1 RUE DE 1 ABBAYE NOTRE DAME DE BONDEVILLE FRANCE9 RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX @ 政府開放資料
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得安寧腸溶錠 | 英文品名: DEPAMIDE ENTERIC COATED TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/14 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 具有精神症狀的癲？的輔助治療劑。建議使用在預防對鋰劑有使用禁忌的躁鬱症病人之躁鬱症復發。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPROPYLACETAMIDE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
遏血錠 | 英文品名: ADRENOXYL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/12 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME DIHYDRATE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
醫保注射液 | 英文品名: INIPROL | 許可證字號: 衛署藥輸字第006502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胰臟炎、胰臟壞死、胰臟患部之開腹檢查、壞死部淨化時之胰臟保護 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APROTININ | 製造商名稱: LABORATORIES CHOAY @ 全部藥品許可證資料集 |
必咳停糖衣錠 | 英文品名: BECANTEX S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM DIBUNATE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
特神寧腸溶錠 | 英文品名: DEPAMIDE ENTERIC COATED TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇、憂鬱、狂躁等精神異常 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPROPYLACETAMIDE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
臟得樂錠 | 英文品名: CORDARONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟冠狀動脈不全、慢性心絞痛、心律不整、ＷＯＬＦＦ－ＰＡＲＫＩＮＳＯＮ－ＷＨＩＴＥ ＳＹＮＤＲＯＭＥ | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMIODARONE HCL | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
臟得樂注射液 | 英文品名: CORDARONE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟冠狀動脈不全、慢性心絞痛、心律不整 ＷＯＬＦＦ－ＰＡＲＫＩＮＳＯＮ－ＷＨＩＴＥ ＳＹＮＤＲＯＭＥ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIODARONE HCL | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
鈣肝素注射劑 | 英文品名: CALCIPARINE SUBCUTANEOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN CALCIUM | 製造商名稱: LABORATORIES CHOAY @ 全部藥品許可證資料集 |
帝拔癲錠 | 英文品名: DEPAKINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
鈣肝素注射劑 | 英文品名: CALCIPARINE SUBCUTANEOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血拴性拴塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN CALCIUM | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
眠樂錠 | 英文品名: MERINAX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXAPROPYMATE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
帝拔癲液 | 英文品名: DEPAKINE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合型及顳葉癲癇 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM;;UREA | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
帝拔癲腸溶錠２００公絲 | 英文品名: DEPAKINE ENTERIC COATED TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛發性與局部性癲癇症、兒童抽搐或兒童熱性抽搐、行為失常並伴有癲癇症者 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
普霖注射劑 | 英文品名: PRINCO-B 5000 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
帝拔癲錠 | 英文品名: DEPAKINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/02/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
遏血注射液 | 英文品名: ADRENOXYL 1500MCG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/12 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME DIHYDRATE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
鈣保明注射液 | 英文品名: CALCIPARINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/04 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 1986/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防手術後引起之血栓栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN CALCIUM | 製造商名稱: LABORATORIES CHOAY @ 全部藥品許可證資料集 |
防痔力錠 | 英文品名: FRAGIVIX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE;;ALGINIC ACID | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
益必淨液 | 英文品名: EPIXINE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因皮脂溢出所引起之皮膚感染症 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: 3-O-LAUROYLPYRIDOXOL DIACETATE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
遏血錠 | 英文品名: ADRENOXYL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME DIHYDRATE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
得安寧腸溶錠英文品名: DEPAMIDE ENTERIC COATED TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/14 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 具有精神症狀的癲？的輔助治療劑。建議使用在預防對鋰劑有使用禁忌的躁鬱症病人之躁鬱症復發。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPROPYLACETAMIDE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
遏血錠英文品名: ADRENOXYL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/12 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME DIHYDRATE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
醫保注射液英文品名: INIPROL | 許可證字號: 衛署藥輸字第006502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胰臟炎、胰臟壞死、胰臟患部之開腹檢查、壞死部淨化時之胰臟保護 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APROTININ | 製造商名稱: LABORATORIES CHOAY @ 全部藥品許可證資料集 |
必咳停糖衣錠英文品名: BECANTEX S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM DIBUNATE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
特神寧腸溶錠英文品名: DEPAMIDE ENTERIC COATED TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇、憂鬱、狂躁等精神異常 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPROPYLACETAMIDE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
臟得樂錠英文品名: CORDARONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟冠狀動脈不全、慢性心絞痛、心律不整、ＷＯＬＦＦ－ＰＡＲＫＩＮＳＯＮ－ＷＨＩＴＥ ＳＹＮＤＲＯＭＥ | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMIODARONE HCL | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
臟得樂注射液英文品名: CORDARONE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/04 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟冠狀動脈不全、慢性心絞痛、心律不整 ＷＯＬＦＦ－ＰＡＲＫＩＮＳＯＮ－ＷＨＩＴＥ ＳＹＮＤＲＯＭＥ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIODARONE HCL | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
鈣肝素注射劑英文品名: CALCIPARINE SUBCUTANEOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN CALCIUM | 製造商名稱: LABORATORIES CHOAY @ 全部藥品許可證資料集 |
帝拔癲錠英文品名: DEPAKINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
鈣肝素注射劑英文品名: CALCIPARINE SUBCUTANEOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血拴性拴塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN CALCIUM | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
眠樂錠英文品名: MERINAX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXAPROPYMATE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
帝拔癲液英文品名: DEPAKINE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合型及顳葉癲癇 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM;;UREA | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
帝拔癲腸溶錠２００公絲英文品名: DEPAKINE ENTERIC COATED TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛發性與局部性癲癇症、兒童抽搐或兒童熱性抽搐、行為失常並伴有癲癇症者 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
普霖注射劑英文品名: PRINCO-B 5000 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
帝拔癲錠英文品名: DEPAKINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/02/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
遏血注射液英文品名: ADRENOXYL 1500MCG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/12 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME DIHYDRATE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
鈣保明注射液英文品名: CALCIPARINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/04 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 1986/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防手術後引起之血栓栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN CALCIUM | 製造商名稱: LABORATORIES CHOAY @ 全部藥品許可證資料集 |
防痔力錠英文品名: FRAGIVIX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE;;ALGINIC ACID | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
益必淨液英文品名: EPIXINE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因皮脂溢出所引起之皮膚感染症 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: 3-O-LAUROYLPYRIDOXOL DIACETATE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
遏血錠英文品名: ADRENOXYL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME DIHYDRATE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |