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美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

統一編號: 23984410 | 電話號碼: 02-55752000 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓

美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司

公司統一編號: 23984410 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 | 食品業者登錄字號: F-123984410-00000-4

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治莫可膠囊

英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾生錠劑

英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾舒錠劑

英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

羅巴諾錠劑

英文品名: ROBINUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗膽鹼激性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

蔓可鉀長效膠囊

英文品名: MICRO-K EXTENCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

捷保膜衣錠

英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (N... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

敵胺泰長效錠劑

英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

克寧得長效錠

英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

咳定寧液

英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

秘特朗嚼錠

英文品名: MITROLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉；緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) | 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP

腸賴泰錠劑

英文品名: DONNATAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

安定文注射劑

英文品名: ATIVAN INJECTION 2MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/10/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: WYETH LAB. INC.

速悅持續性藥效膠囊７５公絲

英文品名: EFEXOR XR CAPSULES 75MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: WYETH PHARMACEUTICALS INC.

速悅持續性藥效膠囊１５０公絲

英文品名: EFEXOR XR CAPSULES 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: WYETH PHARMACEUTICALS INC.