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易陽實業有限公司 | 統一編號: 22149694 | 電話號碼: 07-7211100 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 @ 出進口廠商登記資料 |
易陽實業有限公司 | 公司統一編號: 22149694 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 | 食品業者登錄字號: E-122149694-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
易陽實業有限公司 | 公司統一編號: 22149694 | 登錄項目: 販售場所 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 | 食品業者登錄字號: E-122149694-00001-0 @ 食品業者登錄資料集 |
"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克 | 英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽" 益心糖衣錠40毫克 | 英文品名: ISONINE S.C. TABLETS 40MG (VERAPAMIL) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷 | 有效日期: 2018/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"舒必朗錠100毫克（斯比樂） | 英文品名: SULPYRONE TABLETS 100MG (SULPIRIDE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽" 尿酸寧錠50毫克（本普麻隆） | 英文品名: URININE TABLETS 50MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷 | 有效日期: 2018/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"清血樂錠200毫克(本那非泊) | 英文品名: CHINSALO TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"克喘寧膠囊（可多替芬） | 英文品名: KETOTIFEN CAPSULES "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“易陽”力排敏糖衣錠 | 英文品名: LIPAIMIN S.C. TABLETS "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第020144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、過敏性疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VI... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"痛風寧錠100公絲(本補麻隆) | 英文品名: URINONE TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第042401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂痢寧錠（樂必寧） | 英文品名: LOLILIN TABLETS (LOPERAMIDE) "Eayung" | 許可證字號: 衛署藥製字第022542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽" 安胃膜錠2毫克（古阿若連） | 英文品名: AZUMOL TABLETS 2MG (GUAIAZULENE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第026209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、消化性黏膜炎症、含嗽時治療、口腔內黏膜之炎症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZULENE WATER SOLUBLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽" 美托拉麥糖衣錠7.67毫克 | 英文品名: METOCLOPRAMIDE S.C. TABLETS 7.67MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第027312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (HCL) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽" 喘得克錠2.5毫克（菲諾特洛） | 英文品名: ASTEC TABLETS 2.5MG (FENOTEROL) "Eayung" | 許可證字號: 衛署藥製字第039015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、肺氣腫、併有支氣管痙攣之肺支氣管障礙、與嬰兒之支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"博爾得寧錠 | 英文品名: Broadin-S Tablets "Eayung" | 許可證字號: 衛署藥製字第010576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽" 心能糖衣錠25毫克 | 英文品名: HELZIN S.C. TABLETS "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第012383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽" 輔樂泄糖衣錠200毫克 | 英文品名: FLAVOXE S.C. TABLETS 200MG (FLAVOXATE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性頻尿、慢性膀胱炎、慢性前列腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"免爾暈錠6毫克（貝他喜汀） | 英文品名: BETAHISTANE TABLETS 6MG (BETAHISTINE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈，聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“易陽”免癢糖衣錠５０公絲（美海得林） | 英文品名: MENYAN S.C. TABLETS 50MG (MEDHYDROLINE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚搔癢症、皮膚炎、蕁麻疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBHYDROLIN (NAPADISYLATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
易陽實業有限公司統一編號: 22149694 | 電話號碼: 07-7211100 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 @ 出進口廠商登記資料 |
易陽實業有限公司公司統一編號: 22149694 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 | 食品業者登錄字號: E-122149694-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
易陽實業有限公司公司統一編號: 22149694 | 登錄項目: 販售場所 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 | 食品業者登錄字號: E-122149694-00001-0 @ 食品業者登錄資料集 |
"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽" 益心糖衣錠40毫克英文品名: ISONINE S.C. TABLETS 40MG (VERAPAMIL) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷 | 有效日期: 2018/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"舒必朗錠100毫克（斯比樂）英文品名: SULPYRONE TABLETS 100MG (SULPIRIDE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽" 尿酸寧錠50毫克（本普麻隆）英文品名: URININE TABLETS 50MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷 | 有效日期: 2018/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"清血樂錠200毫克(本那非泊)英文品名: CHINSALO TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"克喘寧膠囊（可多替芬）英文品名: KETOTIFEN CAPSULES "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“易陽”力排敏糖衣錠英文品名: LIPAIMIN S.C. TABLETS "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第020144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、過敏性疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VI... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"痛風寧錠100公絲(本補麻隆)英文品名: URINONE TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第042401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂痢寧錠（樂必寧）英文品名: LOLILIN TABLETS (LOPERAMIDE) "Eayung" | 許可證字號: 衛署藥製字第022542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽" 安胃膜錠2毫克（古阿若連）英文品名: AZUMOL TABLETS 2MG (GUAIAZULENE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第026209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、消化性黏膜炎症、含嗽時治療、口腔內黏膜之炎症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZULENE WATER SOLUBLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽" 美托拉麥糖衣錠7.67毫克英文品名: METOCLOPRAMIDE S.C. TABLETS 7.67MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第027312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (HCL) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽" 喘得克錠2.5毫克（菲諾特洛）英文品名: ASTEC TABLETS 2.5MG (FENOTEROL) "Eayung" | 許可證字號: 衛署藥製字第039015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、肺氣腫、併有支氣管痙攣之肺支氣管障礙、與嬰兒之支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"博爾得寧錠英文品名: Broadin-S Tablets "Eayung" | 許可證字號: 衛署藥製字第010576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽" 心能糖衣錠25毫克英文品名: HELZIN S.C. TABLETS "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第012383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽" 輔樂泄糖衣錠200毫克英文品名: FLAVOXE S.C. TABLETS 200MG (FLAVOXATE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性頻尿、慢性膀胱炎、慢性前列腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"易陽"免爾暈錠6毫克（貝他喜汀）英文品名: BETAHISTANE TABLETS 6MG (BETAHISTINE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈，聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“易陽”免癢糖衣錠５０公絲（美海得林）英文品名: MENYAN S.C. TABLETS 50MG (MEDHYDROLINE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚搔癢症、皮膚炎、蕁麻疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBHYDROLIN (NAPADISYLATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |