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台灣邁蘭有限公司

統一編號: 25122352 | 電話號碼: 02-66031688 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓

台灣邁蘭有限公司

公司統一編號: 25122352 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區信義路5段7號27樓 | 食品業者登錄字號: A-125122352-00000-0

愛剋殺膜衣錠

英文品名: ALLTERA | 許可證字號: 衛部藥輸字第026200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療人類免疫缺乏病毒(HIV)的感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPINAVIR;;RITONAVIR | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

"德國"炎疼寧鎮痛膠囊

英文品名: RANTUDIL CAPSULES 60MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021422號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、退化性關節炎（骨關節炎）、僵直性脊椎炎、痛風、肌肉炎、腱炎、腱鞘炎、滑囊炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACEMETACIN | 製造商名稱: MEDA MANUFACTURING GMBH

暢邁凝膠

英文品名: TRAUMON GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021427號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、坐骨神經痛、腱鞘炎 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: MEDA Manufacturing GmbH

"德國"任邁酸痛凝膠

英文品名: RHEUMON GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、粘液囊炎 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: MEDA MANUFACTURING GMBH

安通脈膜衣錠10毫克/10毫克

英文品名: Amlodipine Besylate and Atorvastatin Mylan 10mg/10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026582號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的患者﹔或因有心絞痛為表現之冠心病（CHD）併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的患者。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

醫立妥乳膏１%

英文品名: ELIDEL 1% CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第023645號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 第二線使用於3個月以上兒童、青少年及成人異位性皮膚炎之短期及間歇性長期治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMECROLIMUS | 製造商名稱: MEDA PHARMA GMBH & CO. KG

脈平錠5毫克

英文品名: AMILO TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045448號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

肝立復膜衣錠100毫克

英文品名: ZETLAM | 許可證字號: 衛部藥輸字第026310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

艾筆腎上腺素注射筆 0.3 毫克/次

英文品名: Epipen Epinephrine Auto-Injector | 許可證字號: 衛署藥輸字第025223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎上腺素用在於昆蟲叮咬、食物、藥物和其他過敏原以及原發性或運動引起嚴重性過敏反應(anaphylaxis)之緊急治療。具有過敏性反應病史之患者可立即自我使用之藥物，過敏反應可能在幾分鐘內發生一連串的臉... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: MERIDIAN MEDICAL TECHNOLOGIES, INC.,

艾筆小兒腎上腺素注射筆０．１５毫克/次

英文品名: EPIPEN JR EPINEPHRINE AUTO-INJECTOR 0.15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第025133號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎上腺素用在於昆蟲叮咬、食物、藥物和其他過敏原以及原發性或運動引起嚴重性過敏反應(anaphylaxis)之緊急治療。具有過敏性反應病史之患者可立即自我使用之藥物，過敏反應可能在幾分鐘內發生一連串的臉... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: MERIDIAN MEDICAL TECHNOLOGIES, INC.,

脈平錠10毫克

英文品名: AMILO TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

康舒坦錠8毫克

英文品名: Candesartan Mylan 8mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026967號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitor... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑

英文品名: Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 和5-Fluorouracil(5-FU)及Folinic Acid(FA)併用，作為 - 第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。 - 治療轉移性結腸直腸癌。 和fluor... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 製造商名稱: VIANEX S.A. (PLANT C)

雷克威膜衣錠300毫克

英文品名: RICOVIR F.C. Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.HIV-1 感染：(1)適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人 HIV-1 感染之治療。(2)適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對 NRTI 產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

安百邁

英文品名: ABAMAT | 許可證字號: 衛部藥輸字第026225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/01/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於抗反轉錄病毒組合療法，以治療成人及兒童之人類免疫缺乏病毒(HIV)感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ABACAVIR SULFATE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

艾發邁膜衣錠600毫克

英文品名: EFAMAT | 許可證字號: 衛部藥輸字第026237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/01/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFAVIRENZ | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

諾莎膜衣錠50毫克

英文品名: LOSA F.C. TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045203號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/10/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

邁若米凍晶注射劑

英文品名: MYZOMIB | 許可證字號: 衛部藥輸字第027432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.MYZOMIB可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BORTEZOMIB | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL