36529147 @ 政府開放資料
36529147 - 搜尋結果總共有 99 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
補爾質注射劑 | 英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACI... | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
歐樂得爽注射劑 | 英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
吉胎朗錠 | 英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
長力大雄注射劑 | 英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE DECAN... | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
止血得能注射劑 | 英文品名: STYPTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
保健寧注射劑 | 英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
吉賜她注射劑 | 英文品名: GESTYL 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
厲勝達軟膠囊 | 英文品名: RESTANDOL CAPSULES 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性機能減退、男性更年期障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE UNDECANOATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
保鬱通膜衣錠 | 英文品名: BOLVIDON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIANSERIN HCL | 製造商名稱: ORGANON LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
復壽達注射液 | 英文品名: FLUDILAT INJECTABLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE | 製造商名稱: DR. THIEMANN GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
力克萬膏 | 英文品名: ADREMYCINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOROPREDNISON ACETATE;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
眼耳用安樂黴素滴液 | 英文品名: ADREMYCINE EYE EAR DROPS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科、耳科過敏症、感染症外傷 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOROPREDNISON ACETATE;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
補爾質 | 英文品名: BENUTREX | 許可證字號: 內衛藥輸字第004039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ群缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACIN... | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
補爾質Ｂ１２ | 英文品名: BENUTREX B12 | 許可證字號: 內衛藥輸字第004040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACIN... | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
賦妊康注射劑 | 英文品名: HUMEGON | 許可證字號: 內衛藥輸字第004041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男女不孕症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN MENOPAUSAL HUMAN | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
保健寧 | 英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 內衛藥輸字第004042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/22 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 性神經衰弱 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
維生素Ｂ１２濃縮本質素 | 英文品名: VITAMIN B12 + INTRINSIC FACTOR CONC. | 許可證字號: 內衛藥輸字第004043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 貧血症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INTRINSIC FACTOR | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
肝保定康診斷劑 | 英文品名: HEPANOSTLEOM (REAGANT) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1981/04/26 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: | 劑型: （粉） | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
肝保定康診斷吸收劑 | 英文品名: HEPANOSTICON (ABSORBENT) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1981/04/26 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 肝疾患、診斷劑之血液抗體吸收 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROCYTES, SHEEP | 製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
免疫血清球蛋白注射液 | 英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN "POVITE" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1981/04/26 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: POVIET PRODUCTEN B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
補爾質注射劑英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACI... | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
歐樂得爽注射劑英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
吉胎朗錠英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
長力大雄注射劑英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE DECAN... | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
止血得能注射劑英文品名: STYPTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
保健寧注射劑英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
吉賜她注射劑英文品名: GESTYL 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
厲勝達軟膠囊英文品名: RESTANDOL CAPSULES 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性機能減退、男性更年期障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE UNDECANOATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
保鬱通膜衣錠英文品名: BOLVIDON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIANSERIN HCL | 製造商名稱: ORGANON LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
復壽達注射液英文品名: FLUDILAT INJECTABLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE | 製造商名稱: DR. THIEMANN GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
力克萬膏英文品名: ADREMYCINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOROPREDNISON ACETATE;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
眼耳用安樂黴素滴液英文品名: ADREMYCINE EYE EAR DROPS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科、耳科過敏症、感染症外傷 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOROPREDNISON ACETATE;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
補爾質英文品名: BENUTREX | 許可證字號: 內衛藥輸字第004039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ群缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACIN... | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
補爾質Ｂ１２英文品名: BENUTREX B12 | 許可證字號: 內衛藥輸字第004040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACIN... | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
賦妊康注射劑英文品名: HUMEGON | 許可證字號: 內衛藥輸字第004041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男女不孕症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN MENOPAUSAL HUMAN | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
保健寧英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 內衛藥輸字第004042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/22 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 性神經衰弱 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
維生素Ｂ１２濃縮本質素英文品名: VITAMIN B12 + INTRINSIC FACTOR CONC. | 許可證字號: 內衛藥輸字第004043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 貧血症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INTRINSIC FACTOR | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
肝保定康診斷劑英文品名: HEPANOSTLEOM (REAGANT) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1981/04/26 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: | 劑型: （粉） | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
肝保定康診斷吸收劑英文品名: HEPANOSTICON (ABSORBENT) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1981/04/26 | 許可證種類: 試劑體外用 | 適應症: 肝疾患、診斷劑之血液抗體吸收 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROCYTES, SHEEP | 製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
免疫血清球蛋白注射液英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN "POVITE" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1981/04/26 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: POVIET PRODUCTEN B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |