高雄市鳥松區 埔里大同路5 1號及高雄市鳥松區 埔里神農路330號 @ 政府開放資料

嬌蕊 液體OK繃帶(未滅菌)

英文品名: Joereal Aquatic OK Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009025號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

理壓錠２５０公絲（甲羥苯丙胺酸）

英文品名: RIVAPRESS TABLETS 250MG (METHYLDOPA) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

理壓錠２５０公絲（甲羥苯丙胺酸）

英文品名: RIVAPRESS TABLETS 250MG (METHYLDOPA) "PANBIOTIC" | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

痛沒錠２０毫克（匹若卡）

英文品名: TONMEX TABLETS 20MG (PIROXICAM) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036769號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）、僵直性脊椎炎、類風濕性關節炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風和原發性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"汎生"塞普樂糖漿0.4毫克/毫升（塞浦希他定）

英文品名: CYPRO SYRUP 0.4MG/ML (CYPROHEPTADINE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036841號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"汎生"汎妥樂液（哈羅嗶利杜）

英文品名: PANDOL LIQUID (HALOPERIDOL) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第019299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噪病、精神病狀態、噁心嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

胃爾達錠

英文品名: ULTA TABLETS "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第003704號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多及解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"汎生"克催瑪汝陰道錠５００毫克（克催瑪汝）

英文品名: CLOTRIMAZOLE VAG. TAB. (CLOTRIMAZOLE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第032267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由黴菌（數念珠球菌毛滴蟲屬）所引起之白帶、陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

安咳得寧糖漿〝汎生〞

英文品名: ANCOR SYRUP "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042769號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

〞汎生〞汎咳寧糖漿２０毫克/毫升（呱芬那辛）

英文品名: PANCOLIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 祛痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

“汎生”歐瑞芬噴鼻液 0.1%

英文品名: Orzefin Nasal solution 0.1%“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第055891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

“汎生”普挪痛溶液２４毫克/毫升（乙醯氨酚）

英文品名: PANATOL SOLUTION 24MG/ML "PANBIOTIC" (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035423號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"汎生"口得樂　口內膏０．１％（迪皮質醇）

英文品名: KODOLO ORABASE 0.1% (DEXAMETHASONE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第041691號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靡爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

樂定錠４００公絲（希美替定）

英文品名: NURODIN TABLETS 400MG "PANBIOTIC"(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041724號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道靡爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"汎生" 舒肌痛錠１００毫克（檸檬酸奧菲那特林）

英文品名: TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"汎生" 汎友達感冒糖漿

英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第013482號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHA... | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

汎舒軟膏

英文品名: HOMSO OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第012764號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;UREA | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

雅丹甜酏０．４公絲/公撮（鹽酸三氟苯塞井）〝汎生〞

英文品名: ALTANT EILXIR 0.4MG/ML (TRIHEXYPHENIDYL HYDROCHLORIDE)"PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏症候群。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"汎生"僕樂彼錠５０毫克

英文品名: POLUPI TABLET 50MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第043335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"汎生" 汎友達感冒糖漿

英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHA... | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25