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重組腸道病毒71型中和抗體及其用途 | 核准國家: 中國大陸 | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 99 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫 | 專利發明人: 張子文、許晉詮、羅麗華 | 證書號碼: HK1099312 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
生物性凝聚劑及處理高濁度水之方法 | 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 99 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫 | 專利發明人: 徐毓蘭、黃浩梁、陳睿斌、陳建孝、巫鴻章、林畢修平 | 證書號碼: 發明第I322135號 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
新型蛋白佐劑疫苗開發 | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 98 | 產出單位: | 計畫名稱: 蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 1.完成去毒腸毒素佐劑生產種株細胞庫(MCB)之建立，細胞庫分析、委託鑑定測試及安全測試，完成製程開發、CGMP批次生產、CGMP生產的EPC檢測及drug substance的CMC撰寫。完成物理、... | 潛力預估: 根據WHO的統計資料顯示，全球每年死亡人口，約有三分之一死於傳染病，新病原體不斷出現，以及病菌對抗生素產生的抗藥性，使得傳統疫苗越來越不敷使用，新疫苗研發勢在必行。疫苗產業一直是公共衛生之最佳防衛利器... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
單株抗體藥物開發技術 | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 98 | 產出單位: | 計畫名稱: 蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 包含單株抗體篩選技術、抗體特性分析、抗體最適化等技術平台。目前已開發方向與技術規格如下: 1.抗人類巨細胞病毒(HCMV)治療性抗體藥物之開發: 以所建置之噬菌體篩選平台(phage display ... | 潛力預估: 已篩選出新型且可申請專利之抗體藥物，進一步完成臨床前期的開發與評估，尋求合作廠商，進行IND申請及臨床試驗階段的開發，開發具市場價值之新藥。 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
單株抗體藥物開發技術 | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 99 | 產出單位: | 計畫名稱: 蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 包含單株抗體篩選技術、抗體特性分析、抗體最適化等技術平台。目前已開發方向與技術規格如下: 1.抗人類巨細胞病毒(HCMV)治療性抗體藥物之開發: 以所建置之噬菌體篩選平台(phage display ... | 潛力預估: 已篩選出新型且可申請專利之抗體藥物，進一步完成臨床前期的開發與評估，尋求合作廠商，進行IND申請及臨床試驗階段的開發，開發具市場價值之新藥。 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
新型蛋白質佐劑疫苗開發 | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 99 | 產出單位: | 計畫名稱: 蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 1.完成去毒腸毒素佐劑生產種株細胞庫(MCB)之建立，細胞庫分析、委託鑑定測試及安全測試，完成製程開發、CGMP批次生產、CGMP生產的EPC檢測及drug substance的CMC撰寫。完成物理、... | 潛力預估: 根據WHO的統計資料顯示，全球每年死亡人口，約有三分之一死於傳染病，新病原體不斷出現，以及病菌對抗生素產生的抗藥性，使得傳統疫苗越來越不敷使用，新疫苗研發勢在必行。疫苗產業一直是公共衛生之最佳防衛利器... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
單株抗體藥物開發技術 | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 100 | 產出單位: | 計畫名稱: 生技醫藥國家型科技計畫-（臨床前發展群組）先導藥物評估與候選藥物推動計畫 | 領域: | 技術規格: 包含單株抗體篩選技術、抗體特性分析、抗體最適化等技術平台。目前抗IL-20單株抗體藥物已開發方向與技術規格如下:將目標著重於發展類風濕性關節炎與自體免疫相關疾病治療之新藥，篩選與建立能中和IL-20之... | 潛力預估: 已篩選出新型並具專利保護之抗體藥物，陸續完成臨床前期的開發與評估，尋求合作廠商，進行IND申請及臨床試驗階段的開發，開發具市場價值之新藥。 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
新型蛋白質佐劑疫苗開發 | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 100 | 產出單位: | 計畫名稱: 蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 1.完成去毒腸毒素佐劑生產種株細胞庫(MCB)之建立，細胞庫分析、委託鑑定測試及安全測試，完成製程開發、CGMP批次生產、CGMP生產的EPC檢測及drug substance的CMC撰寫。完成物理、... | 潛力預估: 根據WHO的統計資料顯示，全球每年死亡人口，約有三分之一死於傳染病，新病原體不斷出現，以及病菌對抗生素產生的抗藥性，使得傳統疫苗越來越不敷使用，新疫苗研發勢在必行。疫苗產業一直是公共衛生之最佳防衛利器... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
抗血纖維蛋白溶?原接受器ENO-1單株抗體開發技術 | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 101 | 產出單位: | 計畫名稱: 蛋白質藥品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 包含單株抗體篩選技術、抗體特性分析、抗體最適化等技術平台。目前已開發方向與技術規格如下:證明抗體抑制ENO-1生化活性in vivo可降低肺癌細胞轉移，利用開發之affinity maturation... | 潛力預估: 已篩選出新型之抗體藥物，進一步完成臨床前期的開發與評估，尋求合作廠商，進行IND申請及臨床試驗階段的開發，開發具市場價值之新藥。 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
抗Globo H 單株抗體開發技術 | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 101 | 產出單位: | 計畫名稱: 蛋白質藥品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 包含單株抗體篩選技術、抗體特性分析、抗體最適化等技術平台。目前已開發方向與技術規格如下:利用抗體基因工程建立 鼠源單株抗體的人源化(humanization)基因庫，並以提升對抗原Globo H親和力... | 潛力預估: 已篩選出新型之抗體藥物，進一步完成臨床前期的開發與評估，尋求合作廠商，進行IND申請及臨床試驗階段的開發，開發具市場價值之新藥。 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
抗人類IL-20單株抗體藥物開發技術 | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 101 | 產出單位: | 計畫名稱: 生技醫藥國家型科技計畫-（臨床前發展群組）先導藥物評估與候選藥物推動 | 領域: | 技術規格: 包含單株抗體篩選技術、抗體特性分析、抗體最適化、高表現量細胞株篩選等技術平台。目前抗IL-20單株抗體藥物已開發方向與技術規格如下:將目標著重於發展類風濕性關節炎與自體免疫相關疾病治療之新藥，篩選與建... | 潛力預估: 已篩選出新型並具專利保護之抗體藥物，進一步完成臨床前期的開發與評估，尋求合作廠商，進行IND申請及臨床試驗階段的開發，開發具市場價值之新藥。 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
ANTI-HUMAN CYTOMEGALOVIRUS ANTIBODIES | 核准國家: 美國 | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 99 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫 | 專利發明人: 賴建勳、陳?寬、林陽生、黃朝暘 | 證書號碼: UD7,763,261 B2 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
戀臭假單胞菌(Pseudomonas putida)非麩安基硫相關甲醛脫氫酵素與其基因與胺基酸序列 | 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 99 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫 | 專利發明人: 陳建孝、陳盈州、蔡士昌、臧旭雯、葉美賢、王素蓮、林畢修平 | 證書號碼: 發明第I325442號 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
重組腸道病毒71型中和抗體及其用途核准國家: 中國大陸 | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 99 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫 | 專利發明人: 張子文、許晉詮、羅麗華 | 證書號碼: HK1099312 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
生物性凝聚劑及處理高濁度水之方法核准國家: 中華民國 | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 99 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫 | 專利發明人: 徐毓蘭、黃浩梁、陳睿斌、陳建孝、巫鴻章、林畢修平 | 證書號碼: 發明第I322135號 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
新型蛋白佐劑疫苗開發執行單位: 生技中心 | 產出年度: 98 | 產出單位: | 計畫名稱: 蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 1.完成去毒腸毒素佐劑生產種株細胞庫(MCB)之建立，細胞庫分析、委託鑑定測試及安全測試，完成製程開發、CGMP批次生產、CGMP生產的EPC檢測及drug substance的CMC撰寫。完成物理、... | 潛力預估: 根據WHO的統計資料顯示，全球每年死亡人口，約有三分之一死於傳染病，新病原體不斷出現，以及病菌對抗生素產生的抗藥性，使得傳統疫苗越來越不敷使用，新疫苗研發勢在必行。疫苗產業一直是公共衛生之最佳防衛利器... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
單株抗體藥物開發技術執行單位: 生技中心 | 產出年度: 98 | 產出單位: | 計畫名稱: 蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 包含單株抗體篩選技術、抗體特性分析、抗體最適化等技術平台。目前已開發方向與技術規格如下: 1.抗人類巨細胞病毒(HCMV)治療性抗體藥物之開發: 以所建置之噬菌體篩選平台(phage display ... | 潛力預估: 已篩選出新型且可申請專利之抗體藥物，進一步完成臨床前期的開發與評估，尋求合作廠商，進行IND申請及臨床試驗階段的開發，開發具市場價值之新藥。 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
單株抗體藥物開發技術執行單位: 生技中心 | 產出年度: 99 | 產出單位: | 計畫名稱: 蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 包含單株抗體篩選技術、抗體特性分析、抗體最適化等技術平台。目前已開發方向與技術規格如下: 1.抗人類巨細胞病毒(HCMV)治療性抗體藥物之開發: 以所建置之噬菌體篩選平台(phage display ... | 潛力預估: 已篩選出新型且可申請專利之抗體藥物，進一步完成臨床前期的開發與評估，尋求合作廠商，進行IND申請及臨床試驗階段的開發，開發具市場價值之新藥。 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
新型蛋白質佐劑疫苗開發執行單位: 生技中心 | 產出年度: 99 | 產出單位: | 計畫名稱: 蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 1.完成去毒腸毒素佐劑生產種株細胞庫(MCB)之建立，細胞庫分析、委託鑑定測試及安全測試，完成製程開發、CGMP批次生產、CGMP生產的EPC檢測及drug substance的CMC撰寫。完成物理、... | 潛力預估: 根據WHO的統計資料顯示，全球每年死亡人口，約有三分之一死於傳染病，新病原體不斷出現，以及病菌對抗生素產生的抗藥性，使得傳統疫苗越來越不敷使用，新疫苗研發勢在必行。疫苗產業一直是公共衛生之最佳防衛利器... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
單株抗體藥物開發技術執行單位: 生技中心 | 產出年度: 100 | 產出單位: | 計畫名稱: 生技醫藥國家型科技計畫-（臨床前發展群組）先導藥物評估與候選藥物推動計畫 | 領域: | 技術規格: 包含單株抗體篩選技術、抗體特性分析、抗體最適化等技術平台。目前抗IL-20單株抗體藥物已開發方向與技術規格如下:將目標著重於發展類風濕性關節炎與自體免疫相關疾病治療之新藥，篩選與建立能中和IL-20之... | 潛力預估: 已篩選出新型並具專利保護之抗體藥物，陸續完成臨床前期的開發與評估，尋求合作廠商，進行IND申請及臨床試驗階段的開發，開發具市場價值之新藥。 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
新型蛋白質佐劑疫苗開發執行單位: 生技中心 | 產出年度: 100 | 產出單位: | 計畫名稱: 蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 1.完成去毒腸毒素佐劑生產種株細胞庫(MCB)之建立，細胞庫分析、委託鑑定測試及安全測試，完成製程開發、CGMP批次生產、CGMP生產的EPC檢測及drug substance的CMC撰寫。完成物理、... | 潛力預估: 根據WHO的統計資料顯示，全球每年死亡人口，約有三分之一死於傳染病，新病原體不斷出現，以及病菌對抗生素產生的抗藥性，使得傳統疫苗越來越不敷使用，新疫苗研發勢在必行。疫苗產業一直是公共衛生之最佳防衛利器... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
抗血纖維蛋白溶?原接受器ENO-1單株抗體開發技術執行單位: 生技中心 | 產出年度: 101 | 產出單位: | 計畫名稱: 蛋白質藥品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 包含單株抗體篩選技術、抗體特性分析、抗體最適化等技術平台。目前已開發方向與技術規格如下:證明抗體抑制ENO-1生化活性in vivo可降低肺癌細胞轉移，利用開發之affinity maturation... | 潛力預估: 已篩選出新型之抗體藥物，進一步完成臨床前期的開發與評估，尋求合作廠商，進行IND申請及臨床試驗階段的開發，開發具市場價值之新藥。 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
抗Globo H 單株抗體開發技術執行單位: 生技中心 | 產出年度: 101 | 產出單位: | 計畫名稱: 蛋白質藥品開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 包含單株抗體篩選技術、抗體特性分析、抗體最適化等技術平台。目前已開發方向與技術規格如下:利用抗體基因工程建立 鼠源單株抗體的人源化(humanization)基因庫，並以提升對抗原Globo H親和力... | 潛力預估: 已篩選出新型之抗體藥物，進一步完成臨床前期的開發與評估，尋求合作廠商，進行IND申請及臨床試驗階段的開發，開發具市場價值之新藥。 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
抗人類IL-20單株抗體藥物開發技術執行單位: 生技中心 | 產出年度: 101 | 產出單位: | 計畫名稱: 生技醫藥國家型科技計畫-（臨床前發展群組）先導藥物評估與候選藥物推動 | 領域: | 技術規格: 包含單株抗體篩選技術、抗體特性分析、抗體最適化、高表現量細胞株篩選等技術平台。目前抗IL-20單株抗體藥物已開發方向與技術規格如下:將目標著重於發展類風濕性關節炎與自體免疫相關疾病治療之新藥，篩選與建... | 潛力預估: 已篩選出新型並具專利保護之抗體藥物，進一步完成臨床前期的開發與評估，尋求合作廠商，進行IND申請及臨床試驗階段的開發，開發具市場價值之新藥。 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
ANTI-HUMAN CYTOMEGALOVIRUS ANTIBODIES核准國家: 美國 | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 99 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫 | 專利發明人: 賴建勳、陳?寬、林陽生、黃朝暘 | 證書號碼: UD7,763,261 B2 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
戀臭假單胞菌(Pseudomonas putida)非麩安基硫相關甲醛脫氫酵素與其基因與胺基酸序列核准國家: 中華民國 | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 99 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫 | 專利發明人: 陳建孝、陳盈州、蔡士昌、臧旭雯、葉美賢、王素蓮、林畢修平 | 證書號碼: 發明第I325442號 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |