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扶陞貿易有限公司

統一編號: 36541711 | 電話號碼: 02-25007935 | 臺北市士林區大南路419號8樓

扶陞貿易有限公司

公司統一編號: 36541711 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市士林區大南路419號8樓 | 食品業者登錄字號: A-136541711-00000-6

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公司統一編號: 36541711 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市士林區大南路419號8樓 | 食品業者登錄字號: A-136541711-00001-7

泰保寧注射液

英文品名: TEBONIN AMPULLEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第003684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1989/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.

博得健注射液

英文品名: BLUTOGEN GL | 許可證字號: 衛署藥輸字第004678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/09/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 為減少體外循環手術施行中發生併發症之危險、於體外循環使其灌流容易而使用之 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 40;;GLUCOSE | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

思刻寧２５０公絲注射液

英文品名: CITOLINE-S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭部外傷及腦手術時發生之意識障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD.

思刻寧１００公絲注射液

英文品名: CITOLINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭部外傷及腦手術時發生之意識障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD.

百腦康膜衣錠

英文品名: CERENIN FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016451號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT | 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.KG

紐賽發注射劑１０００公絲

英文品名: NEOCEFAL 1000MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸菌、克雷氏勒菌、變形菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE);;SODIUM CARBONATE ANHYDROUS | 製造商名稱: GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA

百腦康滴劑

英文品名: CERENIN DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT | 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.KG

百脂喜妥膜衣錠

英文品名: PERYCIT TABLETS 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症及末梢血管循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICOMOL | 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

賜汝淨陰道栓劑

英文品名: PARGIN VAGINAL SUPPOSITORY | 許可證字號: 衛署藥輸字第016239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黴菌所引起之陰道感染症 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA

優培斯注射劑

英文品名: UPASE AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給劑 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADENOSINE;;LYTIDINE;;URIDINE;;GUANOSINE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;HYDROCORTISONE (ADRENAL CORTIC EX... | 製造商名稱: LIFE PHARMA S.R.L.

膽福樂膠囊

英文品名: TUFLIT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痙（膽道動時感痛、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎等所引起之痙攣） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

可卡補注射劑２０公絲

英文品名: COCARBOSE INJECTION 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/01/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD.

康妥錠２．５公絲

英文品名: CONTROL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: SIGURTA FARMACEUTICI S.P.A.

樂威泰膠囊

英文品名: NOVISTA CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 前列腺肥大引起之排尿障礙、殘尿及殘尿感、頻尿 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

恩適妥注射劑

英文品名: EXCERATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 休克、嚴重過敏性反應 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD.

固達肝旺注射劑２００公絲

英文品名: GLUTATHIONE INJECTION 200MG "MARUKO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

應舒坦錠

英文品名: INBESTAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.