"易陽"博爾得寧錠
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中文品名"易陽"博爾得寧錠的英文品名是Broadin-S Tablets "Eayung", 許可證字號是衛署藥製字第010576號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/04/28, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2024/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE, 製造商名稱是仙台藥品工業股份有限公司.

#"易陽"博爾得寧錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第010576號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/04/28
註銷理由自請註銷
有效日期2024/05/25
發證日期1976/08/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101057609
中文品名"易陽"博爾得寧錠
英文品名Broadin-S Tablets "Eayung"
適應症由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第010576號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/04/28

註銷理由

自請註銷

有效日期

2024/05/25

發證日期

1976/08/21

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101057609

中文品名

"易陽"博爾得寧錠

英文品名

Broadin-S Tablets "Eayung"

適應症

由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE

申請商名稱

易陽實業有限公司

申請商地址

高雄市前鎮區崗山北街341巷3號

申請商統一編號

22149694

製造商名稱

仙台藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

台南市新營區嘉芳里新工路35號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/07/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

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高雄市前鎮區崗山北街341巷3號

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出進口廠商登記資料 資料集的 "易陽"博爾得寧錠 相關資料

@ "易陽"博爾得寧錠 於 出進口廠商登記資料

統一編號22149694
原始登記日期19950812
核發日期20210815
廠商中文名稱易陽實業有限公司
廠商英文名稱EA-YUNG ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
英文營業地址No. 3, Ln. 341, Gangshan N. St., Cianjhen Dist., Kaohsiung City 80646, Taiwan (R.O.C.)
代表人邱O來有
電話號碼07-7211100
傳真號碼07-7251100
進口資格
出口資格
統一編號: 22149694
原始登記日期: 19950812
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 易陽實業有限公司
廠商英文名稱: EA-YUNG ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
英文營業地址: No. 3, Ln. 341, Gangshan N. St., Cianjhen Dist., Kaohsiung City 80646, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 邱O來有
電話號碼: 07-7211100
傳真號碼: 07-7251100
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 "易陽"博爾得寧錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "易陽"博爾得寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第019985號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/19
註銷理由自請註銷
有效日期2019/11/08
發證日期1979/12/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101998506
中文品名"易陽"博服寧膠囊50毫克
英文品名KETOPROFEN CAPSULES 50MG "EAYUNG"
適應症風濕性關節炎、痛風、神經痛、急性關節炎及周圍組織病症、腰酸背痛、骨骼與肌肉疼痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019985號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/11/08
發證日期: 1979/12/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101998506
中文品名: "易陽"博服寧膠囊50毫克
英文品名: KETOPROFEN CAPSULES 50MG "EAYUNG"
適應症: 風濕性關節炎、痛風、神經痛、急性關節炎及周圍組織病症、腰酸背痛、骨骼與肌肉疼痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "易陽"博爾得寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第042401號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/04/26
註銷理由自請註銷
有效日期2023/07/02
發證日期1998/07/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104240102
中文品名"易陽"痛風寧錠100公絲(本補麻隆)
英文品名URINONE TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG"
適應症痛風、高尿酸血症。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZBROMARONE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042401號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/04/26
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/07/02
發證日期: 1998/07/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104240102
中文品名: "易陽"痛風寧錠100公絲(本補麻隆)
英文品名: URINONE TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG"
適應症: 痛風、高尿酸血症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZBROMARONE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "易陽"博爾得寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第036073號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/12/07
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2018/01/11
發證日期1993/01/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103607302
中文品名"易陽" 腦適寧糖衣錠5毫克
英文品名NICERLINE S.C. TABLETS 5MG (NICERGOLINE) "EAYUNG"
適應症末梢血管循環障礙。
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NICERGOLINE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/12/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036073號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/12/07
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2018/01/11
發證日期: 1993/01/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103607302
中文品名: "易陽" 腦適寧糖衣錠5毫克
英文品名: NICERLINE S.C. TABLETS 5MG (NICERGOLINE) "EAYUNG"
適應症: 末梢血管循環障礙。
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NICERGOLINE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/12/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "易陽"博爾得寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第034304號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/04/06
註銷理由自請註銷
有效日期2021/09/05
發證日期1991/09/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103430408
中文品名"易陽"培胃通錠10毫克
英文品名PERIDON TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "EAYUNG"
適應症噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOMPERIDONE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/10
用法用量如需服用此藥,建議飯前及睡前15-30分鐘服用此藥。成人及青少年(大於12歲且體重超過35公斤):一天3-4次,一次10mg。小兒:一天1-2mg/kg,分三次於飯前使用,可視年齡、體重、症狀適宜增減。小兒一天投與量不可超過30mg。6歲以上,一天最高劑量1mg/kg。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034304號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/04/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2021/09/05
發證日期: 1991/09/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103430408
中文品名: "易陽"培胃通錠10毫克
英文品名: PERIDON TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "EAYUNG"
適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOMPERIDONE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/10
用法用量: 如需服用此藥,建議飯前及睡前15-30分鐘服用此藥。成人及青少年(大於12歲且體重超過35公斤):一天3-4次,一次10mg。小兒:一天1-2mg/kg,分三次於飯前使用,可視年齡、體重、症狀適宜增減。小兒一天投與量不可超過30mg。6歲以上,一天最高劑量1mg/kg。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "易陽"博爾得寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第043219號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/09/06
發證日期1999/09/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104321905
中文品名"易陽"美鈣錠950公絲
英文品名MEI-CAL TABLETS 950MG "EAYUNG"
適應症鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM CITRATE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前區區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第043219號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/09/06
發證日期: 1999/09/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104321905
中文品名: "易陽"美鈣錠950公絲
英文品名: MEI-CAL TABLETS 950MG "EAYUNG"
適應症: 鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM CITRATE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前區區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠罐裝

@ "易陽"博爾得寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第015912號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/19
註銷理由自請註銷
有效日期2019/11/03
發證日期1978/11/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101591201
中文品名"易陽"沙布坦錠4毫克
英文品名SALBUTAMOL TABLETS 4MG "EAYUNG"
適應症慢性支氣管炎、支氣管氣喘、肺氣腫所引起之支氣管痙攣之緩解
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015912號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/11/03
發證日期: 1978/11/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101591201
中文品名: "易陽"沙布坦錠4毫克
英文品名: SALBUTAMOL TABLETS 4MG "EAYUNG"
適應症: 慢性支氣管炎、支氣管氣喘、肺氣腫所引起之支氣管痙攣之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "易陽"博爾得寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第031183號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/04/11
註銷理由自請註銷
有效日期2023/12/30
發證日期1988/12/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103118307
中文品名"易陽"清血樂錠200毫克(本那非泊)
英文品名CHINSALO TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "EAYUNG"
適應症高膽固醇血症、高脂質血症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BEZAFIBRATE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031183號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/04/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/12/30
發證日期: 1988/12/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103118307
中文品名: "易陽"清血樂錠200毫克(本那非泊)
英文品名: CHINSALO TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "EAYUNG"
適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BEZAFIBRATE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "易陽"博爾得寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第031173號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/03/06
註銷理由屆期未申請展延;;自請註銷
有效日期2018/12/23
發證日期1988/12/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103117304
中文品名"易陽" 益心糖衣錠40毫克
英文品名ISONINE S.C. TABLETS 40MG (VERAPAMIL) "EAYUNG"
適應症狹心症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VERAPAMIL HCL
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031173號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/03/06
註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷
有效日期: 2018/12/23
發證日期: 1988/12/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103117304
中文品名: "易陽" 益心糖衣錠40毫克
英文品名: ISONINE S.C. TABLETS 40MG (VERAPAMIL) "EAYUNG"
適應症: 狹心症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VERAPAMIL HCL
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "易陽"博爾得寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第035936號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/12/07
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2017/11/28
發證日期1992/11/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103593601
中文品名"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克
英文品名SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG"
適應症末梢血管循環障礙。
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/12/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第035936號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/12/07
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2017/11/28
發證日期: 1992/11/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103593601
中文品名: "易陽"循血能糖衣錠9.6毫克
英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG"
適應症: 末梢血管循環障礙。
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/12/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝

@ "易陽"博爾得寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第039015號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/01/19
註銷理由自請註銷
有效日期2015/07/04
發證日期1995/07/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103901500
中文品名"易陽" 喘得克錠2.5毫克(菲諾特洛)
英文品名ASTEC TABLETS 2.5MG (FENOTEROL) "Eayung"
適應症下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、肺氣腫、併有支氣管痙攣之肺支氣管障礙、與嬰兒之支氣管痙攣
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/01/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第039015號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/01/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2015/07/04
發證日期: 1995/07/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103901500
中文品名: "易陽" 喘得克錠2.5毫克(菲諾特洛)
英文品名: ASTEC TABLETS 2.5MG (FENOTEROL) "Eayung"
適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、肺氣腫、併有支氣管痙攣之肺支氣管障礙、與嬰兒之支氣管痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/01/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "易陽"博爾得寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第023391號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/04/24
註銷理由自請註銷
有效日期2024/05/25
發證日期1981/05/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102339105
中文品名"易陽" 胃伴錠
英文品名STROMAFON TABLETS "EAYUNG"
適應症胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/19
用法用量一天4次,或需要時服用。成人每次4錠,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023391號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/04/24
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/05/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102339105
中文品名: "易陽" 胃伴錠
英文品名: STROMAFON TABLETS "EAYUNG"
適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/19
用法用量: 一天4次,或需要時服用。成人每次4錠,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "易陽"博爾得寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第012189號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/02/23
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1977/03/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101218902
中文品名"易陽" 腹瀉一刻靈膠囊
英文品名FUSHEI IKORIN CAPSULES "EAYUNG"
適應症腹瀉、胃腸炎、細菌性腸疾患
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE HCL;;CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.)
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012189號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/02/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1977/03/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101218902
中文品名: "易陽" 腹瀉一刻靈膠囊
英文品名: FUSHEI IKORIN CAPSULES "EAYUNG"
適應症: 腹瀉、胃腸炎、細菌性腸疾患
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE HCL;;CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.)
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "易陽"博爾得寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第033392號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/04/06
註銷理由自請註銷
有效日期2020/12/06
發證日期1990/12/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103339200
中文品名"易陽"喜力肝膠囊150公絲(思利馬林)
英文品名SILYCON CAPSULES 150MG (SILYMARIN)"EAYUNG"
適應症慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型膠囊劑
包裝罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033392號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/04/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/12/06
發證日期: 1990/12/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103339200
中文品名: "易陽"喜力肝膠囊150公絲(思利馬林)
英文品名: SILYCON CAPSULES 150MG (SILYMARIN)"EAYUNG"
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型: 膠囊劑
包裝: 罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;鋁箔盒裝

@ "易陽"博爾得寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第032494號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期2020/04/27
發證日期1990/04/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103249403
中文品名“易陽”輔樂炎糖衣錠40 毫克(夫比普洛芬)
英文品名FLUBEN S.C. TABLETS 40MG (FLURBIPROFEN) "EAYUNG"
適應症下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、腰痛症、 齒根膜炎、齒髓炎、小手術後之鎮痛、消炎
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLURBIPROFEN
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第032494號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/04/27
發證日期: 1990/04/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103249403
中文品名: “易陽”輔樂炎糖衣錠40 毫克(夫比普洛芬)
英文品名: FLUBEN S.C. TABLETS 40MG (FLURBIPROFEN) "EAYUNG"
適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、腰痛症、 齒根膜炎、齒髓炎、小手術後之鎮痛、消炎
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLURBIPROFEN
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "易陽"博爾得寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第031174號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/03/29
註銷理由自請註銷
有效日期2023/12/23
發證日期1988/12/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103117406
中文品名"易陽"舒必朗錠100毫克(斯比樂)
英文品名SULPYRONE TABLETS 100MG (SULPIRIDE) "EAYUNG"
適應症精神病狀態、消化性潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031174號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/03/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/12/23
發證日期: 1988/12/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103117406
中文品名: "易陽"舒必朗錠100毫克(斯比樂)
英文品名: SULPYRONE TABLETS 100MG (SULPIRIDE) "EAYUNG"
適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "易陽"博爾得寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第026209號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/12/07
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2018/05/25
發證日期1982/09/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102620905
中文品名"易陽" 安胃膜錠2毫克(古阿若連)
英文品名AZUMOL TABLETS 2MG (GUAIAZULENE) "EAYUNG"
適應症急慢性胃炎、消化性黏膜炎症、含嗽時治療、口腔內黏膜之炎症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AZULENE WATER SOLUBLE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/12/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026209號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/12/07
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1982/09/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102620905
中文品名: "易陽" 安胃膜錠2毫克(古阿若連)
英文品名: AZUMOL TABLETS 2MG (GUAIAZULENE) "EAYUNG"
適應症: 急慢性胃炎、消化性黏膜炎症、含嗽時治療、口腔內黏膜之炎症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AZULENE WATER SOLUBLE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/12/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "易陽"博爾得寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第023593號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/02/23
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1981/06/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102359304
中文品名“易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵)
英文品名DIPHENIDOL S.C. TABLETS "EAYUNG"
適應症內耳障礙引起之眩暈(包括腦血管障礙及頭頸都外傷後遺症之眩暈)美尼艾氏症候群
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023593號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/02/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1981/06/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102359304
中文品名: “易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵)
英文品名: DIPHENIDOL S.C. TABLETS "EAYUNG"
適應症: 內耳障礙引起之眩暈(包括腦血管障礙及頭頸都外傷後遺症之眩暈)美尼艾氏症候群
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "易陽"博爾得寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第032280號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/01/19
註銷理由自請註銷
有效日期2015/03/10
發證日期1990/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103228000
中文品名"易陽" 輔樂泄糖衣錠200毫克
英文品名FLAVOXE S.C. TABLETS 200MG (FLAVOXATE) "EAYUNG"
適應症神經性頻尿、慢性膀胱炎、慢性前列腺炎
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLAVOXATE HCL
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/01/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032280號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/01/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2015/03/10
發證日期: 1990/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103228000
中文品名: "易陽" 輔樂泄糖衣錠200毫克
英文品名: FLAVOXE S.C. TABLETS 200MG (FLAVOXATE) "EAYUNG"
適應症: 神經性頻尿、慢性膀胱炎、慢性前列腺炎
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLAVOXATE HCL
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/01/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "易陽"博爾得寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第031175號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/03/06
註銷理由屆期未申請展延;;自請註銷
有效日期2018/12/23
發證日期1988/12/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103117508
中文品名"易陽" 尿酸寧錠50毫克(本普麻隆)
英文品名URININE TABLETS 50MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG"
適應症痛風、高尿酸血症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZBROMARONE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031175號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/03/06
註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷
有效日期: 2018/12/23
發證日期: 1988/12/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103117508
中文品名: "易陽" 尿酸寧錠50毫克(本普麻隆)
英文品名: URININE TABLETS 50MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG"
適應症: 痛風、高尿酸血症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZBROMARONE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "易陽"博爾得寧錠 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ "易陽"博爾得寧錠 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱易陽實業有限公司
公司統一編號22149694
業者地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
食品業者登錄字號E-122149694-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 易陽實業有限公司
公司統一編號: 22149694
業者地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
食品業者登錄字號: E-122149694-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

@ "易陽"博爾得寧錠 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱易陽實業有限公司
公司統一編號22149694
業者地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
食品業者登錄字號E-122149694-00001-0
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 易陽實業有限公司
公司統一編號: 22149694
業者地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
食品業者登錄字號: E-122149694-00001-0
登錄項目: 販售場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "易陽"博爾得寧錠 相關資料

(以下顯示 15 筆)

@ "易陽"博爾得寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第042401號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/07/02
發證日期1998/07/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104240102
中文品名"易陽"痛風寧錠100公絲(本補麻隆)
英文品名URINONE TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG"
適應症痛風、高尿酸血症。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZBROMARONE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/04/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,4716112858595,,,4716112858588,;;鋁箔盒裝::,,4716112858595,,,4716112858588,
許可證字號: 衛署藥製字第042401號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/07/02
發證日期: 1998/07/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104240102
中文品名: "易陽"痛風寧錠100公絲(本補麻隆)
英文品名: URINONE TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG"
適應症: 痛風、高尿酸血症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZBROMARONE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/04/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4716112858595,,,4716112858588,;;鋁箔盒裝::,,4716112858595,,,4716112858588,

@ "易陽"博爾得寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第034304號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/09/05
發證日期1991/09/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103430408
中文品名"易陽"培胃通錠10毫克
英文品名PERIDON TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "EAYUNG"
適應症噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOMPERIDONE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/12
用法用量如需服用此藥,建議飯前及睡前15-30分鐘服用此藥。成人及青少年(大於12歲且體重超過35公斤):一天3-4次,一次10mg。小兒:一天1-2mg/kg,分三次於飯前使用,可視年齡、體重、症狀適宜增減。小兒一天投與量不可超過30mg。6歲以上,一天最高劑量1mg/kg。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,4716112856195,
許可證字號: 衛署藥製字第034304號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/09/05
發證日期: 1991/09/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103430408
中文品名: "易陽"培胃通錠10毫克
英文品名: PERIDON TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "EAYUNG"
適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOMPERIDONE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/12
用法用量: 如需服用此藥,建議飯前及睡前15-30分鐘服用此藥。成人及青少年(大於12歲且體重超過35公斤):一天3-4次,一次10mg。小兒:一天1-2mg/kg,分三次於飯前使用,可視年齡、體重、症狀適宜增減。小兒一天投與量不可超過30mg。6歲以上,一天最高劑量1mg/kg。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4716112856195,

@ "易陽"博爾得寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第031183號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/30
發證日期1988/12/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103118307
中文品名"易陽"清血樂錠200毫克(本那非泊)
英文品名CHINSALO TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "EAYUNG"
適應症高膽固醇血症、高脂質血症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BEZAFIBRATE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/08/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4716112851893,
許可證字號: 衛署藥製字第031183號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/30
發證日期: 1988/12/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103118307
中文品名: "易陽"清血樂錠200毫克(本那非泊)
英文品名: CHINSALO TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "EAYUNG"
適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BEZAFIBRATE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/08/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4716112851893,

@ "易陽"博爾得寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第023391號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/05/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102339105
中文品名"易陽" 胃伴錠
英文品名STROMAFON TABLETS "EAYUNG"
適應症胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/04
用法用量一天4次,或需要時服用。成人每次4錠,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,4716112856294,
許可證字號: 衛署藥製字第023391號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/05/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102339105
中文品名: "易陽" 胃伴錠
英文品名: STROMAFON TABLETS "EAYUNG"
適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/04
用法用量: 一天4次,或需要時服用。成人每次4錠,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4716112856294,

@ "易陽"博爾得寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第033392號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/12/06
發證日期1990/12/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103339200
中文品名"易陽"喜力肝膠囊150公絲(思利馬林)
英文品名SILYCON CAPSULES 150MG (SILYMARIN)"EAYUNG"
適應症慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型膠囊劑
包裝罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝::,,4716112858090,,,4716112858083,;;鋁箔盒裝::,,4716112858090,,,4716112858083,
許可證字號: 衛署藥製字第033392號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/12/06
發證日期: 1990/12/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103339200
中文品名: "易陽"喜力肝膠囊150公絲(思利馬林)
英文品名: SILYCON CAPSULES 150MG (SILYMARIN)"EAYUNG"
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型: 膠囊劑
包裝: 罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝::,,4716112858090,,,4716112858083,;;鋁箔盒裝::,,4716112858090,,,4716112858083,

@ "易陽"博爾得寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第031174號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/23
發證日期1988/12/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103117406
中文品名"易陽"舒必朗錠100毫克(斯比樂)
英文品名SULPYRONE TABLETS 100MG (SULPIRIDE) "EAYUNG"
適應症精神病狀態、消化性潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/08/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4716112856393,
許可證字號: 衛署藥製字第031174號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/23
發證日期: 1988/12/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103117406
中文品名: "易陽"舒必朗錠100毫克(斯比樂)
英文品名: SULPYRONE TABLETS 100MG (SULPIRIDE) "EAYUNG"
適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/08/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4716112856393,

@ "易陽"博爾得寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第034111號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/07/03
發證日期1991/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103411100
中文品名"易陽"免爾暈錠6毫克(貝他喜汀)
英文品名BETAHISTANE TABLETS 6MG (BETAHISTINE) "EAYUNG"
適應症梅尼艾氏症候群所引起之眩暈,聽力障礙。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAHISTINE MESYLATE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,4716112851299,
許可證字號: 衛署藥製字第034111號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/07/03
發證日期: 1991/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103411100
中文品名: "易陽"免爾暈錠6毫克(貝他喜汀)
英文品名: BETAHISTANE TABLETS 6MG (BETAHISTINE) "EAYUNG"
適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈,聽力障礙。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4716112851299,

@ "易陽"博爾得寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第031224號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/19
發證日期1989/01/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103122408
中文品名"易陽"克喘寧膠囊(可多替芬)
英文品名KETOTIFEN CAPSULES "EAYUNG"
適應症支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOTIFEN (FUMARATE)
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/08/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4716112855396,
許可證字號: 衛署藥製字第031224號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/19
發證日期: 1989/01/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103122408
中文品名: "易陽"克喘寧膠囊(可多替芬)
英文品名: KETOTIFEN CAPSULES "EAYUNG"
適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE)
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/08/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4716112855396,

@ "易陽"博爾得寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第017343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/04/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101734308
中文品名"易陽"明止可錠30公絲(美蘇仿)
英文品名DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "EAYUNG"
適應症鎮咳(因感冒支氣管氣喘、支氣管擴張、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽)
劑型錠劑
包裝罐裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝::4716112855099,4716112855082,;;PTP 鋁箔盒裝::4716112855099,4716112855082,
許可證字號: 衛署藥製字第017343號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/04/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101734308
中文品名: "易陽"明止可錠30公絲(美蘇仿)
英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "EAYUNG"
適應症: 鎮咳(因感冒支氣管氣喘、支氣管擴張、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽)
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝::4716112855099,4716112855082,;;PTP 鋁箔盒裝::4716112855099,4716112855082,

@ "易陽"博爾得寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第035324號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/06/01
發證日期1992/06/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103532406
中文品名"易陽"滅糖敏錠500毫克(二甲二脈)
英文品名METFORMIN TABLETS 500MG "EAYUNG"
適應症糖尿病o
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/08/18
用法用量成人: (1)起始劑量是每日服用三次,每次飯中或飯後服用500mg;亦或是每日服用 二次,每次飯中或飯後服用850mg。數日後糖尿病病情可達到很好的控制,但有時約需二星期才見效。(2)單方製劑: 腎絲球體過濾率(eGFR)介於30-45 ml/min/1.73 m² 應減量使用。(3) Metformin之每日最高治療劑量為3000 mg。一但病情達到控制後,可減少Metformin的劑量。兒童:不建議使用本品。老年人: (1) Metformin 用於治療80歲以下之老年患者時,應特別謹慎。(2) 80歲以上老年病人不建議開始使用Metformin治療。
包裝與國際條碼瓶裝::,,4716112858694,,,4716112858687,;;鋁箔盒裝::,,4716112858694,,,4716112858687,
許可證字號: 衛署藥製字第035324號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/06/01
發證日期: 1992/06/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103532406
中文品名: "易陽"滅糖敏錠500毫克(二甲二脈)
英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "EAYUNG"
適應症: 糖尿病o
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/08/18
用法用量: 成人: (1)起始劑量是每日服用三次,每次飯中或飯後服用500mg;亦或是每日服用 二次,每次飯中或飯後服用850mg。數日後糖尿病病情可達到很好的控制,但有時約需二星期才見效。(2)單方製劑: 腎絲球體過濾率(eGFR)介於30-45 ml/min/1.73 m² 應減量使用。(3) Metformin之每日最高治療劑量為3000 mg。一但病情達到控制後,可減少Metformin的劑量。兒童:不建議使用本品。老年人: (1) Metformin 用於治療80歲以下之老年患者時,應特別謹慎。(2) 80歲以上老年病人不建議開始使用Metformin治療。
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4716112858694,,,4716112858687,;;鋁箔盒裝::,,4716112858694,,,4716112858687,

@ "易陽"博爾得寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第015815號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1978/11/03
許可證種類製 劑
舊證字號12000364
通關簽審文件編號DHY00101581500
中文品名"易陽"風敏膠囊
英文品名FONGMIN CAPSULES "EAYUNG"
適應症感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型膠囊劑
包裝罐裝;;鋁箔紙盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝::,,4716112853095,,,4716112853088,;;鋁箔紙盒裝::,,4716112853095,,,4716112853088,
許可證字號: 衛署藥製字第015815號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1978/11/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12000364
通關簽審文件編號: DHY00101581500
中文品名: "易陽"風敏膠囊
英文品名: FONGMIN CAPSULES "EAYUNG"
適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 罐裝;;鋁箔紙盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝::,,4716112853095,,,4716112853088,;;鋁箔紙盒裝::,,4716112853095,,,4716112853088,

@ "易陽"博爾得寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第023862號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/07/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102386205
中文品名"易陽"扶朗膠囊(匹若卡)
英文品名FELON CAPSULES (PIROXICAM) "EAYUNG"
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎、關節痛、退化性關節炎、僵直性關脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風
劑型膠囊劑
包裝鋁箔裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝::,,4716112852081,,,4716112852098,;;罐裝::,,4716112852081,,,4716112852098,
許可證字號: 衛署藥製字第023862號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/07/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102386205
中文品名: "易陽"扶朗膠囊(匹若卡)
英文品名: FELON CAPSULES (PIROXICAM) "EAYUNG"
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、關節痛、退化性關節炎、僵直性關脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝::,,4716112852081,,,4716112852098,;;罐裝::,,4716112852081,,,4716112852098,

@ "易陽"博爾得寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第013723號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/11/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101372301
中文品名"易陽"氯若沙宗錠
英文品名CHLORZOXAZONE TABLETS "EAYUNG"
適應症骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀、腰痛、關節痛、肌肉痛、四肢痛、顏面神經痙攣、變形性脊椎症、頸僵硬、肌肉痙攣、強直
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORZOXAZONE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4716112852395,
許可證字號: 衛署藥製字第013723號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/11/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101372301
中文品名: "易陽"氯若沙宗錠
英文品名: CHLORZOXAZONE TABLETS "EAYUNG"
適應症: 骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀、腰痛、關節痛、肌肉痛、四肢痛、顏面神經痙攣、變形性脊椎症、頸僵硬、肌肉痙攣、強直
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORZOXAZONE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4716112852395,

@ "易陽"博爾得寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第010576號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/08/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101057609
中文品名"易陽"博爾得寧錠
英文品名Broadin-S Tablets "Eayung"
適應症由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716112857093,
許可證字號: 衛署藥製字第010576號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/08/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101057609
中文品名: "易陽"博爾得寧錠
英文品名: Broadin-S Tablets "Eayung"
適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716112857093,

@ "易陽"博爾得寧錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第039705號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/01/10
發證日期1996/01/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103970502
中文品名"易陽"壓咳平錠20毫克(梯比匹定)
英文品名ASTIDIN TABLETS 20MG "EAYUNG" (TIPEPIDINE HIBENZATE)
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIPEPIDINE HIBENZATE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/25
用法用量一天3次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,4716112855198,4716112855198,
許可證字號: 衛署藥製字第039705號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/01/10
發證日期: 1996/01/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103970502
中文品名: "易陽"壓咳平錠20毫克(梯比匹定)
英文品名: ASTIDIN TABLETS 20MG "EAYUNG" (TIPEPIDINE HIBENZATE)
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/25
用法用量: 一天3次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4716112855198,4716112855198,

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# 22149694 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號22149694
原始登記日期19950812
核發日期20210815
廠商中文名稱易陽實業有限公司
廠商英文名稱EA-YUNG ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
英文營業地址No. 3, Ln. 341, Gangshan N. St., Cianjhen Dist., Kaohsiung City 80646, Taiwan (R.O.C.)
代表人邱O來有
電話號碼07-7211100
傳真號碼07-7251100
進口資格
出口資格
統一編號: 22149694
原始登記日期: 19950812
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 易陽實業有限公司
廠商英文名稱: EA-YUNG ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
英文營業地址: No. 3, Ln. 341, Gangshan N. St., Cianjhen Dist., Kaohsiung City 80646, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 邱O來有
電話號碼: 07-7211100
傳真號碼: 07-7251100
進口資格:
出口資格:

# 22149694 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱易陽實業有限公司
公司統一編號22149694
業者地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
食品業者登錄字號E-122149694-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 易陽實業有限公司
公司統一編號: 22149694
業者地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
食品業者登錄字號: E-122149694-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 22149694 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱易陽實業有限公司
公司統一編號22149694
業者地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
食品業者登錄字號E-122149694-00001-0
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 易陽實業有限公司
公司統一編號: 22149694
業者地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
食品業者登錄字號: E-122149694-00001-0
登錄項目: 販售場所

# 22149694 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第035936號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/12/07
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2017/11/28
發證日期1992/11/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103593601
中文品名"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克
英文品名SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG"
適應症末梢血管循環障礙。
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/12/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第035936號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/12/07
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2017/11/28
發證日期: 1992/11/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103593601
中文品名: "易陽"循血能糖衣錠9.6毫克
英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG"
適應症: 末梢血管循環障礙。
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/12/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝

# 22149694 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第031173號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/03/06
註銷理由屆期未申請展延;;自請註銷
有效日期2018/12/23
發證日期1988/12/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103117304
中文品名"易陽" 益心糖衣錠40毫克
英文品名ISONINE S.C. TABLETS 40MG (VERAPAMIL) "EAYUNG"
適應症狹心症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VERAPAMIL HCL
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031173號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/03/06
註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷
有效日期: 2018/12/23
發證日期: 1988/12/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103117304
中文品名: "易陽" 益心糖衣錠40毫克
英文品名: ISONINE S.C. TABLETS 40MG (VERAPAMIL) "EAYUNG"
適應症: 狹心症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VERAPAMIL HCL
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 22149694 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第031174號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/03/29
註銷理由自請註銷
有效日期2023/12/23
發證日期1988/12/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103117406
中文品名"易陽"舒必朗錠100毫克(斯比樂)
英文品名SULPYRONE TABLETS 100MG (SULPIRIDE) "EAYUNG"
適應症精神病狀態、消化性潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031174號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/03/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/12/23
發證日期: 1988/12/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103117406
中文品名: "易陽"舒必朗錠100毫克(斯比樂)
英文品名: SULPYRONE TABLETS 100MG (SULPIRIDE) "EAYUNG"
適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 22149694 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第031175號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/03/06
註銷理由屆期未申請展延;;自請註銷
有效日期2018/12/23
發證日期1988/12/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103117508
中文品名"易陽" 尿酸寧錠50毫克(本普麻隆)
英文品名URININE TABLETS 50MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG"
適應症痛風、高尿酸血症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZBROMARONE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031175號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/03/06
註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷
有效日期: 2018/12/23
發證日期: 1988/12/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103117508
中文品名: "易陽" 尿酸寧錠50毫克(本普麻隆)
英文品名: URININE TABLETS 50MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG"
適應症: 痛風、高尿酸血症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZBROMARONE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 22149694 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第031183號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/04/11
註銷理由自請註銷
有效日期2023/12/30
發證日期1988/12/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103118307
中文品名"易陽"清血樂錠200毫克(本那非泊)
英文品名CHINSALO TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "EAYUNG"
適應症高膽固醇血症、高脂質血症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BEZAFIBRATE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031183號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/04/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/12/30
發證日期: 1988/12/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103118307
中文品名: "易陽"清血樂錠200毫克(本那非泊)
英文品名: CHINSALO TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "EAYUNG"
適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BEZAFIBRATE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 易陽實業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第010576號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/08/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101057609
中文品名"易陽"博爾得寧錠
英文品名Broadin-S Tablets "Eayung"
適應症由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716112857093,
許可證字號: 衛署藥製字第010576號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/08/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101057609
中文品名: "易陽"博爾得寧錠
英文品名: Broadin-S Tablets "Eayung"
適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716112857093,

# 易陽實業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第031224號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/04/06
註銷理由自請註銷
有效日期2024/01/19
發證日期1989/01/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103122408
中文品名"易陽"克喘寧膠囊(可多替芬)
英文品名KETOTIFEN CAPSULES "EAYUNG"
適應症支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOTIFEN (FUMARATE)
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031224號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/04/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2024/01/19
發證日期: 1989/01/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103122408
中文品名: "易陽"克喘寧膠囊(可多替芬)
英文品名: KETOTIFEN CAPSULES "EAYUNG"
適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE)
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 易陽實業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第042401號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/04/26
註銷理由自請註銷
有效日期2023/07/02
發證日期1998/07/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104240102
中文品名"易陽"痛風寧錠100公絲(本補麻隆)
英文品名URINONE TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG"
適應症痛風、高尿酸血症。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZBROMARONE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042401號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/04/26
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/07/02
發證日期: 1998/07/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104240102
中文品名: "易陽"痛風寧錠100公絲(本補麻隆)
英文品名: URINONE TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG"
適應症: 痛風、高尿酸血症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZBROMARONE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 易陽實業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第026209號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/12/07
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2018/05/25
發證日期1982/09/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102620905
中文品名"易陽" 安胃膜錠2毫克(古阿若連)
英文品名AZUMOL TABLETS 2MG (GUAIAZULENE) "EAYUNG"
適應症急慢性胃炎、消化性黏膜炎症、含嗽時治療、口腔內黏膜之炎症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AZULENE WATER SOLUBLE
申請商名稱易陽實業有限公司
申請商地址高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號22149694
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/12/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026209號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/12/07
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1982/09/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102620905
中文品名: "易陽" 安胃膜錠2毫克(古阿若連)
英文品名: AZUMOL TABLETS 2MG (GUAIAZULENE) "EAYUNG"
適應症: 急慢性胃炎、消化性黏膜炎症、含嗽時治療、口腔內黏膜之炎症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AZULENE WATER SOLUBLE
申請商名稱: 易陽實業有限公司
申請商地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
申請商統一編號: 22149694
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/12/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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"易陽"培胃通錠10毫克

英文品名: PERIDON TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"易陽"培胃通錠10毫克

英文品名: PERIDON TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "EAYUNG" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2021/09/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

楊淑如地政士事務所

姓名: 楊淑如 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 07-7511914 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號12樓

@ 地政士開業資料

天林交通股份有限公司

統一編號: 81119204 | 電話號碼: 07-8213600 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷5號2樓

@ 出進口廠商登記資料

"易陽" 痛可止膜衣錠500毫克(每非那)

英文品名: PAINSTOP F.C. TABLETS 500 MG "EAYUNG" (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(肌肉痛、背痛、頭痛、牙痛、關節痛、月經痛、手術後的疼痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"易陽" 輔樂泄糖衣錠200毫克

英文品名: FLAVOXE S.C. TABLETS 200MG (FLAVOXATE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性頻尿、慢性膀胱炎、慢性前列腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"易陽"培胃通錠10毫克

英文品名: PERIDON TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"易陽"培胃通錠10毫克

英文品名: PERIDON TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "EAYUNG" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 易陽實業有限公司 | 有效日期: 2021/09/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

楊淑如地政士事務所

姓名: 楊淑如 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 07-7511914 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號12樓

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天林交通股份有限公司

統一編號: 81119204 | 電話號碼: 07-8213600 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷5號2樓

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"易陽" 痛可止膜衣錠500毫克(每非那)

英文品名: PAINSTOP F.C. TABLETS 500 MG "EAYUNG" (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(肌肉痛、背痛、頭痛、牙痛、關節痛、月經痛、手術後的疼痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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"易陽" 輔樂泄糖衣錠200毫克

英文品名: FLAVOXE S.C. TABLETS 200MG (FLAVOXATE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性頻尿、慢性膀胱炎、慢性前列腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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易陽實業的黃頁資料

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易陽實業有限公司 | 地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 | 電話: 07-721-1100

易陽實業有限公司 | 地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 | 電話: 07-722-3275

名稱 易陽實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
邱呂來有22149694核准設立

登記地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 | 負責人: 邱呂來有 | 統編: 22149694 | 核准設立

地址 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市前鎮區崗山北街341巷6號
李妍儀13150966核准設立

高雄市前鎮區崗山北街341巷14號
吳紫寧45138515核准設立

高雄市前鎮區崗山北街341巷5號2樓
吳育孺81119204核准設立

高雄市前鎮區崗山北街341巷3號2樓
黃宥寧83441806核准設立

高雄市前鎮區崗山北街341巷5號2樓
吳盧美麗84445891核准設立

高雄市前鎮區崗山北街341巷3號5樓
13188935解散 (099年12月27日 高市府經商公字 第0990078401號)

高雄市前鎮區崗山北街341巷7號2樓
97132626解散 (文號: 1999-7-2 建二公字 第06361300號)

登記地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷6號 | 負責人: 李妍儀 | 統編: 13150966 | 核准設立

登記地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷14號 | 負責人: 吳紫寧 | 統編: 45138515 | 核准設立

登記地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷5號2樓 | 負責人: 吳育孺 | 統編: 81119204 | 核准設立

登記地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號2樓 | 負責人: 黃宥寧 | 統編: 83441806 | 核准設立

登記地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷5號2樓 | 負責人: 吳盧美麗 | 統編: 84445891 | 核准設立

登記地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號5樓 | 統編: 13188935 | 解散 (099年12月27日 高市府經商公字 第0990078401號)

登記地址: 高雄市前鎮區崗山北街341巷7號2樓 | 統編: 97132626 | 解散 (文號: 1999-7-2 建二公字 第06361300號)

與"易陽"博爾得寧錠同分類的全部藥品許可證資料集

安祈平錠0.5毫克(樂耐平)

英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

葛利文錠(灰黴素)

英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

"十全"得安錠(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

合兒顆粒

英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFERO... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克癬寧乳膏

英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

必樂賜健(匹洛卡)

英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 歐沙唑那(歐拉)

英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽(每洛塞)

英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

施美胃定注射液100公絲/公撮(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

西哈林注射劑(西華比林)

英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

肌痙弛錠(匹力的諾)

英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

''十全''杜使平膠囊25毫克(杜西平)

英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

脫蒙治膜衣錠200毫克

英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (V... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

安祈平錠0.5毫克(樂耐平)

英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

葛利文錠(灰黴素)

英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

"十全"得安錠(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

合兒顆粒

英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFERO... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克癬寧乳膏

英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

必樂賜健(匹洛卡)

英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 歐沙唑那(歐拉)

英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽(每洛塞)

英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

施美胃定注射液100公絲/公撮(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

西哈林注射劑(西華比林)

英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

肌痙弛錠(匹力的諾)

英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

''十全''杜使平膠囊25毫克(杜西平)

英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

脫蒙治膜衣錠200毫克

英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (V... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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