03355407 @ 政府開放資料

歐洛信５００公絲膠囊

英文品名: ALLOMYCIN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.

腦克明糖衣錠

英文品名: VINCA MINOR DRAGEE "HAUSMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦循環及代謝不良引起之症狀 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VINCAMINE | 製造商名稱: VIFOR SA

維血補葉酸維他膠囊

英文品名: FERRUM-HAUSMANN FOL B CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 懷孕及哺乳期、鐵及葉酸之補充 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IRON (FERROUS FUMARATE);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: VIFOR SA

其樂新

英文品名: GELOFUSINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/04 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性出血、手術或外傷所引起之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GELATIN;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: VIFOR SA

益必速喉錠

英文品名: EFISOL LOZENGES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔炎、咽喉炎、齒齦炎 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安健黴素

英文品名: ALERGIBIOTIC 1000 | 許可證字號: 內衛藥輸字第000581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性或陰性細菌引起之疾病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN G CLEMIZOLE;;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A.

亞德白黴素Ｓ２４００

英文品名: LENTOCILIN S 2,400 | 許可證字號: 內衛藥輸字第000603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性或陽性細菌引起之傳染病、淋病、梅毒等症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.

愛其維康糖衣錠

英文品名: ANGIOVIGOR DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心絞痛、冠狀動脈疾病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRENYLAMINE LACTATE | 製造商名稱: VIOLANI-FARMAVIGOR S.P.A.

安命納精注射液

英文品名: AMINOSTERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/25 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 食道及胃腸手術後之療養、營養不良者、不能口服之患者 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;L-ARGININE;;GLUTAMIC ACID L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-HISTID... | 製造商名稱: VIFOR SA

維血補口服滴劑

英文品名: FERRUM-HAUSMANN DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/04 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE | 製造商名稱: VIFOR SA

杜柏名注射液

英文品名: DOPAMIN "HAUSMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011425號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性循環不全之改善 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: VIFOR SA

維血補肌肉注射液

英文品名: FERRUM-HAUAMANN I.M. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鐵質缺乏貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRON (POLYMALTOSE) | 製造商名稱: VIFOR SA

維血補靜脈注射液

英文品名: FERRUM-HAUSMANN I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/25 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC (SACCHARATE SODIUM) | 製造商名稱: VIFOR SA

安爾痛糖衣錠

英文品名: ERGO-SANOL SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 偏頭痛＊＊ＰＩＮＧ　７０％　ＨＹＤＲＡＴＥＤ　ＳＯＹＡ　ＯＩＬ　３０％＊ＢＬＥＡＣＨＥＤ　ＡＮＤ　ＦＩＬＴＥＲＥＤ　３０％　ＨＡＲＤ　ＰＡＲＡＦＦＩＮ　７０％ | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: SANOL GMBH

補血弱滴劑

英文品名: FERRO-SANOL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOL GMBH

補血弱糖衣錠

英文品名: FERRO-SANOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014083號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOL GMBH

馬龍陰道錠

英文品名: MALUN TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌、毛滴蟲引起之陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISODIUM-4-(N-VHLOROSULFAMOYL)-BENZOATE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: TEMMLER-WERKE VEREINIGTE

信樂耐石膏繃帶

英文品名: CELLONA PLASTER OF PARIS BANDAGES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/31 | 註銷理由: 以醫療器材列管 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 骨科固定材料　＊＊ＦＩＸＩＮＧ　ＡＧＥＮＴ　ＯＮ　ＣＥＬＬＵＬＯＳＥ　ＢＡＳＥ，　ＢＡＳＩＳ　ＷＥＩＧＨＴ：５００Ｇ？Ｍ＊Ｍ　（＋－５％） | 劑型: 衛生材料 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM SULFATE HEMIHYDRATE (CA. SULFATE DRIED) | 製造商名稱: LOMAPHARM RUDOLF LOHMANN GMBH KG.

蘋果酸麥角新/注射液

英文品名: ERGOMETRINE MALEATE BP INJECTION (0.25MG/ML) | 許可證字號: 內衛藥輸字第008322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: SCHI-WA GMBH

複合肝精針

英文品名: LIVER INJECTION (LIVER EXT. U.S.P. 10MCG WITHB12/ML) | 許可證字號: 內衛藥輸字第008323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT | 製造商名稱: SCHI-WA GMBH