30015374 @ 政府開放資料

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

自體松５公絲注射液

英文品名: SELFTISON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

克脂隆膠囊

英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

補汝肝安２００公絲注射劑

英文品名: PLENTAMIN V200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

加舒膠漿

英文品名: CATHEJELL | 許可證字號: 衛署藥輸字第003710號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 使用儀器插入尿道做導尿法、探針法、查達鏡檢查法插管法前之消毒劑、潤滑劑 | 劑型: 凍膠 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: MONTOVIT G. M. B. H.

天訥伐糖衣錠

英文品名: TENERVAL SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003711號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不安症、不眠症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALERIANA EXTRACT AQUEOUS DRIED;;MELISSA EXTRACT AQUEOUS DRIED | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

利袪菌錠

英文品名: LIKINOZYM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血（齒科、泌尿科領域） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: KAIGAI SEIYAKU CO., LTD.

利袪菌顆粒

英文品名: LIKINOZYM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血（齒科、泌尿器科領域） | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: KAIGAI SEIYAKU CO., LTD.

特擦孟得爽軟膏

英文品名: DEXAMETHASONE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第010463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、放射性皮膚炎、晒傷）皮膚搔癢症、蟲咬、乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: KAIGAI SEIYAKU CO., LTD.

妥拿普能軟膏

英文品名: TRIANOPOLLON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第010470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、放射性皮膚炎、晒傷）皮膚搔癢症、癢疹群、蟲咬症、乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: KAIGAI SEIYAKU CO., LTD.

膚樂普能軟膏

英文品名: FLUPOLLON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第010471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、放射性皮膚炎、晒傷）皮膚搔癢症、癢疹群、蟲咬、乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: KAIGAI SEIYAKU CO., LTD.

妥拿普能乳膏

英文品名: TRIANOPOLLON CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第010472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、放射性皮膚炎、晒傷）皮膚搔癢症、癢疹群、蟲咬、乾癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: KAIGAI SEIYAKU CO., LTD.

膚樂普能乳膏

英文品名: FLUPOLLON CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第010473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、接觸性或皮脂溢出性皮膚炎、剝落性皮膚炎、牛皮癬、皮膚搔癢症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: KAIGAI SEIYAKU CO., LTD.

倍它軟膏

英文品名: BETAMAMALLET OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、慢性單純苔癬、放射線皮膚炎、日光皮膚炎）皮膚搔癢症、癢疹群（蕁麻疹樣苔癬、嬰兒蕁麻疹樣苔癬、固定性蕁麻疹、蟲咬、乾疹、紅皮症（含惡性淋巴腫引起之紅皮症）藥疹、中毒疹、... | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

益朗痛錠４０公絲

英文品名: ELANTAN 40 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE | 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA AG

益朗痛錠２０公絲

英文品名: ELANTAN 20 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE | 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA AG

增力電解質顆粒

英文品名: NORMHYDRAL GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉下痢引起脫水之水分及電解質之補充 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODI... | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

益舒心噴霧劑

英文品名: ISOKET SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第017133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 1994/04/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防及治療狹心症之發作 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA AG

益舒心長效錠２０公絲

英文品名: ISOKET RETARD 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 1994/04/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTOSE (MILK SUGAR) | 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA AG

益舒心注射液

英文品名: ISOKET AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/04/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療狹心症之發作 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: JENAHEXAL PHARMA GMBH