樂化奴
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中文品名樂化奴的英文品名是NOVERIL S.C. TABLETS 40MG, 許可證字號是內衛藥輸字第003755號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1985/08/24, 註銷理由是中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉（申請商）, 有效日期是1985/06/23, 許可證種類是製　劑, 適應症是抑鬱症, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DIBENZEPIN, 製造商名稱是WANDER LTD..

#樂化奴的地圖

許可證字號內衛藥輸字第003755號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/08/24
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉（申請商）
有效日期1985/06/23
發證日期1970/06/13
許可證種類製　劑
舊證字號17013938
通關簽審文件編號DHA01300375500
中文品名樂化奴
英文品名NOVERIL S.C. TABLETS 40MG
適應症抑鬱症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIBENZEPIN
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱WANDER LTD.
製造廠廠址6522 OSTHOFEN BAHNHOFSTRASSE 2 BERNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

內衛藥輸字第003755號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/08/24

註銷理由

中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉（申請商）

有效日期

1985/06/23

發證日期

1970/06/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

17013938

通關簽審文件編號

DHA01300375500

中文品名

樂化奴

英文品名

NOVERIL S.C. TABLETS 40MG

適應症

抑鬱症

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIBENZEPIN

申請商名稱

裕台企業股份有限公司

申請商地址

台北巿復興南路一段３６８號４樓

申請商統一編號

03493703

製造商名稱

WANDER LTD.

製造廠廠址

6522 OSTHOFEN BAHNHOFSTRASSE 2 BERNE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CH

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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樂化奴的地址位於

台北巿復興南路一段３６８號４樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 樂化奴 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 樂化奴 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥輸字第003753號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/25
註銷理由主成分記載方式變更;;內政部許可證展延;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1985/06/23
發證日期1970/06/23
許可證種類製　劑
舊證字號17013036
通關簽審文件編號DHA01300375309
中文品名適百瘼－見了利
英文品名SPASMO-CANULASE BITAHS
適應症鼓脹、消化不良
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DEHYDROACETATE SODIUM;;CELLULASE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;METHIXENE HCL;;PEPSIN;;GLUTAMIC ACID L- HCL
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱WANDER LTD.
製造廠廠址6522 OSTHOFEN BAHNHOFSTRASSE 2 BERNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第003753號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/25
註銷理由: 主成分記載方式變更;;內政部許可證展延;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1985/06/23
發證日期: 1970/06/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17013036
通關簽審文件編號: DHA01300375309
中文品名: 適百瘼－見了利
英文品名: SPASMO-CANULASE BITAHS
適應症: 鼓脹、消化不良
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DEHYDROACETATE SODIUM;;CELLULASE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;METHIXENE HCL;;PEPSIN;;GLUTAMIC ACID L- HCL
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: WANDER LTD.
製造廠廠址: 6522 OSTHOFEN BAHNHOFSTRASSE 2 BERNE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂化奴 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥輸字第002415號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/02
發證日期1970/06/02
許可證種類製　劑
舊證字號17010395
通關簽審文件編號DHA01300241500
中文品名百利攣
英文品名PALEROL S.C. TABLETS
適應症解痙、止痛
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TROPENZILE METHYL BROMIDE (TROPENZILIUM BROMIDE);;PIPERYLON
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002415號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/02
發證日期: 1970/06/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17010395
通關簽審文件編號: DHA01300241500
中文品名: 百利攣
英文品名: PALEROL S.C. TABLETS
適應症: 解痙、止痛
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TROPENZILE METHYL BROMIDE (TROPENZILIUM BROMIDE);;PIPERYLON
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂化奴 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第011270號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/11/15
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1988/05/12
發證日期1983/05/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201127007
中文品名保乳調膠囊５公絲
英文品名PARLODEL CAPSULES 5MG
適應症產後（ＣＨＩＡＲＩ－ＦＲＯＭＭＥＬ）：原發性（ＡＲＧＯＮＺＤＥＬ　ＣＡＳＴＩＬＬＳ）：腫瘤（ＦＯＲＢＥＳ－ＡＬＢＲＩＧＨＴ）：藥物引起（如某些抗精神病藥、避孕藥、抗高血壓藥）之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀、抑制泌乳、催乳素有關之男性性機能減退及精子過少引起之不育症、產後乳房充盈、催乳素分泌腺瘤、原發性及腦炎後的帕金森氏病、產後
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMOCRIPTINE (MESILATE)
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011270號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/11/15
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1988/05/12
發證日期: 1983/05/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201127007
中文品名: 保乳調膠囊５公絲
英文品名: PARLODEL CAPSULES 5MG
適應症: 產後（ＣＨＩＡＲＩ－ＦＲＯＭＭＥＬ）：原發性（ＡＲＧＯＮＺＤＥＬ　ＣＡＳＴＩＬＬＳ）：腫瘤（ＦＯＲＢＥＳ－ＡＬＢＲＩＧＨＴ）：藥物引起（如某些抗精神病藥、避孕藥、抗高血壓藥）之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀、抑制泌乳、催乳素有關之男性性機能減退及精子過少引起之不育症、產後乳房充盈、催乳素分泌腺瘤、原發性及腦炎後的帕金森氏病、產後
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE)
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 樂化奴 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第008206號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1984/10/31
發證日期1981/02/17
許可證種類製　劑
舊證字號13000782
通關簽審文件編號DHA00200820601
中文品名泰維超錠
英文品名TAVEGYL TABLETS
適應症支氣管性氣喘、過敏性鼻炎、搔癢症、蕁麻疹、皮膚炎
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLEMASTINE;;FUMARIC ACID
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008206號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1984/10/31
發證日期: 1981/02/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13000782
通關簽審文件編號: DHA00200820601
中文品名: 泰維超錠
英文品名: TAVEGYL TABLETS
適應症: 支氣管性氣喘、過敏性鼻炎、搔癢症、蕁麻疹、皮膚炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLEMASTINE;;FUMARIC ACID
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 樂化奴 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥輸字第005914號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/01/16
註銷理由賦形劑變更;;內政部許可證展延;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1987/07/24
發證日期1970/07/24
許可證種類製　劑
舊證字號17009704
通關簽審文件編號DHA01300591404
中文品名泰亞明匿
英文品名TRIAMINIC BITABLETS
適應症急性及敏感性鼻炎
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENIRAMINE MALEATE;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;CAFFEINE
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱WANDER LTD.
製造廠廠址6522 OSTHOFEN BAHNHOFSTRASSE 2 BERNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第005914號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/01/16
註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1987/07/24
發證日期: 1970/07/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17009704
通關簽審文件編號: DHA01300591404
中文品名: 泰亞明匿
英文品名: TRIAMINIC BITABLETS
適應症: 急性及敏感性鼻炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENIRAMINE MALEATE;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;CAFFEINE
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: WANDER LTD.
製造廠廠址: 6522 OSTHOFEN BAHNHOFSTRASSE 2 BERNE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 樂化奴 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥輸字第002870號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/12/26
註銷理由中文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期1985/06/10
發證日期1970/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號17007930
通關簽審文件編號DHA01300287008
中文品名新多息
英文品名SYNTOCINON 5 I.U. AMPOULES 1ML
適應症妊娠期滿催生素
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYTOCIN
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第002870號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/12/26
註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期: 1985/06/10
發證日期: 1970/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17007930
通關簽審文件編號: DHA01300287008
中文品名: 新多息
英文品名: SYNTOCINON 5 I.U. AMPOULES 1ML
適應症: 妊娠期滿催生素
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYTOCIN
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 樂化奴 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥輸字第002413號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/12/31
發證日期1970/06/02
許可證種類製　劑
舊證字號17007077
通關簽審文件編號DHA01300241306
中文品名別魯加爾
英文品名BELLERGAL S.C. TABLETS
適應症安定自主神經系統、偏頭痛
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;ERGOTAMINE TARTRATE;;PHENOBARBITAL
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002413號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/12/31
發證日期: 1970/06/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17007077
通關簽審文件編號: DHA01300241306
中文品名: 別魯加爾
英文品名: BELLERGAL S.C. TABLETS
適應症: 安定自主神經系統、偏頭痛
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;ERGOTAMINE TARTRATE;;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂化奴 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第009158號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/06/15
發證日期1981/09/01
許可證種類製　劑
舊證字號13003157
通關簽審文件編號DHA00200915808
中文品名西芰拉立特錠
英文品名CEDILANID TABLETS
適應症強心
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LANATOSIDE C
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009158號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/06/15
發證日期: 1981/09/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13003157
通關簽審文件編號: DHA00200915808
中文品名: 西芰拉立特錠
英文品名: CEDILANID TABLETS
適應症: 強心
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LANATOSIDE C
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 樂化奴 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第010604號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/06/15
發證日期1982/10/30
許可證種類製　劑
舊證字號13003190
通關簽審文件編號DHA00201060405
中文品名美立廉糖衣錠１００公絲
英文品名MELLERIL S.C. TABLETS 100MG
適應症精神分裂症、官能性精神病
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIORIDAZINE HCL
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010604號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/06/15
發證日期: 1982/10/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13003190
通關簽審文件編號: DHA00201060405
中文品名: 美立廉糖衣錠１００公絲
英文品名: MELLERIL S.C. TABLETS 100MG
適應症: 精神分裂症、官能性精神病
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIORIDAZINE HCL
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 樂化奴 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第006011號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/10/20
發證日期1978/10/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200601102
中文品名保乳調錠２．５公絲
英文品名PARLODEL 2.5MG TABLETS
適應症乳漏症、產後或哺乳期乳汁分泌之閉止
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMOCRIPTINE
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006011號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/10/20
發證日期: 1978/10/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200601102
中文品名: 保乳調錠２．５公絲
英文品名: PARLODEL 2.5MG TABLETS
適應症: 乳漏症、產後或哺乳期乳汁分泌之閉止
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMOCRIPTINE
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂化奴 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第010550號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/01/03
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1987/10/01
發證日期1982/10/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201055008
中文品名道得通錠１公絲
英文品名DIHYDERGOT TABLETS 1MG
適應症偏頭痛（血管性頭痛）起立性低血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010550號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/01/03
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1987/10/01
發證日期: 1982/10/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201055008
中文品名: 道得通錠１公絲
英文品名: DIHYDERGOT TABLETS 1MG
適應症: 偏頭痛（血管性頭痛）起立性低血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂化奴 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥輸字第003184號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/08/19
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉（申請商）
有效日期1985/06/15
發證日期1970/06/15
許可證種類製　劑
舊證字號17013937
通關簽審文件編號DHA01300318409
中文品名樂化奴
英文品名NOVERIL S.C. TABLETS 80MG
適應症抑鬱症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIBENZEPIN HCL
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱WANDER LTD.
製造廠廠址6522 OSTHOFEN BAHNHOFSTRASSE 2 BERNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第003184號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/08/19
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉（申請商）
有效日期: 1985/06/15
發證日期: 1970/06/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17013937
通關簽審文件編號: DHA01300318409
中文品名: 樂化奴
英文品名: NOVERIL S.C. TABLETS 80MG
適應症: 抑鬱症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIBENZEPIN HCL
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: WANDER LTD.
製造廠廠址: 6522 OSTHOFEN BAHNHOFSTRASSE 2 BERNE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂化奴 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第010652號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/12/07
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1987/11/23
發證日期1982/11/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201065203
中文品名道得通注射液
英文品名DIHYDERGOT AMPOULES 1MG/ML
適應症偏頭痛、起立性低血壓
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第010652號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/12/07
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1987/11/23
發證日期: 1982/11/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201065203
中文品名: 道得通注射液
英文品名: DIHYDERGOT AMPOULES 1MG/ML
適應症: 偏頭痛、起立性低血壓
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 樂化奴 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第009106號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/08/28
發證日期1981/08/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200910602
中文品名喘者定膠囊１公絲
英文品名ZADITEN CAPSULES 1MG
適應症支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOTIFEN
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009106號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/08/28
發證日期: 1981/08/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200910602
中文品名: 喘者定膠囊１公絲
英文品名: ZADITEN CAPSULES 1MG
適應症: 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOTIFEN
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 樂化奴 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第001947號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/02/10
發證日期1973/02/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200194708
中文品名喜得鎮注射液
英文品名HYDERGINE AMPOULES
適應症腦血管及末梢血管循環障礙
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIHYDROERGOCORNINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCRISTINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCRYPTINE METHANESULPHONATE
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第001947號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/02/10
發證日期: 1973/02/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200194708
中文品名: 喜得鎮注射液
英文品名: HYDERGINE AMPOULES
適應症: 腦血管及末梢血管循環障礙
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIHYDROERGOCORNINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCRISTINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCRYPTINE METHANESULPHONATE
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 樂化奴 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥輸字第002861號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/08/20
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉（申請商）
有效日期1985/06/10
發證日期1970/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號17006206
通關簽審文件編號DHA01300286107
中文品名山德士鈣
英文品名CALCIUM-SANDOZ 10% AMPOULES 10ML
適應症鈣缺乏症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM GLUCONO-GALACTO GLUCONATE
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第002861號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/08/20
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉（申請商）
有效日期: 1985/06/10
發證日期: 1970/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17006206
通關簽審文件編號: DHA01300286107
中文品名: 山德士鈣
英文品名: CALCIUM-SANDOZ 10% AMPOULES 10ML
適應症: 鈣缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM GLUCONO-GALACTO GLUCONATE
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 樂化奴 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥輸字第002411號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/05/24
註銷理由內政部許可證展延;;移轉（申請商）
有效日期1985/12/31
發證日期1970/06/02
許可證種類製　劑
舊證字號17007825
通關簽審文件編號DHA01300241102
中文品名別魯加爾長效
英文品名BELLERGAL RETARD TABLETS
適應症廣汎精神肌肉疾病、偏頭痛
劑型持續性藥效錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;PHENOBARBITAL;;ERGOTAMINE TARTRATE
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002411號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/05/24
註銷理由: 內政部許可證展延;;移轉（申請商）
有效日期: 1985/12/31
發證日期: 1970/06/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17007825
通關簽審文件編號: DHA01300241102
中文品名: 別魯加爾長效
英文品名: BELLERGAL RETARD TABLETS
適應症: 廣汎精神肌肉疾病、偏頭痛
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;PHENOBARBITAL;;ERGOTAMINE TARTRATE
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂化奴 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第010105號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/08/18
發證日期1982/05/20
許可證種類製　劑
舊證字號02010105
通關簽審文件編號DHA00201010500
中文品名平耐定錠
英文品名BRINERDIN TABLETS
適應症高血壓症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RESERPINE;;DIHYDROERGOCRISTINE;;CLOPAMIDE
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010105號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/08/18
發證日期: 1982/05/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02010105
通關簽審文件編號: DHA00201010500
中文品名: 平耐定錠
英文品名: BRINERDIN TABLETS
適應症: 高血壓症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RESERPINE;;DIHYDROERGOCRISTINE;;CLOPAMIDE
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 樂化奴 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第011024號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/12/07
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1988/03/26
發證日期1983/03/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201102405
中文品名壓適妥錠１公絲
英文品名ESTULIC TABLETS 1MG
適應症特發性及腎性高血壓症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUANFACINE HCL
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011024號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/12/07
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1988/03/26
發證日期: 1983/03/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201102405
中文品名: 壓適妥錠１公絲
英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG
適應症: 特發性及腎性高血壓症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUANFACINE HCL
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

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# 03493703 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第011208號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/06/01
發證日期1983/05/03
許可證種類製　劑
舊證字號13000598
通關簽審文件編號DHA00201120802
中文品名意妥明錠４０公絲
英文品名ETUMINE TABLETS 40MG
適應症精神分裂症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOTHIAPINE
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱WANDER CHEMICAL LTD.
製造廠廠址LOCARNO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011208號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/06/01
發證日期: 1983/05/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13000598
通關簽審文件編號: DHA00201120802
中文品名: 意妥明錠４０公絲
英文品名: ETUMINE TABLETS 40MG
適應症: 精神分裂症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOTHIAPINE
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: WANDER CHEMICAL LTD.
製造廠廠址: LOCARNO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03493703 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥輸字第002411號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/05/24
註銷理由內政部許可證展延;;移轉（申請商）
有效日期1985/12/31
發證日期1970/06/02
許可證種類製　劑
舊證字號17007825
通關簽審文件編號DHA01300241102
中文品名別魯加爾長效
英文品名BELLERGAL RETARD TABLETS
適應症廣汎精神肌肉疾病、偏頭痛
劑型持續性藥效錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;PHENOBARBITAL;;ERGOTAMINE TARTRATE
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002411號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/05/24
註銷理由: 內政部許可證展延;;移轉（申請商）
有效日期: 1985/12/31
發證日期: 1970/06/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17007825
通關簽審文件編號: DHA01300241102
中文品名: 別魯加爾長效
英文品名: BELLERGAL RETARD TABLETS
適應症: 廣汎精神肌肉疾病、偏頭痛
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;PHENOBARBITAL;;ERGOTAMINE TARTRATE
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03493703 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥輸字第002412號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/02
發證日期1970/06/02
許可證種類製　劑
舊證字號17008050
通關簽審文件編號DHA01300241204
中文品名山德士丁
英文品名SANDOSTEN S.C. TABLETS
適應症過敏性諸症、搔癢性皮膚病
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THENALIDINE TARTRATE
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002412號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/02
發證日期: 1970/06/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17008050
通關簽審文件編號: DHA01300241204
中文品名: 山德士丁
英文品名: SANDOSTEN S.C. TABLETS
適應症: 過敏性諸症、搔癢性皮膚病
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THENALIDINE TARTRATE
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03493703 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥輸字第002413號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/12/31
發證日期1970/06/02
許可證種類製　劑
舊證字號17007077
通關簽審文件編號DHA01300241306
中文品名別魯加爾
英文品名BELLERGAL S.C. TABLETS
適應症安定自主神經系統、偏頭痛
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;ERGOTAMINE TARTRATE;;PHENOBARBITAL
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002413號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/12/31
發證日期: 1970/06/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17007077
通關簽審文件編號: DHA01300241306
中文品名: 別魯加爾
英文品名: BELLERGAL S.C. TABLETS
適應症: 安定自主神經系統、偏頭痛
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;ERGOTAMINE TARTRATE;;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03493703 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥輸字第002415號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/02
發證日期1970/06/02
許可證種類製　劑
舊證字號17010395
通關簽審文件編號DHA01300241500
中文品名百利攣
英文品名PALEROL S.C. TABLETS
適應症解痙、止痛
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TROPENZILE METHYL BROMIDE (TROPENZILIUM BROMIDE);;PIPERYLON
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002415號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/02
發證日期: 1970/06/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17010395
通關簽審文件編號: DHA01300241500
中文品名: 百利攣
英文品名: PALEROL S.C. TABLETS
適應症: 解痙、止痛
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TROPENZILE METHYL BROMIDE (TROPENZILIUM BROMIDE);;PIPERYLON
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03493703 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第010015號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/06/10
發證日期1982/04/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201001502
中文品名鈣含維他命丙注射劑
英文品名CALCIUM-SANDOZ+VITAMIN C AMPOULES
適應症鈣質與維他命丙缺乏症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM GLUCONATE (GLUCONO-GALACTO)
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第010015號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/06/10
發證日期: 1982/04/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201001502
中文品名: 鈣含維他命丙注射劑
英文品名: CALCIUM-SANDOZ+VITAMIN C AMPOULES
適應症: 鈣質與維他命丙缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM GLUCONATE (GLUCONO-GALACTO)
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 03493703 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第010651號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/11/15
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1987/11/23
發證日期1982/11/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201065101
中文品名道得通錠２．５公絲
英文品名DIHYDERGOT TABLETS 2.5MG
適應症偏頭痛、起立性低血壓
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010651號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/11/15
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1987/11/23
發證日期: 1982/11/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201065101
中文品名: 道得通錠２．５公絲
英文品名: DIHYDERGOT TABLETS 2.5MG
適應症: 偏頭痛、起立性低血壓
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 03493703 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第010652號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/12/07
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1987/11/23
發證日期1982/11/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201065203
中文品名道得通注射液
英文品名DIHYDERGOT AMPOULES 1MG/ML
適應症偏頭痛、起立性低血壓
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第010652號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/12/07
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1987/11/23
發證日期: 1982/11/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201065203
中文品名: 道得通注射液
英文品名: DIHYDERGOT AMPOULES 1MG/ML
適應症: 偏頭痛、起立性低血壓
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿
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機構代碼6201022260
機構名稱裕台企業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市大安區復興南路一段三六八號三樓
電話0227037071
開業狀態歇業
機構代碼: 6201022260
機構名稱: 裕台企業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大安區復興南路一段三六八號三樓
電話: 0227037071
開業狀態: 歇業
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根據地址 台北巿復興南路一段３６８號４樓 找到的相關資料

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娠得霸錠

英文品名: SANDOPART 50 I.U. BUCCAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1985/12/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 臨盆子宮無收縮運動之引產、促進子宮復舊及哺乳 | 劑型: 口頰錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESAMINOOXYTOCIN | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

@ 全部藥品許可證資料集

菲路宜

英文品名: FERRONICUM S.C. TABLETS 0.2GM | 許可證字號: 內衛藥輸字第006291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 貧血症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS GLUCONATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

@ 全部藥品許可證資料集

娠得霸錠

英文品名: SANDOPART 50 I.U. BUCCAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1985/12/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 臨盆子宮無收縮運動之引產、促進子宮復舊及哺乳 | 劑型: 口頰錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESAMINOOXYTOCIN | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

@ 全部藥品許可證資料集

菲路宜

英文品名: FERRONICUM S.C. TABLETS 0.2GM | 許可證字號: 內衛藥輸字第006291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 貧血症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS GLUCONATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

@ 全部藥品許可證資料集
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裕台企業的黃頁資料

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裕台企業社 | 地址: 彰化縣福興鄉沿海路五段117號 | 電話: 04-775-6888

名稱 裕台企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣福興鄉福興村沿海路五段一一七號		郭至祐59276762核准設立 - 獨資

新北市淡水區北新路2段79之1號5樓		李元俊30300454歇業 - 獨資 (核准文號: 1035250198)

桃園縣桃園市光興里縣府路２２２號１樓		林和富08404510歇業 - 獨資

登記地址: 彰化縣福興鄉福興村沿海路五段一一七號 | 負責人: 郭至祐 | 統編: 59276762 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市淡水區北新路2段79之1號5樓 | 負責人: 李元俊 | 統編: 30300454 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1035250198)

登記地址: 桃園縣桃園市光興里縣府路２２２號１樓 | 負責人: 林和富 | 統編: 08404510 | 歇業 - 獨資

與樂化奴同分類的全部藥品許可證資料集

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

律使當膠囊

英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

溴化必托品

英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

"派頓”阿司比靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗

英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種，預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 1;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 4;;PNEUMOCOCCAL POLYSAC... | 製造商名稱: 裕利股份有限公司

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspensio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/17 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

安黴素膠囊２５０公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

維他命Ｅ醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑

英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT

鹽酸佳拉米得粉劑

英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

固脈得旺膠囊２５公絲

英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

固脈得旺膠囊５０公絲

英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

好捷生注射液

英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: DANIMEX LTD.

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

律使當膠囊

英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

溴化必托品

英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

"派頓”阿司比靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗

英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種，預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 1;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 4;;PNEUMOCOCCAL POLYSAC... | 製造商名稱: 裕利股份有限公司

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspensio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/17 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

安黴素膠囊２５０公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

維他命Ｅ醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑

英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT

鹽酸佳拉米得粉劑

英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

固脈得旺膠囊２５公絲

英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

固脈得旺膠囊５０公絲

英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

好捷生注射液

英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: DANIMEX LTD.

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