新型蛋白佐劑疫苗開發
- 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 @ 經濟部

技術名稱-中文新型蛋白佐劑疫苗開發的執行單位是生技中心, 產出年度是98, 計畫名稱是蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫, 技術規格是1.完成去毒腸毒素佐劑生產種株細胞庫(MCB)之建立，細胞庫分析、委託鑑定測試及安全測試，完成製程開發、CGMP批次生產、CGMP生產的EPC檢測及drug substance的CMC撰寫。完成物理、化學及生化特性分析。完成有效性與安全性測試，申請中華民國、美國及PCT專利。於97年4月21日通過衛..., 潛力預估是根據WHO的統計資料顯示，全球每年死亡人口，約有三分之一死於傳染病，新病原體不斷出現，以及病菌對抗生素產生的抗藥性，使得傳統疫苗越來越不敷使用，新疫苗研發勢在必行。疫苗產業一直是公共衛生之最佳防衛利器，其重要性與效益不言而喻，雖過去一直受限於市場狹小，獲利不佳，購買者多為政府單位，製藥廠商並不願意投....

序號3381
產出年度98
技術名稱-中文新型蛋白佐劑疫苗開發
執行單位生技中心
產出單位(空)
計畫名稱蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫
領域(空)
已申請專利之國家(空)
已獲得專利之國家(空)
技術現況敘述-中文疫苗主要係藉其所含抗原來誘導免疫反應對抗病媒感染，但是抗原本身若無法產生顯著免疫反應效果，則需藉助疫苗佐劑加強抗原喚醒免疫系統的能力，進而使疫苗達到成效。目前世界各疫苗廠投入大量資源，競相研發新疫苗佐劑來取代本身並無良好誘發免疫反應功效的鋁鹽佐劑。生技中心研發的「去毒性大腸桿菌熱不穩定腸毒素(detoxified E. coli heat-labile enterotoxin，乃是將大腸桿菌熱不穩定腸毒素經基因重組方法去除其毒性以作為黏膜組織接種疫苗的免疫反應佐劑，我們已將其申請專利並與不活化的流行性感冒(influenza)病毒抗原混合，開發出新鼻腔接種流行性感冒疫苗並完成台灣的IND(Investigational New Drug)申請。此新劑型的流感疫苗，除了與傳統肌肉注射流感疫苗一樣可以誘導體液免疫反應(humoral immunity)外，還可以誘導鼻腔黏膜免疫反應(mucosal immunity)。生技中心進一步實驗證實此佐劑可以擴展在多項產品的應用開發，包括B型嗜血桿菌流行性感冒(Haemophilus influenzae type b)疫苗、肺炎(Streptococcus pneumoniae)疫苗等。
技術現況敘述-英文(空)
技術規格1.完成去毒腸毒素佐劑生產種株細胞庫(MCB)之建立，細胞庫分析、委託鑑定測試及安全測試，完成製程開發、CGMP批次生產、CGMP生產的EPC檢測及drug substance的CMC撰寫。完成物理、化學及生化特性分析。完成有效性與安全性測試，申請中華民國、美國及PCT專利。於97年4月21日通過衛生署IND，台大醫院臨床試驗中心亦核准可以進行臨床試驗。  2.已建立新型共軛多醣體蛋白(PRP－LTh(αK))之純化技術、其之物理、化學及生化特性或安定性相關分析技術；完成新型共軛多醣體蛋白(PRP－LTh(αK))疫苗之物理、化學及生化特性檢測；進行新型共軛多醣體蛋白(PRP－LTh(αK))疫苗之動物immunogenicity試驗；進行B型流行性感冒嗜血桿菌發酵條件最適化測試。  3.建立肺炎鏈球菌莢膜多醣體與去毒腸毒素LTh(αK)接合之新型共軛多醣體蛋白疫苗平台技術，包括: 接合方法、接合條件、純化技術、安定性等相關技術；與其接合之新型共軛多醣體蛋白疫苗之物理、化學及生化特性分析技術；建立肺炎鏈球菌新型共軛多醣體蛋白疫苗之動物有效性試驗多醣體抗體ELISA分析技術。
技術成熟度試量產
可應用範圍63847;能應用在舌下或口服的產品開發，因此以去毒但仍保有黏膜免疫
潛力預估根據WHO的統計資料顯示，全球每年死亡人口，約有三分之一死於傳染病，新病原體不斷出現，以及病菌對抗生素產生的抗藥性，使得傳統疫苗越來越不敷使用，新疫苗研發勢在必行。疫苗產業一直是公共衛生之最佳防衛利器，其重要性與效益不言而喻，雖過去一直受限於市場狹小，獲利不佳，購買者多為政府單位，製藥廠商並不願意投入。但近年來自費市場與成人疫苗市場大幅成長，GSK與Merck等大廠亦陸續投入疫苗研發，並成功推出產品上市，疫苗市場迅速活絡。再加上近年來SARS、禽流感與新流感之爆發與流行，以及疫苗研發上的突破等因素，都使疫苗產業備受重視，惟疫苗仍存在一些問題有待解決。本計畫已成功運用去毒LTh(aK)佐劑於新型
聯絡人員詹淑茹
電話02-26956933#2433
傳真02-26945648
電子信箱jchan@mail.dcb.org.tw
參考網址http://www.dcb.org.tw
所須軟硬體設備二氧化碳培養箱，生物安全操作櫃，螢光顯微鏡，低溫恆溫培養箱，離心機，超低溫冷凍櫃，冰箱，-20℃冰箱，滅菌釜。
需具備之專業人才細菌發酵，細胞培養、微生物及病毒操作之專業人員
同步更新日期2023-07-22

序號

3381

產出年度

98

技術名稱-中文

新型蛋白佐劑疫苗開發

執行單位

生技中心

產出單位

(空)

計畫名稱

蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫

領域

(空)

已申請專利之國家

(空)

已獲得專利之國家

(空)

技術現況敘述-中文

疫苗主要係藉其所含抗原來誘導免疫反應對抗病媒感染，但是抗原本身若無法產生顯著免疫反應效果，則需藉助疫苗佐劑加強抗原喚醒免疫系統的能力，進而使疫苗達到成效。目前世界各疫苗廠投入大量資源，競相研發新疫苗佐劑來取代本身並無良好誘發免疫反應功效的鋁鹽佐劑。生技中心研發的「去毒性大腸桿菌熱不穩定腸毒素(detoxified E. coli heat-labile enterotoxin，乃是將大腸桿菌熱不穩定腸毒素經基因重組方法去除其毒性以作為黏膜組織接種疫苗的免疫反應佐劑，我們已將其申請專利並與不活化的流行性感冒(influenza)病毒抗原混合，開發出新鼻腔接種流行性感冒疫苗並完成台灣的IND(Investigational New Drug)申請。此新劑型的流感疫苗，除了與傳統肌肉注射流感疫苗一樣可以誘導體液免疫反應(humoral immunity)外，還可以誘導鼻腔黏膜免疫反應(mucosal immunity)。生技中心進一步實驗證實此佐劑可以擴展在多項產品的應用開發，包括B型嗜血桿菌流行性感冒(Haemophilus influenzae type b)疫苗、肺炎(Streptococcus pneumoniae)疫苗等。

技術現況敘述-英文

(空)

技術規格

1.完成去毒腸毒素佐劑生產種株細胞庫(MCB)之建立，細胞庫分析、委託鑑定測試及安全測試，完成製程開發、CGMP批次生產、CGMP生產的EPC檢測及drug substance的CMC撰寫。完成物理、化學及生化特性分析。完成有效性與安全性測試，申請中華民國、美國及PCT專利。於97年4月21日通過衛生署IND，台大醫院臨床試驗中心亦核准可以進行臨床試驗。  2.已建立新型共軛多醣體蛋白(PRP－LTh(αK))之純化技術、其之物理、化學及生化特性或安定性相關分析技術；完成新型共軛多醣體蛋白(PRP－LTh(αK))疫苗之物理、化學及生化特性檢測；進行新型共軛多醣體蛋白(PRP－LTh(αK))疫苗之動物immunogenicity試驗；進行B型流行性感冒嗜血桿菌發酵條件最適化測試。  3.建立肺炎鏈球菌莢膜多醣體與去毒腸毒素LTh(αK)接合之新型共軛多醣體蛋白疫苗平台技術，包括: 接合方法、接合條件、純化技術、安定性等相關技術；與其接合之新型共軛多醣體蛋白疫苗之物理、化學及生化特性分析技術；建立肺炎鏈球菌新型共軛多醣體蛋白疫苗之動物有效性試驗多醣體抗體ELISA分析技術。

技術成熟度

試量產

可應用範圍

63847;能應用在舌下或口服的產品開發，因此以去毒但仍保有黏膜免疫

潛力預估

根據WHO的統計資料顯示，全球每年死亡人口，約有三分之一死於傳染病，新病原體不斷出現，以及病菌對抗生素產生的抗藥性，使得傳統疫苗越來越不敷使用，新疫苗研發勢在必行。疫苗產業一直是公共衛生之最佳防衛利器，其重要性與效益不言而喻，雖過去一直受限於市場狹小，獲利不佳，購買者多為政府單位，製藥廠商並不願意投入。但近年來自費市場與成人疫苗市場大幅成長，GSK與Merck等大廠亦陸續投入疫苗研發，並成功推出產品上市，疫苗市場迅速活絡。再加上近年來SARS、禽流感與新流感之爆發與流行，以及疫苗研發上的突破等因素，都使疫苗產業備受重視，惟疫苗仍存在一些問題有待解決。本計畫已成功運用去毒LTh(aK)佐劑於新型

聯絡人員

詹淑茹

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所須軟硬體設備

二氧化碳培養箱，生物安全操作櫃，螢光顯微鏡，低溫恆溫培養箱，離心機，超低溫冷凍櫃，冰箱，-20℃冰箱，滅菌釜。

需具備之專業人才

細菌發酵，細胞培養、微生物及病毒操作之專業人員

同步更新日期

2023-07-22

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# 02-26956933 2433 於 經濟部產業技術司–專利資料集 - 1

序號6351
產出年度99
領域別生技醫藥
專利名稱-中文重組腸道病毒71型中和抗體及其用途
執行單位生技中心
產出單位(空)
計畫名稱蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫
專利發明人張子文、許晉詮、羅麗華
核准國家中國大陸
獲證日期98/02/23
證書號碼HK1099312
專利期間起94/05/25
專利期間訖114/05/25
專利性質發明
技術摘要-中文重組腸道病毒71型中和抗體及其用途
技術摘要-英文(空)
聯絡人員詹淑茹
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特殊情形(空)
序號: 6351
產出年度: 99
領域別: 生技醫藥
專利名稱-中文: 重組腸道病毒71型中和抗體及其用途
執行單位: 生技中心
產出單位: (空)
計畫名稱: 蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫
專利發明人: 張子文、許晉詮、羅麗華
核准國家: 中國大陸
獲證日期: 98/02/23
證書號碼: HK1099312
專利期間起: 94/05/25
專利期間訖: 114/05/25
專利性質: 發明
技術摘要-中文: 重組腸道病毒71型中和抗體及其用途
技術摘要-英文: (空)
聯絡人員: 詹淑茹
電話: 02-26956933-2433
傳真: 02-26945648
電子信箱: jchan@mail.dcb.org.tw
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備註: (空)
特殊情形: (空)

# 02-26956933 2433 於 經濟部產業技術司–專利資料集 - 2

序號6353
產出年度99
領域別生技醫藥
專利名稱-中文生物性凝聚劑及處理高濁度水之方法
執行單位生技中心
產出單位(空)
計畫名稱蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫
專利發明人徐毓蘭、黃浩梁、陳睿斌、陳建孝、巫鴻章、林畢修平
核准國家中華民國
獲證日期99/02/10
證書號碼發明第I322135號
專利期間起99/03/21
專利期間訖115/08/03
專利性質發明
技術摘要-中文生物性凝聚劑及處理高濁度水之方法
技術摘要-英文(空)
聯絡人員詹淑茹
電話02-26956933-2433
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特殊情形(空)
序號: 6353
產出年度: 99
領域別: 生技醫藥
專利名稱-中文: 生物性凝聚劑及處理高濁度水之方法
執行單位: 生技中心
產出單位: (空)
計畫名稱: 蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫
專利發明人: 徐毓蘭、黃浩梁、陳睿斌、陳建孝、巫鴻章、林畢修平
核准國家: 中華民國
獲證日期: 99/02/10
證書號碼: 發明第I322135號
專利期間起: 99/03/21
專利期間訖: 115/08/03
專利性質: 發明
技術摘要-中文: 生物性凝聚劑及處理高濁度水之方法
技術摘要-英文: (空)
聯絡人員: 詹淑茹
電話: 02-26956933-2433
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特殊情形: (空)

# 02-26956933 2433 於 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 - 3

序號3431
產出年度98
技術名稱-中文單株抗體藥物開發技術
執行單位生技中心
產出單位(空)
計畫名稱蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫
領域(空)
已申請專利之國家(空)
已獲得專利之國家(空)
技術現況敘述-中文目前本計畫分別針對HCMV、HSV、IL-20及CD20/CD3等標的發展單株抗體藥物。HCMV病毒感染對器官移植病人及後天免疫不全症患者會引幾嚴重併發症，目前市場上僅有直接由人體血清純化而來的抗體藥物，其品質較無法一致，且有其他血源病毒污染的安全性問題，因此開發抗HCMV之治療性抗體藥物有其迫切需求，其新藥市場需求極大；小分子核酸藥物對治療HSV感染的效果有限，抗體蛋白藥物研發則提供了另一個可能的防治與治療方向，將鎖定AIDS病患、對小分子藥物具抗藥性之HIV 感染者、癌症末期病人等三個利基市場；以新標靶IL-20所進行的單株抗體藥物研發，則鎖定廣大之類風濕性關節炎與自體免疫相關疾病市場，目前亦有相當高比例之病患對藥物治療效果反應不佳。同時建立雙特異性單株抗體平台技術，與臨床前單株抗體藥物開發如抗體特性分析與抗體最適化等關鍵技術。
技術現況敘述-英文(空)
技術規格包含單株抗體篩選技術、抗體特性分析、抗體最適化等技術平台。目前已開發方向與技術規格如下: 1.抗人類巨細胞病毒(HCMV)治療性抗體藥物之開發: 以所建置之噬菌體篩選平台(phage display system)，完成抗HCMV單鏈抗體的篩選工作，並表現、純化所選殖出之單鏈抗體；建立將單鏈抗體轉為完整抗體之工程技術，完成抗體純化製程之建立與基本特性分析，如抗原分析以及免疫反應性分析，動物試驗則完成藥物動力學與毒理試驗，開發具市場潛力之治療性抗體。 2.抗IL-20單株抗體藥物之開發：與學界合作，開發有關介白素20單株抗體之應用，並將目標著重於發展類風濕性關節炎等自體免疫相關疾病之新藥，篩選能中和介白素20之單株抗體，阻斷其訊息傳導路徑，同時建立相關動物模式，以完成單株抗體藥物的開發。 3.雙特異性(Bispecific)單株抗體藥物之開發：發展人源化與全人類具雙特異性單株抗體 (CD20/CD3)，以取得優勢專利智財權為目標，建立抗體發展關鍵技術，針對抗藥性之B淋巴腫瘤，開發更具競爭力之藥物。
技術成熟度實驗室階段
可應用範圍單株抗體藥物開發，應用市場包含癌症治療、自體免疫相關疾病、病毒感染，與其他疾病等相關應用。
潛力預估已篩選出新型且可申請專利之抗體藥物，進一步完成臨床前期的開發與評估，尋求合作廠商，進行IND申請及臨床試驗階段的開發，開發具市場價值之新藥。
聯絡人員詹淑茹
電話02-26956933#2433
傳真02-26945648
電子信箱jchan@mail.dcb.org.tw
參考網址www.dcb.org.tw
所須軟硬體設備二氧化碳培養箱，生物安全操作櫃，螢光顯微鏡，低溫恆溫培養箱，離心機，超低溫冷凍櫃，冰箱，-20℃冰箱，滅菌釜。
需具備之專業人才細菌發酵，細胞培養、微生物及病毒操作、蛋白質表現與純化之專業人才
序號: 3431
產出年度: 98
技術名稱-中文: 單株抗體藥物開發技術
執行單位: 生技中心
產出單位: (空)
計畫名稱: 蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫
領域: (空)
已申請專利之國家: (空)
已獲得專利之國家: (空)
技術現況敘述-中文: 目前本計畫分別針對HCMV、HSV、IL-20及CD20/CD3等標的發展單株抗體藥物。HCMV病毒感染對器官移植病人及後天免疫不全症患者會引幾嚴重併發症，目前市場上僅有直接由人體血清純化而來的抗體藥物，其品質較無法一致，且有其他血源病毒污染的安全性問題，因此開發抗HCMV之治療性抗體藥物有其迫切需求，其新藥市場需求極大；小分子核酸藥物對治療HSV感染的效果有限，抗體蛋白藥物研發則提供了另一個可能的防治與治療方向，將鎖定AIDS病患、對小分子藥物具抗藥性之HIV 感染者、癌症末期病人等三個利基市場；以新標靶IL-20所進行的單株抗體藥物研發，則鎖定廣大之類風濕性關節炎與自體免疫相關疾病市場，目前亦有相當高比例之病患對藥物治療效果反應不佳。同時建立雙特異性單株抗體平台技術，與臨床前單株抗體藥物開發如抗體特性分析與抗體最適化等關鍵技術。
技術現況敘述-英文: (空)
技術規格: 包含單株抗體篩選技術、抗體特性分析、抗體最適化等技術平台。目前已開發方向與技術規格如下: 1.抗人類巨細胞病毒(HCMV)治療性抗體藥物之開發: 以所建置之噬菌體篩選平台(phage display system)，完成抗HCMV單鏈抗體的篩選工作，並表現、純化所選殖出之單鏈抗體；建立將單鏈抗體轉為完整抗體之工程技術，完成抗體純化製程之建立與基本特性分析，如抗原分析以及免疫反應性分析，動物試驗則完成藥物動力學與毒理試驗，開發具市場潛力之治療性抗體。 2.抗IL-20單株抗體藥物之開發：與學界合作，開發有關介白素20單株抗體之應用，並將目標著重於發展類風濕性關節炎等自體免疫相關疾病之新藥，篩選能中和介白素20之單株抗體，阻斷其訊息傳導路徑，同時建立相關動物模式，以完成單株抗體藥物的開發。 3.雙特異性(Bispecific)單株抗體藥物之開發：發展人源化與全人類具雙特異性單株抗體 (CD20/CD3)，以取得優勢專利智財權為目標，建立抗體發展關鍵技術，針對抗藥性之B淋巴腫瘤，開發更具競爭力之藥物。
技術成熟度: 實驗室階段
可應用範圍: 單株抗體藥物開發，應用市場包含癌症治療、自體免疫相關疾病、病毒感染，與其他疾病等相關應用。
潛力預估: 已篩選出新型且可申請專利之抗體藥物，進一步完成臨床前期的開發與評估，尋求合作廠商，進行IND申請及臨床試驗階段的開發，開發具市場價值之新藥。
聯絡人員: 詹淑茹
電話: 02-26956933#2433
傳真: 02-26945648
電子信箱: jchan@mail.dcb.org.tw
參考網址: www.dcb.org.tw
所須軟硬體設備: 二氧化碳培養箱，生物安全操作櫃，螢光顯微鏡，低溫恆溫培養箱，離心機，超低溫冷凍櫃，冰箱，-20℃冰箱，滅菌釜。
需具備之專業人才: 細菌發酵，細胞培養、微生物及病毒操作、蛋白質表現與純化之專業人才

# 02-26956933 2433 於 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 - 4

序號4118
產出年度99
技術名稱-中文單株抗體藥物開發技術
執行單位生技中心
產出單位(空)
計畫名稱蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫
領域(空)
已申請專利之國家(空)
已獲得專利之國家(空)
技術現況敘述-中文目前本計畫分別針對HCMV、HSV、IL-20及CD20/CD3等標的發展單株抗體藥物。HCMV病毒感染對器官移植病人及後天免疫不全症患者會引幾嚴重併發症，目前市場上僅有直接由人體血清純化而來的抗體藥物，其品質較無法一致，且有其他血源病毒污染的安全性問題，因此開發抗HCMV之治療性抗體藥物有其迫切需求，其新藥市場需求極大；小分子核酸藥物對治療HSV感染的效果有限，抗體蛋白藥物研發則提供了另一個可能的防治與治療方向，將鎖定AIDS病患、對小分子藥物具抗藥性之HIV 感染者、癌症末期病人等三個利基市場；以新標靶IL-20所進行的單株抗體藥物研發，則鎖定廣大之類風濕性關節炎與自體免疫相關疾病市場，目前亦有相當高比例之病患對藥物治療效果反應不佳。同時建立雙特異性單株抗體平台技術，與臨床前單株抗體藥物開發如抗體特性分析與抗體最適化等關鍵技術。
技術現況敘述-英文(空)
技術規格包含單株抗體篩選技術、抗體特性分析、抗體最適化等技術平台。目前已開發方向與技術規格如下: 1.抗人類巨細胞病毒(HCMV)治療性抗體藥物之開發: 以所建置之噬菌體篩選平台(phage display system)，完成抗HCMV單鏈抗體的篩選工作，並表現、純化所選殖出之單鏈抗體；建立將單鏈抗體轉為完整抗體之工程技術，完成抗體純化製程之建立與基本特性分析，如抗原分析以及免疫反應性分析，動物試驗則完成藥物動力學與毒理試驗，開發具市場潛力之治療性抗體。 2.抗IL-20單株抗體藥物之開發：與學界合作，開發有關介白素20單株抗體之應用，並將目標著重於發展類風濕性關節炎等自體免疫相關疾病之新藥，篩選能中和介白素20之單株抗體，阻斷其訊息傳導路徑，同時建立相關動物模式，以完成單株抗體藥物的開發。 3.雙特異性(Bispecific)單株抗體藥物之開發：發展人源化與全人類具雙特異性單株抗體 (CD20/CD3)，以取得優勢專利智財權為目標，建立抗體發展關鍵技術，針對抗藥性之B淋巴腫瘤，開發更具競爭力之藥物。
技術成熟度試量產
可應用範圍單株抗體藥物開發，應用市場包含癌症治療、自體免疫相關疾病、病毒感染，與其他疾病等相關應用。
潛力預估已篩選出新型且可申請專利之抗體藥物，進一步完成臨床前期的開發與評估，尋求合作廠商，進行IND申請及臨床試驗階段的開發，開發具市場價值之新藥。
聯絡人員詹淑茹
電話02-26956933#2433
傳真02-26945648
電子信箱jchan@mail.dcb.org.tw
參考網址www.dcb.org.tw
所須軟硬體設備二氧化碳培養箱，生物安全操作櫃，螢光顯微鏡，低溫恆溫培養箱，離心機，超低溫冷凍櫃，冰箱，-20℃冰箱，滅菌釜。
需具備之專業人才細菌發酵，細胞培養、微生物及病毒操作、蛋白質表現與純化之專業人才
序號: 4118
產出年度: 99
技術名稱-中文: 單株抗體藥物開發技術
執行單位: 生技中心
產出單位: (空)
計畫名稱: 蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫
領域: (空)
已申請專利之國家: (空)
已獲得專利之國家: (空)
技術現況敘述-中文: 目前本計畫分別針對HCMV、HSV、IL-20及CD20/CD3等標的發展單株抗體藥物。HCMV病毒感染對器官移植病人及後天免疫不全症患者會引幾嚴重併發症，目前市場上僅有直接由人體血清純化而來的抗體藥物，其品質較無法一致，且有其他血源病毒污染的安全性問題，因此開發抗HCMV之治療性抗體藥物有其迫切需求，其新藥市場需求極大；小分子核酸藥物對治療HSV感染的效果有限，抗體蛋白藥物研發則提供了另一個可能的防治與治療方向，將鎖定AIDS病患、對小分子藥物具抗藥性之HIV 感染者、癌症末期病人等三個利基市場；以新標靶IL-20所進行的單株抗體藥物研發，則鎖定廣大之類風濕性關節炎與自體免疫相關疾病市場，目前亦有相當高比例之病患對藥物治療效果反應不佳。同時建立雙特異性單株抗體平台技術，與臨床前單株抗體藥物開發如抗體特性分析與抗體最適化等關鍵技術。
技術現況敘述-英文: (空)
技術規格: 包含單株抗體篩選技術、抗體特性分析、抗體最適化等技術平台。目前已開發方向與技術規格如下: 1.抗人類巨細胞病毒(HCMV)治療性抗體藥物之開發: 以所建置之噬菌體篩選平台(phage display system)，完成抗HCMV單鏈抗體的篩選工作，並表現、純化所選殖出之單鏈抗體；建立將單鏈抗體轉為完整抗體之工程技術，完成抗體純化製程之建立與基本特性分析，如抗原分析以及免疫反應性分析，動物試驗則完成藥物動力學與毒理試驗，開發具市場潛力之治療性抗體。 2.抗IL-20單株抗體藥物之開發：與學界合作，開發有關介白素20單株抗體之應用，並將目標著重於發展類風濕性關節炎等自體免疫相關疾病之新藥，篩選能中和介白素20之單株抗體，阻斷其訊息傳導路徑，同時建立相關動物模式，以完成單株抗體藥物的開發。 3.雙特異性(Bispecific)單株抗體藥物之開發：發展人源化與全人類具雙特異性單株抗體 (CD20/CD3)，以取得優勢專利智財權為目標，建立抗體發展關鍵技術，針對抗藥性之B淋巴腫瘤，開發更具競爭力之藥物。
技術成熟度: 試量產
可應用範圍: 單株抗體藥物開發，應用市場包含癌症治療、自體免疫相關疾病、病毒感染，與其他疾病等相關應用。
潛力預估: 已篩選出新型且可申請專利之抗體藥物，進一步完成臨床前期的開發與評估，尋求合作廠商，進行IND申請及臨床試驗階段的開發，開發具市場價值之新藥。
聯絡人員: 詹淑茹
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所須軟硬體設備: 二氧化碳培養箱，生物安全操作櫃，螢光顯微鏡，低溫恆溫培養箱，離心機，超低溫冷凍櫃，冰箱，-20℃冰箱，滅菌釜。
需具備之專業人才: 細菌發酵，細胞培養、微生物及病毒操作、蛋白質表現與純化之專業人才

# 02-26956933 2433 於 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 - 5

序號4409
產出年度99
技術名稱-中文新型蛋白質佐劑疫苗開發
執行單位生技中心
產出單位(空)
計畫名稱蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫
領域(空)
已申請專利之國家(空)
已獲得專利之國家(空)
技術現況敘述-中文疫苗主要係藉其所含抗原來誘導免疫反應對抗病媒感染，但是抗原本身若無法產生顯著免疫反應效果，則需藉助疫苗佐劑加強抗原喚醒免疫系統的能力，進而使疫苗達到成效。目前世界各疫苗廠投入大量資源，競相研發新疫苗佐劑來取代本身並無良好誘發免疫反應功效的鋁鹽佐劑。生技中心研發的「去毒性大腸桿菌熱不穩定腸毒素(detoxified E. coli heat-labile enterotoxin，乃是將大腸桿菌熱不穩定腸毒素經基因重組方法去除其毒性以作為黏膜組織接種疫苗的免疫反應佐劑，我們已將其申請專利並與不活化的流行性感冒(influenza)病毒抗原混合，開發出新鼻腔接種流行性感冒疫苗並完成台灣的IND(Investigational New Drug)申請。此新劑型的流感疫苗，除了與傳統肌肉注射流感疫苗一樣可以誘導體液免疫反應(humoral immunity)外，還可以誘導鼻腔黏膜免疫反應(mucosal immunity)。生技中心進一步實驗證實此佐劑可以擴展在多項產品的應用開發，包括B型嗜血桿菌流行性感冒(Haemophilus influenzae type b)疫苗、肺炎(Streptococcus pneumoniae)疫苗等。LT蛋白質本身亦應用於過敏之治療與預防等開發應用，初步成果良好，亦擴大其應用性。
技術現況敘述-英文(空)
技術規格1.完成去毒腸毒素佐劑生產種株細胞庫(MCB)之建立，細胞庫分析、委託鑑定測試及安全測試，完成製程開發、CGMP批次生產、CGMP生產的EPC檢測及drug substance的CMC撰寫。完成物理、化學及生化特性分析。完成有效性與安全性測試，申請中華民國、美國及PCT專利。於97年4月21日通過衛生署IND，台大醫院臨床試驗中心亦核准可以進行臨床試驗。 2.已建立新型共軛多醣體接合蛋白(PRP－LTh(αK))之純化技術、其之物理、化學及生化特性或安定性相關分析技術；完成新型共軛多醣體接合蛋白(PRP－LTh(αK))疫苗之物理、化學及生化特性檢測；進行新型共軛多醣體接合蛋白(PRP－LTh(αK))疫苗之動物immunogenicity試驗；進行B型流行性感冒嗜血桿菌發酵條件最適化測試。 3.建立肺炎鏈球菌莢膜多醣體與去毒腸毒素LTh(αK)接合之新型共軛多醣體蛋白疫苗平台技術，包括: 接合方法、接合條件、純化技術、安定性等相關技術；與其接合之新型共軛多醣體蛋白疫苗之物理、化學及生化特性分析技術；建立肺炎鏈球菌新型共軛多醣體蛋白疫苗之動物有效性試驗多醣體抗體ELISA分析技術。
技術成熟度試量產
可應用範圍此新蛋白佐劑可以當做黏膜組織接種疫苗劑型佐劑、肌肉注射疫苗劑型佐劑和醣類抗原疫苗的接合蛋白，可應用至下列範圍: 1.病毒相關疫苗開發:例如流感疫苗 2.細菌性疫苗開發:例如B型流行性嗜血桿菌抗原PRP接合LTh(aK)佐劑疫苗，與肺炎鏈球菌疫苗開發 3.過敏疫苗或治療應用:目前所知LT或CT或其衍生物可誘發較強之黏膜反應，可應用為黏膜佐劑，然野生型的LT或CT仍具毒性，皆?能應用在舌下或口服的產品開發，因此以去毒但仍保有黏膜免疫?激效果的LT或CT衍生物才是最佳的候選佐劑。
潛力預估根據WHO的統計資料顯示，全球每年死亡人口，約有三分之一死於傳染病，新病原體不斷出現，以及病菌對抗生素產生的抗藥性，使得傳統疫苗越來越不敷使用，新疫苗研發勢在必行。疫苗產業一直是公共衛生之最佳防衛利器，其重要性與效益不言而喻，雖過去一直受限於市場狹小，獲利不佳，購買者多為政府單位，製藥廠商並不願意投入。但近年來自費市場與成人疫苗市場大幅成長，GSK與Merck等大廠亦陸續投入疫苗研發，並成功推出產品上市，疫苗市場迅速活絡。再加上近年來SARS、禽流感與新流感之爆發與流行，以及疫苗研發上的突破等因素，都使疫苗產業備受重視，惟疫苗仍存在一些問題有待解決。本計畫已成功運用去毒LTh(aK)佐劑於新型
聯絡人員詹淑茹
電話02-26956933#2433
傳真02-26945648
電子信箱jchan@mail.dcb.org.tw
參考網址www.dcb.org.tw
所須軟硬體設備二氧化碳培養箱，生物安全操作櫃，螢光顯微鏡，低溫恆溫培養箱，離心機，超低溫冷凍櫃，冰箱，-20℃冰箱，滅菌釜。
需具備之專業人才細菌發酵，細胞培養、微生物及病毒操作之專業人員
序號: 4409
產出年度: 99
技術名稱-中文: 新型蛋白質佐劑疫苗開發
執行單位: 生技中心
產出單位: (空)
計畫名稱: 蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫
領域: (空)
已申請專利之國家: (空)
已獲得專利之國家: (空)
技術現況敘述-中文: 疫苗主要係藉其所含抗原來誘導免疫反應對抗病媒感染，但是抗原本身若無法產生顯著免疫反應效果，則需藉助疫苗佐劑加強抗原喚醒免疫系統的能力，進而使疫苗達到成效。目前世界各疫苗廠投入大量資源，競相研發新疫苗佐劑來取代本身並無良好誘發免疫反應功效的鋁鹽佐劑。生技中心研發的「去毒性大腸桿菌熱不穩定腸毒素(detoxified E. coli heat-labile enterotoxin，乃是將大腸桿菌熱不穩定腸毒素經基因重組方法去除其毒性以作為黏膜組織接種疫苗的免疫反應佐劑，我們已將其申請專利並與不活化的流行性感冒(influenza)病毒抗原混合，開發出新鼻腔接種流行性感冒疫苗並完成台灣的IND(Investigational New Drug)申請。此新劑型的流感疫苗，除了與傳統肌肉注射流感疫苗一樣可以誘導體液免疫反應(humoral immunity)外，還可以誘導鼻腔黏膜免疫反應(mucosal immunity)。生技中心進一步實驗證實此佐劑可以擴展在多項產品的應用開發，包括B型嗜血桿菌流行性感冒(Haemophilus influenzae type b)疫苗、肺炎(Streptococcus pneumoniae)疫苗等。LT蛋白質本身亦應用於過敏之治療與預防等開發應用，初步成果良好，亦擴大其應用性。
技術現況敘述-英文: (空)
技術規格: 1.完成去毒腸毒素佐劑生產種株細胞庫(MCB)之建立，細胞庫分析、委託鑑定測試及安全測試，完成製程開發、CGMP批次生產、CGMP生產的EPC檢測及drug substance的CMC撰寫。完成物理、化學及生化特性分析。完成有效性與安全性測試，申請中華民國、美國及PCT專利。於97年4月21日通過衛生署IND，台大醫院臨床試驗中心亦核准可以進行臨床試驗。 2.已建立新型共軛多醣體接合蛋白(PRP－LTh(αK))之純化技術、其之物理、化學及生化特性或安定性相關分析技術；完成新型共軛多醣體接合蛋白(PRP－LTh(αK))疫苗之物理、化學及生化特性檢測；進行新型共軛多醣體接合蛋白(PRP－LTh(αK))疫苗之動物immunogenicity試驗；進行B型流行性感冒嗜血桿菌發酵條件最適化測試。 3.建立肺炎鏈球菌莢膜多醣體與去毒腸毒素LTh(αK)接合之新型共軛多醣體蛋白疫苗平台技術，包括: 接合方法、接合條件、純化技術、安定性等相關技術；與其接合之新型共軛多醣體蛋白疫苗之物理、化學及生化特性分析技術；建立肺炎鏈球菌新型共軛多醣體蛋白疫苗之動物有效性試驗多醣體抗體ELISA分析技術。
技術成熟度: 試量產
可應用範圍: 此新蛋白佐劑可以當做黏膜組織接種疫苗劑型佐劑、肌肉注射疫苗劑型佐劑和醣類抗原疫苗的接合蛋白，可應用至下列範圍: 1.病毒相關疫苗開發:例如流感疫苗 2.細菌性疫苗開發:例如B型流行性嗜血桿菌抗原PRP接合LTh(aK)佐劑疫苗，與肺炎鏈球菌疫苗開發 3.過敏疫苗或治療應用:目前所知LT或CT或其衍生物可誘發較強之黏膜反應，可應用為黏膜佐劑，然野生型的LT或CT仍具毒性，皆?能應用在舌下或口服的產品開發，因此以去毒但仍保有黏膜免疫?激效果的LT或CT衍生物才是最佳的候選佐劑。
潛力預估: 根據WHO的統計資料顯示，全球每年死亡人口，約有三分之一死於傳染病，新病原體不斷出現，以及病菌對抗生素產生的抗藥性，使得傳統疫苗越來越不敷使用，新疫苗研發勢在必行。疫苗產業一直是公共衛生之最佳防衛利器，其重要性與效益不言而喻，雖過去一直受限於市場狹小，獲利不佳，購買者多為政府單位，製藥廠商並不願意投入。但近年來自費市場與成人疫苗市場大幅成長，GSK與Merck等大廠亦陸續投入疫苗研發，並成功推出產品上市，疫苗市場迅速活絡。再加上近年來SARS、禽流感與新流感之爆發與流行，以及疫苗研發上的突破等因素，都使疫苗產業備受重視，惟疫苗仍存在一些問題有待解決。本計畫已成功運用去毒LTh(aK)佐劑於新型
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傳真: 02-26945648
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所須軟硬體設備: 二氧化碳培養箱，生物安全操作櫃，螢光顯微鏡，低溫恆溫培養箱，離心機，超低溫冷凍櫃，冰箱，-20℃冰箱，滅菌釜。
需具備之專業人才: 細菌發酵，細胞培養、微生物及病毒操作之專業人員

# 02-26956933 2433 於 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 - 6

序號4982
產出年度100
技術名稱-中文單株抗體藥物開發技術
執行單位生技中心
產出單位(空)
計畫名稱生技醫藥國家型科技計畫-（臨床前發展群組）先導藥物評估與候選藥物推動計畫
領域(空)
已申請專利之國家(空)
已獲得專利之國家(空)
技術現況敘述-中文以新標靶IL-20所進行的單株抗體藥物研發，鎖定廣大之類風濕性關節炎與自體免疫相關疾病市場，目前亦有相當高比例之病患對藥物治療效果反應不佳。同時建立臨床前單株抗體藥物開發如抗體特性分析、抗體最適化與抗體表現製程開發等關鍵技術。
技術現況敘述-英文(空)
技術規格包含單株抗體篩選技術、抗體特性分析、抗體最適化等技術平台。目前抗IL-20單株抗體藥物已開發方向與技術規格如下:將目標著重於發展類風濕性關節炎與自體免疫相關疾病治療之新藥，篩選與建立能中和IL-20之單株抗體，阻斷其訊息傳導路徑。目前已完成抗體最適化工程，篩選最高表現量細胞株，完成初步製程開發，以穩定表現細胞株生產之抗人類IL-20單株抗體準藥物，在大鼠人類風濕性關節炎動物模式抗體治療效果之確認。目前已陸續完成臨床前藥理與毒理相關試驗，預計於102年完成IND申請
技術成熟度量產
可應用範圍單株抗體藥物開發，應用市場包含癌症治療、自體免疫相關疾病、病毒感染，與其他疾病等相關應用。
潛力預估已篩選出新型並具專利保護之抗體藥物，陸續完成臨床前期的開發與評估，尋求合作廠商，進行IND申請及臨床試驗階段的開發，開發具市場價值之新藥。
聯絡人員詹淑茹
電話02-26956933#2433
傳真02-26945648
電子信箱jchan@mail.dcb.org.tw
參考網址www.dcb.org.tw
所須軟硬體設備二氧化碳培養箱，生物安全操作櫃，螢光顯微鏡，低溫恆溫培養箱，離心機，超低溫冷凍櫃，冰箱，-20℃冰箱，液態氮桶，滅菌釜。
需具備之專業人才細菌發酵，細胞培養、微生物及病毒操作、蛋白質表現與純化之專業人才。
序號: 4982
產出年度: 100
技術名稱-中文: 單株抗體藥物開發技術
執行單位: 生技中心
產出單位: (空)
計畫名稱: 生技醫藥國家型科技計畫-（臨床前發展群組）先導藥物評估與候選藥物推動計畫
領域: (空)
已申請專利之國家: (空)
已獲得專利之國家: (空)
技術現況敘述-中文: 以新標靶IL-20所進行的單株抗體藥物研發，鎖定廣大之類風濕性關節炎與自體免疫相關疾病市場，目前亦有相當高比例之病患對藥物治療效果反應不佳。同時建立臨床前單株抗體藥物開發如抗體特性分析、抗體最適化與抗體表現製程開發等關鍵技術。
技術現況敘述-英文: (空)
技術規格: 包含單株抗體篩選技術、抗體特性分析、抗體最適化等技術平台。目前抗IL-20單株抗體藥物已開發方向與技術規格如下:將目標著重於發展類風濕性關節炎與自體免疫相關疾病治療之新藥，篩選與建立能中和IL-20之單株抗體，阻斷其訊息傳導路徑。目前已完成抗體最適化工程，篩選最高表現量細胞株，完成初步製程開發，以穩定表現細胞株生產之抗人類IL-20單株抗體準藥物，在大鼠人類風濕性關節炎動物模式抗體治療效果之確認。目前已陸續完成臨床前藥理與毒理相關試驗，預計於102年完成IND申請
技術成熟度: 量產
可應用範圍: 單株抗體藥物開發，應用市場包含癌症治療、自體免疫相關疾病、病毒感染，與其他疾病等相關應用。
潛力預估: 已篩選出新型並具專利保護之抗體藥物，陸續完成臨床前期的開發與評估，尋求合作廠商，進行IND申請及臨床試驗階段的開發，開發具市場價值之新藥。
聯絡人員: 詹淑茹
電話: 02-26956933#2433
傳真: 02-26945648
電子信箱: jchan@mail.dcb.org.tw
參考網址: www.dcb.org.tw
所須軟硬體設備: 二氧化碳培養箱，生物安全操作櫃，螢光顯微鏡，低溫恆溫培養箱，離心機，超低溫冷凍櫃，冰箱，-20℃冰箱，液態氮桶，滅菌釜。
需具備之專業人才: 細菌發酵，細胞培養、微生物及病毒操作、蛋白質表現與純化之專業人才。

# 02-26956933 2433 於 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 - 7

序號4864
產出年度100
技術名稱-中文新型蛋白質佐劑疫苗開發
執行單位生技中心
產出單位(空)
計畫名稱蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫
領域(空)
已申請專利之國家(空)
已獲得專利之國家(空)
技術現況敘述-中文疫苗主要係藉其所含抗原來誘導免疫反應對抗病媒感染，但是抗原本身若無法產生顯著免疫反應效果，則需藉助疫苗佐劑加強抗原喚醒免疫系統的能力，進而使疫苗達到成效。目前世界各疫苗廠投入大量資源，競相研發新疫苗佐劑來取代本身並無良好誘發免疫反應功效的鋁鹽佐劑。生技中心研發的「去毒性大腸桿菌熱不穩定腸毒素(detoxified E. coli heat-labile enterotoxin，乃是將大腸桿菌熱不穩定腸毒素經基因重組方法去除其毒性以作為黏膜組織接種疫苗的免疫反應佐劑，我們已將其申請專利並與不活化的流行性感冒(influenza)病毒抗原混合，開發出新鼻腔接種流行性感冒疫苗並完成台灣的IND(Investigational New Drug)申請。此新劑型的流感疫苗，除了與傳統肌肉注射流感疫苗一樣可以誘導體液免疫反應(humoral immunity)外，還可以誘導鼻腔黏膜免疫反應(mucosal immunity)。生技中心進一步實驗證實此佐劑可以擴展在多項產品的應用開發，包括B型嗜血桿菌流行性感冒(Haemophilus influenzae type b)疫苗、肺炎(Streptococcus pneumoniae)疫苗等。LT蛋白質本身亦應用於過敏之治療與預防等開發應用，初步成果良好，並已申請專利，亦擴大其應用性。
技術現況敘述-英文(空)
技術規格1.完成去毒腸毒素佐劑生產種株細胞庫(MCB)之建立，細胞庫分析、委託鑑定測試及安全測試，完成製程開發、CGMP批次生產、CGMP生產的EPC檢測及drug substance的CMC撰寫。完成物理、化學及生化特性分析。完成有效性與安全性測試，申請中華民國、美國及PCT專利。於97年4月21日通過衛生署IND，目前申請101年國家型臨床群組臨床試驗計畫通過，將持續執行Phase I臨床試驗之執行。2.已建立新型共軛多醣體接合蛋白(PRP－LTh(αK))之純化技術、其之物理、化學及生化特性或安定性相關分析技術；完成新型共軛多醣體接合蛋白(PRP－LTh(αK))疫苗之物理、化學及生化特性檢測；進行新型共軛多醣體接合蛋白(PRP－LTh(αK))疫苗之動物immunogenicity試驗；完成新型共軛多醣體蛋白(PRP－LTh(αK)) HibmLT疫苗IND文送件TFDA審查，目前申請101年國家型臨床群組臨床試驗計畫通過，將持續執行Phase I臨床試驗之執行。3.建立肺炎鏈球菌莢膜多醣體與去毒腸毒素LTh(αK)接合之新型共軛多醣體蛋白疫苗平台技術，包括: 接合方法、接合條件、純化技術、安定性等相關技術；與其接合之新型共軛多醣體蛋白疫苗之物理、化學及生化特性分析技術；建立肺炎鏈球菌新型共軛多醣體蛋白疫苗之動物有效性試驗多醣體抗體ELISA分析技術。
技術成熟度量產
可應用範圍此新蛋白佐劑可以當做黏膜組織接種疫苗劑型佐劑、肌肉注射疫苗劑型佐劑和醣類抗原疫苗的接合蛋白，可應用至下列範圍:1.病毒相關疫苗開發:例如流感疫苗2.細菌性疫苗開發:例如B型流行性嗜血桿菌抗原PRP接合LTh(aK)佐劑疫苗，與肺炎鏈球菌疫苗開發3.過敏疫苗或治療應用:目前所知LT或CT或其衍生物可誘發較強之黏膜反應，可應用為黏膜佐劑，然野生型的LT或CT仍具毒性，皆?能應用在舌下或口服的產品開發，因此以去毒但仍保有黏膜免疫?激效果的LT或CT衍生物才是最佳的候選佐劑。
潛力預估根據WHO的統計資料顯示，全球每年死亡人口，約有三分之一死於傳染病，新病原體不斷出現，以及病菌對抗生素產生的抗藥性，使得傳統疫苗越來越不敷使用，新疫苗研發勢在必行。疫苗產業一直是公共衛生之最佳防衛利器，其重要性與效益不言而喻，雖過去一直受限於市場狹小，獲利不佳，購買者多為政府單位，製藥廠商並不願意投入。但近年來自費市場與成人疫苗市場大幅成長，GSK與Merck等大廠亦陸續投入疫苗研發，並成功推出產品上市，疫苗市場迅速活絡。再加上近年來SARS、禽流感與新流感之爆發與流行，以及疫苗研發上的突破等因素，都使疫苗產業備受重視，惟疫苗仍存在一些問題有待解決。本計畫已成功運用去毒LTh(aK)佐劑於新型
聯絡人員詹淑茹
電話02-26956933#2433
傳真02-26945648
電子信箱jchan@mail.dcb.org.tw
參考網址www.dcb.org.tw
所須軟硬體設備二氧化碳培養箱，生物安全操作櫃，螢光顯微鏡，低溫恆溫培養箱，離心機，超低溫冷凍櫃，冰箱，-20℃冰箱，滅菌釜。
需具備之專業人才細菌發酵，細胞培養、微生物及病毒操作之專業人員。
序號: 4864
產出年度: 100
技術名稱-中文: 新型蛋白質佐劑疫苗開發
執行單位: 生技中心
產出單位: (空)
計畫名稱: 蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫
領域: (空)
已申請專利之國家: (空)
已獲得專利之國家: (空)
技術現況敘述-中文: 疫苗主要係藉其所含抗原來誘導免疫反應對抗病媒感染，但是抗原本身若無法產生顯著免疫反應效果，則需藉助疫苗佐劑加強抗原喚醒免疫系統的能力，進而使疫苗達到成效。目前世界各疫苗廠投入大量資源，競相研發新疫苗佐劑來取代本身並無良好誘發免疫反應功效的鋁鹽佐劑。生技中心研發的「去毒性大腸桿菌熱不穩定腸毒素(detoxified E. coli heat-labile enterotoxin，乃是將大腸桿菌熱不穩定腸毒素經基因重組方法去除其毒性以作為黏膜組織接種疫苗的免疫反應佐劑，我們已將其申請專利並與不活化的流行性感冒(influenza)病毒抗原混合，開發出新鼻腔接種流行性感冒疫苗並完成台灣的IND(Investigational New Drug)申請。此新劑型的流感疫苗，除了與傳統肌肉注射流感疫苗一樣可以誘導體液免疫反應(humoral immunity)外，還可以誘導鼻腔黏膜免疫反應(mucosal immunity)。生技中心進一步實驗證實此佐劑可以擴展在多項產品的應用開發，包括B型嗜血桿菌流行性感冒(Haemophilus influenzae type b)疫苗、肺炎(Streptococcus pneumoniae)疫苗等。LT蛋白質本身亦應用於過敏之治療與預防等開發應用，初步成果良好，並已申請專利，亦擴大其應用性。
技術現況敘述-英文: (空)
技術規格: 1.完成去毒腸毒素佐劑生產種株細胞庫(MCB)之建立，細胞庫分析、委託鑑定測試及安全測試，完成製程開發、CGMP批次生產、CGMP生產的EPC檢測及drug substance的CMC撰寫。完成物理、化學及生化特性分析。完成有效性與安全性測試，申請中華民國、美國及PCT專利。於97年4月21日通過衛生署IND，目前申請101年國家型臨床群組臨床試驗計畫通過，將持續執行Phase I臨床試驗之執行。2.已建立新型共軛多醣體接合蛋白(PRP－LTh(αK))之純化技術、其之物理、化學及生化特性或安定性相關分析技術；完成新型共軛多醣體接合蛋白(PRP－LTh(αK))疫苗之物理、化學及生化特性檢測；進行新型共軛多醣體接合蛋白(PRP－LTh(αK))疫苗之動物immunogenicity試驗；完成新型共軛多醣體蛋白(PRP－LTh(αK)) HibmLT疫苗IND文送件TFDA審查，目前申請101年國家型臨床群組臨床試驗計畫通過，將持續執行Phase I臨床試驗之執行。3.建立肺炎鏈球菌莢膜多醣體與去毒腸毒素LTh(αK)接合之新型共軛多醣體蛋白疫苗平台技術，包括: 接合方法、接合條件、純化技術、安定性等相關技術；與其接合之新型共軛多醣體蛋白疫苗之物理、化學及生化特性分析技術；建立肺炎鏈球菌新型共軛多醣體蛋白疫苗之動物有效性試驗多醣體抗體ELISA分析技術。
技術成熟度: 量產
可應用範圍: 此新蛋白佐劑可以當做黏膜組織接種疫苗劑型佐劑、肌肉注射疫苗劑型佐劑和醣類抗原疫苗的接合蛋白，可應用至下列範圍:1.病毒相關疫苗開發:例如流感疫苗2.細菌性疫苗開發:例如B型流行性嗜血桿菌抗原PRP接合LTh(aK)佐劑疫苗，與肺炎鏈球菌疫苗開發3.過敏疫苗或治療應用:目前所知LT或CT或其衍生物可誘發較強之黏膜反應，可應用為黏膜佐劑，然野生型的LT或CT仍具毒性，皆?能應用在舌下或口服的產品開發，因此以去毒但仍保有黏膜免疫?激效果的LT或CT衍生物才是最佳的候選佐劑。
潛力預估: 根據WHO的統計資料顯示，全球每年死亡人口，約有三分之一死於傳染病，新病原體不斷出現，以及病菌對抗生素產生的抗藥性，使得傳統疫苗越來越不敷使用，新疫苗研發勢在必行。疫苗產業一直是公共衛生之最佳防衛利器，其重要性與效益不言而喻，雖過去一直受限於市場狹小，獲利不佳，購買者多為政府單位，製藥廠商並不願意投入。但近年來自費市場與成人疫苗市場大幅成長，GSK與Merck等大廠亦陸續投入疫苗研發，並成功推出產品上市，疫苗市場迅速活絡。再加上近年來SARS、禽流感與新流感之爆發與流行，以及疫苗研發上的突破等因素，都使疫苗產業備受重視，惟疫苗仍存在一些問題有待解決。本計畫已成功運用去毒LTh(aK)佐劑於新型
聯絡人員: 詹淑茹
電話: 02-26956933#2433
傳真: 02-26945648
電子信箱: jchan@mail.dcb.org.tw
參考網址: www.dcb.org.tw
所須軟硬體設備: 二氧化碳培養箱，生物安全操作櫃，螢光顯微鏡，低溫恆溫培養箱，離心機，超低溫冷凍櫃，冰箱，-20℃冰箱，滅菌釜。
需具備之專業人才: 細菌發酵，細胞培養、微生物及病毒操作之專業人員。

# 02-26956933 2433 於 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 - 8

序號5485
產出年度101
技術名稱-中文抗血纖維蛋白溶?原接受器ENO-1單株抗體開發技術
執行單位生技中心
產出單位(空)
計畫名稱蛋白質藥品開發四年計畫
領域(空)
已申請專利之國家(空)
已獲得專利之國家(空)
技術現況敘述-中文針對ENO-1發展單株抗體藥物，並同時建立抗體藥物開發關鍵技術平台。抗體可抑制ENO-1生化活性，並降低肺癌細胞轉移，所研發之人源化抗體先期以肺癌治療為主，將應用在乳癌、肝癌及胰管腺癌開發上，以減少癌症的轉移機率，提高癌症病人的存活力及促進國人之健康。
技術現況敘述-英文(空)
技術規格包含單株抗體篩選技術、抗體特性分析、抗體最適化等技術平台。目前已開發方向與技術規格如下:證明抗體抑制ENO-1生化活性in vivo可降低肺癌細胞轉移，利用開發之affinity maturation及humanization 技術平台結合，開發高親和性抗ENO-1抗體及低免疫致成性的單株抗體、結合高產量細胞株篩選及生產技術、進行抗體毒理及安全性測試及實驗室階段的先期技術及開發工作關鍵性評估，一旦研發之成果證實具治療效果與開發價值之後，預計將可進行臨床前期開發工作。
技術成熟度實驗室階段
可應用範圍單株抗體藥物開發，應用市場包含癌症治療、自體免疫相關疾病，與其他疾病等相關應用。
潛力預估已篩選出新型之抗體藥物，進一步完成臨床前期的開發與評估，尋求合作廠商，進行IND申請及臨床試驗階段的開發，開發具市場價值之新藥。
聯絡人員詹淑茹
電話02-26956933#2433
傳真02-26945648
電子信箱jchan@mail.dcb.org.tw
參考網址www.dcb.org.tw
所須軟硬體設備二氧化碳培養箱，生物安全操作櫃，螢光顯微鏡，低溫恆溫培養箱，離心機，超低溫冷凍櫃，冰箱，-20℃冰箱，滅菌釜。
需具備之專業人才細菌發酵，細胞培養、微生物操作、生化與免疫分析、蛋白質表現與純化之專業人才。
序號: 5485
產出年度: 101
技術名稱-中文: 抗血纖維蛋白溶?原接受器ENO-1單株抗體開發技術
執行單位: 生技中心
產出單位: (空)
計畫名稱: 蛋白質藥品開發四年計畫
領域: (空)
已申請專利之國家: (空)
已獲得專利之國家: (空)
技術現況敘述-中文: 針對ENO-1發展單株抗體藥物，並同時建立抗體藥物開發關鍵技術平台。抗體可抑制ENO-1生化活性，並降低肺癌細胞轉移，所研發之人源化抗體先期以肺癌治療為主，將應用在乳癌、肝癌及胰管腺癌開發上，以減少癌症的轉移機率，提高癌症病人的存活力及促進國人之健康。
技術現況敘述-英文: (空)
技術規格: 包含單株抗體篩選技術、抗體特性分析、抗體最適化等技術平台。目前已開發方向與技術規格如下:證明抗體抑制ENO-1生化活性in vivo可降低肺癌細胞轉移，利用開發之affinity maturation及humanization 技術平台結合，開發高親和性抗ENO-1抗體及低免疫致成性的單株抗體、結合高產量細胞株篩選及生產技術、進行抗體毒理及安全性測試及實驗室階段的先期技術及開發工作關鍵性評估，一旦研發之成果證實具治療效果與開發價值之後，預計將可進行臨床前期開發工作。
技術成熟度: 實驗室階段
可應用範圍: 單株抗體藥物開發，應用市場包含癌症治療、自體免疫相關疾病，與其他疾病等相關應用。
潛力預估: 已篩選出新型之抗體藥物，進一步完成臨床前期的開發與評估，尋求合作廠商，進行IND申請及臨床試驗階段的開發，開發具市場價值之新藥。
聯絡人員: 詹淑茹
電話: 02-26956933#2433
傳真: 02-26945648
電子信箱: jchan@mail.dcb.org.tw
參考網址: www.dcb.org.tw
所須軟硬體設備: 二氧化碳培養箱，生物安全操作櫃，螢光顯微鏡，低溫恆溫培養箱，離心機，超低溫冷凍櫃，冰箱，-20℃冰箱，滅菌釜。
需具備之專業人才: 細菌發酵，細胞培養、微生物操作、生化與免疫分析、蛋白質表現與純化之專業人才。
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與新型蛋白佐劑疫苗開發同分類的經濟部產業技術司–可移轉技術資料集

高分子發光二極體顯示

執行單位: 工研院光電所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 工研院通訊與光電領域環境建構計畫 | 領域: | 技術規格: ‧材料：顏色：RGB三色。分子量：25~100萬。溶解度>0.5wt % (xylene)。 ‧面板封裝：Color passive PLED 80803 dot matrix. ‧噴製像素化： ... | 潛力預估: 可應用於顯示產業，如Organic TFTs、PLED、Organic Solar Cell、RFID等相關有機電子元件產業。

噴墨法彩色濾光片

執行單位: 工研院光電所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 下世代光資訊系統技術發展五年計畫 | 領域: | 技術規格: ‧ 像素大小：pitch 0.110mm×0.110mm或customer design。 ‧ 顏色：RGB三色。 ‧ 耐熱性：250℃×1hr。 ‧ 耐化性：5% KOH, 40℃×10min; A... | 潛力預估: 可應用於彩色濾光片、COA(Color Filter on Array)。

無光罩金屬薄膜製程技術

執行單位: 工研院光電所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 工研院通訊與光電領域環境建構計畫 | 領域: | 技術規格: ‧ Metal Film: 0.3-60 um ‧ Glass/PET/FR-4 / PI / BT ‧ Line Width: < 60~100 um ‧ Line Pitch < 10 um ‧... | 潛力預估: 此技術具有潛力的應用，例如全彩平面顯示器(full color flat display)、薄膜分離 (membrane separation)、電放光元件(electroluminescent de...

六色相片與PictBridge列印技術

執行單位: 工研院光電所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 下世代光資訊系統技術發展五年計畫 | 領域: | 技術規格: ‧ 基本色彩：支援RGB色座標與Cyan, Magenta, Yellow, Light Cyan, Light Magenta色座標轉換 ‧ 解析度：48001200dpi ‧ PictBridg... | 潛力預估: 配合本土化技術發展與生根的原則，提供國內基礎核心技術的Solutio

視覺化彩色處理及對色技術

執行單位: 工研院光電所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 工研院通訊與光電領域環境建構計畫 | 領域: | 技術規格: ‧半自動喜好色調處理技術：平均色差 △E*ab≦10。 喜好色處理功能：選擇色調整Lab、色相(0~3600)、飽和度(0~100)、亮度(0~100)。可選擇特定色調整，如膚色、藍天、綠地，白色等。... | 潛力預估: ‧積極研發以軟體為主的視覺化彩色處理技術，可以運用於影像處理IC上有助於整體工業的完整發展，並提昇產品附加價值。 ‧預期在資訊產品之產業效益≧壹億元/年(LCD用IC, DSC用IC, MFP用IC...

XGA液晶投影顯示器光學引擎

執行單位: 工研院光電所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 下世代光資訊系統技術發展五年計畫 | 領域: | 技術規格: 採用Dichroic Prism type設計及120W Lamp，照明輸出1000 Lumens以上，投影均勻度85%，投影畫面尺寸40至200英吋，投影影像解析度可至XGA等級。 | 潛力預估: 提供國內LCD投影機所需關鍵之光學引擎，建立液晶投影顯示光學引擎上下游產業結構，達到光學元件、光機元件100% 自製率，可降低進口依賴度。

單片式彩色LCOS背投影原型機

執行單位: 工研院光電所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 下世代光資訊系統技術發展五年計畫 | 領域: | 技術規格: ‧ 最高光學解析度：1280x720 ‧ 燈源：150W UHP ‧ 面板：單片反射式液晶板(LCOS) ‧ 面板尺寸： 0.82英吋以下均適用 ‧ 畫面尺寸： 50英吋 | 潛力預估: 單片式LCOS背投影電視原型機，相較於目前使用三片LCOS面板的背投影電視，由於物料節省約1/3，加上結構較簡單，因此平價化、大畫面、高畫質背投電視將成為主流產品，若以目前市價而言，50吋單片式LCO...

液晶立體影像顯示器製作技術

執行單位: 工研院光電所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 下世代光資訊系統技術發展五年計畫 | 領域: | 技術規格: ‧ 外觀尺寸：40cm(W)×50cm(D)×45cm(H)。 ‧ 影像解析度：XGA。 ‧ INPUT：VGA訊號。 ‧ 螢幕尺寸：15"diag。 ‧ 觀看距離：60~130cm，80cm最佳。 ... | 潛力預估: 在娛樂業深具市場潛力。

非球面鏡片玻璃模造成型技術

執行單位: 工研院光電所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 下世代光資訊系統技術發展五年計畫 | 領域: | 技術規格: 外徑尺寸：φ2~30mm±0.02mm；中心厚±0.03mm；曲率半徑：球面2.5＜R＜∞(mm)；非球面曲率半徑＞3mm；鏡片表面形狀精度：球面形狀 | 潛力預估: 非球面玻璃鏡片可應用在高畫質的數位相機及影像手機的取像鏡頭，其市場需求量將會逐年升高。

精密塑膠鏡片射出成形技術

執行單位: 工研院光電所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 工研院通訊與光電領域環境建構計畫 | 領域: | 技術規格: ‧ 依鏡片大小與功能訂定，以DVD pick-up head lens為例： ‧ 外徑尺寸：φ5.5mm±0.02mm；中心厚2.1mm±0.01mm。 ‧ 曲率半徑：非球面設計，近似曲率半徑＞2.5... | 潛力預估: 此技術可應用在量產高精度的非球面塑膠鏡片如光碟機中讀取頭的物鏡，讀取頭的產量預估每年約4.5億顆。

精密非球面模仁加工技術

執行單位: 工研院光電所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 工研院通訊與光電領域環境建構計畫 | 領域: | 技術規格: ‧ 加工範圍： － 軸對稱元件：外徑 | 潛力預估: 各種非球面鏡片皆需使用非球面的模仁方有可能達到量產的目的。所以，此製程技術可說是精密光學元件製程技術的必備技術。

玻璃模造硬膜製程技術

執行單位: 工研院光電所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 工研院通訊與光電領域環境建構計畫 | 領域: | 技術規格: 可承受模造溫度570℃以下，模造次數為2,700至5,000次。 | 潛力預估: 因硬膜壽命的增加將可大幅降低模造玻璃鏡片的成本，提高產品的市場競爭力。

LED背光模組

執行單位: 工研院光電所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 光通訊與光電元組件關鍵性技術發展四年計畫 | 領域: | 技術規格: ‧ RGB LED ‧ 面板尺寸：30吋 ‧ 中心點輝度：>10000 nits ‧ 照明均勻性：>85% ‧ Color Gamut：90% NTSC | 潛力預估: 傳統大面積的液晶背光模組均使用的CCFL(冷陰極管)光源，缺點是無法同時擴大液晶顯示器的色彩表現範圍和提高亮度。開發LED背光模組，其具「無汞」、「壽命長」、「高輝度」、「無水銀」、「高色再現性」等特...

IJP PLED全彩製程技術

執行單位: 工研院光電所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 工研院通訊與光電領域環境建構計畫 | 領域: | 技術規格: ‧ 噴墨技術：熱氣泡噴墨方式 ‧ 噴墨溶液：PEDOT水溶液、RGB LEP有機溶液 ‧ 基板大小：200mm x 200 mm ‧ 液滴體積：80 pl for 80 ppi、35 pl for 1... | 潛力預估: IJP PLED顯示技術可利用Drop on demand之噴墨方式使有機高分子成膜，具有大面積化及省材料、低污染之優勢，為目前全球研究單位及廠商積極投入之研發領域，目前已有主動式全彩之PLED顯示...

數位彩色視訊影像品質評量技術

執行單位: 工研院光電所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 下世代光資訊系統技術發展五年計畫 | 領域: | 技術規格: ‧ Gamma量測 ‧ 色域量測 ‧ 色彩精準度量測 (Eab) ‧ 畫面均勻度量測 ‧ 雜訊量測 (靜態影像及動態視訊) ‧ Flare特性量測 ‧ 自動曝光(AE)反應時間及精準度量測 ‧ 自動... | 潛力預估: 由於可應用範圍涵括各種數位影像輸入產品，因此技術之潛在利用機率極高。

高分子發光二極體顯示

執行單位: 工研院光電所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 工研院通訊與光電領域環境建構計畫 | 領域: | 技術規格: ‧材料：顏色：RGB三色。分子量：25~100萬。溶解度>0.5wt % (xylene)。 ‧面板封裝：Color passive PLED 80803 dot matrix. ‧噴製像素化： ... | 潛力預估: 可應用於顯示產業，如Organic TFTs、PLED、Organic Solar Cell、RFID等相關有機電子元件產業。

噴墨法彩色濾光片

執行單位: 工研院光電所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 下世代光資訊系統技術發展五年計畫 | 領域: | 技術規格: ‧ 像素大小：pitch 0.110mm×0.110mm或customer design。 ‧ 顏色：RGB三色。 ‧ 耐熱性：250℃×1hr。 ‧ 耐化性：5% KOH, 40℃×10min; A... | 潛力預估: 可應用於彩色濾光片、COA(Color Filter on Array)。

無光罩金屬薄膜製程技術

執行單位: 工研院光電所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 工研院通訊與光電領域環境建構計畫 | 領域: | 技術規格: ‧ Metal Film: 0.3-60 um ‧ Glass/PET/FR-4 / PI / BT ‧ Line Width: < 60~100 um ‧ Line Pitch < 10 um ‧... | 潛力預估: 此技術具有潛力的應用，例如全彩平面顯示器(full color flat display)、薄膜分離 (membrane separation)、電放光元件(electroluminescent de...

六色相片與PictBridge列印技術

執行單位: 工研院光電所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 下世代光資訊系統技術發展五年計畫 | 領域: | 技術規格: ‧ 基本色彩：支援RGB色座標與Cyan, Magenta, Yellow, Light Cyan, Light Magenta色座標轉換 ‧ 解析度：48001200dpi ‧ PictBridg... | 潛力預估: 配合本土化技術發展與生根的原則，提供國內基礎核心技術的Solutio

視覺化彩色處理及對色技術

執行單位: 工研院光電所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 工研院通訊與光電領域環境建構計畫 | 領域: | 技術規格: ‧半自動喜好色調處理技術：平均色差 △E*ab≦10。 喜好色處理功能：選擇色調整Lab、色相(0~3600)、飽和度(0~100)、亮度(0~100)。可選擇特定色調整，如膚色、藍天、綠地，白色等。... | 潛力預估: ‧積極研發以軟體為主的視覺化彩色處理技術，可以運用於影像處理IC上有助於整體工業的完整發展，並提昇產品附加價值。 ‧預期在資訊產品之產業效益≧壹億元/年(LCD用IC, DSC用IC, MFP用IC...

XGA液晶投影顯示器光學引擎

執行單位: 工研院光電所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 下世代光資訊系統技術發展五年計畫 | 領域: | 技術規格: 採用Dichroic Prism type設計及120W Lamp，照明輸出1000 Lumens以上，投影均勻度85%，投影畫面尺寸40至200英吋，投影影像解析度可至XGA等級。 | 潛力預估: 提供國內LCD投影機所需關鍵之光學引擎，建立液晶投影顯示光學引擎上下游產業結構，達到光學元件、光機元件100% 自製率，可降低進口依賴度。

單片式彩色LCOS背投影原型機

執行單位: 工研院光電所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 下世代光資訊系統技術發展五年計畫 | 領域: | 技術規格: ‧ 最高光學解析度：1280x720 ‧ 燈源：150W UHP ‧ 面板：單片反射式液晶板(LCOS) ‧ 面板尺寸： 0.82英吋以下均適用 ‧ 畫面尺寸： 50英吋 | 潛力預估: 單片式LCOS背投影電視原型機，相較於目前使用三片LCOS面板的背投影電視，由於物料節省約1/3，加上結構較簡單，因此平價化、大畫面、高畫質背投電視將成為主流產品，若以目前市價而言，50吋單片式LCO...

液晶立體影像顯示器製作技術

執行單位: 工研院光電所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 下世代光資訊系統技術發展五年計畫 | 領域: | 技術規格: ‧ 外觀尺寸：40cm(W)×50cm(D)×45cm(H)。 ‧ 影像解析度：XGA。 ‧ INPUT：VGA訊號。 ‧ 螢幕尺寸：15"diag。 ‧ 觀看距離：60~130cm，80cm最佳。 ... | 潛力預估: 在娛樂業深具市場潛力。

非球面鏡片玻璃模造成型技術

執行單位: 工研院光電所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 下世代光資訊系統技術發展五年計畫 | 領域: | 技術規格: 外徑尺寸：φ2~30mm±0.02mm；中心厚±0.03mm；曲率半徑：球面2.5＜R＜∞(mm)；非球面曲率半徑＞3mm；鏡片表面形狀精度：球面形狀 | 潛力預估: 非球面玻璃鏡片可應用在高畫質的數位相機及影像手機的取像鏡頭，其市場需求量將會逐年升高。

精密塑膠鏡片射出成形技術

執行單位: 工研院光電所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 工研院通訊與光電領域環境建構計畫 | 領域: | 技術規格: ‧ 依鏡片大小與功能訂定，以DVD pick-up head lens為例： ‧ 外徑尺寸：φ5.5mm±0.02mm；中心厚2.1mm±0.01mm。 ‧ 曲率半徑：非球面設計，近似曲率半徑＞2.5... | 潛力預估: 此技術可應用在量產高精度的非球面塑膠鏡片如光碟機中讀取頭的物鏡，讀取頭的產量預估每年約4.5億顆。

精密非球面模仁加工技術

執行單位: 工研院光電所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 工研院通訊與光電領域環境建構計畫 | 領域: | 技術規格: ‧ 加工範圍： － 軸對稱元件：外徑 | 潛力預估: 各種非球面鏡片皆需使用非球面的模仁方有可能達到量產的目的。所以，此製程技術可說是精密光學元件製程技術的必備技術。

玻璃模造硬膜製程技術

執行單位: 工研院光電所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 工研院通訊與光電領域環境建構計畫 | 領域: | 技術規格: 可承受模造溫度570℃以下，模造次數為2,700至5,000次。 | 潛力預估: 因硬膜壽命的增加將可大幅降低模造玻璃鏡片的成本，提高產品的市場競爭力。

LED背光模組

執行單位: 工研院光電所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 光通訊與光電元組件關鍵性技術發展四年計畫 | 領域: | 技術規格: ‧ RGB LED ‧ 面板尺寸：30吋 ‧ 中心點輝度：>10000 nits ‧ 照明均勻性：>85% ‧ Color Gamut：90% NTSC | 潛力預估: 傳統大面積的液晶背光模組均使用的CCFL(冷陰極管)光源，缺點是無法同時擴大液晶顯示器的色彩表現範圍和提高亮度。開發LED背光模組，其具「無汞」、「壽命長」、「高輝度」、「無水銀」、「高色再現性」等特...

IJP PLED全彩製程技術

執行單位: 工研院光電所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 工研院通訊與光電領域環境建構計畫 | 領域: | 技術規格: ‧ 噴墨技術：熱氣泡噴墨方式 ‧ 噴墨溶液：PEDOT水溶液、RGB LEP有機溶液 ‧ 基板大小：200mm x 200 mm ‧ 液滴體積：80 pl for 80 ppi、35 pl for 1... | 潛力預估: IJP PLED顯示技術可利用Drop on demand之噴墨方式使有機高分子成膜，具有大面積化及省材料、低污染之優勢，為目前全球研究單位及廠商積極投入之研發領域，目前已有主動式全彩之PLED顯示...

數位彩色視訊影像品質評量技術

執行單位: 工研院光電所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 下世代光資訊系統技術發展五年計畫 | 領域: | 技術規格: ‧ Gamma量測 ‧ 色域量測 ‧ 色彩精準度量測 (Eab) ‧ 畫面均勻度量測 ‧ 雜訊量測 (靜態影像及動態視訊) ‧ Flare特性量測 ‧ 自動曝光(AE)反應時間及精準度量測 ‧ 自動... | 潛力預估: 由於可應用範圍涵括各種數位影像輸入產品，因此技術之潛在利用機率極高。

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