35521907 @ 政府開放資料

癬寧軟膏

英文品名: FUNGALIN OINTMENT "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第027018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 汗？狀白癬、頑癬、斑狀小水泡性白癬、香港腳 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

咳得復糖漿

英文品名: CODEPH. SYRUP "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（如感冒、氣管炎、支氣管炎、過敏、氣喘等引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;GUAIACOL GLYCERYL... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

泛吐治糖衣錠

英文品名: PANTOMIDE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/24 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器機能異常食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感）神經性嘔吐、習慣性嘔吐、Ｘ線檢查時胃內鋇停滯 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

醣朋錠

英文品名: DIABEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

感冒膠囊

英文品名: HAMCOLD CAPSULES "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第017565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康敏糖漿

英文品名: CARBIN SYRUP "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性鼻炎、流鼻水、鼻塞、過敏性鼻炎、鼻內充血及血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康克糖漿

英文品名: KONCA SYRUP "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第013519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MA... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

抵濕膏

英文品名: ANTIMYCO OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第013619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚黴菌引起之感染症如香港腳、表皮癬、髮癬、牛皮癬、金錢癬、白癬、並有止癢消炎作用 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;METHYL SALICYLATE;;SULFADIAZINE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

摩通錠

英文品名: MUTONE TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第013636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 經前緊張、產後疼痛、坐骨痛、腰痛、關節痛、痙攣引起之肌肉痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

咳酚糖漿２０公絲/公撮（格利西力）

英文品名: GUAPHEN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第026224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰、止咳 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

拉莫爾糖漿２５公絲/公撮（對位乙醯氨基酚）

英文品名: RAMOL SYRUP 25MG/ML "HAMBURG" (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/16 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

克/舒篤膏５００微公克/公克（氯貝他索丙伝）

英文品名: CLOSOL CREAM 500MCG/GM (CLOBETASOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 牛皮癬、乾癬、濕疹、皮？炎症（進動性指掌角皮症）苔癬、癢疹、掌蹠膿？） | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

漢痢停膠囊２公絲（樂必寧）

英文品名: HAMODIUM CAPSULES 2MG (LOPERAMIDE) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第026544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

可復感膠囊

英文品名: CORDIPHON CAPSULES "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

漢痛寧膠囊

英文品名: HAMGESIC CAPSULES "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第027292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/15 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

漢胃健錠

英文品名: HAMGEL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

哈泊度錠０．５公絲（哈泊度）

英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 0.5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

哈泊度錠５公絲（哈泊度）

英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

哈泊度錠１０公絲

英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 10MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

咳嗽糖漿

英文品名: ANTITUSSIN SYRUP "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第013926號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒過敏性氣喘及氣管炎引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司