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日立 電解質校正液及品管液(液狀)

英文品名: Hitachi ISE Calibrator and Control (Liquid) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035668號 | 有效日期: 2027/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於日立ISE設備檢測電解質(鈉、鉀、氯)之校正及品管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 987-0321、987-0322、987-0323，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

牛膽汁末

英文品名: OX BILE DRY EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第010525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/08/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BILE EXTRACT, OX | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

寧去膿錠

英文品名: NAZALON L TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/11/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾患引起之喀痰困難、小手術時之術中術後出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

拿走膿點鼻液

英文品名: NAZALON SOLUTION FOR NEBULIZER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 流鼻水、鼻塞、鼻汁過多 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZ... | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

喉涼含錠

英文品名: LADDER-A TROCHES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌、消毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE... | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

普脂爽錠

英文品名: PEPUSONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICOMOL | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

寧去膿膜衣錠

英文品名: NAZALON K TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/22 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻竇炎症、鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

寧敏糖衣錠

英文品名: ANEMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚搔癢、尋常性痤瘡、脂漏性皮膚炎、皮膚炎、汗疹、口內炎、口唇炎、妊娠惡阻、其他過敏性疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;GLYCYRRHETATE AMMONIUM | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

合寧敏軟膏

英文品名: ANEMIN H OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、搔癢、凍傷、燙傷、蟲咬、切傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

復來昂注射液

英文品名: BLEIAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鉛中毒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

沙扶那命錠

英文品名: SUNFLAVIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 虛弱體質、骨齒發育之促進、妊娠婦及授乳婦骨齒脆弱之預防 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM CARBONATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ERGOCALCIFEROL (V... | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

喉涼含錠

英文品名: LADDER-A TROCHES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/28 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌、消毒 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE... | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

日水力胖錠

英文品名: LEVAN TABLETS "NISSUI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養障害、產前產後之營養補給、貧血、虛弱体質、病中病後之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE;;PHOSPHORYLCHOLINE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (V... | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

素利長

英文品名: SORIZON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肩痛、腰痛、腳痙攣、筋肉痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOXAZOLAMINE;;LACTOPHENETIDE PARA- | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

滅利糖寧片

英文品名: MELIFAMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002716號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBUTAMIDE | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

散血平

英文品名: SUNSERPIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1985/06/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、精神不安 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAUWOLFIA SERPENTINA (FULL ROOT) ALKALOID TOTAL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RUTIN;;CHOLINE CITRATE | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

新拿走膿片

英文品名: NEO NAZALON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 瘢痕消除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIOSINAMINE | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

山道年Ｋ版

英文品名: SANTONIN-K TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SANTONIN;;KAINIC ACID | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

"日水" 牛膽汁末

英文品名: OX BILE DRY EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第018447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BILE EXTRACT, OX | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

寧去膿膜衣錠

英文品名: NAZALON K TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻竇炎、鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD