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益晶眼藥水

英文品名: ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

格覽美錠

英文品名: GLAUMID TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性青光眼、繼發性青光眼、充血性慢性青光眼及手術前眼內壓之控制 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICHLORPHENAMIDE | 製造商名稱: SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A.

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益晶眼藥水

英文品名: ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/25 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1994/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN | 製造商名稱: SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A.

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益晶眼藥水

英文品名: ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A.

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格覽美錠

英文品名: GLAUMID TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性青光眼、繼發性青光眼、充血性慢性青光眼及手術前眼內壓之控制 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICHLORPHENAMIDE | 製造商名稱: SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A.

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益晶眼藥水

英文品名: ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/25 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1994/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN | 製造商名稱: SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A.

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