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01027360 - 搜尋結果總共有 3 筆政府開放資料,以下是 1 - 3 [第 1 頁]。

速樂定ANTI-HBS檢驗試劑

英文品名: SERODIA-ANTI HBS | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/24 | 註銷理由: | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 被動血球凝集法測定B型肝炎表面抗原之抗體(ANTI-HBS) | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, HBEAG | 製造商名稱: 臺富製藥股份有限公司大園工廠

@ 全部藥品許可證資料集

"臺富" 速樂定ANTI-HBS檢驗試劑

英文品名: SERODIA-ANTI HBS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001268號 | 有效日期: 2014/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 被動血球凝集法測定B型肝炎表面抗原之抗體(ANTI-HBS) | 劑型: 試劑 | 包裝: | 主成分略述: SERUM, HBEAG | 醫器規格: | 限制項目: | 申請商名稱: 臺富製藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"臺富" 速樂定ANTI-HBS檢驗試劑

英文品名: SERODIA-ANTI HBS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001268號 | 有效日期: 20140826 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180628 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 被動血球凝集法測定B型肝炎表面抗原之抗體(ANTI-HBS) | 劑型: 試劑 | 包裝: | 主成分略述: SERUM, HBEAG | 醫器規格: | 限制項目: | 申請商名稱: 臺富製藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

速樂定ANTI-HBS檢驗試劑

英文品名: SERODIA-ANTI HBS | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/24 | 註銷理由: | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 被動血球凝集法測定B型肝炎表面抗原之抗體(ANTI-HBS) | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, HBEAG | 製造商名稱: 臺富製藥股份有限公司大園工廠

@ 全部藥品許可證資料集

"臺富" 速樂定ANTI-HBS檢驗試劑

英文品名: SERODIA-ANTI HBS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001268號 | 有效日期: 2014/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 被動血球凝集法測定B型肝炎表面抗原之抗體(ANTI-HBS) | 劑型: 試劑 | 包裝: | 主成分略述: SERUM, HBEAG | 醫器規格: | 限制項目: | 申請商名稱: 臺富製藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"臺富" 速樂定ANTI-HBS檢驗試劑

英文品名: SERODIA-ANTI HBS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001268號 | 有效日期: 20140826 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180628 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 被動血球凝集法測定B型肝炎表面抗原之抗體(ANTI-HBS) | 劑型: 試劑 | 包裝: | 主成分略述: SERUM, HBEAG | 醫器規格: | 限制項目: | 申請商名稱: 臺富製藥股份有限公司

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