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合浦企業有限公司 | 統一編號: 20943540 | 電話號碼: 02-23634533 | 臺北市大安區和平東路2段107巷8號 @ 出進口廠商登記資料 |
歐銳恩〝派羅瑞〞乾式幽門桿菌試劑 | 英文品名: Orion Pyloriset Dry | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001248號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用乳膠快速凝集法來定性偵測人體血清中幽門桿菌抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Pyloriset Dry test cards\n2.Positive Control\n3.Negative Control\n4.Dilution Buffer\n5.Mixing Stic... | 醫器規格: 24 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合浦企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
歐銳恩"派羅瑞" 尿素/幽門桿菌試劑 | 英文品名: Orion Pyloriset Urease | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001249號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 為一種快速可用眼睛判讀的測試法，用來偵測病人切片中胃幽門桿菌尿素？的活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. Test tubes: containing reaction solution and phenol \nred\n2. Reagent caps, containing urea | 醫器規格: 25 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合浦企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“崔克”多功能培養基 | 英文品名: “Trek”Broths | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005215號 | 有效日期: 2011/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合浦企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瓦格蘭”二氧化碳吸收器 (未滅菌) | 英文品名: “Wagner”IRIS Carbon dioxide absorber (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005555號 | 有效日期: 2017/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「二氧化碳吸收器(D.5310)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合浦企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"崔克" 微生物鑑別及測定器材(未滅菌) | 英文品名: "Trek" Microorganism differentiation and identification device(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005660號 | 有效日期: 2012/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合浦企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
歐銳恩"羅塔列斯"輪狀病毒試劑 | 英文品名: Orion"Rotalex" Reagents | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000721號 | 有效日期: 2015/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測輪狀病毒性腸胃炎病人糞便中的輪狀病毒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Rotalex Latex Reagent 1 ml,\nRotalex Control Latex Reagent 1 ml,\nRotalex Positive Control 0.5 ml,\n... | 醫器規格: 20 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合浦企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費雪" 臨床使用的分光光度計 (未滅菌) | 英文品名: "Fischer" Spectrophotometer for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011314號 | 有效日期: 2022/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 合浦企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"北京瑞辰" 分光光度計 (未滅菌) | 英文品名: "Beijig Richen" spectrophotometer for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001949號 | 有效日期: 2018/08/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 合浦企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百爾奇"德國麻疹病毒血清試劑 | 英文品名: "Biokit"Rubagen Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015729號 | 有效日期: 2020/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於血清試驗中鑑定對血清中德國麻疹病毒的抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Latex reagent：1x1.6ml.\nSuspension of polystyrene latex particles coated with rubella virus antigen ... | 醫器規格: 100 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合浦企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"類比"微生物樣本收集及輸送器材(未滅菌) | 英文品名: "Labco" Microbiological Specimen Collection and Transport Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011932號 | 有效日期: 2022/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合浦企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
賜爾膚含銀藻酸鈣鹽敷料(滅菌) | 英文品名: SilverLap Ag Alginate Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第004838號 | 有效日期: 2020/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 合浦企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“合浦” 液晶靜脈定位器(未滅菌) | 英文品名: “CHINA MEDICAL SOLUTION” Vein Illuminator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020990號 | 有效日期: 2024/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合浦企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費雪" 微生物樣本收集及輸送器材 (未滅菌) | 英文品名: "Fischer" Microbiological Specimen Collection and Transport Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021261號 | 有效日期: 2025/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合浦企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
賜爾膚含銀藻酸鈣鹽敷料(滅菌) | 英文品名: SilverLap Ag Alginate Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006925號 | 有效日期: 2025/10/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 合浦企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瓦格蘭”二氧化碳吸收器 (未滅菌) | 英文品名: “Wagner”IRIS Carbon dioxide absorber (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005555號 | 有效日期: 20170126 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合浦企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
賜爾膚含銀藻酸鈣鹽敷料(滅菌) | 英文品名: SilverLap Ag Alginate Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第004838號 | 有效日期: 20200203 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20201008 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 合浦企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
歐銳恩"羅塔列斯"輪狀病毒試劑 | 英文品名: Orion"Rotalex" Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000721號 | 有效日期: 20151003 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合浦企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"北京瑞辰" 分光光度計 (未滅菌) | 英文品名: "Beijig Richen" spectrophotometer for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001949號 | 有效日期: 20180808 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 合浦企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費雪" 臨床使用的分光光度計 (未滅菌) | 英文品名: "Fischer" Spectrophotometer for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011314號 | 有效日期: 20220119 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 合浦企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
合浦企業有限公司統一編號: 20943540 | 電話號碼: 02-23634533 | 臺北市大安區和平東路2段107巷8號 @ 出進口廠商登記資料 |
歐銳恩〝派羅瑞〞乾式幽門桿菌試劑英文品名: Orion Pyloriset Dry | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001248號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用乳膠快速凝集法來定性偵測人體血清中幽門桿菌抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Pyloriset Dry test cards\n2.Positive Control\n3.Negative Control\n4.Dilution Buffer\n5.Mixing Stic... | 醫器規格: 24 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合浦企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
歐銳恩"派羅瑞" 尿素/幽門桿菌試劑英文品名: Orion Pyloriset Urease | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001249號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 為一種快速可用眼睛判讀的測試法，用來偵測病人切片中胃幽門桿菌尿素？的活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. Test tubes: containing reaction solution and phenol \nred\n2. Reagent caps, containing urea | 醫器規格: 25 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合浦企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“崔克”多功能培養基英文品名: “Trek”Broths | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005215號 | 有效日期: 2011/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合浦企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瓦格蘭”二氧化碳吸收器 (未滅菌)英文品名: “Wagner”IRIS Carbon dioxide absorber (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005555號 | 有效日期: 2017/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「二氧化碳吸收器(D.5310)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合浦企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"崔克" 微生物鑑別及測定器材(未滅菌)英文品名: "Trek" Microorganism differentiation and identification device(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005660號 | 有效日期: 2012/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合浦企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
歐銳恩"羅塔列斯"輪狀病毒試劑英文品名: Orion"Rotalex" Reagents | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000721號 | 有效日期: 2015/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測輪狀病毒性腸胃炎病人糞便中的輪狀病毒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Rotalex Latex Reagent 1 ml,\nRotalex Control Latex Reagent 1 ml,\nRotalex Positive Control 0.5 ml,\n... | 醫器規格: 20 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合浦企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費雪" 臨床使用的分光光度計 (未滅菌)英文品名: "Fischer" Spectrophotometer for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011314號 | 有效日期: 2022/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 合浦企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"北京瑞辰" 分光光度計 (未滅菌)英文品名: "Beijig Richen" spectrophotometer for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001949號 | 有效日期: 2018/08/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 合浦企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百爾奇"德國麻疹病毒血清試劑英文品名: "Biokit"Rubagen Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015729號 | 有效日期: 2020/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於血清試驗中鑑定對血清中德國麻疹病毒的抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Latex reagent：1x1.6ml.\nSuspension of polystyrene latex particles coated with rubella virus antigen ... | 醫器規格: 100 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合浦企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"類比"微生物樣本收集及輸送器材(未滅菌)英文品名: "Labco" Microbiological Specimen Collection and Transport Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011932號 | 有效日期: 2022/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合浦企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
賜爾膚含銀藻酸鈣鹽敷料(滅菌)英文品名: SilverLap Ag Alginate Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第004838號 | 有效日期: 2020/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 合浦企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“合浦” 液晶靜脈定位器(未滅菌)英文品名: “CHINA MEDICAL SOLUTION” Vein Illuminator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020990號 | 有效日期: 2024/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合浦企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費雪" 微生物樣本收集及輸送器材 (未滅菌)英文品名: "Fischer" Microbiological Specimen Collection and Transport Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021261號 | 有效日期: 2025/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合浦企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
賜爾膚含銀藻酸鈣鹽敷料(滅菌)英文品名: SilverLap Ag Alginate Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006925號 | 有效日期: 2025/10/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 合浦企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瓦格蘭”二氧化碳吸收器 (未滅菌)英文品名: “Wagner”IRIS Carbon dioxide absorber (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005555號 | 有效日期: 20170126 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合浦企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
賜爾膚含銀藻酸鈣鹽敷料(滅菌)英文品名: SilverLap Ag Alginate Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第004838號 | 有效日期: 20200203 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20201008 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 合浦企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
歐銳恩"羅塔列斯"輪狀病毒試劑英文品名: Orion"Rotalex" Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000721號 | 有效日期: 20151003 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合浦企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"北京瑞辰" 分光光度計 (未滅菌)英文品名: "Beijig Richen" spectrophotometer for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001949號 | 有效日期: 20180808 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 合浦企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費雪" 臨床使用的分光光度計 (未滅菌)英文品名: "Fischer" Spectrophotometer for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011314號 | 有效日期: 20220119 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 合浦企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |