4 38 AKETACHO TAKATSUKI OSAKA JAPAN @ 政府開放資料
4 38 AKETACHO TAKATSUKI OSAKA JAPAN - 搜尋結果總共有 19 筆政府開放資料，以下是 1 - 19 [第 1 頁]。
保脈暢注射劑 | 英文品名: PROMOSTAN FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018720號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善 靜脈內投與：血行再建術後之血流維持 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE | 製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
循血綠注射劑 | 英文品名: DIAGNOGREEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝臟、循環機能診斷用藥 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INDOCYANINE GREEN | 製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
抑凝安® 膜衣錠3.75毫克 | 英文品名: Efient® F.C. Tablets 3.75 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027361號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Efient適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS；不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI])。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rasugrel hydrochloride | 製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
抑凝安® 膜衣錠5毫克 | 英文品名: Efient® F.C. Tablets 5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Efient適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS；不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI])。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rasugrel hydrochloride | 製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
斷血炎注射液10％ | 英文品名: TRANSAMIN INJECTION 10％ | 許可證字號: 衛署藥輸字第018189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 紫斑病、再生不良性貧血、白血病等出血症、腎出血、手術等出血、血炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD. TAKATSUKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
斷血炎注射液 | 英文品名: TRANSAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 紫斑病、白血病、肺結核之喀血、血痰、手術時之異常出血、腎出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD., TAKATSUKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
德力靜 膜衣錠 15毫克 | 英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027803號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Mirogabalin besilate | 製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
德力靜 膜衣錠 10毫克 | 英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027804號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Mirogabalin besilate | 製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
德力靜 膜衣錠 5毫克 | 英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Mirogabalin besilate | 製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
德力靜 膜衣錠 2.5毫克 | 英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027806號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Mirogabalin besilate | 製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
保脈暢注射劑 | 英文品名: PROMOSTAN FOR INJECTION | 適應症: 動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善 靜脈內投與：血行再建術後之血流維持 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
德力靜 膜衣錠 15毫克 | 英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 15mg | 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Mirogabalin besilate | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
德力靜 膜衣錠 10毫克 | 英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 10mg | 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Mirogabalin besilate | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
德力靜 膜衣錠 5毫克 | 英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 5mg | 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Mirogabalin besilate | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
德力靜 膜衣錠 2.5毫克 | 英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 2.5mg | 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Mirogabalin besilate | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
循血綠注射劑 | 英文品名: DIAGNOGREEN INJECTION | 適應症: 肝臟、循環機能診斷用藥 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝附等支數溶劑;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INDOCYANINE GREEN | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
抑凝安® 膜衣錠3.75毫克 | 英文品名: Efient® F.C. Tablets 3.75 mg | 適應症: Efient適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS；不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI])。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rasugrel hydrochloride | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
抑凝安® 膜衣錠5毫克 | 英文品名: Efient® F.C. Tablets 5 mg | 適應症: Efient適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS；不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI])。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rasugrel hydrochloride | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
104年8月4日部授食字第1036072816號-注射液劑(最終滅菌) | 廠名: Daiichi Sankyo Propharma Co., Ltd.Takatsuki Plant | 發文字號: 衛授食字第1076005220號 | 註銷日期: 107.8.15 | 代理商: 台灣第一三共股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
保脈暢注射劑英文品名: PROMOSTAN FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018720號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善 靜脈內投與：血行再建術後之血流維持 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE | 製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
循血綠注射劑英文品名: DIAGNOGREEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝臟、循環機能診斷用藥 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INDOCYANINE GREEN | 製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
抑凝安® 膜衣錠3.75毫克英文品名: Efient® F.C. Tablets 3.75 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027361號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Efient適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS；不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI])。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rasugrel hydrochloride | 製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
抑凝安® 膜衣錠5毫克英文品名: Efient® F.C. Tablets 5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Efient適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS；不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI])。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rasugrel hydrochloride | 製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
斷血炎注射液10％英文品名: TRANSAMIN INJECTION 10％ | 許可證字號: 衛署藥輸字第018189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 紫斑病、再生不良性貧血、白血病等出血症、腎出血、手術等出血、血炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD. TAKATSUKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
斷血炎注射液英文品名: TRANSAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 紫斑病、白血病、肺結核之喀血、血痰、手術時之異常出血、腎出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD., TAKATSUKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
德力靜 膜衣錠 15毫克英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027803號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Mirogabalin besilate | 製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
德力靜 膜衣錠 10毫克英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027804號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Mirogabalin besilate | 製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
德力靜 膜衣錠 5毫克英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Mirogabalin besilate | 製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
德力靜 膜衣錠 2.5毫克英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027806號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Mirogabalin besilate | 製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
保脈暢注射劑英文品名: PROMOSTAN FOR INJECTION | 適應症: 動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善 靜脈內投與：血行再建術後之血流維持 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
德力靜 膜衣錠 15毫克英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 15mg | 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Mirogabalin besilate | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
德力靜 膜衣錠 10毫克英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 10mg | 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Mirogabalin besilate | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
德力靜 膜衣錠 5毫克英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 5mg | 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Mirogabalin besilate | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
德力靜 膜衣錠 2.5毫克英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 2.5mg | 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Mirogabalin besilate | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
循血綠注射劑英文品名: DIAGNOGREEN INJECTION | 適應症: 肝臟、循環機能診斷用藥 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝附等支數溶劑;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INDOCYANINE GREEN | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
抑凝安® 膜衣錠3.75毫克英文品名: Efient® F.C. Tablets 3.75 mg | 適應症: Efient適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS；不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI])。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rasugrel hydrochloride | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
抑凝安® 膜衣錠5毫克英文品名: Efient® F.C. Tablets 5 mg | 適應症: Efient適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS；不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI])。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: rasugrel hydrochloride | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
104年8月4日部授食字第1036072816號-注射液劑(最終滅菌)廠名: Daiichi Sankyo Propharma Co., Ltd.Takatsuki Plant | 發文字號: 衛授食字第1076005220號 | 註銷日期: 107.8.15 | 代理商: 台灣第一三共股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |