010652 @ 政府開放資料
010652 - 搜尋結果總共有 17 筆政府開放資料，以下是 1 - 17 [第 1 頁]。
electrolyte | 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第010652號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
electrolyte | 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第010652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
道得通注射液 | 英文品名: DIHYDERGOT AMPOULES 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第010652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偏頭痛、起立性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
林克氏注射液 | 英文品名: RINGER'S INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/24 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2019/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大手術時出血、外傷之水分及電解質補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大塚"林克氏注射液 | 英文品名: Ringer's Injection "Otsuka" | 許可證字號: 衛部藥製字第058324號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大手術時出血、外傷之水份及電解質的補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第010652號 | 成分名稱: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE | 處方標示: EACH AMPOULE(1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1216000710 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010652號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 0.860 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010652號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.030 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010652號 | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.033 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"漢尼帝克" 全自動細胞處理機管套 | 英文品名: "HAEMONETICS" ACP 215 DISPOSABLE SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010652號 | 有效日期: 2019/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LN225,LN235。LN 236。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫恩仕" 牙科用磨光劑 (未滅菌) | 英文品名: “EMS”Oral Cavity Abrasive Polishing Agent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010652號 | 有效日期: 2016/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣醫購股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
道得通注射液 | 英文品名: DIHYDERGOT AMPOULES 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第010652號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
林克氏注射液 | 英文品名: RINGER'S INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010652號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"漢尼帝克" 全自動細胞處理機管套 | 英文品名: "HAEMONETICS" ACP 215 DISPOSABLE SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010652號 | 有效日期: 20190518 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LN225,LN235。LN 236。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫恩仕" 牙科用磨光劑 (未滅菌) | 英文品名: “EMS”Oral Cavity Abrasive Polishing Agent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010652號 | 有效日期: 20160729 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣醫購股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"大塚"林克氏注射液 | 英文品名: Ringer's Injection "Otsuka" | 適應症: 大手術時出血、外傷之水份及電解質的補充。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PP軟袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
新泉護臉部防曬乳霜 SPF30 UVA11 | 英文品名: VICHY CAPITAL SOLEIL CREAM PROTECTRICE VISAGE ET ZONES TRES EXPOSEES IP 30 | 用途: 防曬。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣萊雅股份有限公司 | 有效日期: 2009/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
electrolyte代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第010652號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
electrolyte代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第010652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
道得通注射液英文品名: DIHYDERGOT AMPOULES 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第010652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偏頭痛、起立性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
林克氏注射液英文品名: RINGER'S INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/24 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2019/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大手術時出血、外傷之水分及電解質補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大塚"林克氏注射液英文品名: Ringer's Injection "Otsuka" | 許可證字號: 衛部藥製字第058324號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大手術時出血、外傷之水份及電解質的補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第010652號成分名稱: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE | 處方標示: EACH AMPOULE(1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1216000710 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010652號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 0.860 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010652號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.030 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010652號成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.033 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"漢尼帝克" 全自動細胞處理機管套英文品名: "HAEMONETICS" ACP 215 DISPOSABLE SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010652號 | 有效日期: 2019/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LN225,LN235。LN 236。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫恩仕" 牙科用磨光劑 (未滅菌)英文品名: “EMS”Oral Cavity Abrasive Polishing Agent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010652號 | 有效日期: 2016/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣醫購股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
道得通注射液英文品名: DIHYDERGOT AMPOULES 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第010652號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
林克氏注射液英文品名: RINGER'S INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010652號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"漢尼帝克" 全自動細胞處理機管套英文品名: "HAEMONETICS" ACP 215 DISPOSABLE SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010652號 | 有效日期: 20190518 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LN225,LN235。LN 236。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫恩仕" 牙科用磨光劑 (未滅菌)英文品名: “EMS”Oral Cavity Abrasive Polishing Agent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010652號 | 有效日期: 20160729 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣醫購股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"大塚"林克氏注射液英文品名: Ringer's Injection "Otsuka" | 適應症: 大手術時出血、外傷之水份及電解質的補充。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PP軟袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
新泉護臉部防曬乳霜 SPF30 UVA11英文品名: VICHY CAPITAL SOLEIL CREAM PROTECTRICE VISAGE ET ZONES TRES EXPOSEES IP 30 | 用途: 防曬。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣萊雅股份有限公司 | 有效日期: 2009/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |