36547709 @ 政府開放資料

先靈葆雅企業股份有限公司

統一編號: 36547709 | 核准日期: 19881108

甲黴素注射劑４０公絲/公撮

英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.

先麗隆眼藥水

英文品名: CELESTONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/17 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2005/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結合膜炎、瞼炎、角膜潰瘍、眼瞼炎、淚囊炎、結合性角膜炎、角膜炎、鞏膜表面炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA TBK

海博舒達靜脈注射液

英文品名: HYPERSTAT I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性病人之緊急降壓治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZOXIDE | 製造商名稱: SCHERING CORP.

利必妥合併療法（因治隆注射液六百萬單位﹨毫升合併瑞比達膠囊２

英文品名: REBETRON COMBINATION THERAPY PAK (INTRO A 6 MIU/ML PLUS REBETOL 200MG/CAP) | 許可證字號: 衛署藥輸字第023204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/06/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: １．曾經使用ＡＬＰＨＡ－ＩＮＴＥＲＦＥＲＯＮ單一療法治療後又復發的慢性Ｃ型肝炎２．首次接受治療的慢性Ｃ型肝炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B;;RIBAVIRIN | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY

利必妥合併療法（因治隆注射液一千五百萬單位/毫升合併瑞比達膠

英文品名: REBETRON COMBINATION THERAPY PAK (INTRON A 15 MIU/ML PLUS REBETOL 200MG/CAP) | 許可證字號: 衛署藥輸字第023205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/06/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: １．曾經使用　Ａ─ＩＮＴＥＲＦＥＲＯＮ單一療法治療後又復發的慢性Ｃ型肝炎。２．首次接受治療的慢性Ｃ型肝炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B;;RIBAVIRIN | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY

甲黴素注射液４０公絲/公撮

英文品名: GARAMYCIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH CORPORATION

再得萌植入劑

英文品名: ZYDERM COLLAGEN IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第013147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/17 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚缺陷的矯正 | 劑型: 嵌入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COLLAGEN, BOVINE;;LIDOCAINE | 製造商名稱: MCGHAN MEDICAL CORPORATION

甲黴素小兒用注射液１０公絲/公撮

英文品名: GARAMYCIN PEDIATRIC INJECTION 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;EACH SOLVENT CONTAINS | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

甲黴素注射液４０公絲/公撮

英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

因治隆注射液　六百萬國際單位/公撮

英文品名: INTRON A INJECTABLE SOLUTION 6MIU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/28 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性Ｂ型肝炎、慢性Ｃ型肝炎？非Ａ非Ｂ型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、ＡＩＤＳ病患之卡波西氏肉瘤、尖頭濕疣、惡性黑色素細胞瘤。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY

因治隆注射液　十百萬國際單位/公撮

英文品名: INTRON A INJECTABLE SOLUTION 10MIU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/28 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性Ｂ型肝炎、慢性Ｃ型肝炎﹨非Ａ非Ｂ型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、ＡＩＤＳ病患之卡波西氏肉瘤、尖頭濕疣、惡性黑色素細胞瘤。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY

甲樂爽眼藥膏　〝先靈比利時廠〞

英文品名: GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

甲黴素眼藥膏

英文品名: GARAMYCIN OPHTHALMIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、虹彩毛樣體炎。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

確力定糖衣錠

英文品名: CORICIDIN-D S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第032522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRIN... | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

急舒冒長效錠

英文品名: DRIXORAL SUSTAINED-ACTION TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性、終年性鼻過敏、急性鼻炎、鼻竇炎、耳咽管阻塞而引起的上呼吸道粘膜充血症狀之緩解 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;BROMPHENIRAMINE D- | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH CORPORATION

因治隆注射液 十百萬國際單位／公撮

英文品名: INTRON A INJECTABLE SOLUTION 10MIU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000752號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/31 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 慢性B型肝炎、慢性C型肝炎／非A非B型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、AIDS病患之卡波西氏肉瘤、尖頭濕疣、惡性黑色素細胞瘤。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY

因治隆注射液 六百萬國際單位／公撮

英文品名: INTRON A INJECTABLES SOLUTION 6MIU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/31 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 慢性B型肝炎、慢性C型肝炎／非A非B型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、AIDS病患之卡波西氏肉瘤、尖頭濕疣、惡性黑色素細胞瘤。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY

邁克司注射劑４００微毫克/小瓶

英文品名: LEUCOMAX 400 UG/VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/08/05 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療及預防骨髓功能受抑制所引起的白血球缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY

邁克司注射劑１５０微毫克/小瓶

英文品名: LEUCOMAX 150 UG/VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/08/05 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療及預防骨髓功能受抑制所引起的白血球缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY