1 10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET 3011 LIMASSOL CYPRUS @ 政府開放資料
1 10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET 3011 LIMASSOL CYPRUS - 搜尋結果總共有 65 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
得耐舒錠100公絲 | 英文品名: DENEX TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory @ 全部藥品許可證資料集 |
得耐舒錠100公絲 | 英文品名: DENEX TABLETS 100MG | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安得復錠 | 英文品名: ARFEN 500MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安得復加強錠 | 英文品名: ARFEN PLUS TABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE | 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory @ 全部藥品許可證資料集 |
思伴妥錠5公絲 | 英文品名: AVANT 5 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
復樂脈膠囊10公絲 | 英文品名: FENAMON CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂默妥寧錠100毫克 | 英文品名: LAMOTRIX 100mg Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療; LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory @ 全部藥品許可證資料集 |
得孕潤錠 | 英文品名: DUINUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂默妥寧錠100毫克 | 英文品名: LAMOTRIX 100mg Tablet | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療; LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安得復加強錠 | 英文品名: ARFEN PLUS TABS | 適應症: 鎮痛、解熱。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛婷乳膏 | 英文品名: ALTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第I及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效 (如深部的囊狀節結及廣大的膿皰)。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
益得寶膠囊 | 英文品名: ECTOPAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮內膜異位、早發春機發動、纖維囊性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫乳房疾病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. CENTRAL FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
安舒膠囊 | 英文品名: ABSINT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒立保感冒錠 | 英文品名: SNIP TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory @ 全部藥品許可證資料集 |
美樂血脂錠20公絲 | 英文品名: MEDOSTATIN TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/01 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2006/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美樂克錠 | 英文品名: MEDOCRIPTINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經閉、乳漏、女性不孕症、抑制泌乳、產後乳房充盈、帕金森氏症、月經前乳房症候群、催乳激素過高所引起之男性性腺機能不足、精子過少、肢端肥大症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
汝葆舒鎮痛膜衣錠400毫克 | 英文品名: Rupan 400mg Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026268號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory @ 全部藥品許可證資料集 |
舒立康錠 | 英文品名: SELEGOS TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森氏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
克全癒錠 | 英文品名: COTRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症(膀胱炎、腎孟炎尿道炎)淋巴腺炎、膣炎、手術後感染及其他磺胺劑感受性菌所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛煩悶錠3公絲 | 英文品名: AKAMON TABLETS 3MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013409號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMAZEPAM | 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory @ 全部藥品許可證資料集 |
得耐舒錠100公絲英文品名: DENEX TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory @ 全部藥品許可證資料集 |
得耐舒錠100公絲英文品名: DENEX TABLETS 100MG | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安得復錠英文品名: ARFEN 500MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安得復加強錠英文品名: ARFEN PLUS TABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE | 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory @ 全部藥品許可證資料集 |
思伴妥錠5公絲英文品名: AVANT 5 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
復樂脈膠囊10公絲英文品名: FENAMON CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂默妥寧錠100毫克英文品名: LAMOTRIX 100mg Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療; LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory @ 全部藥品許可證資料集 |
得孕潤錠英文品名: DUINUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂默妥寧錠100毫克英文品名: LAMOTRIX 100mg Tablet | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療; LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安得復加強錠英文品名: ARFEN PLUS TABS | 適應症: 鎮痛、解熱。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛婷乳膏英文品名: ALTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第I及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效 (如深部的囊狀節結及廣大的膿皰)。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
益得寶膠囊英文品名: ECTOPAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮內膜異位、早發春機發動、纖維囊性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫乳房疾病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. CENTRAL FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
安舒膠囊英文品名: ABSINT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒立保感冒錠英文品名: SNIP TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory @ 全部藥品許可證資料集 |
美樂血脂錠20公絲英文品名: MEDOSTATIN TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/01 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2006/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美樂克錠英文品名: MEDOCRIPTINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經閉、乳漏、女性不孕症、抑制泌乳、產後乳房充盈、帕金森氏症、月經前乳房症候群、催乳激素過高所引起之男性性腺機能不足、精子過少、肢端肥大症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
汝葆舒鎮痛膜衣錠400毫克英文品名: Rupan 400mg Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026268號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory @ 全部藥品許可證資料集 |
舒立康錠英文品名: SELEGOS TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森氏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
克全癒錠英文品名: COTRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症(膀胱炎、腎孟炎尿道炎)淋巴腺炎、膣炎、手術後感染及其他磺胺劑感受性菌所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛煩悶錠3公絲英文品名: AKAMON TABLETS 3MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013409號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMAZEPAM | 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory @ 全部藥品許可證資料集 |