劑量:100毫克，通常一天1至2次，每次服用一粒，最高劑量為300毫克/天。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716243230543,;;鋁箔紙盒裝::4716243230543,
許可證字號: 衛署藥製字第035486號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/25
發證日期: 1992/07/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103548606
中文品名: 克普痛膠囊１００毫克（可多普洛菲）
英文品名: KETOFPAN CAPSULE 100MG (KETOPROFEN) "PANBIOTIC"
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、神經炎、急性關節炎、周圍組織　　　　　腱炎、腰酸背痛及骨胳肌肉痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔紙盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/30
用法用量: 口服:成人劑量:100毫克，通常一天1至2次，每次服用一粒，最高劑量為300毫克/天。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716243230543,;;鋁箔紙盒裝::4716243230543,

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第043335號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/02
發證日期1999/11/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104333507
中文品名"汎生"僕樂彼錠５０毫克
英文品名POLUPI TABLET 50MG "PANBIOTIC"
適應症甲狀腺機能亢進症。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPYLTHIOURACIL
申請商名稱臺灣汎生製藥股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝::4716243227703,4716243222609,;;鋁箔盒裝::4716243227703,4716243222609,
許可證字號: 衛署藥製字第043335號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/02
發證日期: 1999/11/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104333507
中文品名: "汎生"僕樂彼錠５０毫克
英文品名: POLUPI TABLET 50MG "PANBIOTIC"
適應症: 甲狀腺機能亢進症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPYLTHIOURACIL
申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4716243227703,4716243222609,;;鋁箔盒裝::4716243227703,4716243222609,

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第034540號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/06
發證日期1991/11/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103454007
中文品名伊普顆粒４００毫克/公克
英文品名IBUTEN GRANULES 400MG/G "PANBIOTIC"
適應症下列症狀及疾患之消炎、鎮痛：慢性關節僂麻質、關節痛引起之關節炎、神經痛引起之神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝;;罐裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區?埔村大同路５號之１
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;罐裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034540號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/06
發證日期: 1991/11/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103454007
中文品名: 伊普顆粒４００毫克/公克
英文品名: IBUTEN GRANULES 400MG/G "PANBIOTIC"
適應症: 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛：慢性關節僂麻質、關節痛引起之關節炎、神經痛引起之神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝;;罐裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區?埔村大同路５號之１
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;罐裝;;盒裝

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第001867號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1972/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100186706
中文品名"汎生" 安比西林注射劑５００公絲
英文品名AMPICILLIN INJECTION 500MG "PANBIOTIC"
適應症鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其仍對青黴素具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第001867號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1972/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100186706
中文品名: "汎生" 安比西林注射劑５００公絲
英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500MG "PANBIOTIC"
適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其仍對青黴素具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第040572號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/15
發證日期1996/11/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104057206
中文品名〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼)
英文品名COM FREE CREAM
適應症磛時緩解局部疼痛
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPSAICIN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝;;塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第040572號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/15
發證日期: 1996/11/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104057206
中文品名: 〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼)
英文品名: COM FREE CREAM
適應症: 磛時緩解局部疼痛
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPSAICIN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠容器裝

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第043471號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/15
發證日期2000/01/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104347102
中文品名安美西林　懸液用粉５０公絲/公撮〝汎生〞
英文品名AMOXICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 50MG/ML "PANBIOTIC"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型懸液用粉劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMOXICILLIN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第043471號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/15
發證日期: 2000/01/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104347102
中文品名: 安美西林　懸液用粉５０公絲/公撮〝汎生〞
英文品名: AMOXICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 50MG/ML "PANBIOTIC"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 懸液用粉劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMOXICILLIN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第025118號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"台灣汎生" 樂得靜錠２公絲（樂必寧）
英文品名NEUROPAM TABLETS 2MG (LORAZEPAM) "PANBIOTIC"
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述LORAZEPAM
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4716243221213,;;塑膠瓶裝::4716243221213,
許可證字號: 衛署藥製字第025118號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "台灣汎生" 樂得靜錠２公絲（樂必寧）
英文品名: NEUROPAM TABLETS 2MG (LORAZEPAM) "PANBIOTIC"
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: LORAZEPAM
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4716243221213,;;塑膠瓶裝::4716243221213,

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第017860號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期2009/09/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101786002
中文品名"汎生"潔敏錠（延胡索酸可利汀）
英文品名ZEMIN TABLETS "PANBIOTIC"(CLEMASTINE FUMARATE)
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLEMASTINE FUMARATE
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/18
用法用量一日2次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716243222418,
許可證字號: 衛署藥製字第017860號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 2009/09/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101786002
中文品名: "汎生"潔敏錠（延胡索酸可利汀）
英文品名: ZEMIN TABLETS "PANBIOTIC"(CLEMASTINE FUMARATE)
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/18
用法用量: 一日2次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716243222418,

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第020278號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1998/07/28
許可證種類製　劑
舊證字號01020278
通關簽審文件編號DHY00102027807
中文品名胃全錠
英文品名WEICHUAN TABLETS "PANBIOTIC"
適應症胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區?埔村大同路５號之１
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔村大同路５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/18
用法用量一天四次。成人每次兩錠，12歲以上適用成人劑量
包裝與國際條碼塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第020278號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1998/07/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01020278
通關簽審文件編號: DHY00102027807
中文品名: 胃全錠
英文品名: WEICHUAN TABLETS "PANBIOTIC"
適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區?埔村大同路５號之１
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔村大同路５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/18
用法用量: 一天四次。成人每次兩錠，12歲以上適用成人劑量
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第025837號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/07/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102583703
中文品名“台灣汎生”安嗽錠２０毫克（伊普拉辛隆）
英文品名ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC"
適應症鎮咳、袪痰、支氣管氣喘
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPRAZINONE HCL
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716243220322,
許可證字號: 衛署藥製字第025837號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/07/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102583703
中文品名: “台灣汎生”安嗽錠２０毫克（伊普拉辛隆）
英文品名: ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC"
適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPRAZINONE HCL
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716243220322,

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第037607號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/23
發證日期1994/05/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103760702
中文品名克催瑪汝乳膏２０公絲/公克
英文品名CLOTRIMAZOLE CREAM 20MG/GM "PANBIOTIC"
適應症由表皮癬菌、酵母菌、黴菌引起之真菌性皮膚感染症、足癬、香港腳、花斑糠疹、甲溝炎、念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎及汗斑。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOTRIMAZOLE
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝::4716243331530,4716243331516,;;塑膠容器裝::4716243331530,4716243331516,
許可證字號: 衛署藥製字第037607號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/23
發證日期: 1994/05/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103760702
中文品名: 克催瑪汝乳膏２０公絲/公克
英文品名: CLOTRIMAZOLE CREAM 20MG/GM "PANBIOTIC"
適應症: 由表皮癬菌、酵母菌、黴菌引起之真菌性皮膚感染症、足癬、香港腳、花斑糠疹、甲溝炎、念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎及汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOTRIMAZOLE
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝::4716243331530,4716243331516,;;塑膠容器裝::4716243331530,4716243331516,

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第049033號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/19
發證日期2007/09/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104903308
中文品名“汎生”杏酮滴劑 9.6毫克/毫升
英文品名Xington Drops 9.6 mg/ml“Panbiotic”
適應症末梢血行障礙。
劑型滴劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/18
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4716243350906,4716243350913,
許可證字號: 衛署藥製字第049033號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/19
發證日期: 2007/09/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104903308
中文品名: “汎生”杏酮滴劑 9.6毫克/毫升
英文品名: Xington Drops 9.6 mg/ml“Panbiotic”
適應症: 末梢血行障礙。
劑型: 滴劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/18
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4716243350906,4716243350913,

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第010784號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/09/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101078403
中文品名蓓娜卡注射液
英文品名PANACAL INJECTION "PANBIOTIC"
適應症濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、藥物疹、過敏性鼻炎、枯草熱、血清病、食物過敏、梅尼爾氏病、動暈症
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/25
用法用量1.本品以靜脈注射時，每次diphenhydramine之劑量以10mg-50mg為宜，且其注射速率不宜超過25mg/min。2.成人過敏反應或動暈症：肌肉注射或靜脈給藥10-50mg/次，假如有需要，單次劑量可達100mg；一天總劑量不可超過400mg。3. 孩童 過敏反應或動暈症：肌肉注射或靜脈給藥5mg/kg/day或150mg/m2/day，分成數次於每6-8 小時間隔給藥；最多不可超過300mg/day。4. 早產兒(Premature infants)及新生兒(neonate) 不建議使用。5. 老年人 宜以最低有效起始劑量開始治療。6. 腎功能不全者 應延長給藥間隔：輕度(GFR＞50 mL/min)：間隔6小時 中度(GFR 10-50mL/min)：間隔6-12小時 重度(GFR＜10mL/min)：間隔12-18小時
包裝與國際條碼安瓿::4716243212815,;;小瓶::4716243212815,
許可證字號: 衛署藥製字第010784號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/09/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101078403
中文品名: 蓓娜卡注射液
英文品名: PANACAL INJECTION "PANBIOTIC"
適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、藥物疹、過敏性鼻炎、枯草熱、血清病、食物過敏、梅尼爾氏病、動暈症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/25
用法用量: 1.本品以靜脈注射時，每次diphenhydramine之劑量以10mg-50mg為宜，且其注射速率不宜超過25mg/min。2.成人過敏反應或動暈症：肌肉注射或靜脈給藥10-50mg/次，假如有需要，單次劑量可達100mg；一天總劑量不可超過400mg。3. 孩童 過敏反應或動暈症：肌肉注射或靜脈給藥5mg/kg/day或150mg/m2/day，分成數次於每6-8 小時間隔給藥；最多不可超過300mg/day。4. 早產兒(Premature infants)及新生兒(neonate) 不建議使用。5. 老年人 宜以最低有效起始劑量開始治療。6. 腎功能不全者 應延長給藥間隔：輕度(GFR＞50 mL/min)：間隔6小時 中度(GFR 10-50mL/min)：間隔6-12小時 重度(GFR＜10mL/min)：間隔12-18小時
包裝與國際條碼: 安瓿::4716243212815,;;小瓶::4716243212815,

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第047674號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/19
發證日期2005/12/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104767400
中文品名"汎生"普挪痛膜衣錠500毫克
英文品名Punortor F.C.tablets 500mg "Panbiotic"
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔紙盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/18
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔紙盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047674號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/19
發證日期: 2005/12/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104767400
中文品名: "汎生"普挪痛膜衣錠500毫克
英文品名: Punortor F.C.tablets 500mg "Panbiotic"
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔紙盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/18
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔紙盒裝

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 "汎生"汎克溫栓劑 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧製字第003485號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/02/24
發證日期2004/02/24
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700348501
中文品名嬌蕊美白C凝膠
英文品名JOEREAL BEAUTY WHITE GEL
用途美白滋潤肌膚、淡化肌膚淡斑、淡化黑色素、預防肌膚老化、使白皙柔軟平滑。
劑型乳劑
包裝瓶裝
化粧品類別凝膠
主成分略述ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE)
限制項目國　產
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區圣埔村大同路５號之１
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區坔埔村大同路５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/10/25
許可證字號: 衛署粧製字第003485號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/02/24
發證日期: 2004/02/24
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700348501
中文品名: 嬌蕊美白C凝膠
英文品名: JOEREAL BEAUTY WHITE GEL
用途: 美白滋潤肌膚、淡化肌膚淡斑、淡化黑色素、預防肌膚老化、使白皙柔軟平滑。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 凝膠
主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE)
限制項目: 國　產
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區圣埔村大同路５號之１
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區坔埔村大同路５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/10/25

@ "汎生"汎克溫栓劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧製字第003525號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/03/31
發證日期2004/03/31
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700352500
中文品名嬌蕊潔敏精華露
英文品名JOEREAL DEALLERGY GEL
用途滋潤肌膚、潤澤保濕。
劑型乳劑
包裝瓶裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述ALLANTOIN
限制項目國　產
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區圣埔村大同路５號之１
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區坔埔村大同路５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/10/25
許可證字號: 衛署粧製字第003525號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/03/31
發證日期: 2004/03/31
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700352500
中文品名: 嬌蕊潔敏精華露
英文品名: JOEREAL DEALLERGY GEL
用途: 滋潤肌膚、潤澤保濕。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: ALLANTOIN
限制項目: 國　產
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區圣埔村大同路５號之１
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區坔埔村大同路５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/10/25

根據識別碼 85615014 找到的相關資料

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# 85615014 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號85615014
原始登記日期19790619
核發日期20210815
廠商中文名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
廠商英文名稱PANBIOTIC LABORATORIES CO., LTD.
中文營業地址高雄市鳥松區大同路5之1號
英文營業地址No. 5-1, Datong Rd., Niaosong Dist., Kaohsiung City 83348, Taiwan (R.O.C.)
代表人蔡O吉
電話號碼07-7317861
傳真號碼07-7316002
進口資格有
出口資格有
統一編號: 85615014
原始登記日期: 19790619
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
廠商英文名稱: PANBIOTIC LABORATORIES CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市鳥松區大同路5之1號
英文營業地址: No. 5-1, Datong Rd., Niaosong Dist., Kaohsiung City 83348, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蔡O吉
電話號碼: 07-7317861
傳真號碼: 07-7316002
進口資格: 有
出口資格: 有

# 85615014 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
公司統一編號85615014
業者地址高雄市鳥松區大同路5之1號
食品業者登錄字號E-185615014-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
公司統一編號: 85615014
業者地址: 高雄市鳥松區大同路5之1號
食品業者登錄字號: E-185615014-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 85615014 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
公司統一編號85615014
業者地址高雄市鳥松區大同路5之1號
食品業者登錄字號E-185615014-00004-6
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
公司統一編號: 85615014
業者地址: 高雄市鳥松區大同路5之1號
食品業者登錄字號: E-185615014-00004-6
登錄項目: 販售場所

# 85615014 於 食品業者登錄資料集 - 4

公司或商業登記名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
公司統一編號85615014
業者地址高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區
食品業者登錄字號E-185615014-00005-7
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
公司統一編號: 85615014
業者地址: 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區
食品業者登錄字號: E-185615014-00005-7
登錄項目: 工廠/製造場所

# 85615014 於 登記工廠名錄 - 5

工廠名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司食品廠
工廠登記編號64008182
工廠設立許可案號(空)
工廠地址高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區
工廠市鎮鄉村里高雄市鳥松區
工廠負責人姓名蔡豐吉
統一編號85615014
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1071003
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業
主要產品089其他食品
工廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司食品廠
工廠登記編號: 64008182
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區
工廠市鎮鄉村里: 高雄市鳥松區
工廠負責人姓名: 蔡豐吉
統一編號: 85615014
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1071003
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業
主要產品: 089其他食品

# 85615014 於 登記工廠名錄 - 6

工廠名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
工廠登記編號99662224
工廠設立許可案號06810012016901
工廠地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5之1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號
工廠市鎮鄉村里高雄市鳥松區坔埔里
工廠負責人姓名蔡豐吉
統一編號85615014
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0791231
工廠登記核准日期0791231
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
工廠登記編號: 99662224
工廠設立許可案號: 06810012016901
工廠地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5之1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號
工廠市鎮鄉村里: 高雄市鳥松區坔埔里
工廠負責人姓名: 蔡豐吉
統一編號: 85615014
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0791231
工廠登記核准日期: 0791231
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 85615014 於 登記工廠名錄 - 7

工廠名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司化粧品廠
工廠登記編號64008183
工廠設立許可案號(空)
工廠地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號Q棟一樓化粧品廠區
工廠市鎮鄉村里高雄市鳥松區坔埔里
工廠負責人姓名蔡豐吉
統一編號85615014
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1071003
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業
主要產品193清潔用品及化粧品
工廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司化粧品廠
工廠登記編號: 64008183
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號Q棟一樓化粧品廠區
工廠市鎮鄉村里: 高雄市鳥松區坔埔里
工廠負責人姓名: 蔡豐吉
統一編號: 85615014
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1071003
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業
主要產品: 193清潔用品及化粧品

# 85615014 於 登記工廠名錄 - 8

工廠名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
工廠登記編號81100042
工廠設立許可案號(空)
工廠地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
工廠市鎮鄉村里屏東縣長治鄉德和村
工廠負責人姓名蔡豐吉
統一編號85615014
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1030401
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
工廠登記編號: 81100042
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
工廠市鎮鄉村里: 屏東縣長治鄉德和村
工廠負責人姓名: 蔡豐吉
統一編號: 85615014
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1030401
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品
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# 臺灣汎生製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第005445號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1974/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100544500
中文品名"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克
英文品名PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC"
適應症革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量成人劑量一日1-4克，分次服用。 對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染，使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。 對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染，則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克，則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克，分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者，每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。 治療中耳炎的臨床研究顯示，每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克，分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染，應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題，且Cephalexin主要經由腎臟排除，建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第005445號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100544500
中文品名: "台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克
英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC"
適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: 成人劑量一日1-4克，分次服用。 對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染，使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。 對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染，則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克，則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克，分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者，每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。 治療中耳炎的臨床研究顯示，每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克，分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染，應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題，且Cephalexin主要經由腎臟排除，建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 臺灣汎生製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第005446號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1974/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100544602
中文品名"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克
英文品名PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC"
適應症革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/07
用法用量成人劑量一日1-4克，分次服用。對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染，使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染，則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克，則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克，分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者，每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。治療中耳炎的臨床研究顯示，每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克，分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染，應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題，且Cephalexin主要經由腎臟排除，建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第005446號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100544602
中文品名: "台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克
英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC"
適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/07
用法用量: 成人劑量一日1-4克，分次服用。對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染，使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染，則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克，則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克，分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者，每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。治療中耳炎的臨床研究顯示，每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克，分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染，應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題，且Cephalexin主要經由腎臟排除，建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 臺灣汎生製藥廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第005445號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1974/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100544500
中文品名"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克
英文品名PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC"
適應症革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量成人劑量一日1-4克，分次服用。 對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染，使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。 對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染，則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克，則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克，分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者，每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。 治療中耳炎的臨床研究顯示，每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克，分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染，應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題，且Cephalexin主要經由腎臟排除，建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716243120813,;;PTP 鋁箔盒裝::4716243120813,
許可證字號: 衛署藥製字第005445號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100544500
中文品名: "台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克
英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC"
適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: 成人劑量一日1-4克，分次服用。 對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染，使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。 對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染，則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克，則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克，分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者，每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。 治療中耳炎的臨床研究顯示，每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克，分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染，應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題，且Cephalexin主要經由腎臟排除，建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716243120813,;;PTP 鋁箔盒裝::4716243120813,

# 臺灣汎生製藥廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第005446號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1974/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100544602
中文品名"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克
英文品名PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC"
適應症革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/07
用法用量成人劑量一日1-4克，分次服用。對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染，使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染，則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克，則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克，分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者，每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。治療中耳炎的臨床研究顯示，每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克，分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染，應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題，且Cephalexin主要經由腎臟排除，建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716243120905,;;PTP 鋁箔盒裝::4716243120905,
許可證字號: 衛署藥製字第005446號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100544602
中文品名: "台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克
英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC"
適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/07
用法用量: 成人劑量一日1-4克，分次服用。對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染，使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染，則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克，則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克，分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者，每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。治療中耳炎的臨床研究顯示，每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克，分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染，應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題，且Cephalexin主要經由腎臟排除，建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716243120905,;;PTP 鋁箔盒裝::4716243120905,

# 臺灣汎生製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第042807號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/12
發證日期1999/02/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104280704
中文品名〞汎生〞汎咳寧糖漿２０毫克/毫升（呱芬那辛）
英文品名PANCOLIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "PANBIOTIC"
適應症祛痰。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝;;塑膠桶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/04
用法用量一、一天4-6 次，每次間隔至少4 小時，成人每次10ml。二、12 歲以上，適用成人劑量。6 歲以上未滿12 歲，每次5ml。3 歲以上未滿 6 歲，每次2.5ml。3 歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;塑膠桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第042807號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/12
發證日期: 1999/02/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104280704
中文品名: 〞汎生〞汎咳寧糖漿２０毫克/毫升（呱芬那辛）
英文品名: PANCOLIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "PANBIOTIC"
適應症: 祛痰。
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠桶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/04
用法用量: 一、一天4-6 次，每次間隔至少4 小時，成人每次10ml。二、12 歲以上，適用成人劑量。6 歲以上未滿12 歲，每次5ml。3 歲以上未滿 6 歲，每次2.5ml。3 歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;塑膠桶裝

# 臺灣汎生製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第013482號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期2009/09/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101348202
中文品名"汎生" 汎友達感冒糖漿
英文品名PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC"
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/15
用法用量一日4 次。 成人每次8ml，12歲以上，適用成人劑量；9 歲以上未滿12 歲， 適用成人劑量之1/2；6 歲以上未滿9 歲，適用成人劑量之1/3；未滿6 歲之兒童，請洽醫師診治， 不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013482號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 2009/09/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101348202
中文品名: "汎生" 汎友達感冒糖漿
英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/15
用法用量: 一日4 次。 成人每次8ml，12歲以上，適用成人劑量；9 歲以上未滿12 歲， 適用成人劑量之1/2；6 歲以上未滿9 歲，適用成人劑量之1/3；未滿6 歲之兒童，請洽醫師診治， 不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 臺灣汎生製藥廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第013482號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期2009/09/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101348202
中文品名"汎生" 汎友達感冒糖漿
英文品名PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC"
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/15
用法用量一日4 次。 成人每次8ml，12歲以上，適用成人劑量；9 歲以上未滿12 歲， 適用成人劑量之1/2；6 歲以上未滿9 歲，適用成人劑量之1/3；未滿6 歲之兒童，請洽醫師診治， 不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013482號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 2009/09/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101348202
中文品名: "汎生" 汎友達感冒糖漿
英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/15
用法用量: 一日4 次。 成人每次8ml，12歲以上，適用成人劑量；9 歲以上未滿12 歲， 適用成人劑量之1/2；6 歲以上未滿9 歲，適用成人劑量之1/3；未滿6 歲之兒童，請洽醫師診治， 不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 臺灣汎生製藥廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第042807號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/12
發證日期1999/02/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104280704
中文品名〞汎生〞汎咳寧糖漿２０毫克/毫升（呱芬那辛）
英文品名PANCOLIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "PANBIOTIC"
適應症祛痰。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝;;塑膠桶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/04
用法用量一、一天4-6 次，每次間隔至少4 小時，成人每次10ml。二、12 歲以上，適用成人劑量。6 歲以上未滿12 歲，每次5ml。3 歲以上未滿 6 歲，每次2.5ml。3 歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;塑膠桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第042807號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/12
發證日期: 1999/02/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104280704
中文品名: 〞汎生〞汎咳寧糖漿２０毫克/毫升（呱芬那辛）
英文品名: PANCOLIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "PANBIOTIC"
適應症: 祛痰。
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠桶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/04
用法用量: 一、一天4-6 次，每次間隔至少4 小時，成人每次10ml。二、12 歲以上，適用成人劑量。6 歲以上未滿12 歲，每次5ml。3 歲以上未滿 6 歲，每次2.5ml。3 歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;塑膠桶裝
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@ 全部藥品許可證資料集

嬌蕊美白C凝膠

英文品名: JOEREAL BEAUTY WHITE GEL | 用途: 美白滋潤肌膚、淡化肌膚淡斑、淡化黑色素、預防肌膚老化、使白皙柔軟平滑。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2009/02/24

@ 特定用途化粧品許可證資料集

嬌蕊潔敏精華露

英文品名: JOEREAL DEALLERGY GEL | 用途: 滋潤肌膚、潤澤保濕。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2009/03/31

@ 特定用途化粧品許可證資料集

腦射注射液

英文品名: CYTOCOLIN-C INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第005934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對頭部外傷及腦手術所伴隨之意識障礙可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE SODIUM | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

嬌蕊美白C凝膠

英文品名: JOEREAL BEAUTY WHITE GEL | 用途: 美白滋潤肌膚、淡化肌膚淡斑、淡化黑色素、預防肌膚老化、使白皙柔軟平滑。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2009/02/24

@ 特定用途化粧品許可證資料集

嬌蕊潔敏精華露

英文品名: JOEREAL DEALLERGY GEL | 用途: 滋潤肌膚、潤澤保濕。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2009/03/31

@ 特定用途化粧品許可證資料集
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名稱 臺灣汎生製藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市鳥松區大同路5之1號		蔡豐吉85615014核准設立

屏東縣長治鄉德和村園東一街12號		蔡豐吉27680509核准設立

登記地址: 高雄市鳥松區大同路5之1號 | 負責人: 蔡豐吉 | 統編: 85615014 | 核准設立

登記地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街12號 | 負責人: 蔡豐吉 | 統編: 27680509 | 核准設立

與"汎生"汎克溫栓劑同分類的全部藥品許可證資料集

貝莎藥水

英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠

"永豐" 亞博注射液５毫克/毫升（咪唑尼達）

英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTA... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

美碘液１０％（普威隆碘）

英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

速達膠囊３００公絲（芬布芬）

英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

力保美達口服液

英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL ... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

克風邪感冒膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VI... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

袪風寧膠囊

英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"人生 "傷風膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;METHYLEPH... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMI... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

貝莎藥水

英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠

"永豐" 亞博注射液５毫克/毫升（咪唑尼達）

英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTA... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

美碘液１０％（普威隆碘）

英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

速達膠囊３００公絲（芬布芬）

英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

力保美達口服液

英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL ... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

克風邪感冒膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VI... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

袪風寧膠囊

英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"人生 "傷風膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;METHYLEPH... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMI... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

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