3737 MARKET STREET SUITE 1300 PHILADEPHIA PA 19104 USA @ 政府開放資料
3737 MARKET STREET SUITE 1300 PHILADEPHIA PA 19104 USA - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料，以下是 1 - 4 [第 1 頁]。
樂適達 注射劑 | 英文品名: Luxturna concentrate and solvent for solution for injectio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/09/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於因雙對偶基因RPE65突變之萊伯氏先天性黑矇症(Leber congenital amaurosis, LCA)，而喪失視力，並具有足夠的存活視網膜細胞的病人。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: voretigene neparvovec | 製造商名稱: SPARK THERAPEUTICS, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂適達 注射劑 | 英文品名: Luxturna concentrate and solvent for solution for injectio | 適應症: 適用於因雙對偶基因RPE65突變之萊伯氏先天性黑矇症(Leber congenital amaurosis, LCA)，而喪失視力，並具有足夠的存活視網膜細胞的病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: voretigene neparvovec | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2032/09/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"諾華"樂喜達 注射劑 | 英文品名: "Novartis" Luxturna concentrate and solvent for solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於因雙對偶基因RPE65突變、但臨床診斷不屬於萊伯氏先天性黑矇症(Leber congenital amaurosis，LCA)之遺傳性視網膜失養症(inherited retinal dystr... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: voretigene neparvovec | 製造商名稱: SPARK THERAPEUTICS, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
"諾華"樂喜達 注射劑 | 英文品名: "Novartis" Luxturna concentrate and solvent for solution for injectio | 適應症: 適用於因雙對偶基因RPE65突變、但臨床診斷不屬於萊伯氏先天性黑矇症(Leber congenital amaurosis，LCA)之遺傳性視網膜失養症(inherited retinal dystr... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: voretigene neparvovec | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂適達 注射劑英文品名: Luxturna concentrate and solvent for solution for injectio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/09/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於因雙對偶基因RPE65突變之萊伯氏先天性黑矇症(Leber congenital amaurosis, LCA)，而喪失視力，並具有足夠的存活視網膜細胞的病人。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: voretigene neparvovec | 製造商名稱: SPARK THERAPEUTICS, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂適達 注射劑英文品名: Luxturna concentrate and solvent for solution for injectio | 適應症: 適用於因雙對偶基因RPE65突變之萊伯氏先天性黑矇症(Leber congenital amaurosis, LCA)，而喪失視力，並具有足夠的存活視網膜細胞的病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: voretigene neparvovec | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2032/09/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"諾華"樂喜達 注射劑英文品名: "Novartis" Luxturna concentrate and solvent for solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於因雙對偶基因RPE65突變、但臨床診斷不屬於萊伯氏先天性黑矇症(Leber congenital amaurosis，LCA)之遺傳性視網膜失養症(inherited retinal dystr... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: voretigene neparvovec | 製造商名稱: SPARK THERAPEUTICS, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
"諾華"樂喜達 注射劑英文品名: "Novartis" Luxturna concentrate and solvent for solution for injectio | 適應症: 適用於因雙對偶基因RPE65突變、但臨床診斷不屬於萊伯氏先天性黑矇症(Leber congenital amaurosis，LCA)之遺傳性視網膜失養症(inherited retinal dystr... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: voretigene neparvovec | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |