扶陞貿易有限公司
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廠商中文名稱扶陞貿易有限公司的統一編號是36541711, 電話號碼是02-25007935, 中文營業地址是臺北市士林區大南路419號8樓.

#扶陞貿易有限公司的地圖

統一編號36541711
原始登記日期19621001
核發日期20230622
廠商中文名稱扶陞貿易有限公司
廠商英文名稱HOCK SHENG TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市士林區大南路419號8樓
英文營業地址8 F., No. 419, Danan Rd., Shilin Dist., Taipei City 111041, Taiwan (R.O.C.)
代表人蘇O夫
電話號碼02-25007935
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
同步更新日期2024-04-24

統一編號

36541711

原始登記日期

19621001

核發日期

20230622

廠商中文名稱

扶陞貿易有限公司

廠商英文名稱

HOCK SHENG TRADING CO., LTD.

中文營業地址

臺北市士林區大南路419號8樓

英文營業地址

8 F., No. 419, Danan Rd., Shilin Dist., Taipei City 111041, Taiwan (R.O.C.)

代表人

蘇O夫

電話號碼

02-25007935

傳真號碼

(空)

進口資格

有

出口資格

有

同步更新日期

2024-04-24

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臺北市士林區大南路419號8樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 扶陞貿易有限公司 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 扶陞貿易有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第001267號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/11/20
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1986/08/23
發證日期1979/08/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600126705
中文品名自動血壓計
英文品名"COLIN" AUTOMATIC SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0599 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＢＰ？１０３，ＢＰ？２０３Ｘ，ＢＰ？２０３Ｙ，　ＢＰ－２０３Ｒ．
限制項目輸　入
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱NIPPON COLIN CO. LTD.
製造廠廠址184 IRUKASHINDEN KITATOYAMA KOMAKI CITY AICHI PREF 485 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001267號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/11/20
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1986/08/23
發證日期: 1979/08/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600126705
中文品名: 自動血壓計
英文品名: "COLIN" AUTOMATIC SPHYGMOMANOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0599 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＢＰ？１０３，ＢＰ？２０３Ｘ，ＢＰ？２０３Ｙ，　ＢＰ－２０３Ｒ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: NIPPON COLIN CO. LTD.
製造廠廠址: 184 IRUKASHINDEN KITATOYAMA KOMAKI CITY AICHI PREF 485 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 扶陞貿易有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第001267號
註銷狀態已註銷
註銷日期19861120
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19860823
發證日期19790823
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600126705
中文品名自動血壓計
英文品名"COLIN" AUTOMATIC SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0599 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＢＰ？１０３，ＢＰ？２０３Ｘ，ＢＰ？２０３Ｙ，　ＢＰ－２０３Ｒ．
限制項目輸　入
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱NIPPON COLIN CO. LTD.
製造廠廠址184 IRUKASHINDEN KITATOYAMA KOMAKI CITY AICHI PREF 485 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001267號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19861120
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19860823
發證日期: 19790823
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600126705
中文品名: 自動血壓計
英文品名: "COLIN" AUTOMATIC SPHYGMOMANOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0599 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＢＰ？１０３，ＢＰ？２０３Ｘ，ＢＰ？２０３Ｙ，　ＢＰ－２０３Ｒ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: NIPPON COLIN CO. LTD.
製造廠廠址: 184 IRUKASHINDEN KITATOYAMA KOMAKI CITY AICHI PREF 485 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 扶陞貿易有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第004045號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1999/12/23
發證日期1985/12/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600404502
中文品名人工陰莖
英文品名"AMS" PENILE PROSTHESIS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0318 人工陰莖
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＡＬＬＥＡＢＬＥ　６００，ＩＮＦＬＡＴＡＢＬＥ　７００，ＤＹＮＡ－ＦＬＥＸ，７００　ＵＬＴＲＥＸ，ＡＭＢＩＣＯＲ．
限制項目輸　入
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北市羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱AMERICAN MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/12/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004045號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1999/12/23
發證日期: 1985/12/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600404502
中文品名: 人工陰莖
英文品名: "AMS" PENILE PROSTHESIS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0318 人工陰莖
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＡＬＬＥＡＢＬＥ　６００，ＩＮＦＬＡＴＡＢＬＥ　７００，ＤＹＮＡ－ＦＬＥＸ，７００　ＵＬＴＲＥＸ，ＡＭＢＩＣＯＲ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北市羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: AMERICAN MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址: 11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/12/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 扶陞貿易有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第004045號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121130
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期19991223
發證日期19851223
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600404502
中文品名人工陰莖
英文品名"AMS" PENILE PROSTHESIS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0318 人工陰莖
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＡＬＬＥＡＢＬＥ　６００，ＩＮＦＬＡＴＡＢＬＥ　７００，ＤＹＮＡ－ＦＬＥＸ，７００　ＵＬＴＲＥＸ，ＡＭＢＩＣＯＲ．
限制項目輸　入
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北市羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱AMERICAN MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121207
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004045號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121130
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 19991223
發證日期: 19851223
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600404502
中文品名: 人工陰莖
英文品名: "AMS" PENILE PROSTHESIS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0318 人工陰莖
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＡＬＬＥＡＢＬＥ　６００，ＩＮＦＬＡＴＡＢＬＥ　７００，ＤＹＮＡ－ＦＬＥＸ，７００　ＵＬＴＲＥＸ，ＡＭＢＩＣＯＲ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北市羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: AMERICAN MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址: 11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121207
製造許可登錄編號: (空)

@ 扶陞貿易有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第007835號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2001/05/02
發證日期1996/05/02
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600783507
中文品名人工陰莖
英文品名"AMS" PENILE PROSTHESIS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＡＬＬＥＡＢＬＥ　６５０
限制項目輸　入
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北市羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱AMERICAN MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/12/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007835號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2001/05/02
發證日期: 1996/05/02
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600783507
中文品名: 人工陰莖
英文品名: "AMS" PENILE PROSTHESIS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＡＬＬＥＡＢＬＥ　６５０
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北市羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: AMERICAN MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址: 11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/12/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 扶陞貿易有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第007835號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121130
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20010502
發證日期19960502
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600783507
中文品名人工陰莖
英文品名"AMS" PENILE PROSTHESIS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＡＬＬＥＡＢＬＥ　６５０
限制項目輸　入
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北市羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱AMERICAN MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121207
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007835號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121130
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20010502
發證日期: 19960502
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600783507
中文品名: 人工陰莖
英文品名: "AMS" PENILE PROSTHESIS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＡＬＬＥＡＢＬＥ　６５０
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北市羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: AMERICAN MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址: 11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121207
製造許可登錄編號: (空)

@ 扶陞貿易有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第006708號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/12/01
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1997/07/24
發證日期1992/07/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600670808
中文品名內尿道植體
英文品名"AMS" UROLUME ENDOURETHRAL WALLSTENT PROSTHESIS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱MANUFACTURED BY MEDINVEN S.A. FOR AMERICAN MEDICA SYSTEMS INC. U.S.A.
製造廠廠址CHEMIN DE LA PIERREIRE 1029 VILLARS-STE-CROIX
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006708號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/12/01
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1997/07/24
發證日期: 1992/07/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600670808
中文品名: 內尿道植體
英文品名: "AMS" UROLUME ENDOURETHRAL WALLSTENT PROSTHESIS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: MANUFACTURED BY MEDINVEN S.A. FOR AMERICAN MEDICA SYSTEMS INC. U.S.A.
製造廠廠址: CHEMIN DE LA PIERREIRE 1029 VILLARS-STE-CROIX
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 扶陞貿易有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第006708號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991201
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19970724
發證日期19920724
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600670808
中文品名內尿道植體
英文品名"AMS" UROLUME ENDOURETHRAL WALLSTENT PROSTHESIS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱MANUFACTURED BY MEDINVEN S.A. FOR AMERICAN MEDICA SYSTEMS INC. U.S.A.
製造廠廠址CHEMIN DE LA PIERREIRE 1029 VILLARS-STE-CROIX
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006708號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991201
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19970724
發證日期: 19920724
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600670808
中文品名: 內尿道植體
英文品名: "AMS" UROLUME ENDOURETHRAL WALLSTENT PROSTHESIS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: MANUFACTURED BY MEDINVEN S.A. FOR AMERICAN MEDICA SYSTEMS INC. U.S.A.
製造廠廠址: CHEMIN DE LA PIERREIRE 1029 VILLARS-STE-CROIX
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 扶陞貿易有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第004044號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1999/12/23
發證日期1985/12/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600404400
中文品名人工泌尿括約肌
英文品名"AMS" URINARY PROSTHESIS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0323 人工肌肉
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＳＰＨＩＮＣＴＥＲ　８００．
限制項目輸　入
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北市羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱AMERICAN MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/12/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004044號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1999/12/23
發證日期: 1985/12/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600404400
中文品名: 人工泌尿括約肌
英文品名: "AMS" URINARY PROSTHESIS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0323 人工肌肉
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＳＰＨＩＮＣＴＥＲ　８００．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北市羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: AMERICAN MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址: 11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/12/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 扶陞貿易有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第004044號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121130
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期19991223
發證日期19851223
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600404400
中文品名人工泌尿括約肌
英文品名"AMS" URINARY PROSTHESIS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0323 人工肌肉
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＳＰＨＩＮＣＴＥＲ　８００．
限制項目輸　入
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北市羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱AMERICAN MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121207
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004044號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121130
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 19991223
發證日期: 19851223
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600404400
中文品名: 人工泌尿括約肌
英文品名: "AMS" URINARY PROSTHESIS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0323 人工肌肉
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＳＰＨＩＮＣＴＥＲ　８００．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北市羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: AMERICAN MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址: 11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121207
製造許可登錄編號: (空)

@ 扶陞貿易有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸壹字第007896號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/07/09
發證日期2009/07/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400789608
中文品名“索芙特摩”法西瑪海水鼻用噴霧器 (未滅菌)
英文品名“SOFTMER”Phasimar sea water nasal spray (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北市中山區松江路101號6樓之1
申請商統一編號36541711
製造商名稱SOFTMER
製造廠廠址11 TER, RUE CASENAVE 94 430 CHENNEVIERE SUR MARNE - FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2018/09/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007896號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/07/09
發證日期: 2009/07/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400789608
中文品名: “索芙特摩”法西瑪海水鼻用噴霧器 (未滅菌)
英文品名: “SOFTMER”Phasimar sea water nasal spray (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路101號6樓之1
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: SOFTMER
製造廠廠址: 11 TER, RUE CASENAVE 94 430 CHENNEVIERE SUR MARNE - FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2018/09/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 扶陞貿易有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第007896號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180814
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20140709
發證日期20090709
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400789608
中文品名“索芙特摩”法西瑪海水鼻用噴霧器 (未滅菌)
英文品名“SOFTMER”Phasimar sea water nasal spray (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北市中山區松江路101號6樓之1
申請商統一編號36541711
製造商名稱SOFTMER
製造廠廠址11 TER, RUE CASENAVE 94 430 CHENNEVIERE SUR MARNE - FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20180920
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007896號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180814
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20140709
發證日期: 20090709
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400789608
中文品名: “索芙特摩”法西瑪海水鼻用噴霧器 (未滅菌)
英文品名: “SOFTMER”Phasimar sea water nasal spray (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路101號6樓之1
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: SOFTMER
製造廠廠址: 11 TER, RUE CASENAVE 94 430 CHENNEVIERE SUR MARNE - FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20180920
製造許可登錄編號: (空)

@ 扶陞貿易有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第007962號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2001/08/15
發證日期1996/08/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600796201
中文品名艾梅斯內尿道植體
英文品名"SCHNEIDER" AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北市羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱SCHNEIDER (EUROPE) GMBH
製造廠廠址ACKERSTRASSE 6 CH-8180 BULACH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2012/12/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007962號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2001/08/15
發證日期: 1996/08/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600796201
中文品名: 艾梅斯內尿道植體
英文品名: "SCHNEIDER" AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北市羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: SCHNEIDER (EUROPE) GMBH
製造廠廠址: ACKERSTRASSE 6 CH-8180 BULACH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2012/12/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 扶陞貿易有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第007962號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121130
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20010815
發證日期19960815
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600796201
中文品名艾梅斯內尿道植體
英文品名"SCHNEIDER" AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北市羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱SCHNEIDER (EUROPE) GMBH
製造廠廠址ACKERSTRASSE 6 CH-8180 BULACH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20121207
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007962號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121130
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20010815
發證日期: 19960815
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600796201
中文品名: 艾梅斯內尿道植體
英文品名: "SCHNEIDER" AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北市羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: SCHNEIDER (EUROPE) GMBH
製造廠廠址: ACKERSTRASSE 6 CH-8180 BULACH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20121207
製造許可登錄編號: (空)

@ 扶陞貿易有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第006089號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/12/01
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1995/10/12
發證日期1990/10/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600608906
中文品名攝護腺汽球擴張器和加壓注射器
英文品名"AMS" OPTILUME PROSTATE BALLOON DILATOR/INFLATION SYRINGE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱AMERICAN MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006089號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/12/01
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1995/10/12
發證日期: 1990/10/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600608906
中文品名: 攝護腺汽球擴張器和加壓注射器
英文品名: "AMS" OPTILUME PROSTATE BALLOON DILATOR/INFLATION SYRINGE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: AMERICAN MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址: 11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 扶陞貿易有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第006089號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991201
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19951012
發證日期19901012
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600608906
中文品名攝護腺汽球擴張器和加壓注射器
英文品名"AMS" OPTILUME PROSTATE BALLOON DILATOR/INFLATION SYRINGE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱AMERICAN MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006089號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991201
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19951012
發證日期: 19901012
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600608906
中文品名: 攝護腺汽球擴張器和加壓注射器
英文品名: "AMS" OPTILUME PROSTATE BALLOON DILATOR/INFLATION SYRINGE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: AMERICAN MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址: 11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 扶陞貿易有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第007397號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1999/12/22
發證日期1994/12/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600739709
中文品名針狀切除攝護腺治療儀
英文品名"VIDAMED" TRANSURETHRAL NEEDLE ABLATION SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1999 其他醫療用凝固器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北市羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱VIDAMED INTERNATIONAL LTD.
製造廠廠址WESTERN WOOD WAY, LANGAGE SCIENCE PARK, PLYMOUTH, DEVON PL7 5BG ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2012/12/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007397號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1999/12/22
發證日期: 1994/12/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600739709
中文品名: 針狀切除攝護腺治療儀
英文品名: "VIDAMED" TRANSURETHRAL NEEDLE ABLATION SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1999 其他醫療用凝固器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北市羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: VIDAMED INTERNATIONAL LTD.
製造廠廠址: WESTERN WOOD WAY, LANGAGE SCIENCE PARK, PLYMOUTH, DEVON PL7 5BG ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2012/12/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 扶陞貿易有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第007397號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121130
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期19991222
發證日期19941222
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600739709
中文品名針狀切除攝護腺治療儀
英文品名"VIDAMED" TRANSURETHRAL NEEDLE ABLATION SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1999 其他醫療用凝固器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北市羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱VIDAMED INTERNATIONAL LTD.
製造廠廠址WESTERN WOOD WAY, LANGAGE SCIENCE PARK, PLYMOUTH, DEVON PL7 5BG ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20121207
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007397號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121130
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 19991222
發證日期: 19941222
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600739709
中文品名: 針狀切除攝護腺治療儀
英文品名: "VIDAMED" TRANSURETHRAL NEEDLE ABLATION SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1999 其他醫療用凝固器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北市羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: VIDAMED INTERNATIONAL LTD.
製造廠廠址: WESTERN WOOD WAY, LANGAGE SCIENCE PARK, PLYMOUTH, DEVON PL7 5BG ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20121207
製造許可登錄編號: (空)

@ 扶陞貿易有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸壹字第008239號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/10/27
發證日期2009/10/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400823903
中文品名“比奧羅歷加”鼻諾舒鼻用噴霧器（未滅菌）
英文品名“Bionorica”Rinupret Care Nasal Spray(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北市中山區松江路101號6樓之1
申請商統一編號36541711
製造商名稱BIONORICA SE
製造廠廠址KERSCHENSTEINERSTR. 11-15, 92318 NEUMARKT, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/09/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008239號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/10/27
發證日期: 2009/10/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400823903
中文品名: “比奧羅歷加”鼻諾舒鼻用噴霧器（未滅菌）
英文品名: “Bionorica”Rinupret Care Nasal Spray(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路101號6樓之1
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: BIONORICA SE
製造廠廠址: KERSCHENSTEINERSTR. 11-15, 92318 NEUMARKT, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/09/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 扶陞貿易有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛署醫器輸壹字第008239號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180814
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20141027
發證日期20091027
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400823903
中文品名“比奧羅歷加”鼻諾舒鼻用噴霧器（未滅菌）
英文品名“Bionorica”Rinupret Care Nasal Spray(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北市中山區松江路101號6樓之1
申請商統一編號36541711
製造商名稱BIONORICA SE
製造廠廠址KERSCHENSTEINERSTR. 11-15, 92318 NEUMARKT, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180920
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008239號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180814
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20141027
發證日期: 20091027
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400823903
中文品名: “比奧羅歷加”鼻諾舒鼻用噴霧器（未滅菌）
英文品名: “Bionorica”Rinupret Care Nasal Spray(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路101號6樓之1
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: BIONORICA SE
製造廠廠址: KERSCHENSTEINERSTR. 11-15, 92318 NEUMARKT, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180920
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 扶陞貿易有限公司 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 扶陞貿易有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第008383號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/04/18
發證日期1981/04/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200838300
中文品名可卡補注射劑５０公絲
英文品名COCARBOSE INJECTION 50MG
適應症神經炎、神經痛、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症
劑型乾粉注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱FUJIZOKI PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址6-7 SHIMOOCHIAI, 4-CHOME, SHINJUKU-KU 161 TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第008383號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/04/18
發證日期: 1981/04/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200838300
中文品名: 可卡補注射劑５０公絲
英文品名: COCARBOSE INJECTION 50MG
適應症: 神經炎、神經痛、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: 6-7 SHIMOOCHIAI, 4-CHOME, SHINJUKU-KU 161 TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 扶陞貿易有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第003611號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/19
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/08/11
發證日期1975/07/16
許可證種類製　劑
舊證字號02000973
通關簽審文件編號DHA00200361101
中文品名滅腫解糖衣錠
英文品名VENOPLANT DRAGEES
適應症抗炎消腫
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT;;CARDUUS MARIANUS L EXTRACT;;HAMAMELIS VIRGINIANA EXTRACT
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.
製造廠廠址WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003611號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/19
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/08/11
發證日期: 1975/07/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02000973
通關簽審文件編號: DHA00200361101
中文品名: 滅腫解糖衣錠
英文品名: VENOPLANT DRAGEES
適應症: 抗炎消腫
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT;;CARDUUS MARIANUS L EXTRACT;;HAMAMELIS VIRGINIANA EXTRACT
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.
製造廠廠址: WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 扶陞貿易有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第010306號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/03/11
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/07/10
發證日期1982/07/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201030600
中文品名喜得樂膠囊
英文品名SILIREX CAPSULES
適應症當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥　＊＊ＳＩＬＹＭＡＲＩＮ　７０ＭＧ
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱LAMPUGNANI FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址VIA, GRAMSCI 4-20014 NERVIANO MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2002/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010306號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/03/11
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/07/10
發證日期: 1982/07/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201030600
中文品名: 喜得樂膠囊
英文品名: SILIREX CAPSULES
適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥　＊＊ＳＩＬＹＭＡＲＩＮ　７０ＭＧ
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: LAMPUGNANI FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址: VIA, GRAMSCI 4-20014 NERVIANO MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2002/12/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 扶陞貿易有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第016817號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/08/25
發證日期1988/08/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201681700
中文品名潰靖錠４００公絲
英文品名ULCESTOP TABLETS 400MG
適應症十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、再發性潰瘍、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、穿孔性潰瘍
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA
製造廠廠址VIA PISACANE 7-20016 PERO-MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016817號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/08/25
發證日期: 1988/08/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201681700
中文品名: 潰靖錠４００公絲
英文品名: ULCESTOP TABLETS 400MG
適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、再發性潰瘍、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、穿孔性潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA
製造廠廠址: VIA PISACANE 7-20016 PERO-MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 扶陞貿易有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第007353號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/07/17
發證日期1980/07/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200735309
中文品名應倍舒坦散０．１％
英文品名INBESTAN POWDER (0.1%)
適應症過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎
劑型散劑
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007353號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/07/17
發證日期: 1980/07/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200735309
中文品名: 應倍舒坦散０．１％
英文品名: INBESTAN POWDER (0.1%)
適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎
劑型: 散劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ 扶陞貿易有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第003571號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/11/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/06/19
發證日期1975/06/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200357102
中文品名鹽酸組織氨酸注射液
英文品名HISTIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION "MARUKO"
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HISTIDINE HCL
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第003571號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/11/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/06/19
發證日期: 1975/06/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200357102
中文品名: 鹽酸組織氨酸注射液
英文品名: HISTIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION "MARUKO"
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HISTIDINE HCL
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 扶陞貿易有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥輸字第005728號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/08/19
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/07/23
發證日期1970/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號17016095
通關簽審文件編號DHA01300572807
中文品名膿酵錠
英文品名LYSOZYME CHLORIDE TABLETS "SANKEN"
適應症手術後出血、慢性副鼻腔炎
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
製造廠廠址2100, UROGOGAWA, IWAKOSO-MACHI, UTO-SHI, KUMAMOTO, 869-0412,TAPAN35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠公司地址35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第005728號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/08/19
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/07/23
發證日期: 1970/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17016095
通關簽審文件編號: DHA01300572807
中文品名: 膿酵錠
英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS "SANKEN"
適應症: 手術後出血、慢性副鼻腔炎
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
製造廠廠址: 2100, UROGOGAWA, IWAKOSO-MACHI, UTO-SHI, KUMAMOTO, 869-0412,TAPAN35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠公司地址: 35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

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許可證字號衛署藥輸字第012964號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/12/21
發證日期1984/08/27
許可證種類製　劑
舊證字號02009608
通關簽審文件編號DHA00201296406
中文品名捷速酵腸溶糖衣錠５公絲
英文品名JEOASE TABLETS
適應症手術後及外傷後腫脹的緩解
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SEAPROSE S
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
製造廠廠址2100, UROGOGAWA, IWAKOSO-MACHI, UTO-SHI, KUMAMOTO, 869-0412,TAPAN35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠公司地址35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012964號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/12/21
發證日期: 1984/08/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02009608
通關簽審文件編號: DHA00201296406
中文品名: 捷速酵腸溶糖衣錠５公絲
英文品名: JEOASE TABLETS
適應症: 手術後及外傷後腫脹的緩解
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SEAPROSE S
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
製造廠廠址: 2100, UROGOGAWA, IWAKOSO-MACHI, UTO-SHI, KUMAMOTO, 869-0412,TAPAN35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠公司地址: 35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

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許可證字號衛署藥輸字第007334號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1987/07/07
發證日期1980/07/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200733405
中文品名利達極旺注射劑１００公絲
英文品名RESITHIONE INJECTION 100MG
適應症維護肝臟正常功能、過敏性疾患
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUTATHIONE L-
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱FUJIZOKI PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址6-7 SHIMOOCHIAI, 4-CHOME, SHINJUKU-KU 161 TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第007334號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1987/07/07
發證日期: 1980/07/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200733405
中文品名: 利達極旺注射劑１００公絲
英文品名: RESITHIONE INJECTION 100MG
適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUTATHIONE L-
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: 6-7 SHIMOOCHIAI, 4-CHOME, SHINJUKU-KU 161 TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 扶陞貿易有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第007053號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/03/31
發證日期1980/03/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200705300
中文品名愛賜血平錠１０公絲
英文品名ASOZART TABLETS 10MG
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDRALAZINE HCL
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
製造廠廠址2100, UROGOGAWA, IWAKOSO-MACHI, UTO-SHI, KUMAMOTO, 869-0412,TAPAN35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠公司地址35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007053號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/03/31
發證日期: 1980/03/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200705300
中文品名: 愛賜血平錠１０公絲
英文品名: ASOZART TABLETS 10MG
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDRALAZINE HCL
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
製造廠廠址: 2100, UROGOGAWA, IWAKOSO-MACHI, UTO-SHI, KUMAMOTO, 869-0412,TAPAN35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠公司地址: 35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 扶陞貿易有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第013800號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/07/23
發證日期1985/07/17
許可證種類製　劑
舊證字號13005728
通關簽審文件編號DHA00201380007
中文品名膿酵錠
英文品名LYSOZYME CHLORIDE TABLETS
適應症手術後出血、慢性副鼻腔炎
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北市羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
製造廠廠址2100, UROGOGAWA, IWAKOSO-MACHI, UTO-SHI, KUMAMOTO, 869-0412,TAPAN35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠公司地址35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013800號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/07/23
發證日期: 1985/07/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13005728
通關簽審文件編號: DHA00201380007
中文品名: 膿酵錠
英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS
適應症: 手術後出血、慢性副鼻腔炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北市羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
製造廠廠址: 2100, UROGOGAWA, IWAKOSO-MACHI, UTO-SHI, KUMAMOTO, 869-0412,TAPAN35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠公司地址: 35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 扶陞貿易有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第007981號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/07/08
註銷理由未參加評估（一）
有效日期1985/12/18
發證日期1980/12/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200798102
中文品名賽多克朗注射液１２５公絲
英文品名CYTOCHROME C 250ML "DEBAT"
適應症心代償機能減退、冠狀動脈機能減退、心律不全、一氧化碳及巴比特魯中毒、狹心症、中風及其後遺症、心肌炎
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYTOCHROM C
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱LABORATORIES DEBAT
製造廠廠址153 RUE DE BUZENVAL 92380 GARCHES26RUE ARMENGAUD 92210 SAINT-CLOUD
製造廠公司地址26RUE ARMENGAUD 92210 SAINT-CLOUD
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007981號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/07/08
註銷理由: 未參加評估（一）
有效日期: 1985/12/18
發證日期: 1980/12/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200798102
中文品名: 賽多克朗注射液１２５公絲
英文品名: CYTOCHROME C 250ML "DEBAT"
適應症: 心代償機能減退、冠狀動脈機能減退、心律不全、一氧化碳及巴比特魯中毒、狹心症、中風及其後遺症、心肌炎
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYTOCHROM C
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: LABORATORIES DEBAT
製造廠廠址: 153 RUE DE BUZENVAL 92380 GARCHES26RUE ARMENGAUD 92210 SAINT-CLOUD
製造廠公司地址: 26RUE ARMENGAUD 92210 SAINT-CLOUD
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 扶陞貿易有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第020107號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/09/22
發證日期1993/09/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202010700
中文品名必止痰２００顆粒
英文品名MUCITERAN 200
適應症減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.
製造廠廠址WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020107號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/09/22
發證日期: 1993/09/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202010700
中文品名: 必止痰２００顆粒
英文品名: MUCITERAN 200
適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLCYSTEINE
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.
製造廠廠址: WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 扶陞貿易有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第012952號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/24
發證日期1984/08/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201295202
中文品名速復黴素注射劑
英文品名CEFAMID INJECTION
適應症革蘭氏陽性、陰性菌所引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHRADINE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA
製造廠廠址VIA PISACANE 7-20016 PERO-MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第012952號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/24
發證日期: 1984/08/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201295202
中文品名: 速復黴素注射劑
英文品名: CEFAMID INJECTION
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌所引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHRADINE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA
製造廠廠址: VIA PISACANE 7-20016 PERO-MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 扶陞貿易有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第007800號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/12/31
註銷理由自請註銷
有效日期1985/11/06
發證日期1980/11/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200780008
中文品名嘉胃寶注射液
英文品名GASTROMET INJECTION
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE (HCL)
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱SIGURTA FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址VIALE CERTOSA, 210-MILANO 20156
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第007800號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/12/31
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/11/06
發證日期: 1980/11/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200780008
中文品名: 嘉胃寶注射液
英文品名: GASTROMET INJECTION
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE (HCL)
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: SIGURTA FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址: VIALE CERTOSA, 210-MILANO 20156
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 扶陞貿易有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第010663號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/02/11
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1991/11/25
發證日期1982/11/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201066308
中文品名德利可淨錠
英文品名TRICHOGIN TABLETS
適應症陰道滴蟲症、梨形蟲病、阿米巴原蟲症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TINIDAZOLE
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址VIA S. LEONARDO 96, 43100 PHARMA, ITALY.VIA PALERMO 26/A, 43100 PHARMA, ITALY.
製造廠公司地址VIA PALERMO 26/A, 43100 PHARMA, ITALY.
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010663號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/02/11
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1991/11/25
發證日期: 1982/11/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201066308
中文品名: 德利可淨錠
英文品名: TRICHOGIN TABLETS
適應症: 陰道滴蟲症、梨形蟲病、阿米巴原蟲症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TINIDAZOLE
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址: VIA S. LEONARDO 96, 43100 PHARMA, ITALY.VIA PALERMO 26/A, 43100 PHARMA, ITALY.
製造廠公司地址: VIA PALERMO 26/A, 43100 PHARMA, ITALY.
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 扶陞貿易有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第007839號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/11/13
發證日期1980/11/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200783909
中文品名都康明糖衣錠
英文品名HYDOCOMIN TABLETS
適應症惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症、巨紅血球性貧血
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE)
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
製造廠廠址2100, UROGOGAWA, IWAKOSO-MACHI, UTO-SHI, KUMAMOTO, 869-0412,TAPAN35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠公司地址35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007839號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/11/13
發證日期: 1980/11/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200783909
中文品名: 都康明糖衣錠
英文品名: HYDOCOMIN TABLETS
適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症、巨紅血球性貧血
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE)
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
製造廠廠址: 2100, UROGOGAWA, IWAKOSO-MACHI, UTO-SHI, KUMAMOTO, 869-0412,TAPAN35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠公司地址: 35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 扶陞貿易有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第009608號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/12/21
發證日期1981/12/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200960800
中文品名捷速酵腸溶糖衣錠
英文品名JEOASE TABLETS
適應症手術後及外傷後腫脹的緩解
劑型腸溶錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SEAPROSE S
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
製造廠廠址2100, UROGOGAWA, IWAKOSO-MACHI, UTO-SHI, KUMAMOTO, 869-0412,TAPAN35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠公司地址35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009608號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/12/21
發證日期: 1981/12/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200960800
中文品名: 捷速酵腸溶糖衣錠
英文品名: JEOASE TABLETS
適應症: 手術後及外傷後腫脹的緩解
劑型: 腸溶錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SEAPROSE S
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
製造廠廠址: 2100, UROGOGAWA, IWAKOSO-MACHI, UTO-SHI, KUMAMOTO, 869-0412,TAPAN35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠公司地址: 35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 扶陞貿易有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第006977號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/03/07
發證日期1980/03/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200697703
中文品名固樂它得注射液
英文品名CRATAEGUTT AMPULLEN
適應症老年性心臟障礙、心肌機能不全、狹心症、冠狀動脈硬化症、心肌炎、代償性心臟瓣膜症、心律動障礙
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLIGOMERIC PROCYANIDINS FROM CRATAEGUS LEAVE EXTRACT
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.
製造廠廠址WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第006977號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/03/07
發證日期: 1980/03/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200697703
中文品名: 固樂它得注射液
英文品名: CRATAEGUTT AMPULLEN
適應症: 老年性心臟障礙、心肌機能不全、狹心症、冠狀動脈硬化症、心肌炎、代償性心臟瓣膜症、心律動障礙
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLIGOMERIC PROCYANIDINS FROM CRATAEGUS LEAVE EXTRACT
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.
製造廠廠址: WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 扶陞貿易有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥輸字第007347號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/07/09
發證日期1980/07/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200734701
中文品名亞得順錠２５公絲
英文品名ALEXAN 25 TABLETS
適應症利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPIRONOLACTONE
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
製造廠廠址2100, UROGOGAWA, IWAKOSO-MACHI, UTO-SHI, KUMAMOTO, 869-0412,TAPAN35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠公司地址35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007347號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/07/09
發證日期: 1980/07/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200734701
中文品名: 亞得順錠２５公絲
英文品名: ALEXAN 25 TABLETS
適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPIRONOLACTONE
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
製造廠廠址: 2100, UROGOGAWA, IWAKOSO-MACHI, UTO-SHI, KUMAMOTO, 869-0412,TAPAN35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠公司地址: 35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 扶陞貿易有限公司 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 扶陞貿易有限公司 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱扶陞貿易有限公司
公司統一編號36541711
業者地址台北市士林區大南路419號8樓
食品業者登錄字號A-136541711-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 扶陞貿易有限公司
公司統一編號: 36541711
業者地址: 台北市士林區大南路419號8樓
食品業者登錄字號: A-136541711-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

@ 扶陞貿易有限公司 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱扶陞貿易有限公司
公司統一編號36541711
業者地址台北市士林區大南路419號8樓
食品業者登錄字號A-136541711-00001-7
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 扶陞貿易有限公司
公司統一編號: 36541711
業者地址: 台北市士林區大南路419號8樓
食品業者登錄字號: A-136541711-00001-7
登錄項目: 販售場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 扶陞貿易有限公司 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 扶陞貿易有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第037561號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/05
發證日期1997/07/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103756104
中文品名循利寧滴劑
英文品名VIGOR DROPS 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)
適應症末梢血行障礙之輔助治療。
劑型滴劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT(eq. to 9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN, KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN )
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北市士林區大南路419號8樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/04
用法用量18歲以上一次服用20滴(約1毫升)，於飯前或飯後服用，每日早、中、晚各一次。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第037561號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/05
發證日期: 1997/07/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103756104
中文品名: 循利寧滴劑
英文品名: VIGOR DROPS 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)
適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。
劑型: 滴劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT(eq. to 9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN, KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN )
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北市士林區大南路419號8樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/04
用法用量: 18歲以上一次服用20滴(約1毫升)，於飯前或飯後服用，每日早、中、晚各一次。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 扶陞貿易有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第016451號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/15
發證日期2018/04/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201645100
中文品名百腦康膜衣錠
英文品名CERENIN FILM-COATED TABLETS
適應症末梢血行障礙之輔助治療。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北市士林區大南路419號8樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.KG
製造廠廠址WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::,,
許可證字號: 衛署藥輸字第016451號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/15
發證日期: 2018/04/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201645100
中文品名: 百腦康膜衣錠
英文品名: CERENIN FILM-COATED TABLETS
適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北市士林區大南路419號8樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.KG
製造廠廠址: WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::,,

@ 扶陞貿易有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第016459號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/15
發證日期2013/01/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201645900
中文品名百腦康滴劑
英文品名CERENIN DROPS
適應症末梢血行障礙之輔助治療
劑型滴劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北市士林區大南路419號8樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.KG
製造廠廠址WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016459號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/15
發證日期: 2013/01/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201645900
中文品名: 百腦康滴劑
英文品名: CERENIN DROPS
適應症: 末梢血行障礙之輔助治療
劑型: 滴劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北市士林區大南路419號8樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.KG
製造廠廠址: WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 扶陞貿易有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第022472號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/04
發證日期1999/05/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202247204
中文品名坐立安持續性藥效錠
英文品名VIPLANT RETARD S SUSTAINED RELEASE TABLET
適應症協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹。
劑型持續性藥效錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HORSE-CHESTNUT EXTRACT
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北市士林區大南路419號8樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO. KG
製造廠廠址WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2024/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022472號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/04
發證日期: 1999/05/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202247204
中文品名: 坐立安持續性藥效錠
英文品名: VIPLANT RETARD S SUSTAINED RELEASE TABLET
適應症: 協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹。
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HORSE-CHESTNUT EXTRACT
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北市士林區大南路419號8樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO. KG
製造廠廠址: WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2024/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

根據識別碼 36541711 找到的相關資料

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# 36541711 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱扶陞貿易有限公司
公司統一編號36541711
業者地址台北市士林區大南路419號8樓
食品業者登錄字號A-136541711-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 扶陞貿易有限公司
公司統一編號: 36541711
業者地址: 台北市士林區大南路419號8樓
食品業者登錄字號: A-136541711-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

# 36541711 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱扶陞貿易有限公司
公司統一編號36541711
業者地址台北市士林區大南路419號8樓
食品業者登錄字號A-136541711-00001-7
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 扶陞貿易有限公司
公司統一編號: 36541711
業者地址: 台北市士林區大南路419號8樓
食品業者登錄字號: A-136541711-00001-7
登錄項目: 販售場所

# 36541711 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第003684號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/10/20
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1989/12/31
發證日期1975/09/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200368402
中文品名泰保寧注射液
英文品名TEBONIN AMPULLEN
適應症末梢血管循環障礙
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.
製造廠廠址WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第003684號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/10/20
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1989/12/31
發證日期: 1975/09/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200368402
中文品名: 泰保寧注射液
英文品名: TEBONIN AMPULLEN
適應症: 末梢血管循環障礙
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.
製造廠廠址: WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 36541711 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第004678號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/10/02
註銷理由自請註銷
有效日期1985/09/21
發證日期1976/09/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200467809
中文品名博得健注射液
英文品名BLUTOGEN GL
適應症為減少體外循環手術施行中發生併發症之危險、於體外循環使其灌流容易而使用之
劑型注射劑
包裝瓶裝附輸注器
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTRAN 40;;GLUCOSE
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝附輸注器
許可證字號: 衛署藥輸字第004678號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/10/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/09/21
發證日期: 1976/09/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200467809
中文品名: 博得健注射液
英文品名: BLUTOGEN GL
適應症: 為減少體外循環手術施行中發生併發症之危險、於體外循環使其灌流容易而使用之
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝附輸注器
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTRAN 40;;GLUCOSE
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝附輸注器

# 36541711 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第004717號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/11/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/09/27
發證日期1976/09/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200471706
中文品名思刻寧２５０公絲注射液
英文品名CITOLINE-S INJECTION
適應症頭部外傷及腦手術時發生之意識障礙
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱FUJIZOKI PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址6-7 SHIMOOCHIAI, 4-CHOME, SHINJUKU-KU 161 TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第004717號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/11/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/09/27
發證日期: 1976/09/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200471706
中文品名: 思刻寧２５０公絲注射液
英文品名: CITOLINE-S INJECTION
適應症: 頭部外傷及腦手術時發生之意識障礙
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: 6-7 SHIMOOCHIAI, 4-CHOME, SHINJUKU-KU 161 TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 36541711 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第004720號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/11/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/09/30
發證日期1976/09/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200472008
中文品名思刻寧１００公絲注射液
英文品名CITOLINE INJECTION
適應症頭部外傷及腦手術時發生之意識障礙
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱FUJIZOKI PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址6-7 SHIMOOCHIAI, 4-CHOME, SHINJUKU-KU 161 TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第004720號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/11/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/09/30
發證日期: 1976/09/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200472008
中文品名: 思刻寧１００公絲注射液
英文品名: CITOLINE INJECTION
適應症: 頭部外傷及腦手術時發生之意識障礙
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: 6-7 SHIMOOCHIAI, 4-CHOME, SHINJUKU-KU 161 TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 36541711 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第016451號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/15
發證日期2018/04/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201645100
中文品名百腦康膜衣錠
英文品名CERENIN FILM-COATED TABLETS
適應症末梢血行障礙之輔助治療。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北市士林區大南路419號8樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.KG
製造廠廠址WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016451號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/15
發證日期: 2018/04/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201645100
中文品名: 百腦康膜衣錠
英文品名: CERENIN FILM-COATED TABLETS
適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北市士林區大南路419號8樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.KG
製造廠廠址: WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 36541711 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第016457號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/03/28
發證日期1988/03/28
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHA00201645709
中文品名紐賽發注射劑１０００公絲
英文品名NEOCEFAL 1000MG INJECTION
適應症大腸菌、克雷氏勒菌、變形菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFAMANDOLE (NAFATE);;SODIUM CARBONATE ANHYDROUS
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA
製造廠廠址VIA PISACANE 7-20016 PERO-MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第016457號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/03/28
發證日期: 1988/03/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHA00201645709
中文品名: 紐賽發注射劑１０００公絲
英文品名: NEOCEFAL 1000MG INJECTION
適應症: 大腸菌、克雷氏勒菌、變形菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE);;SODIUM CARBONATE ANHYDROUS
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段１０７號１０樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA
製造廠廠址: VIA PISACANE 7-20016 PERO-MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶
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# 扶陞貿易 於 違規化粧品廣告資料集 - 1

違規產品名稱淨脈舒美腿緊緻舒緩凝膠
違規廠商名稱或負責人扶陞貿易有限公司/
處分機關(空)
處分日期(空)
處分法條(空)
違規情節廣告違規
刊播日期09 4 2013 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體扶陞貿易有限公司
查處情形處分結案
違規產品名稱: 淨脈舒美腿緊緻舒緩凝膠
違規廠商名稱或負責人: 扶陞貿易有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: (空)
處分法條: (空)
違規情節: 廣告違規
刊播日期: 09 4 2013 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 扶陞貿易有限公司
查處情形: 處分結案

# 扶陞貿易 於 違規食品廣告資料集 - 2

違規產品名稱纖綠素
違規廠商名稱或負責人扶陞貿易有限公司 /
處分機關(空)
處分日期(空)
處分法條(空)
刊播日期09 4 2013 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體扶陞貿易有限公司
查處情形處分結案
違規產品名稱: 纖綠素
違規廠商名稱或負責人: 扶陞貿易有限公司 /
處分機關: (空)
處分日期: (空)
處分法條: (空)
刊播日期: 09 4 2013 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 扶陞貿易有限公司
查處情形: 處分結案

# 扶陞貿易 於 違規化粧品廣告資料集 - 3

違規產品名稱淨脈舒美腿緊緻舒緩凝膠
違規廠商名稱或負責人扶陞貿易有限公司/
處分機關(空)
處分日期(空)
處分法條(空)
違規情節廣告違規
刊播日期09 4 2013 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體扶陞貿易有限公司
查處情形處分結案
違規產品名稱: 淨脈舒美腿緊緻舒緩凝膠
違規廠商名稱或負責人: 扶陞貿易有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: (空)
處分法條: (空)
違規情節: 廣告違規
刊播日期: 09 4 2013 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 扶陞貿易有限公司
查處情形: 處分結案

# 扶陞貿易 於 國外工廠GMP核備事項註銷 - 4

註銷日期103.11.5
發文字號部授食字第1030045749號
廠名Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd. Kumamoto Factory
國別日本
廠址2100-1, Urogogawa, Iwakoso-machi, Uto-shi, Kumamoto, Japa
註銷之GMP核備函及核備內容100年1月21署授食字第0991104183號函：糖衣錠（含膜衣錠）
代理商扶陞貿易有限公司
原因自請註銷
註銷日期: 103.11.5
發文字號: 部授食字第1030045749號
廠名: Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd. Kumamoto Factory
國別: 日本
廠址: 2100-1, Urogogawa, Iwakoso-machi, Uto-shi, Kumamoto, Japa
註銷之GMP核備函及核備內容: 100年1月21署授食字第0991104183號函：糖衣錠（含膜衣錠）
代理商: 扶陞貿易有限公司
原因: 自請註銷

# 扶陞貿易 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 5

藥商別販賣業
藥商名稱扶陞貿易有限公司
藥商地址臺北市士林區大南路419號8樓
GDP作業內容採購、供應、輸入
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 扶陞貿易有限公司
藥商地址: 臺北市士林區大南路419號8樓
GDP作業內容: 採購、供應、輸入
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根據姓名 蘇O夫 找到的相關資料

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雞兔同隆

洪易 | 苗栗縣 | 場域: 醫療院所 | 苗栗縣竹南鎮動物用藥品檢定分所動物實驗中心暨藥品檢定實驗室

@ 文化部公共藝術

允夫實業有限公司

統一編號: 58293308 | 電話號碼: 04-7864988 | 彰化縣花壇鄉崙雅村花秀路325巷29號

@ 出進口廠商登記資料

德夫手工發酵食品有限公司

統一編號: 89186583 | 電話號碼: 0976273323 | 臺北市松山區光復北路95號3樓

@ 出進口廠商登記資料

翰暄實業有限公司

統一編號: 13127945 | 電話號碼: 02-23661283 | 臺北市松山區敦化南路1段3號3樓之3

@ 出進口廠商登記資料

新生堂國際有限公司

統一編號: 22181080 | 電話號碼: 02-23661284 | 臺北市中山區松江路101號6樓之1

@ 出進口廠商登記資料

中豪國際有限公司

統一編號: 80171595 | 電話號碼: 02-25007935 | 臺北市松山區敦化南路1段3號3樓之3

@ 出進口廠商登記資料

亞諾全球企業有限公司

統一編號: 24298240 | 電話號碼: 02-22288475 | 臺北市大同區迪化街1段72巷11之1號

@ 出進口廠商登記資料

易陞植物生技有限公司

統一編號: 27356741 | 電話號碼: 02-25007935 | 臺北市士林區大南路419號8樓

@ 出進口廠商登記資料

雞兔同隆

洪易 | 苗栗縣 | 場域: 醫療院所 | 苗栗縣竹南鎮動物用藥品檢定分所動物實驗中心暨藥品檢定實驗室

@ 文化部公共藝術

允夫實業有限公司

統一編號: 58293308 | 電話號碼: 04-7864988 | 彰化縣花壇鄉崙雅村花秀路325巷29號

@ 出進口廠商登記資料

德夫手工發酵食品有限公司

統一編號: 89186583 | 電話號碼: 0976273323 | 臺北市松山區光復北路95號3樓

@ 出進口廠商登記資料

翰暄實業有限公司

統一編號: 13127945 | 電話號碼: 02-23661283 | 臺北市松山區敦化南路1段3號3樓之3

@ 出進口廠商登記資料

新生堂國際有限公司

統一編號: 22181080 | 電話號碼: 02-23661284 | 臺北市中山區松江路101號6樓之1

@ 出進口廠商登記資料

中豪國際有限公司

統一編號: 80171595 | 電話號碼: 02-25007935 | 臺北市松山區敦化南路1段3號3樓之3

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亞諾全球企業有限公司

統一編號: 24298240 | 電話號碼: 02-22288475 | 臺北市大同區迪化街1段72巷11之1號

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易陞植物生技有限公司

統一編號: 27356741 | 電話號碼: 02-25007935 | 臺北市士林區大南路419號8樓

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統一編號54185573
原始登記日期20130805
核發日期20230706
廠商中文名稱辰田實業有限公司
廠商英文名稱CHEN TIAN ENTERPRISE CO., LTD
中文營業地址臺北市士林區大南路419號8樓
英文營業地址8 F., No. 419, Danan Rd., Shilin Dist., Taipei City 111041, Taiwan (R.O.C.)
代表人蘇O夫
電話號碼02-25007935
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 54185573
原始登記日期: 20130805
核發日期: 20230706
廠商中文名稱: 辰田實業有限公司
廠商英文名稱: CHEN TIAN ENTERPRISE CO., LTD
中文營業地址: 臺北市士林區大南路419號8樓
英文營業地址: 8 F., No. 419, Danan Rd., Shilin Dist., Taipei City 111041, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蘇O夫
電話號碼: 02-25007935
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有
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宴帝食品有限公司

統一編號: 54850794 | 電話號碼: 02-29953118 | 臺北市士林區大南路419號8樓

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億凡紡織有限公司

統一編號: 12717113 | 電話號碼: 02-2252-8015 | 臺北市士林區大南路419號8樓

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鼎胤科技有限公司

統一編號: 84582944 | 電話號碼: 02-28125230 | 臺北市士林區大南路419號8樓

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上銓實業有限公司

統一編號: 86503403 | 電話號碼: 02-28838101 | 臺北市士林區大南路419號1樓

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聚英電機股份有限公司

統一編號: 36530159 | 電話號碼: 02-28831226 | 臺北市士林區大南路419號4樓

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永鑫顧問有限公司

統一編號: 52668757 | 電話號碼: 02-28125230 | 臺北市士林區大南路419號8樓

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頑美創藝行銷有限公司

統一編號: 54152242 | 電話號碼: 02-28891058 | 臺北市士林區大南路419號2樓

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宴帝食品有限公司

統一編號: 54850794 | 電話號碼: 02-29953118 | 臺北市士林區大南路419號8樓

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億凡紡織有限公司

統一編號: 12717113 | 電話號碼: 02-2252-8015 | 臺北市士林區大南路419號8樓

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鼎胤科技有限公司

統一編號: 84582944 | 電話號碼: 02-28125230 | 臺北市士林區大南路419號8樓

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上銓實業有限公司

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聚英電機股份有限公司

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扶陞貿易有限公司 | 地址: 台北市大安區羅斯福路二段107號10樓 | 電話: 0800-761-761

名稱 扶陞貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市士林區大南路419號8樓		蘇柏夫36541711核准設立

登記地址: 臺北市士林區大南路419號8樓 | 負責人: 蘇柏夫 | 統編: 36541711 | 核准設立

姓名 蘇O夫 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣花壇鄉崙雅村花秀路325巷29號		蘇照夫58293308核准設立

臺北市松山區光復北路95號3樓		蘇德夫89186583核准設立

宜蘭縣冬山鄉永美村永美路４２號		蘇正夫02436058歇業 - 獨資

臺北市中正區中華商場仁段15號1樓		蘇春夫05129645撤銷 - 獨資

嘉義縣太保市舊埤里新安六街12號		蘇郁夫05147714歇業 - 獨資

高雄市左營區菜公里子華路６９巷３弄３號		蘇勝夫06719508核准停業 - 獨資

臺北市大同區南京西路360號︹之2︺10樓之14		蘇柏夫07634964核准設立

臺北市松山區敦化南路1段3號3樓之3		蘇柏夫13127945核准設立

登記地址: 彰化縣花壇鄉崙雅村花秀路325巷29號 | 負責人: 蘇照夫 | 統編: 58293308 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區光復北路95號3樓 | 負責人: 蘇德夫 | 統編: 89186583 | 核准設立

登記地址: 宜蘭縣冬山鄉永美村永美路４２號 | 負責人: 蘇正夫 | 統編: 02436058 | 歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市中正區中華商場仁段15號1樓 | 負責人: 蘇春夫 | 統編: 05129645 | 撤銷 - 獨資

登記地址: 嘉義縣太保市舊埤里新安六街12號 | 負責人: 蘇郁夫 | 統編: 05147714 | 歇業 - 獨資

登記地址: 高雄市左營區菜公里子華路６９巷３弄３號 | 負責人: 蘇勝夫 | 統編: 06719508 | 核准停業 - 獨資

登記地址: 臺北市大同區南京西路360號︹之2︺10樓之14 | 負責人: 蘇柏夫 | 統編: 07634964 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區敦化南路1段3號3樓之3 | 負責人: 蘇柏夫 | 統編: 13127945 | 核准設立

地址 臺北市士林區大南路419號8樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市士林區大南路419號8樓		陳永華88201045歇業 - 獨資 (核准文號: 1124117553)

臺北市士林區大南路419號4樓		張立峯36530159核准設立

臺北市士林區大南路419號1樓		陳榮煌86503403解散 (核准解散日期: 2022-10-25)

臺北市士林區大南路419號8樓		蔡兆耘88211971核准設立 - 獨資

臺北市士林區大南路419號4樓		王鐿峻93615489核准設立

臺北市士林區大南路419號8樓		黃立宇55231700核准設立

臺北市士林區大南路419號6樓		黃澤州54653007解散 (核准解散日期: 2014-10-23)

臺北市士林區大南路419號8樓		楊啓夫53771202核准設立

登記地址: 臺北市士林區大南路419號8樓 | 負責人: 陳永華 | 統編: 88201045 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1124117553)

登記地址: 臺北市士林區大南路419號4樓 | 負責人: 張立峯 | 統編: 36530159 | 核准設立

登記地址: 臺北市士林區大南路419號1樓 | 負責人: 陳榮煌 | 統編: 86503403 | 解散 (核准解散日期: 2022-10-25)

登記地址: 臺北市士林區大南路419號8樓 | 負責人: 蔡兆耘 | 統編: 88211971 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市士林區大南路419號4樓 | 負責人: 王鐿峻 | 統編: 93615489 | 核准設立

登記地址: 臺北市士林區大南路419號8樓 | 負責人: 黃立宇 | 統編: 55231700 | 核准設立

登記地址: 臺北市士林區大南路419號6樓 | 負責人: 黃澤州 | 統編: 54653007 | 解散 (核准解散日期: 2014-10-23)

登記地址: 臺北市士林區大南路419號8樓 | 負責人: 楊啓夫 | 統編: 53771202 | 核准設立

與扶陞貿易有限公司同分類的出進口廠商登記資料

喜多福食品有限公司

統一編號: 54312873 | 電話號碼: 02-27013421#201 | 桃園市龜山區萬壽路一段163號11樓之1

弦琴音樂有限公司

統一編號: 54315631 | 電話號碼: 02-29531052 | 新北市板橋區民生路1段59號9樓

美好的事有限公司

統一編號: 54303564 | 電話號碼: 02-87726164 | 新北市中和區中山路2段483號

尖峰影藝有限公司

統一編號: 54317053 | 電話號碼: 02-26646457 | 臺北市萬華區東園街28巷50號2樓之2

百諭國際有限公司

統一編號: 54300454 | 電話號碼: 03-6673685 | 新竹縣竹北市興隆路3段45號1樓

程濎國際有限公司

統一編號: 54315576 | 電話號碼: 02-82218688 | 新北市中和區民治街25巷6號(1樓)

京秉貿易有限公司

統一編號: 54302376 | 電話號碼: 02-77163155 | 臺北市士林區大南路339號6樓

創新科技股份有限公司

統一編號: 54310158 | 電話號碼: 02-29735151 | 新北市三重區福隆路99號之1

一擊遊戲股份有限公司

統一編號: 54311109 | 電話號碼: 02-25815922 | 臺北市大安區敦化南路2段105號26樓

巨鎧精密工業股份有限公司台南分公司

統一編號: 54300187 | 電話號碼: 06-2655599 | 臺南市南區彰南里新平路7號

東鉅能源科技實業有限公司

統一編號: 54303065 | 電話號碼: 03-6662991 | 新竹市東區關新路27號14樓之5

光威資訊有限公司

統一編號: 54309096 | 電話號碼: 02-8665-4976 | 臺北市中山區南京東路3段26號7樓

榮承科技有限公司

統一編號: 54307718 | 電話號碼: 02-86923334 | 新北市汐止區新台五路1段183號25樓

潤泰全科技有限公司

統一編號: 54310684 | 電話號碼: 0910449799 | 新北市泰山區信華二街6號(1樓)

聯誠寵物有限公司

統一編號: 54307870 | 電話號碼: 02-22933501 | 新北市八里區龍米路2段228之11號9樓

喜多福食品有限公司

統一編號: 54312873 | 電話號碼: 02-27013421#201 | 桃園市龜山區萬壽路一段163號11樓之1

弦琴音樂有限公司

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美好的事有限公司

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尖峰影藝有限公司

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百諭國際有限公司

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程濎國際有限公司

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京秉貿易有限公司

統一編號: 54302376 | 電話號碼: 02-77163155 | 臺北市士林區大南路339號6樓

創新科技股份有限公司

統一編號: 54310158 | 電話號碼: 02-29735151 | 新北市三重區福隆路99號之1

一擊遊戲股份有限公司

統一編號: 54311109 | 電話號碼: 02-25815922 | 臺北市大安區敦化南路2段105號26樓

巨鎧精密工業股份有限公司台南分公司

統一編號: 54300187 | 電話號碼: 06-2655599 | 臺南市南區彰南里新平路7號

東鉅能源科技實業有限公司

統一編號: 54303065 | 電話號碼: 03-6662991 | 新竹市東區關新路27號14樓之5

光威資訊有限公司

統一編號: 54309096 | 電話號碼: 02-8665-4976 | 臺北市中山區南京東路3段26號7樓

榮承科技有限公司

統一編號: 54307718 | 電話號碼: 02-86923334 | 新北市汐止區新台五路1段183號25樓

潤泰全科技有限公司

統一編號: 54310684 | 電話號碼: 0910449799 | 新北市泰山區信華二街6號(1樓)

聯誠寵物有限公司

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