2010 10 @ 政府開放資料
2010 10 - 搜尋結果總共有 7608 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
關西南陽堂鄧屋 | 1 | 開放時間: 預約開放 | 現狀: 左側護龍已架設鐵皮做為緊急措施 | 歷史沿革: 建築興建史、使用變遷史 關西南陽堂鄧屋家族祖籍廣東饒平，12 世祖鄧仕全渡海來臺，初居臺北新莊，後因道光年間族群械鬥，14 世祖遷至新竹，開墾當時還是番界的新竹關西大旱坑地區，鄧氏族人入墾後，聯合其他... @ 文資局歷史建築 |
“溫利亞太”德瑪檢驗手套 | 英文品名: “WRP”Dermagrip Examination Glove | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000988號 | 有效日期: 2010/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/10/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:D1500-10, D1501-10, D1502-10, D1503-10, D1504-10。 | 限制項目: | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
希孚崔亞頌鈉鹽 | 英文品名: CEFTRIAXONE SODIUM STERILE CRYSTALLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/10/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2010/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM) | 製造商名稱: AUROBINDO PHARMA. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
伯方過敏原檢測試劑1號 | 英文品名: RIDA Allergy Screen Panel 1 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001300號 | 有效日期: 2010/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/15 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“溫利亞太”康福檢驗手套 | 英文品名: “WRP”Comfit Examination Glove | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000702號 | 有效日期: 2010/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/10/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C1000-01、C1001-01、C1002-01、C1003-01、C1004-01。 | 限制項目: | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"肯特利"醫用輔助襪 | 英文品名: "KENDALL"TRAVEL SOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012854號 | 有效日期: 2010/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/10/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣泰科醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
繁葵交替醫療氣墊床 | 英文品名: CAREMED DYNALAL MATTRESS REPLACEMENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000496號 | 有效日期: 2010/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TD-60BL/FC-MDQ0079/FC-CSI0079/MDQ-79R0；FM-MDQ0001, 02, 03/FM-CSI0072, 76, 77/MDQ-72R0。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"佛柔美德" 抗粘黏凝膠 | 英文品名: "FZIOMED" MEDISHIELD ANTI-ADHESION GEL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011300號 | 有效日期: 2010/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/10/25 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"思泰瑞" 滅菌濃縮劑 | 英文品名: "STERIS" 20 STERILANT CONCENTARATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012622號 | 有效日期: 2010/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中籐實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西美"石膏工具組 | 英文品名: "Zimmer" Cast Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001433號 | 有效日期: 2010/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
2010舞動東海岸 樂舞達人競賽 | 開始時間: 2010-10-09T00:00:00+08:00 | 結束時間: 2010-10-10T00:00:00+08:00 | 電話: 886-6-7861000 | 地點: 東管處遊客中心 | 地址: | 參與者: | 收費: | 描述: 無 | 備註: @ 活動 - 觀光資訊資料庫 |
貝索10%中性福馬林溶液 | 英文品名: BaSO Formalin Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000376號 | 有效日期: 2010/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;非屬醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20 L | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝索企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣省政府糧食局新竹管理處 | 1 | 現狀: 使用中辦公廳舍 | 歷史沿革: 此單位前身為1939年（昭和14年）設立的「台灣總督府米榖局新竹事務所」，1942年（昭和17年）改為「台灣總督府食糧局新竹事務所」，設址於辦事處現址並新建辦公廳舍於此，該年2月16日舉行落成典禮，本... @ 文資局歷史建築 |
漾婷膠囊 10 毫克 | 英文品名: Sibutil Capsules 10 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024912號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/10/11 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/10/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體重控制計畫之支持療法：BMI大於或等於30 kg/m2的營養型肥胖病人。BMI大於或等於27 kg/m2併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIBUTRAMINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
卡卡膠囊 5 毫克 | 英文品名: Body GaGa Capsules 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054861號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/10/11 | 註銷理由: | 有效日期: 2015/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體重控制計畫之支持療法-BMI大於或等於30KG/M2的營養型肥胖病人。-BMI大於或等於27KG/M2併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIBUTRAMINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
曲美亭膠囊 15 毫克 | 英文品名: Sibeauty Capsules 15mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054970號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/10/11 | 註銷理由: | 有效日期: 2015/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體重控制計劃之支持療法-BMI大於或等於30kg/m2的營養型肥胖病人。-BMI大於或等於27kg/m2併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIBUTRAMINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
輕婷膠囊 15 毫克 | 英文品名: ShineMe Capsules 15 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055239號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/10/11 | 註銷理由: | 有效日期: 2015/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體重控制計劃之支持療法-BMI大於或等於30kg/m2的營養型肥胖病人。-BMI大於或等於27kg/m2併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIBUTRAMINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
速痛浣腸液５００公絲/公撮（甘油） | 英文品名: GLYVAC ENEMA 500MG/ML(GLYCERIN)"PURZER" | 許可證字號: 衛署成製字第009918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/10/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
諾妤膠囊 15 毫克 | 英文品名: Sytramee Capsules 15 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052556號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/10/11 | 註銷理由: | 有效日期: 2015/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體重控制計劃之支持療法-BMI大於或等於30kg/m2的營養型肥胖病人。-BMI大於或等於27kg/m2併有高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIBUTRAMINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“衛伸”吸收性尖端塗藥器 (滅菌) | 英文品名: “WEY SHEN”Absorbent tipped applicator (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002951號 | 有效日期: 2015/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 衛伸棉業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
關西南陽堂鄧屋1 | 開放時間: 預約開放 | 現狀: 左側護龍已架設鐵皮做為緊急措施 | 歷史沿革: 建築興建史、使用變遷史 關西南陽堂鄧屋家族祖籍廣東饒平，12 世祖鄧仕全渡海來臺，初居臺北新莊，後因道光年間族群械鬥，14 世祖遷至新竹，開墾當時還是番界的新竹關西大旱坑地區，鄧氏族人入墾後，聯合其他... @ 文資局歷史建築 |
“溫利亞太”德瑪檢驗手套英文品名: “WRP”Dermagrip Examination Glove | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000988號 | 有效日期: 2010/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/10/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:D1500-10, D1501-10, D1502-10, D1503-10, D1504-10。 | 限制項目: | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
希孚崔亞頌鈉鹽英文品名: CEFTRIAXONE SODIUM STERILE CRYSTALLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/10/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2010/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM) | 製造商名稱: AUROBINDO PHARMA. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
伯方過敏原檢測試劑1號英文品名: RIDA Allergy Screen Panel 1 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001300號 | 有效日期: 2010/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/15 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“溫利亞太”康福檢驗手套英文品名: “WRP”Comfit Examination Glove | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000702號 | 有效日期: 2010/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/10/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C1000-01、C1001-01、C1002-01、C1003-01、C1004-01。 | 限制項目: | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"肯特利"醫用輔助襪英文品名: "KENDALL"TRAVEL SOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012854號 | 有效日期: 2010/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/10/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣泰科醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
繁葵交替醫療氣墊床英文品名: CAREMED DYNALAL MATTRESS REPLACEMENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000496號 | 有效日期: 2010/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TD-60BL/FC-MDQ0079/FC-CSI0079/MDQ-79R0；FM-MDQ0001, 02, 03/FM-CSI0072, 76, 77/MDQ-72R0。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"佛柔美德" 抗粘黏凝膠英文品名: "FZIOMED" MEDISHIELD ANTI-ADHESION GEL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011300號 | 有效日期: 2010/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/10/25 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"思泰瑞" 滅菌濃縮劑英文品名: "STERIS" 20 STERILANT CONCENTARATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012622號 | 有效日期: 2010/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中籐實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西美"石膏工具組英文品名: "Zimmer" Cast Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001433號 | 有效日期: 2010/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
2010舞動東海岸 樂舞達人競賽開始時間: 2010-10-09T00:00:00+08:00 | 結束時間: 2010-10-10T00:00:00+08:00 | 電話: 886-6-7861000 | 地點: 東管處遊客中心 | 地址: | 參與者: | 收費: | 描述: 無 | 備註: @ 活動 - 觀光資訊資料庫 |
貝索10%中性福馬林溶液英文品名: BaSO Formalin Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000376號 | 有效日期: 2010/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;非屬醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20 L | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝索企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣省政府糧食局新竹管理處1 | 現狀: 使用中辦公廳舍 | 歷史沿革: 此單位前身為1939年（昭和14年）設立的「台灣總督府米榖局新竹事務所」，1942年（昭和17年）改為「台灣總督府食糧局新竹事務所」，設址於辦事處現址並新建辦公廳舍於此，該年2月16日舉行落成典禮，本... @ 文資局歷史建築 |
漾婷膠囊 10 毫克英文品名: Sibutil Capsules 10 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024912號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/10/11 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/10/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體重控制計畫之支持療法：BMI大於或等於30 kg/m2的營養型肥胖病人。BMI大於或等於27 kg/m2併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIBUTRAMINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
卡卡膠囊 5 毫克英文品名: Body GaGa Capsules 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054861號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/10/11 | 註銷理由: | 有效日期: 2015/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體重控制計畫之支持療法-BMI大於或等於30KG/M2的營養型肥胖病人。-BMI大於或等於27KG/M2併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIBUTRAMINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
曲美亭膠囊 15 毫克英文品名: Sibeauty Capsules 15mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054970號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/10/11 | 註銷理由: | 有效日期: 2015/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體重控制計劃之支持療法-BMI大於或等於30kg/m2的營養型肥胖病人。-BMI大於或等於27kg/m2併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIBUTRAMINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
輕婷膠囊 15 毫克英文品名: ShineMe Capsules 15 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055239號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/10/11 | 註銷理由: | 有效日期: 2015/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體重控制計劃之支持療法-BMI大於或等於30kg/m2的營養型肥胖病人。-BMI大於或等於27kg/m2併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIBUTRAMINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
速痛浣腸液５００公絲/公撮（甘油）英文品名: GLYVAC ENEMA 500MG/ML(GLYCERIN)"PURZER" | 許可證字號: 衛署成製字第009918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/10/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
諾妤膠囊 15 毫克英文品名: Sytramee Capsules 15 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052556號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/10/11 | 註銷理由: | 有效日期: 2015/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體重控制計劃之支持療法-BMI大於或等於30kg/m2的營養型肥胖病人。-BMI大於或等於27kg/m2併有高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIBUTRAMINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“衛伸”吸收性尖端塗藥器 (滅菌)英文品名: “WEY SHEN”Absorbent tipped applicator (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002951號 | 有效日期: 2015/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 衛伸棉業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |