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03493703 - 搜尋結果總共有 62 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
意妥明錠40公絲 | 英文品名: ETUMINE TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTHIAPINE | 製造商名稱: WANDER CHEMICAL LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
別魯加爾長效 | 英文品名: BELLERGAL RETARD TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/24 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;移轉(申請商) | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 廣汎精神肌肉疾病、偏頭痛 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;PHENOBARBITAL;;ERGOTAMINE TARTRATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
山德士丁 | 英文品名: SANDOSTEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性諸症、搔癢性皮膚病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THENALIDINE TARTRATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
別魯加爾 | 英文品名: BELLERGAL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 安定自主神經系統、偏頭痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;ERGOTAMINE TARTRATE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
百利攣 | 英文品名: PALEROL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解痙、止痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROPENZILE METHYL BROMIDE (TROPENZILIUM BROMIDE);;PIPERYLON | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
鈣含維他命丙注射劑 | 英文品名: CALCIUM-SANDOZ+VITAMIN C AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質與維他命丙缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM GLUCONATE (GLUCONO-GALACTO) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
道得通錠2.5公絲 | 英文品名: DIHYDERGOT TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偏頭痛、起立性低血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
道得通注射液 | 英文品名: DIHYDERGOT AMPOULES 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第010652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偏頭痛、起立性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
衛心根注射液 | 英文品名: VISKEN AMPOULES 5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第012616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
衛心根錠5公絲 | 英文品名: VISKEN 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
意妥明注射液40公絲/公撮 | 英文品名: ETUMINE AMPOULES 40MG/4ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第012627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經失常症、精神分裂症、神經錯亂及幻覺症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOTHIAPINE | 製造商名稱: WANDER CHEMICAL LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛心根錠10公絲 | 英文品名: VISKEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頻脈(竇性頻脈、發作性頻脈)期外收縮、本態性高血壓症(輕症、中等症) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
山德士鈣 | 英文品名: CALCIUM-SANDOZ 10% AMPOULES 10ML | 許可證字號: 內衛藥輸字第002861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/20 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉(申請商) | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONO-GALACTO GLUCONATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
百利攣針劑 | 英文品名: PALEROL AMPOULES 5ML | 許可證字號: 內衛藥輸字第002862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解痙、止痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPENZILE METHYL BROMIDE (TROPENZILIUM BROMIDE);;PIPERYLON;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
新多美定 | 英文品名: SYNTOMETRINE AMPOULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第002865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉(申請商) | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產後出血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN;;ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
新多息 | 英文品名: SYNTOCINON 5 I.U. AMPOULES 1ML | 許可證字號: 內衛藥輸字第002870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠期滿催生素 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
歐葛百新 | 英文品名: ERGOMETRINE SANDOZ TABLETS 200MCG | 許可證字號: 內衛藥輸字第006176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產後子宮收縮 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
適百瘼-見了利 | 英文品名: SPASMO-CANULASE BITAHS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/25 | 註銷理由: 主成分記載方式變更;;內政部許可證展延;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼓脹、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DEHYDROACETATE SODIUM;;CELLULASE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;METH... | 製造商名稱: WANDER LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂化奴 | 英文品名: NOVERIL INJECTION 40MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第003754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/19 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉(申請商) | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIBENZEPIN HCL | 製造商名稱: WANDER LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂化奴 | 英文品名: NOVERIL S.C. TABLETS 40MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第003755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉(申請商) | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIBENZEPIN | 製造商名稱: WANDER LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
意妥明錠40公絲英文品名: ETUMINE TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTHIAPINE | 製造商名稱: WANDER CHEMICAL LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
別魯加爾長效英文品名: BELLERGAL RETARD TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/24 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;移轉(申請商) | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 廣汎精神肌肉疾病、偏頭痛 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;PHENOBARBITAL;;ERGOTAMINE TARTRATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
山德士丁英文品名: SANDOSTEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性諸症、搔癢性皮膚病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THENALIDINE TARTRATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
別魯加爾英文品名: BELLERGAL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 安定自主神經系統、偏頭痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;ERGOTAMINE TARTRATE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
百利攣英文品名: PALEROL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解痙、止痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROPENZILE METHYL BROMIDE (TROPENZILIUM BROMIDE);;PIPERYLON | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
鈣含維他命丙注射劑英文品名: CALCIUM-SANDOZ+VITAMIN C AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質與維他命丙缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM GLUCONATE (GLUCONO-GALACTO) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
道得通錠2.5公絲英文品名: DIHYDERGOT TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偏頭痛、起立性低血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
道得通注射液英文品名: DIHYDERGOT AMPOULES 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第010652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偏頭痛、起立性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
衛心根注射液英文品名: VISKEN AMPOULES 5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第012616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
衛心根錠5公絲英文品名: VISKEN 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
意妥明注射液40公絲/公撮英文品名: ETUMINE AMPOULES 40MG/4ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第012627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經失常症、精神分裂症、神經錯亂及幻覺症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOTHIAPINE | 製造商名稱: WANDER CHEMICAL LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛心根錠10公絲英文品名: VISKEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頻脈(竇性頻脈、發作性頻脈)期外收縮、本態性高血壓症(輕症、中等症) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
山德士鈣英文品名: CALCIUM-SANDOZ 10% AMPOULES 10ML | 許可證字號: 內衛藥輸字第002861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/20 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉(申請商) | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONO-GALACTO GLUCONATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
百利攣針劑英文品名: PALEROL AMPOULES 5ML | 許可證字號: 內衛藥輸字第002862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解痙、止痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPENZILE METHYL BROMIDE (TROPENZILIUM BROMIDE);;PIPERYLON;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
新多美定英文品名: SYNTOMETRINE AMPOULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第002865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉(申請商) | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產後出血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN;;ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
新多息英文品名: SYNTOCINON 5 I.U. AMPOULES 1ML | 許可證字號: 內衛藥輸字第002870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠期滿催生素 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
歐葛百新英文品名: ERGOMETRINE SANDOZ TABLETS 200MCG | 許可證字號: 內衛藥輸字第006176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產後子宮收縮 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
適百瘼-見了利英文品名: SPASMO-CANULASE BITAHS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/25 | 註銷理由: 主成分記載方式變更;;內政部許可證展延;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼓脹、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DEHYDROACETATE SODIUM;;CELLULASE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;METH... | 製造商名稱: WANDER LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂化奴英文品名: NOVERIL INJECTION 40MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第003754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/19 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉(申請商) | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIBENZEPIN HCL | 製造商名稱: WANDER LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂化奴英文品名: NOVERIL S.C. TABLETS 40MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第003755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉(申請商) | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIBENZEPIN | 製造商名稱: WANDER LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |