45047108 @ 政府開放資料

杜滅癬乳膏

英文品名: TOLMICEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第015912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療由黴菌引起之表皮感染 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLCICLATE | 製造商名稱: PHARMACIA ITALIA S.P.A.

抑煩寧軟膠囊１０公絲

英文品名: EUHYPNOS CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMAZEPAM | 製造商名稱: R.P. SCHERER LIMITED.

抑煩寧軟膠囊２０公絲

英文品名: EUHYPNOS CAPSULES 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/04/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMAZEPAM | 製造商名稱: R.P. SCHERER LIMITED.

普魯司丁－１５恩注射液

英文品名: PROSTIN/15M INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1993/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBOPROST(TROMETHAMINE) | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

敏諾西代

英文品名: MINOXIDIL MILLED "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/23 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療嚴重性高血壓、適用於全身性高血壓或靶的器官（ＴＡＲＧＥＴ　ＯＲＧＡＮ）損害引起之高血壓 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

待膚拉宋

英文品名: DIFLORASONE DIACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/23 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、止癢劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DIFLORASONE DIACETATE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

可體松健萬壽丁軟膏

英文品名: CORTISON-KEMICETINE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第016278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、結膜炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL L-;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.

乙酸氫化可体松

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 濕疹、過敏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

麥酯醇

英文品名: SITOSTEROLS "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 膽固醇過多症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SITOSTEROL | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

寧可信膠囊２５０公絲

英文品名: LINCOCIN 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LINCOMYCIN (HCL H2O) | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

清涼茶酸

英文品名: SORBIC ACID "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SORBIC ACID | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

磷酸鈉甲基乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: METHYLPREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎上腺皮質素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE 21-SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

安思得錠１００公絲

英文品名: ANSAID TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 藥商合併 | 有效日期: 1999/04/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強硬性脊椎炎、經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

安思得膜衣錠５０公絲

英文品名: ANSAID F.C. TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/05 | 註銷理由: 藥商合併 | 有效日期: 1999/04/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強硬性脊椎炎、經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

婦女清錠５００公絲

英文品名: NAXOGIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由陰道毛滴鞭毛蟲引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMORAZOLE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.

琳古黴素（注射用粉）

英文品名: LINCOMYCIN HCL MONOHYDRATE INJECTABLE GRADE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/23 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性細菌之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: LINCOMYCIN HCL | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

"普強" 揣亞佐南粉

英文品名: TRIAZOLAM MICRONIZED "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011787號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/23 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 不眠症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

普維拉錠２００公絲

英文品名: PROVERA TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法、停經後婦女之乳癌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN LIMITED

普維拉錠４００公絲

英文品名: PROVERA TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法、停經後婦女之乳癌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN LIMITED

賽德薩滅菌粉注射劑２公克

英文品名: CYTOSAR STERILE POWDER 2G VIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性顆粒白血病及其他急性白血病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYTARABINE | 製造商名稱: PHARMACIA N.V./S.A.