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台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 統一編號: 11833655 | 電話號碼: 02-27859338 | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 公司統一編號: 11833655 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 | 食品業者登錄字號: A-111833655-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司楊梅廠 | 主要產品: 160印刷及資料儲存媒體複製、220塑膠製品、283電線及配線器材、291金屬加工用機械設備、293通用機械設備、272通訊傳播設備、275量測、導航、控制設備及鐘錶、262被動電子元件、281發電、... | 統一編號: 11833655 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市楊梅區三湖里中山南路800巷66號 @ 登記工廠名錄 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 統一編號: 11833655 | 核准日期: 19690605 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
熱利士得新－艾注射劑 | 英文品名: XYLESTESIN-A | 許可證字號: 衛署藥輸字第022713號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL | 製造商名稱: 3M Deutschland GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
爾喘寧２００吸入劑 | 英文品名: RESPOLIN 200 INHALER "3M" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/24 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2005/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
固塔瑞消毒液（戊二醛2％） | 英文品名: 3M Glutarex Disinfecting And Sterilizing Solution (GLUTARALDEHYDE 2%) | 許可證字號: 衛署藥製字第027761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/05 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫療器材之殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
爾喘寧４００吸入劑 | 英文品名: RESPOLIN 400 INHALER "3M" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/24 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2005/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
3M 保濕乾洗手液 | 英文品名: 3M Avagard D | 許可證字號: 衛署藥輸字第024737號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL (ETHYL ALCOHOL, 190 PROOF) | 製造商名稱: 3M HEALTH CARE @ 全部藥品許可證資料集 |
爾喘寧１００ＭＣＧ/ＤＯＳＥ自動吸入劑 | 英文品名: RESPOLIN IN THE AUTOHALER INHALATION DEVICE 100MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/24 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2007/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
優必士得新佛特注射劑4% | 英文品名: UBISTESIN FORTE 4% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL | 製造商名稱: 3M Deutschland GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
優必士得新注射劑4% | 英文品名: UBISTESIN 4% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL | 製造商名稱: 3M Deutschland GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
安貼穿皮吸收系統０．４公絲/小時 | 英文品名: MINITRAN TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM 0.4MG/HR | 許可證字號: 衛署藥輸字第021116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集 |
安貼穿皮吸收系統０．２公絲/小時 | 英文品名: MINITRAN TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM 0.2MG/HR | 許可證字號: 衛署藥輸字第021117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症發作 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集 |
3M 手部殺菌液 | 英文品名: 3M 9250 Antiseptic Hand Ru | 許可證字號: 衛署藥製字第056627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理。 | 劑型: 溶液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
爾喘寧４００單位自動吸入劑 | 英文品名: RESPOLIN 400 DOSE AUTOHALER AEROSOL "3M" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/09/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1997/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
3M 外用皮膚消毒劑 | 英文品名: 3M DuraPrep Surgical Solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 病患手術前皮膚的消毒：1.用作手術前皮膚的消毒。2.幫助降低引起皮膚感染的細菌量。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINE;;ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 3M Company @ 全部藥品許可證資料集 |
美力威士得新注射劑 | 英文品名: MEPIVASTESIN INJECTION SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 製造商名稱: 3M DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
3M 快速乾式刷手液 | 英文品名: 3M Avagard | 許可證字號: 衛署藥輸字第024723號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科手術之手部殺菌及一般醫護人員之手部殺菌。 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 3M HEALTH CARE @ 全部藥品許可證資料集 |
3M透明繃 (滅菌) | 英文品名: 3M Trans Strips (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002952號 | 有效日期: 2020/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司統一編號: 11833655 | 電話號碼: 02-27859338 | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司公司統一編號: 11833655 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 | 食品業者登錄字號: A-111833655-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司楊梅廠主要產品: 160印刷及資料儲存媒體複製、220塑膠製品、283電線及配線器材、291金屬加工用機械設備、293通用機械設備、272通訊傳播設備、275量測、導航、控制設備及鐘錶、262被動電子元件、281發電、... | 統一編號: 11833655 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市楊梅區三湖里中山南路800巷66號 @ 登記工廠名錄 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司統一編號: 11833655 | 核准日期: 19690605 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
熱利士得新－艾注射劑英文品名: XYLESTESIN-A | 許可證字號: 衛署藥輸字第022713號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL | 製造商名稱: 3M Deutschland GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
爾喘寧２００吸入劑英文品名: RESPOLIN 200 INHALER "3M" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/24 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2005/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
固塔瑞消毒液（戊二醛2％）英文品名: 3M Glutarex Disinfecting And Sterilizing Solution (GLUTARALDEHYDE 2%) | 許可證字號: 衛署藥製字第027761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/05 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫療器材之殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
爾喘寧４００吸入劑英文品名: RESPOLIN 400 INHALER "3M" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/24 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2005/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
3M 保濕乾洗手液英文品名: 3M Avagard D | 許可證字號: 衛署藥輸字第024737號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL (ETHYL ALCOHOL, 190 PROOF) | 製造商名稱: 3M HEALTH CARE @ 全部藥品許可證資料集 |
爾喘寧１００ＭＣＧ/ＤＯＳＥ自動吸入劑英文品名: RESPOLIN IN THE AUTOHALER INHALATION DEVICE 100MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/24 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2007/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
優必士得新佛特注射劑4%英文品名: UBISTESIN FORTE 4% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL | 製造商名稱: 3M Deutschland GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
優必士得新注射劑4%英文品名: UBISTESIN 4% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL | 製造商名稱: 3M Deutschland GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
安貼穿皮吸收系統０．４公絲/小時英文品名: MINITRAN TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM 0.4MG/HR | 許可證字號: 衛署藥輸字第021116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集 |
安貼穿皮吸收系統０．２公絲/小時英文品名: MINITRAN TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM 0.2MG/HR | 許可證字號: 衛署藥輸字第021117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症發作 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集 |
3M 手部殺菌液英文品名: 3M 9250 Antiseptic Hand Ru | 許可證字號: 衛署藥製字第056627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理。 | 劑型: 溶液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
爾喘寧４００單位自動吸入劑英文品名: RESPOLIN 400 DOSE AUTOHALER AEROSOL "3M" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/09/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1997/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
3M 外用皮膚消毒劑英文品名: 3M DuraPrep Surgical Solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 病患手術前皮膚的消毒：1.用作手術前皮膚的消毒。2.幫助降低引起皮膚感染的細菌量。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINE;;ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 3M Company @ 全部藥品許可證資料集 |
美力威士得新注射劑英文品名: MEPIVASTESIN INJECTION SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 製造商名稱: 3M DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
3M 快速乾式刷手液英文品名: 3M Avagard | 許可證字號: 衛署藥輸字第024723號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科手術之手部殺菌及一般醫護人員之手部殺菌。 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 3M HEALTH CARE @ 全部藥品許可證資料集 |
3M透明繃 (滅菌)英文品名: 3M Trans Strips (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002952號 | 有效日期: 2020/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |