27512807 @ 政府開放資料
27512807 - 搜尋結果總共有 53 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
兆峰生技股份有限公司 | 統一編號: 27512807 | 電話號碼: 02-2999-4773 | 新北市三重區重新路5段609巷20號6樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
兆峰生技股份有限公司 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 27512807 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區中興里重新路5段609巷20號6樓之4 @ 登記工廠名錄 |
“兆鋒”威拓高分子材料頸椎椎間融合器 | 英文品名: “Mega Stone” Vital PEEK Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002507號 | 有效日期: 2013/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 兆鋒生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“兆鋒”威拓高分子材料腰椎椎間融合器 | 英文品名: “Mega Stone”Vital PEEK Lumbar Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002508號 | 有效日期: 2013/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 兆鋒生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“兆鋒”飛力士脊突鉤 | 英文品名: “Mega Stone”Flex Loc Spinous U Hook | 許可證字號: 衛署醫器製字第002550號 | 有效日期: 2013/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 兆鋒生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“兆鋒”骨力腰椎椎間融合器 | 英文品名: “Mega Stone”Goalie Lumbar Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002555號 | 有效日期: 2013/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 兆鋒生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"兆峰" 脊柱微創手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "Megaspine" MIS instruments for spinal internal fixation (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003505號 | 有效日期: 2028/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“兆峰”艾力弗脊椎椎間穩定系統 | 英文品名: “Megaspine” Alive Spinal Spacer System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005896號 | 有效日期: 2027/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“舒馬克”骨水泥分配器 (滅菌) | 英文品名: “SOMATEX”Cement Dispenser (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007467號 | 有效日期: 2014/02/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 兆鋒生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“骨福提”可吸收性骨填充物 | 英文品名: “GRAFTYS”Resorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020133號 | 有效日期: 2014/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"兆峰" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "Megaspine" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006039號 | 有效日期: 2026/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"兆峰" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "Megaspine" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006040號 | 有效日期: 2026/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“兆鋒”骨水泥分配器(滅菌) | 英文品名: “Mega Stone” Cement Dispenser(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002185號 | 有效日期: 2013/06/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 兆鋒生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"兆峰" 脊柱內固定系統手術工具 (未滅菌) | 英文品名: "Megaspine" Surgical instruments for spinal internal fixation (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003093號 | 有效日期: 2022/05/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“兆峰”脊椎固定系統 | 英文品名: “Megaspine” Spinal Stabilization System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005692號 | 有效日期: 2027/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本(原106年2月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤、規格變更及增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年1月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
兆鋒骨力頸椎椎間融合器 | 英文品名: Mega Stone Goalie Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002631號 | 有效日期: 2014/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 兆鋒生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
兆鋒艾力弗頸椎前路骨板系統 | 英文品名: Mega Stone Alive Anterior Cervical Plate System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002637號 | 有效日期: 2014/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 兆鋒生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“兆峰” 威拓高分子材料椎間融合器 | 英文品名: “Megaspine” Vital PEEK Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第005471號 | 有效日期: 2026/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丹娜博”椎間輔助穩定植入物 | 英文品名: “Dynable” Interspinous Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第006174號 | 有效日期: 2028/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
兆鋒寧活舒骨外固定系統 | 英文品名: Mega Stone Limbfix external fixation system | 許可證字號: 衛署醫器製字第002401號 | 有效日期: 2013/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 兆鋒生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
兆峰生技股份有限公司統一編號: 27512807 | 電話號碼: 02-2999-4773 | 新北市三重區重新路5段609巷20號6樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
兆峰生技股份有限公司主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 27512807 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區中興里重新路5段609巷20號6樓之4 @ 登記工廠名錄 |
“兆鋒”威拓高分子材料頸椎椎間融合器英文品名: “Mega Stone” Vital PEEK Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002507號 | 有效日期: 2013/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 兆鋒生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“兆鋒”威拓高分子材料腰椎椎間融合器英文品名: “Mega Stone”Vital PEEK Lumbar Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002508號 | 有效日期: 2013/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 兆鋒生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“兆鋒”飛力士脊突鉤英文品名: “Mega Stone”Flex Loc Spinous U Hook | 許可證字號: 衛署醫器製字第002550號 | 有效日期: 2013/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 兆鋒生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“兆鋒”骨力腰椎椎間融合器英文品名: “Mega Stone”Goalie Lumbar Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002555號 | 有效日期: 2013/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 兆鋒生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"兆峰" 脊柱微創手術器械 (未滅菌)英文品名: "Megaspine" MIS instruments for spinal internal fixation (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003505號 | 有效日期: 2028/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“兆峰”艾力弗脊椎椎間穩定系統英文品名: “Megaspine” Alive Spinal Spacer System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005896號 | 有效日期: 2027/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“舒馬克”骨水泥分配器 (滅菌)英文品名: “SOMATEX”Cement Dispenser (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007467號 | 有效日期: 2014/02/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 兆鋒生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“骨福提”可吸收性骨填充物英文品名: “GRAFTYS”Resorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020133號 | 有效日期: 2014/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"兆峰" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "Megaspine" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006039號 | 有效日期: 2026/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"兆峰" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)英文品名: "Megaspine" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006040號 | 有效日期: 2026/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“兆鋒”骨水泥分配器(滅菌)英文品名: “Mega Stone” Cement Dispenser(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002185號 | 有效日期: 2013/06/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 兆鋒生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"兆峰" 脊柱內固定系統手術工具 (未滅菌)英文品名: "Megaspine" Surgical instruments for spinal internal fixation (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003093號 | 有效日期: 2022/05/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“兆峰”脊椎固定系統英文品名: “Megaspine” Spinal Stabilization System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005692號 | 有效日期: 2027/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本(原106年2月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤、規格變更及增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年1月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
兆鋒骨力頸椎椎間融合器英文品名: Mega Stone Goalie Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002631號 | 有效日期: 2014/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 兆鋒生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
兆鋒艾力弗頸椎前路骨板系統英文品名: Mega Stone Alive Anterior Cervical Plate System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002637號 | 有效日期: 2014/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 兆鋒生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“兆峰” 威拓高分子材料椎間融合器英文品名: “Megaspine” Vital PEEK Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第005471號 | 有效日期: 2026/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“丹娜博”椎間輔助穩定植入物英文品名: “Dynable” Interspinous Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第006174號 | 有效日期: 2028/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 兆峰生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
兆鋒寧活舒骨外固定系統英文品名: Mega Stone Limbfix external fixation system | 許可證字號: 衛署醫器製字第002401號 | 有效日期: 2013/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 兆鋒生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |