遏血錠
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中文品名遏血錠的英文品名是ADRENOXYL TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第015007號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/01/12, 註銷理由是未參加評估（一）, 有效日期是2009/07/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是止血劑, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CARBAZOCHROME DIHYDRATE, 製造商名稱是SANOFI WINTHROP INDUSTRIE.

#遏血錠的地圖

許可證字號衛署藥輸字第015007號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/01/12
註銷理由未參加評估（一）
有效日期2009/07/24
發證日期1986/04/21
許可證種類製　劑
舊證字號02008955
通關簽審文件編號DHA00201500702
中文品名遏血錠
英文品名ADRENOXYL TABLETS
適應症止血劑
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBAZOCHROME DIHYDRATE
申請商名稱賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址1, RUE DE 1'ABBAYE NOTRE DAME DE BONDEVILLE FRANCE9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠公司地址9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第015007號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/01/12

註銷理由

未參加評估（一）

有效日期

2009/07/24

發證日期

1986/04/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

02008955

通關簽審文件編號

DHA00201500702

中文品名

遏血錠

英文品名

ADRENOXYL TABLETS

適應症

止血劑

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CARBAZOCHROME DIHYDRATE

申請商名稱

賽諾菲溫莎股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路四段１６號１２樓

申請商統一編號

84310633

製造商名稱

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

製造廠廠址

1, RUE DE 1'ABBAYE NOTRE DAME DE BONDEVILLE FRANCE9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX

製造廠公司地址

9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX

製造廠國別

FR

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

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遏血錠的地址位於

台北巿南京東路四段１６號１２樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 遏血錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 遏血錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第014901號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/02/26
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2009/07/24
發證日期1986/03/20
許可證種類製　劑
舊證字號02005120
通關簽審文件編號DHA00201490105
中文品名帝拔癲錠
英文品名DEPAKINE TABLETS
適應症癲癇
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VALPROATE SODIUM
申請商名稱賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址1, RUE DE 1'ABBAYE NOTRE DAME DE BONDEVILLE FRANCE9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠公司地址9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014901號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/02/26
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1986/03/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02005120
通關簽審文件編號: DHA00201490105
中文品名: 帝拔癲錠
英文品名: DEPAKINE TABLETS
適應症: 癲癇
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VALPROATE SODIUM
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址: 1, RUE DE 1'ABBAYE NOTRE DAME DE BONDEVILLE FRANCE9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠公司地址: 9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 遏血錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署菌疫輸字第000256號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/07/24
發證日期1988/06/27
許可證種類試劑體外用
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000025608
中文品名愛滋墨漬試劑Ｉ
英文品名LAV BLOT I ACABAK
適應症墨漬試驗法測定人類免疫缺乏病毒抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ１），確認用
劑型試劑
包裝組
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SERUM, HUMAN NORMAL;;HIV KIT, TYPE I, ANTIBODY, ENV, PEROXIDASE
申請商名稱賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱BIO-RAD
製造廠廠址ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼組
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000256號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1988/06/27
許可證種類: 試劑體外用
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000025608
中文品名: 愛滋墨漬試劑Ｉ
英文品名: LAV BLOT I ACABAK
適應症: 墨漬試驗法測定人類免疫缺乏病毒抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ１），確認用
劑型: 試劑
包裝: 組
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SERUM, HUMAN NORMAL;;HIV KIT, TYPE I, ANTIBODY, ENV, PEROXIDASE
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: BIO-RAD
製造廠廠址: ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 組

@ 遏血錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第013744號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/01/08
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1985/07/05
許可證種類製　劑
舊證字號13003057
通關簽審文件編號DHA00201374400
中文品名腹寧朗注射液
英文品名PRIMPERAN INJECTION
適應症預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第013744號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/01/08
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1985/07/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13003057
通關簽審文件編號: DHA00201374400
中文品名: 腹寧朗注射液
英文品名: PRIMPERAN INJECTION
適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 遏血錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第015950號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/12/20
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2009/07/24
發證日期1987/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201595000
中文品名痛寧喜錠
英文品名PRINCI-B FORT
適應症神經炎、神經肌肉痛、腳氣病、貧血及維生素Ｂ１Ｂ６Ｂ１２缺乏症
劑型腸溶錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱BELLON (RHONE-POULENC RORER)
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015950號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/12/20
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1987/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201595000
中文品名: 痛寧喜錠
英文品名: PRINCI-B FORT
適應症: 神經炎、神經肌肉痛、腳氣病、貧血及維生素Ｂ１Ｂ６Ｂ１２缺乏症
劑型: 腸溶錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: BELLON (RHONE-POULENC RORER)
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 遏血錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署菌疫輸字第000366號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/08/29
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1993/02/17
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000036602
中文品名泛克隆Ａ型血液檢驗試劑
英文品名TRANSCLONE ANTI A
適應症測試Ａ型血液分型
劑型試劑
包裝瓶裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM AZIDE
申請商名稱賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱BIO-RAD
製造廠廠址ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2014/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000366號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/08/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1993/02/17
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000036602
中文品名: 泛克隆Ａ型血液檢驗試劑
英文品名: TRANSCLONE ANTI A
適應症: 測試Ａ型血液分型
劑型: 試劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM AZIDE
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: BIO-RAD
製造廠廠址: ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2014/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 遏血錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署菌疫輸字第000254號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/07/24
發證日期1988/06/27
許可證種類試劑體外用
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000025404
中文品名愛滋墨漬試劑Ⅱ
英文品名AV. BLOT II
適應症墨漬試驗法測定人類免疫缺乏病毒抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ２），確認用
劑型試劑
包裝組
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HIV KIT, TYPE II, ANTIBODY, ENV, I-125;;SERUM, HUMAN NORMAL
申請商名稱賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱BIO-RAD
製造廠廠址ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼組
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000254號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1988/06/27
許可證種類: 試劑體外用
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000025404
中文品名: 愛滋墨漬試劑Ⅱ
英文品名: AV. BLOT II
適應症: 墨漬試驗法測定人類免疫缺乏病毒抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ２），確認用
劑型: 試劑
包裝: 組
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HIV KIT, TYPE II, ANTIBODY, ENV, I-125;;SERUM, HUMAN NORMAL
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: BIO-RAD
製造廠廠址: ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 組

@ 遏血錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署菌疫輸字第000280號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/07/24
發證日期1989/05/02
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000028005
中文品名愛滋Ｉ/ＩＩ型混合抗體篩檢試劑
英文品名RAPID ELAVIA MIXT
適應症人類血清或血漿中免疫缺乏病毒抗體ＡＮＴＩ－ＨＩＶ１－ＨＩＶ２
劑型試劑
包裝組
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱BIO-RAD
製造廠廠址ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼組
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000280號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1989/05/02
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000028005
中文品名: 愛滋Ｉ/ＩＩ型混合抗體篩檢試劑
英文品名: RAPID ELAVIA MIXT
適應症: 人類血清或血漿中免疫缺乏病毒抗體ＡＮＴＩ－ＨＩＶ１－ＨＩＶ２
劑型: 試劑
包裝: 組
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: BIO-RAD
製造廠廠址: ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 組

@ 遏血錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第015510號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/08/29
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1986/11/26
許可證種類製　劑
舊證字號02006649
通關簽審文件編號DHA00201551008
中文品名癒寧軟膏
英文品名EMBRYOGLOBINE CREAM
適應症腳部靜脈潰瘍、瘡痂、傷口之癒合、火傷
劑型乳膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IMMUNOGLOBULIN SERUM
申請商名稱賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱SANOFI WINTHROP INDUSTRIE.
製造廠廠址1 RUE DE LA VIERGE 33440 AMBARES FRANCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015510號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/08/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1986/11/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02006649
通關簽審文件編號: DHA00201551008
中文品名: 癒寧軟膏
英文品名: EMBRYOGLOBINE CREAM
適應症: 腳部靜脈潰瘍、瘡痂、傷口之癒合、火傷
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IMMUNOGLOBULIN SERUM
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE.
製造廠廠址: 1 RUE DE LA VIERGE 33440 AMBARES FRANCE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 遏血錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第021527號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/12/25
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1997/02/03
許可證種類製　劑
舊證字號02017441
通關簽審文件編號DHA00202152701
中文品名利你喉膠囊
英文品名RHINATHIOL CAPSULES
適應症減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱SANOFI SYNTHELABO OTC
製造廠廠址9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE-94258 GENTILLY CEDEX-FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程許可證持有者
異動日期2007/01/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021527號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/12/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1997/02/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02017441
通關簽審文件編號: DHA00202152701
中文品名: 利你喉膠囊
英文品名: RHINATHIOL CAPSULES
適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: SANOFI SYNTHELABO OTC
製造廠廠址: 9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE-94258 GENTILLY CEDEX-FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 許可證持有者
異動日期: 2007/01/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 遏血錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第017287號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/02/23
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2009/07/24
發證日期1989/07/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201728702
中文品名心安定錠劑
英文品名TILDIEM 60MG
適應症狹心症、輕度至中度之本態性高血壓
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號84310633
製造商名稱SANOFI-SYNTHELABO FRANCE
製造廠廠址174, AVENUE DE FRANCE 75013, PARIS, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程許可證持有者
異動日期2004/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017287號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/02/23
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1989/07/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201728702
中文品名: 心安定錠劑
英文品名: TILDIEM 60MG
適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: SANOFI-SYNTHELABO FRANCE
製造廠廠址: 174, AVENUE DE FRANCE 75013, PARIS, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 許可證持有者
異動日期: 2004/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 遏血錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第015982號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/07/24
發證日期1987/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201598200
中文品名鈣肝素注射劑
英文品名CALCIPARINE SUBCUTANEOUS
適應症血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型注射劑
包裝注射針筒;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARIN CALCIUM
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號84310633
製造商名稱LABORATORIES CHOAY
製造廠廠址1, RUE DE I'ABBAYE NOTRE-DAME DE BONDEVILLE FRANCE9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY FRANCE
製造廠公司地址9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2004/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼注射針筒;;安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第015982號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1987/08/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201598200
中文品名: 鈣肝素注射劑
英文品名: CALCIPARINE SUBCUTANEOUS
適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型: 注射劑
包裝: 注射針筒;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARIN CALCIUM
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: LABORATORIES CHOAY
製造廠廠址: 1, RUE DE I'ABBAYE NOTRE-DAME DE BONDEVILLE FRANCE9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY FRANCE
製造廠公司地址: 9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2004/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 注射針筒;;安瓿

@ 遏血錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第015831號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/14
註銷理由評估未獲通過
有效日期2009/07/24
發證日期1987/05/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201583102
中文品名得安寧腸溶錠
英文品名DEPAMIDE ENTERIC COATED TABLETS 300MG
適應症具有精神症狀的癲？的輔助治療劑。建議使用在預防對鋰劑有使用禁忌的躁鬱症病人之躁鬱症復發。
劑型腸溶錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPROPYLACETAMIDE
申請商名稱賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址1, RUE DE 1'ABBAYE NOTRE DAME DE BONDEVILLE FRANCE9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠公司地址9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015831號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/14
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1987/05/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201583102
中文品名: 得安寧腸溶錠
英文品名: DEPAMIDE ENTERIC COATED TABLETS 300MG
適應症: 具有精神症狀的癲？的輔助治療劑。建議使用在預防對鋰劑有使用禁忌的躁鬱症病人之躁鬱症復發。
劑型: 腸溶錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPROPYLACETAMIDE
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址: 1, RUE DE 1'ABBAYE NOTRE DAME DE BONDEVILLE FRANCE9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠公司地址: 9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 遏血錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第021577號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/05/05
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1997/03/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202157700
中文品名助巴森錠５公絲
英文品名JUMEX TABLETS 5MG
適應症巴金森病症之輔助治療劑。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE)
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS LTD.
製造廠廠址H-1045 BUDAPEST TO U. 1-5, HUNGARY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HU
製程(空)
異動日期2006/05/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021577號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/05/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1997/03/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202157700
中文品名: 助巴森錠５公絲
英文品名: JUMEX TABLETS 5MG
適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS LTD.
製造廠廠址: H-1045 BUDAPEST TO U. 1-5, HUNGARY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HU
製程: (空)
異動日期: 2006/05/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 遏血錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第020689號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/11
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1994/11/30
許可證種類製　劑
舊證字號02002822
通關簽審文件編號DHA00202068906
中文品名凱鉀力寧散
英文品名KAYEXALATE POWDER
適應症高鉀血症、及由尿少症和由急性腎壞死（如腎小管病變、腎血色蛋白尿性變、猝變性腎病、壓碎性腎病所引起的尿閉症、高鉀血症）。
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLYSTYRENE SULFONATE (SODIUM)
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號84310633
製造商名稱BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION
製造廠廠址MYERSTOWN, PENNSYLVANIA U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020689號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1994/11/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02002822
通關簽審文件編號: DHA00202068906
中文品名: 凱鉀力寧散
英文品名: KAYEXALATE POWDER
適應症: 高鉀血症、及由尿少症和由急性腎壞死（如腎小管病變、腎血色蛋白尿性變、猝變性腎病、壓碎性腎病所引起的尿閉症、高鉀血症）。
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLYSTYRENE SULFONATE (SODIUM)
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION
製造廠廠址: MYERSTOWN, PENNSYLVANIA U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 遏血錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第021528號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/10/23
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1997/02/03
許可證種類製　劑
舊證字號02016917
通關簽審文件編號DHA00202152800
中文品名阿斯百吉注射劑
英文品名ASPEGIC INJECTABLE
適應症限短期使用於無法口服之成人強烈疼痛或發燒之緩解。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSINE ACETYLSALICYLATE;;LYSINE ACETYLSALICYLATE
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱SANOFI-SYNTHELABO FRANCE
製造廠廠址174, AVENUE DE FRANCE 75013, PARIS, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程許可證持有者
異動日期2006/12/21
用法用量限用於成人強烈疼痛與發燒：─成人：ASPIRIN 每日的最高劑量為3000MG。用藥準則：ASPIRIN的每次劑量為500MG或1000MG，每日勿超過3000MG。─老年人：ASPIRIN 的每日最高劑量勿超過2000MG。用藥準則：ASPIRIN 的每次劑量為500MG或1000MG，每日勿超過2000MG。
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第021528號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/10/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1997/02/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02016917
通關簽審文件編號: DHA00202152800
中文品名: 阿斯百吉注射劑
英文品名: ASPEGIC INJECTABLE
適應症: 限短期使用於無法口服之成人強烈疼痛或發燒之緩解。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSINE ACETYLSALICYLATE;;LYSINE ACETYLSALICYLATE
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: SANOFI-SYNTHELABO FRANCE
製造廠廠址: 174, AVENUE DE FRANCE 75013, PARIS, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 許可證持有者
異動日期: 2006/12/21
用法用量: 限用於成人強烈疼痛與發燒：─成人：ASPIRIN 每日的最高劑量為3000MG。用藥準則：ASPIRIN的每次劑量為500MG或1000MG，每日勿超過3000MG。─老年人：ASPIRIN 的每日最高劑量勿超過2000MG。用藥準則：ASPIRIN 的每次劑量為500MG或1000MG，每日勿超過2000MG。
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 遏血錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第020859號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/04
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1995/03/22
許可證種類製　劑
舊證字號02014113
通關簽審文件編號DHA00202085905
中文品名赫拍克注射液５０％
英文品名HYPAQUE SODIUM 50% INJECTION
適應症排泄性泌尿系照相術、腦及末梢血管照相術、主動脈照相術、骨內靜脈照相術、直接膽道照相術、子宮輸卵管照相術及脾臟門靜脈照相術的造影
劑型注射劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIATRIZOATE SODIUM
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號84310633
製造商名稱SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
製造廠廠址MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠公司地址NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020859號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1995/03/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02014113
通關簽審文件編號: DHA00202085905
中文品名: 赫拍克注射液５０％
英文品名: HYPAQUE SODIUM 50% INJECTION
適應症: 排泄性泌尿系照相術、腦及末梢血管照相術、主動脈照相術、骨內靜脈照相術、直接膽道照相術、子宮輸卵管照相術及脾臟門靜脈照相術的造影
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
製造廠廠址: MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠公司地址: NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 遏血錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署菌疫輸字第000367號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/08/29
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1993/02/17
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000036704
中文品名泛克隆Ｂ型血液檢驗試劑
英文品名TRANSCLONE ANTI B
適應症Ｂ型血液型檢驗
劑型試劑
包裝瓶裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱BIO-RAD
製造廠廠址ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2014/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000367號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/08/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1993/02/17
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000036704
中文品名: 泛克隆Ｂ型血液檢驗試劑
英文品名: TRANSCLONE ANTI B
適應症: Ｂ型血液型檢驗
劑型: 試劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: BIO-RAD
製造廠廠址: ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2014/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 遏血錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署菌疫輸字第000374號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/08/23
註銷理由有效期限已屆
有效日期2009/07/24
發證日期1993/08/11
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000037401
中文品名愛滋抗體Ｉ＆ＩＩ型合檢驗試劑〝巴斯德〞
英文品名GENELAVIA MIXT
適應症檢驗愛滋病病毒抗體Ｉ＆ＩＩ型。
劑型試劑
包裝瓶裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEGATIVE CONTROL SERUM
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱BIO-RAD
製造廠廠址ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2006/08/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000374號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/08/23
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1993/08/11
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000037401
中文品名: 愛滋抗體Ｉ＆ＩＩ型合檢驗試劑〝巴斯德〞
英文品名: GENELAVIA MIXT
適應症: 檢驗愛滋病病毒抗體Ｉ＆ＩＩ型。
劑型: 試劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEGATIVE CONTROL SERUM
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: BIO-RAD
製造廠廠址: ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2006/08/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 遏血錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第015138號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/07/24
發證日期1986/06/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201513801
中文品名美寧黴素１０００公絲注射劑
英文品名MAGNIPEN INJECTION 1000MG
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶附溶液;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METAMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址1,RUE DE LA VIERGE 33440 AMBARES FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液;;小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第015138號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1986/06/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201513801
中文品名: 美寧黴素１０００公絲注射劑
英文品名: MAGNIPEN INJECTION 1000MG
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶附溶液;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址: 1,RUE DE LA VIERGE 33440 AMBARES FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液;;小瓶

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 遏血錠 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 遏血錠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第003996號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/12/25
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1998/02/03
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800399601
中文品名潤美唇膏ＳＰＦ８－２９號
英文品名FARD A LEVERS ROUGE PUR SPF8 NO.29(PURE LIPSTICK)
用途美化唇型、防止日晒。
劑型唇膏
包裝盒裝;;管裝
化粧品類別唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2006/12/28
許可證字號: 衛署粧輸字第003996號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/12/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1998/02/03
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800399601
中文品名: 潤美唇膏ＳＰＦ８－２９號
英文品名: FARD A LEVERS ROUGE PUR SPF8 NO.29(PURE LIPSTICK)
用途: 美化唇型、防止日晒。
劑型: 唇膏
包裝: 盒裝;;管裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2006/12/28

@ 遏血錠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧輸字第002676號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/27
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1995/12/21
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800267604
中文品名純豔口紅ＳＰＦ８　１８號
英文品名ROUGE PUR SPF 8 NO.18 (PURE LIPSTICK)
用途（用途）美化唇形、防止日晒
劑型(空)
包裝管裝;;盒裝
化粧品類別唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號84310633
製造商名稱YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2002/03/11
許可證字號: 衛署粧輸字第002676號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1995/12/21
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800267604
中文品名: 純豔口紅ＳＰＦ８　１８號
英文品名: ROUGE PUR SPF 8 NO.18 (PURE LIPSTICK)
用途: （用途）美化唇形、防止日晒
劑型: (空)
包裝: 管裝;;盒裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2002/03/11

@ 遏血錠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧輸字第002674號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/27
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1997/05/17
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800267400
中文品名潤美唇膏ＳＰＦ８　２３號
英文品名ROUGE PUR SPF 8 NO.23 (PURE LIPSTICK)
用途（用途）美化唇形、防止日曬。
劑型唇膏
包裝塑膠容器裝
化粧品類別唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號84310633
製造商名稱YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2002/03/11
許可證字號: 衛署粧輸字第002674號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1997/05/17
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800267400
中文品名: 潤美唇膏ＳＰＦ８　２３號
英文品名: ROUGE PUR SPF 8 NO.23 (PURE LIPSTICK)
用途: （用途）美化唇形、防止日曬。
劑型: 唇膏
包裝: 塑膠容器裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2002/03/11

@ 遏血錠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署粧輸字第004032號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/12/25
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1998/02/12
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800403209
中文品名潤美唇膏ＳＰＦ８－７８號
英文品名FARD A LEVERS ROUGE PUR SPF8 NO.78(PURE LIPSTICK)
用途美化唇型、防止日晒。
劑型唇膏
包裝盒裝;;管裝
化粧品類別唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2006/12/28
許可證字號: 衛署粧輸字第004032號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/12/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1998/02/12
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800403209
中文品名: 潤美唇膏ＳＰＦ８－７８號
英文品名: FARD A LEVERS ROUGE PUR SPF8 NO.78(PURE LIPSTICK)
用途: 美化唇型、防止日晒。
劑型: 唇膏
包裝: 盒裝;;管裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2006/12/28

@ 遏血錠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署粧輸字第002675號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/27
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1997/05/17
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800267502
中文品名潤美唇膏ＳＰＦ８　２０號
英文品名FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.20(PURE LIPSTICK)
用途（用途）美化唇形、防止日晒
劑型唇膏
包裝塑膠容器裝
化粧品類別唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號84310633
製造商名稱YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2002/03/11
許可證字號: 衛署粧輸字第002675號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1997/05/17
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800267502
中文品名: 潤美唇膏ＳＰＦ８　２０號
英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.20(PURE LIPSTICK)
用途: （用途）美化唇形、防止日晒
劑型: 唇膏
包裝: 塑膠容器裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2002/03/11

@ 遏血錠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署粧輸字第002837號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/27
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1997/05/17
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800283702
中文品名潤美唇膏ＳＰＦ８　３號
英文品名FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.3(PURE LIPSTICK)
用途（用途）美化唇型、防止日晒
劑型唇膏
包裝塑膠容器裝
化粧品類別唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號84310633
製造商名稱YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2002/03/11
許可證字號: 衛署粧輸字第002837號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1997/05/17
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800283702
中文品名: 潤美唇膏ＳＰＦ８　３號
英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.3(PURE LIPSTICK)
用途: （用途）美化唇型、防止日晒
劑型: 唇膏
包裝: 塑膠容器裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2002/03/11

@ 遏血錠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署粧輸字第002816號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/27
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1997/05/12
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800281607
中文品名潤美唇膏ＳＰＦ８　８號
英文品名FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.8(PURE LIPSTICK)
用途（用途）美化唇型、防止日晒
劑型唇膏
包裝塑膠容器裝
化粧品類別唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號84310633
製造商名稱YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2002/03/11
許可證字號: 衛署粧輸字第002816號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1997/05/12
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800281607
中文品名: 潤美唇膏ＳＰＦ８　８號
英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.8(PURE LIPSTICK)
用途: （用途）美化唇型、防止日晒
劑型: 唇膏
包裝: 塑膠容器裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2002/03/11

@ 遏血錠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署粧輸字第002839號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/27
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1996/06/10
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800283906
中文品名純豔口紅ＳＰＦ８　５號
英文品名ROUGE PUR SPF8 NO.5(PURE LIPSTICK)
用途（用途）美化唇型、防止日晒
劑型唇膏
包裝塑膠容器裝;;盒裝
化粧品類別唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號84310633
製造商名稱YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2002/03/11
許可證字號: 衛署粧輸字第002839號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1996/06/10
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800283906
中文品名: 純豔口紅ＳＰＦ８　５號
英文品名: ROUGE PUR SPF8 NO.5(PURE LIPSTICK)
用途: （用途）美化唇型、防止日晒
劑型: 唇膏
包裝: 塑膠容器裝;;盒裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2002/03/11

@ 遏血錠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署粧輸字第003549號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/07/24
發證日期1997/09/05
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800354902
中文品名粉美唇膏ＳＰＦ８　７號
英文品名ROUGE PUR MAT SPF8 NO.7
用途防晒、滋潤唇部。
劑型唇膏
包裝管裝;;盒裝
化粧品類別唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號84310633
製造商名稱YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2006/12/22
許可證字號: 衛署粧輸字第003549號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1997/09/05
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800354902
中文品名: 粉美唇膏ＳＰＦ８　７號
英文品名: ROUGE PUR MAT SPF8 NO.7
用途: 防晒、滋潤唇部。
劑型: 唇膏
包裝: 管裝;;盒裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2006/12/22

@ 遏血錠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署粧輸字第003853號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/07/24
發證日期1997/12/09
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800385305
中文品名水晶透明唇膏ＳＰＥ８－２號
英文品名ROUGE PUR TRANSPARENT SPE8 NO.2(PURE TRANSPARENT LIPSTICK)
用途美化唇形，防止日晒。
劑型唇膏
包裝管裝;;盒裝
化粧品類別唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號84310633
製造商名稱YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2006/12/22
許可證字號: 衛署粧輸字第003853號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1997/12/09
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800385305
中文品名: 水晶透明唇膏ＳＰＥ８－２號
英文品名: ROUGE PUR TRANSPARENT SPE8 NO.2(PURE TRANSPARENT LIPSTICK)
用途: 美化唇形，防止日晒。
劑型: 唇膏
包裝: 管裝;;盒裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2006/12/22

@ 遏血錠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署粧輸字第003312號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/27
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1997/06/10
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHAS0800331205
中文品名清爽防曬粉底霜ＳＰＦ　１２　７，８號
英文品名TEINT MAT PARFAIT SPF 12 NO.7,8(OIL-FREE FOUNDATION)
用途(空)
劑型霜劑
包裝瓶裝
化粧品類別防晒面霜
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號84310633
製造商名稱YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2002/03/11
許可證字號: 衛署粧輸字第003312號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1997/06/10
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHAS0800331205
中文品名: 清爽防曬粉底霜ＳＰＦ　１２　７，８號
英文品名: TEINT MAT PARFAIT SPF 12 NO.7,8(OIL-FREE FOUNDATION)
用途: (空)
劑型: 霜劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 防晒面霜
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2002/03/11

@ 遏血錠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署粧輸字第002822號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/27
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1997/05/12
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800282202
中文品名潤美唇膏ＳＰＦ８　７號
英文品名FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.7(PURE LIPSTICK)
用途（用途）美化唇型、防止日晒
劑型唇膏
包裝塑膠容器裝
化粧品類別唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號84310633
製造商名稱YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2002/03/11
許可證字號: 衛署粧輸字第002822號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1997/05/12
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800282202
中文品名: 潤美唇膏ＳＰＦ８　７號
英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.7(PURE LIPSTICK)
用途: （用途）美化唇型、防止日晒
劑型: 唇膏
包裝: 塑膠容器裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2002/03/11

@ 遏血錠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署粧輸字第002813號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/27
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1997/05/12
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800281301
中文品名潤美唇膏ＳＰＦ８　１０號
英文品名FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.10(PURE LIPSTICK)
用途（用途）美化唇型、防止日晒
劑型唇膏
包裝塑膠容器裝
化粧品類別唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號84310633
製造商名稱YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2002/03/11
許可證字號: 衛署粧輸字第002813號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1997/05/12
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800281301
中文品名: 潤美唇膏ＳＰＦ８　１０號
英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.10(PURE LIPSTICK)
用途: （用途）美化唇型、防止日晒
劑型: 唇膏
包裝: 塑膠容器裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2002/03/11

@ 遏血錠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署粧輸字第002812號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/27
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1996/05/31
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800281202
中文品名純豔口紅ＳＰＦ８　６號
英文品名ROUGE PUR SPF8 NO.6(PURE LIPSTICK)
用途（用途）美化唇型、防止日晒
劑型唇膏
包裝塑膠容器裝;;盒裝
化粧品類別唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號84310633
製造商名稱YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2002/03/11
許可證字號: 衛署粧輸字第002812號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1996/05/31
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800281202
中文品名: 純豔口紅ＳＰＦ８　６號
英文品名: ROUGE PUR SPF8 NO.6(PURE LIPSTICK)
用途: （用途）美化唇型、防止日晒
劑型: 唇膏
包裝: 塑膠容器裝;;盒裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2002/03/11

@ 遏血錠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署粧輸字第002841號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/27
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1997/05/17
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800284106
中文品名潤美唇膏ＳＰＦ８　１號
英文品名FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO1(PURE LIPSTICK)
用途（用途）美化唇型、防止日晒。
劑型唇膏
包裝塑膠容器裝
化粧品類別唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號84310633
製造商名稱YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2002/03/11
許可證字號: 衛署粧輸字第002841號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1997/05/17
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800284106
中文品名: 潤美唇膏ＳＰＦ８　１號
英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO1(PURE LIPSTICK)
用途: （用途）美化唇型、防止日晒。
劑型: 唇膏
包裝: 塑膠容器裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2002/03/11

@ 遏血錠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署粧輸字第002824號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/27
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1997/05/12
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800282406
中文品名潤美唇膏ＳＰＦ８－２號
英文品名FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.2(PURE LIPSTICK)
用途用途：美化唇型、防止日曬。
劑型唇膏
包裝塑膠容器裝
化粧品類別唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號84310633
製造商名稱YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2002/03/11
許可證字號: 衛署粧輸字第002824號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1997/05/12
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800282406
中文品名: 潤美唇膏ＳＰＦ８－２號
英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.2(PURE LIPSTICK)
用途: 用途：美化唇型、防止日曬。
劑型: 唇膏
包裝: 塑膠容器裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2002/03/11

@ 遏血錠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署粧輸字第002815號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/27
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1997/05/12
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800281505
中文品名潤美唇膏ＳＰＦ８　１２號
英文品名FARD A LEVRES REUGE PUR SPF8 NO.12(PURE LIPSTICK)
用途（用途）美化唇型、防止日晒
劑型唇膏
包裝塑膠容器裝
化粧品類別唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號84310633
製造商名稱YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2002/03/11
許可證字號: 衛署粧輸字第002815號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1997/05/12
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800281505
中文品名: 潤美唇膏ＳＰＦ８　１２號
英文品名: FARD A LEVRES REUGE PUR SPF8 NO.12(PURE LIPSTICK)
用途: （用途）美化唇型、防止日晒
劑型: 唇膏
包裝: 塑膠容器裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2002/03/11

@ 遏血錠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署粧輸字第003552號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/07/24
發證日期1997/09/15
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800355204
中文品名粉美唇膏ＳＰＦ８　２號
英文品名ROUGE PUR MAT SPF8 NO.2
用途防曬、滋潤唇部
劑型唇膏
包裝管裝;;盒裝
化粧品類別唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號84310633
製造商名稱YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2006/12/22
許可證字號: 衛署粧輸字第003552號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1997/09/15
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800355204
中文品名: 粉美唇膏ＳＰＦ８　２號
英文品名: ROUGE PUR MAT SPF8 NO.2
用途: 防曬、滋潤唇部
劑型: 唇膏
包裝: 管裝;;盒裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2006/12/22

@ 遏血錠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署粧輸字第003171號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/27
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1997/04/08
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800317105
中文品名潤美唇膏ＳＰＦ８－２６號
英文品名FARD A LEVERS ROUGE PUR SPF8 NO.26(PURE LIPSTICK)
用途（用途）美化唇形，防止日曬
劑型(空)
包裝塑膠軟袋裝
化粧品類別其他唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號84310633
製造商名稱YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2002/03/11
許可證字號: 衛署粧輸字第003171號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1997/04/08
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800317105
中文品名: 潤美唇膏ＳＰＦ８－２６號
英文品名: FARD A LEVERS ROUGE PUR SPF8 NO.26(PURE LIPSTICK)
用途: （用途）美化唇形，防止日曬
劑型: (空)
包裝: 塑膠軟袋裝
化粧品類別: 其他唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2002/03/11

@ 遏血錠 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署粧輸字第002820號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/27
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1997/05/12
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800282001
中文品名潤美唇膏ＳＰＦ８　９號
英文品名FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.9(PURE LIPSTICK)
用途（用途）美化唇型、防止日晒。
劑型唇膏
包裝塑膠容器裝
化粧品類別唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號84310633
製造商名稱YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2002/03/11
許可證字號: 衛署粧輸字第002820號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1997/05/12
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800282001
中文品名: 潤美唇膏ＳＰＦ８　９號
英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.9(PURE LIPSTICK)
用途: （用途）美化唇型、防止日晒。
劑型: 唇膏
包裝: 塑膠容器裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: YVES SAINT LAURENT PARFUMS S.A.
製造廠廠址: 28-34 BOULEVARD DU PARC, 92521 NEUILLY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2002/03/11

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# 84310633 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 1

統一編號84310633
公司名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
核准日期19940125
統一編號: 84310633
公司名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
核准日期: 19940125

# 84310633 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第015831號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/14
註銷理由評估未獲通過
有效日期2009/07/24
發證日期1987/05/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201583102
中文品名得安寧腸溶錠
英文品名DEPAMIDE ENTERIC COATED TABLETS 300MG
適應症具有精神症狀的癲？的輔助治療劑。建議使用在預防對鋰劑有使用禁忌的躁鬱症病人之躁鬱症復發。
劑型腸溶錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPROPYLACETAMIDE
申請商名稱賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址1, RUE DE 1'ABBAYE NOTRE DAME DE BONDEVILLE FRANCE9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠公司地址9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015831號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/14
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1987/05/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201583102
中文品名: 得安寧腸溶錠
英文品名: DEPAMIDE ENTERIC COATED TABLETS 300MG
適應症: 具有精神症狀的癲？的輔助治療劑。建議使用在預防對鋰劑有使用禁忌的躁鬱症病人之躁鬱症復發。
劑型: 腸溶錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPROPYLACETAMIDE
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址: 1, RUE DE 1'ABBAYE NOTRE DAME DE BONDEVILLE FRANCE9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠公司地址: 9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 84310633 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第016270號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/05/12
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1988/01/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名慮適寧膠囊１０公絲
英文品名TRANXENE
適應症焦慮狀態
劑型膠囊劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CLORAZEPATE DIPOTASSIUM
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱SANOFI SYNTHELABO SA
製造廠廠址CARRETERA DE LA BATLLORIA A HOSTALRIC KM 1,4 RIELLS I VIABREA SPAINAVINGUDA LITORAL MAR 12-14 5A PLANTA 08005 BARCELONA SPAIN
製造廠公司地址AVINGUDA LITORAL MAR 12-14 5A PLANTA 08005 BARCELONA SPAIN
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2008/08/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016270號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/05/12
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1988/01/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 慮適寧膠囊１０公絲
英文品名: TRANXENE
適應症: 焦慮狀態
劑型: 膠囊劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CLORAZEPATE DIPOTASSIUM
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: SANOFI SYNTHELABO SA
製造廠廠址: CARRETERA DE LA BATLLORIA A HOSTALRIC KM 1,4 RIELLS I VIABREA SPAINAVINGUDA LITORAL MAR 12-14 5A PLANTA 08005 BARCELONA SPAIN
製造廠公司地址: AVINGUDA LITORAL MAR 12-14 5A PLANTA 08005 BARCELONA SPAIN
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2008/08/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 84310633 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第014965號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/07/24
發證日期1986/03/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201496505
中文品名美寧黴素膜衣錠５００公絲
英文品名MAGNIPEN COATED TABLETS 500MG
適應症葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METAMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址1,RUE DE LA VIERGE 33440 AMBARES FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014965號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1986/03/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201496505
中文品名: 美寧黴素膜衣錠５００公絲
英文品名: MAGNIPEN COATED TABLETS 500MG
適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址: 1,RUE DE LA VIERGE 33440 AMBARES FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 84310633 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第020845號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/04
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1995/03/11
許可證種類製　劑
舊證字號02014904
通關簽審文件編號DHA00202084507
中文品名赫拍克注射液７６％
英文品名HYPAQUE-76 INJECTION
適應症尿路攝影、主動脈攝影、心血管攝影、末梢血管攝影、選擇性內臟動脈攝影、中央靜脈攝影、腎靜脈攝影、選擇性腎動脈攝影
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS;;MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE)
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號84310633
製造商名稱SANOFI WINTHROP, PHARMACEUTICALS.
製造廠廠址NEW YORK N.Y. 1001690 PARK AVENUE NEW YORK NY 10016
製造廠公司地址90 PARK AVENUE NEW YORK NY 10016
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020845號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1995/03/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02014904
通關簽審文件編號: DHA00202084507
中文品名: 赫拍克注射液７６％
英文品名: HYPAQUE-76 INJECTION
適應症: 尿路攝影、主動脈攝影、心血管攝影、末梢血管攝影、選擇性內臟動脈攝影、中央靜脈攝影、腎靜脈攝影、選擇性腎動脈攝影
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS;;MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE)
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: SANOFI WINTHROP, PHARMACEUTICALS.
製造廠廠址: NEW YORK N.Y. 1001690 PARK AVENUE NEW YORK NY 10016
製造廠公司地址: 90 PARK AVENUE NEW YORK NY 10016
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

# 84310633 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第020846號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/04
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1995/03/11
許可證種類製　劑
舊證字號02014903
通關簽審文件編號DHA00202084609
中文品名赫拍克注射液６０％
英文品名HYPAQUE MEGLUMINE INJECTION 60%
適應症尿路攝影、腦血管Ｘ光攝影、靜脈Ｘ光攝影、末梢動脈Ｘ光攝影、手術Ｔ形管或經由皮膚注射的肝膽管Ｘ光攝影、脾門Ｘ光攝影、關節攝影、椎間盤Ｘ光攝影
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS;;EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號84310633
製造商名稱SANOFI WINTHROP, PHARMACEUTICALS.
製造廠廠址NEW YORK N.Y. 1001690 PARK AVENUE NEW YORK NY 10016
製造廠公司地址90 PARK AVENUE NEW YORK NY 10016
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020846號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1995/03/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02014903
通關簽審文件編號: DHA00202084609
中文品名: 赫拍克注射液６０％
英文品名: HYPAQUE MEGLUMINE INJECTION 60%
適應症: 尿路攝影、腦血管Ｘ光攝影、靜脈Ｘ光攝影、末梢動脈Ｘ光攝影、手術Ｔ形管或經由皮膚注射的肝膽管Ｘ光攝影、脾門Ｘ光攝影、關節攝影、椎間盤Ｘ光攝影
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS;;EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: SANOFI WINTHROP, PHARMACEUTICALS.
製造廠廠址: NEW YORK N.Y. 1001690 PARK AVENUE NEW YORK NY 10016
製造廠公司地址: 90 PARK AVENUE NEW YORK NY 10016
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

# 84310633 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第020859號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/04
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1995/03/22
許可證種類製　劑
舊證字號02014113
通關簽審文件編號DHA00202085905
中文品名赫拍克注射液５０％
英文品名HYPAQUE SODIUM 50% INJECTION
適應症排泄性泌尿系照相術、腦及末梢血管照相術、主動脈照相術、骨內靜脈照相術、直接膽道照相術、子宮輸卵管照相術及脾臟門靜脈照相術的造影
劑型注射劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIATRIZOATE SODIUM
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號84310633
製造商名稱SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
製造廠廠址MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠公司地址NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020859號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1995/03/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02014113
通關簽審文件編號: DHA00202085905
中文品名: 赫拍克注射液５０％
英文品名: HYPAQUE SODIUM 50% INJECTION
適應症: 排泄性泌尿系照相術、腦及末梢血管照相術、主動脈照相術、骨內靜脈照相術、直接膽道照相術、子宮輸卵管照相術及脾臟門靜脈照相術的造影
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
製造廠廠址: MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠公司地址: NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 84310633 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第020890號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/07/24
發證日期1995/04/26
許可證種類製　劑
舊證字號02018693
通關簽審文件編號DHA00202089002
中文品名安諾可注射液５公絲/公撮
英文品名INOCOR LACTATE INJECTION 5MG/ML
適應症充血性心衰竭之短期療法。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMRINONE
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號84310633
製造商名稱NYCOMED PUERTO RICO INC.
製造廠廠址BARCELONETA. PUERTO RICO 00617.90 PARK AVENUE, NEW YORK, NY 10016 U.S.A.
製造廠公司地址90 PARK AVENUE, NEW YORK, NY 10016 U.S.A.
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020890號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1995/04/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02018693
通關簽審文件編號: DHA00202089002
中文品名: 安諾可注射液５公絲/公撮
英文品名: INOCOR LACTATE INJECTION 5MG/ML
適應症: 充血性心衰竭之短期療法。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMRINONE
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段156號18樓之6
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: NYCOMED PUERTO RICO INC.
製造廠廠址: BARCELONETA. PUERTO RICO 00617.90 PARK AVENUE, NEW YORK, NY 10016 U.S.A.
製造廠公司地址: 90 PARK AVENUE, NEW YORK, NY 10016 U.S.A.
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝
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# 賽諾菲溫莎 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第021789號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/11/21
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1997/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202178902
中文品名適骨能錠　〝賽諾菲溫莎〞
英文品名SKELID 200MG TABLET
適應症成人ＰＡＧＥＴ氏症（變形性骨炎）。
劑型錠劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號84310633
製造商名稱SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址1,RUE DE LA VIERGE 33440 AMBARES FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021789號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/11/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1997/07/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202178902
中文品名: 適骨能錠　〝賽諾菲溫莎〞
英文品名: SKELID 200MG TABLET
適應症: 成人ＰＡＧＥＴ氏症（變形性骨炎）。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址: 1,RUE DE LA VIERGE 33440 AMBARES FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

# 賽諾菲溫莎 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第014910號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/07/24
發證日期1986/03/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201491006
中文品名賽芬妥黴素膜衣錠
英文品名THIOPHENICOL COATED TABLETS
適應症葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMPHENICOL
申請商名稱賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址1,RUE DE LA VIERGE 33440 AMBARES FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014910號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1986/03/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201491006
中文品名: 賽芬妥黴素膜衣錠
英文品名: THIOPHENICOL COATED TABLETS
適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMPHENICOL
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址: 1,RUE DE LA VIERGE 33440 AMBARES FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 賽諾菲溫莎 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第015011號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/11/21
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1986/04/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201501103
中文品名賽芬妥黴素注射劑
英文品名THIOPHENICOL INJECTABLE
適應症葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMPHENICOL (GLYCINATE HCL)
申請商名稱賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址1,RUE DE LA VIERGE 33440 AMBARES FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第015011號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/11/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1986/04/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201501103
中文品名: 賽芬妥黴素注射劑
英文品名: THIOPHENICOL INJECTABLE
適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMPHENICOL (GLYCINATE HCL)
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址: 1,RUE DE LA VIERGE 33440 AMBARES FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

# 賽諾菲溫莎 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署菌疫輸字第000366號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/08/29
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1993/02/17
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000036602
中文品名泛克隆Ａ型血液檢驗試劑
英文品名TRANSCLONE ANTI A
適應症測試Ａ型血液分型
劑型試劑
包裝瓶裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM AZIDE
申請商名稱賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱BIO-RAD
製造廠廠址ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2014/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000366號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/08/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1993/02/17
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000036602
中文品名: 泛克隆Ａ型血液檢驗試劑
英文品名: TRANSCLONE ANTI A
適應症: 測試Ａ型血液分型
劑型: 試劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM AZIDE
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: BIO-RAD
製造廠廠址: ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2014/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 賽諾菲溫莎 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署菌疫輸字第000367號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/08/29
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/24
發證日期1993/02/17
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000036704
中文品名泛克隆Ｂ型血液檢驗試劑
英文品名TRANSCLONE ANTI B
適應症Ｂ型血液型檢驗
劑型試劑
包裝瓶裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱BIO-RAD
製造廠廠址ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2014/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000367號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/08/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1993/02/17
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000036704
中文品名: 泛克隆Ｂ型血液檢驗試劑
英文品名: TRANSCLONE ANTI B
適應症: Ｂ型血液型檢驗
劑型: 試劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: BIO-RAD
製造廠廠址: ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2014/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 賽諾菲溫莎 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署菌疫輸字第000383號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/07/24
發證日期1994/05/21
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000038302
中文品名Ｃ型肝炎抗體檢驗試劑〝巴斯德〞
英文品名MONOLISA ANTI HCV
適應症酵素免疫法測定Ｃ型肝炎抗體。
劑型試劑
包裝盒裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號84310633
製造商名稱BIO-RAD
製造廠廠址ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000383號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/07/24
發證日期: 1994/05/21
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000038302
中文品名: Ｃ型肝炎抗體檢驗試劑〝巴斯德〞
英文品名: MONOLISA ANTI HCV
適應症: 酵素免疫法測定Ｃ型肝炎抗體。
劑型: 試劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: BIO-RAD
製造廠廠址: ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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療得高膠囊５０公絲（單那若）

英文品名: LADOGAL CAPSULES 50MG (DANAZOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 子宮內膜異位症、乳房纖維囊性病症、遺傳性血管水腫 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

療得高膠囊１００公絲（單那若）

英文品名: LADOGAL CAPSULES 100MG (DANAZOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 子宮內膜異位症、乳房纖維囊性病症、遺傳性血管水腫 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安若－寧佳得錠

英文品名: AZO-NEGACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/11/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急慢性泌尿道感染症、膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎、泌尿道的疼痛、灼熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID;;PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

寧易治膠囊１５０公絲（羅索阿辛）

英文品名: ERADACIL CAPSULE 150MG (ROSOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/11/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 淋病、奈瑟菌引起之男性淋性尿道炎及女性淋性子宮頸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSOXACIN | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

美寧黴素１０００公絲注射劑

英文品名: MAGNIPEN INJECTION 1000MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

@ 全部藥品許可證資料集

美寧黴素５００公絲注射劑

英文品名: MAGNIPEN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

@ 全部藥品許可證資料集

療得高膠囊５０公絲（單那若）

英文品名: LADOGAL CAPSULES 50MG (DANAZOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 子宮內膜異位症、乳房纖維囊性病症、遺傳性血管水腫 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

療得高膠囊１００公絲（單那若）

英文品名: LADOGAL CAPSULES 100MG (DANAZOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 子宮內膜異位症、乳房纖維囊性病症、遺傳性血管水腫 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安若－寧佳得錠

英文品名: AZO-NEGACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/11/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急慢性泌尿道感染症、膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎、泌尿道的疼痛、灼熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID;;PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

寧易治膠囊１５０公絲（羅索阿辛）

英文品名: ERADACIL CAPSULE 150MG (ROSOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/11/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 淋病、奈瑟菌引起之男性淋性尿道炎及女性淋性子宮頸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSOXACIN | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

美寧黴素１０００公絲注射劑

英文品名: MAGNIPEN INJECTION 1000MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

@ 全部藥品許可證資料集

美寧黴素５００公絲注射劑

英文品名: MAGNIPEN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

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與遏血錠同分類的全部藥品許可證資料集

婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HC... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

康樂鬆注射液

英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

對－羥苯水楊酸胺

英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥　＊＊ＶＥＧＥＴＡＢＬＥ　ＯＩＬ　Ｉ　ＳＰＡＬＭ　ＯＩＬ　ＡＮＤ　ＳＯＹＢＥＡＮ　ＯＩＬ | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

肝燐脂注射劑

英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

美利比樂加眼藥水

英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 瞳孔收縮劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.

海亞敏２３８９（５０％）液

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

海亞敏３５００（８０％）液

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

無莫克錠

英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

"華興"因樂新膠囊

英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興" 利普寧膠囊

英文品名: RIPOLIN CAPSULES "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

同南克特注射液５０公絲

英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

"豐田" 布隆克敏錠

英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HC... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

康樂鬆注射液

英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

對－羥苯水楊酸胺

英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥　＊＊ＶＥＧＥＴＡＢＬＥ　ＯＩＬ　Ｉ　ＳＰＡＬＭ　ＯＩＬ　ＡＮＤ　ＳＯＹＢＥＡＮ　ＯＩＬ | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

肝燐脂注射劑

英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

美利比樂加眼藥水

英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 瞳孔收縮劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.

海亞敏２３８９（５０％）液

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

海亞敏３５００（８０％）液

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

無莫克錠

英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

"華興"因樂新膠囊

英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興" 利普寧膠囊

英文品名: RIPOLIN CAPSULES "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

同南克特注射液５０公絲

英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

"豐田" 布隆克敏錠

英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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