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衛康辛滅得隆靜脈注拆液５公絲/公撮

英文品名: METRONIDAZOLE REDI-INFUSION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/25 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＲＲＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具有抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

得體美松注射液４公絲/公撮

英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION 4MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第017131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗炎、過敏性疾患、休克、ＣＵＳＨＩＮＧ？Ｓ　ＤＩＳＥＡＳＥ之診斷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

達賜平注射劑１０公絲/２公撮

英文品名: DIAZEPAM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/02/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、肌肉痙攣、失眠、癲？重積狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

利多卡因注射液２％

英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION, USP 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/10/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部及區域性之麻劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

希得寧注射液

英文品名: HYDROXYZINE HCL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/25 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/08/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXYZINE HCL | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

多保命注射液

英文品名: DOPAMINE HYDROCHLORIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

衛康辛黴素注射液１０公絲/公撮

英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第012867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/25 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

福撒瑞注射液

英文品名: FUROSEMIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/25 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/08/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

衛康辛巴比特魯注射液

英文品名: PENTOBARBITAL SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENTOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

希得寧注射液

英文品名: HYDROXYZINE HCL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/08/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXYZINE HCL | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

衛康辛黴素注射液１０公絲/公撮

英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

衛康辛滅得隆靜脈注射液５公絲/公撮

英文品名: METRONIDAZOLE REDI-INFUSION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＲＲＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具有抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

斯敵克注射液

英文品名: SOTRADECOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/10/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肢端靜脈血管曲張 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM TETRADECYL SULFATE | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

衛康辛黴素注射液４０公絲

英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

福撒瑞注射液

英文品名: FUROSEMIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2003/08/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

氨基六碳酸注射液

英文品名: AMINOCAPROIC ACID INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/10/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療因組織纖維蛋白及尿纖維蛋白過度溶解而引起之超量出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

隆壓舒５０公絲注射劑

英文品名: SODIUM NITROPRUSSIDE (STERILE) USP 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017430號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓危機病人之緊急隆壓治療 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROPRUSSIDE SODIUM | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

斯敵克注射液

英文品名: SOTRADECOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/25 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/10/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肢端靜脈血管曲張 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM TETRADECYL SULFATE | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

衛康辛黴素注射液４０公絲

英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/25 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

羅巴諾注射劑

英文品名: ROBINUL INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前及手術中用以減少唾液、支氣管咽囊分泌物和胃分泌物之游離酸、麻醉或插管治　　療時用以阻斷心臟迷走神經反射作用、消化性潰瘍之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)