463 10 KAGASUNO KAWAUCHI CHO TOKUSHIMA SHI TOKUSHIMA 771 0192 JAPAN @ 政府開放資料
463 10 KAGASUNO KAWAUCHI CHO TOKUSHIMA SHI TOKUSHIMA 771 0192 JAPAN - 搜尋結果總共有 22 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
大塚優比特錠100MG | 英文品名: UBIT TABLET 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幽門螺旋桿菌(H.PYLORI)感染之檢測。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: C-13 UREA | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
美特朗錠５公絲 | 英文品名: MIKELAN 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
大塚優比特錠100MG | 英文品名: UBIT TABLET 100MG | 適應症: 幽門螺旋桿菌(H.PYLORI)感染之檢測。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: C-13 UREA | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美特朗點眼液１％ | 英文品名: ARTEOPTIC 1% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
大塚美特朗持續性點眼液 1% | 英文品名: Mikelan LA Ophthalmic Solution 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOKUSHIMA FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
美特朗點眼液１％ | 英文品名: ARTEOPTIC 1% OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 青光眼、高眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/08/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
滅喘淨液 | 英文品名: MEPTIN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第013751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/23 | 註銷理由: 自請註銷;;有效期限已屆 | 有效日期: 2014/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
滅喘淨噴霧劑 | 英文品名: MEPTIN AIR 10μg | 許可證字號: 衛署藥輸字第017634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/23 | 註銷理由: 自請註銷;;有效期限已屆 | 有效日期: 2014/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞障礙 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
美特朗點眼液２％ | 英文品名: ARTEOPTIC 2% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
福洛舒命注射液 | 英文品名: FUROSEMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第000970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿劑（心、肝、腎性浮腫）降低血壓劑（本態性、腎性高血壓） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
大塚普達 20%散劑 | 英文品名: Pletaal Powder 20% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病 Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離。經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性... | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOKUSHIMA FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
大塚美特朗持續性點眼液 2% | 英文品名: Mikelan LA Ophthalmic Solution 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOKUSHIMA FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
福洛舒命錠 | 英文品名: FUROSEMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿劑（心、肝、腎性浮腫）降低血壓劑（本態性若年性、腎性高血壓） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
滅喘淨錠 | 英文品名: MEPTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013025號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
滅喘淨微錠 | 英文品名: MEPTIN-MINI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
大塚普達 20%散劑 | 英文品名: Pletaal Powder 20% | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病 Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離。經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性... | 劑型: 散劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
大塚美特朗持續性點眼液 2% | 英文品名: Mikelan LA Ophthalmic Solution 2% | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
106年1月25日衛授食字第1056041448號函- 氣化噴霧劑 | 廠名: Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. ,Tokushima Factory | 發文字號: 衛授食字第1086020622號 | 註銷日期: 109.4.24 | 代理商: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
"富田" 氫氧鋁鎂 | 英文品名: HYDROXIDE ALUMINUM MAGNESIUM CO-DRIED GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015815號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT. @ 全部藥品許可證資料集 |
碳酸氫氧鎂鋁水合物 | 英文品名: Synthetic Hydrotalcite | 許可證字號: 衛署藥輸字第025014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD TOKUSHIMA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
大塚優比特錠100MG英文品名: UBIT TABLET 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幽門螺旋桿菌(H.PYLORI)感染之檢測。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: C-13 UREA | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
美特朗錠５公絲英文品名: MIKELAN 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
大塚優比特錠100MG英文品名: UBIT TABLET 100MG | 適應症: 幽門螺旋桿菌(H.PYLORI)感染之檢測。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: C-13 UREA | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美特朗點眼液１％英文品名: ARTEOPTIC 1% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
大塚美特朗持續性點眼液 1%英文品名: Mikelan LA Ophthalmic Solution 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOKUSHIMA FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
美特朗點眼液１％英文品名: ARTEOPTIC 1% OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 青光眼、高眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/08/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
滅喘淨液英文品名: MEPTIN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第013751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/23 | 註銷理由: 自請註銷;;有效期限已屆 | 有效日期: 2014/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
滅喘淨噴霧劑英文品名: MEPTIN AIR 10μg | 許可證字號: 衛署藥輸字第017634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/23 | 註銷理由: 自請註銷;;有效期限已屆 | 有效日期: 2014/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞障礙 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
美特朗點眼液２％英文品名: ARTEOPTIC 2% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
福洛舒命注射液英文品名: FUROSEMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第000970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿劑（心、肝、腎性浮腫）降低血壓劑（本態性、腎性高血壓） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
大塚普達 20%散劑英文品名: Pletaal Powder 20% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病 Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離。經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性... | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOKUSHIMA FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
大塚美特朗持續性點眼液 2%英文品名: Mikelan LA Ophthalmic Solution 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOKUSHIMA FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
福洛舒命錠英文品名: FUROSEMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿劑（心、肝、腎性浮腫）降低血壓劑（本態性若年性、腎性高血壓） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
滅喘淨錠英文品名: MEPTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013025號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
滅喘淨微錠英文品名: MEPTIN-MINI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
大塚普達 20%散劑英文品名: Pletaal Powder 20% | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病 Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離。經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性... | 劑型: 散劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
大塚美特朗持續性點眼液 2%英文品名: Mikelan LA Ophthalmic Solution 2% | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
106年1月25日衛授食字第1056041448號函- 氣化噴霧劑廠名: Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. ,Tokushima Factory | 發文字號: 衛授食字第1086020622號 | 註銷日期: 109.4.24 | 代理商: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
"富田" 氫氧鋁鎂英文品名: HYDROXIDE ALUMINUM MAGNESIUM CO-DRIED GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015815號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT. @ 全部藥品許可證資料集 |
碳酸氫氧鎂鋁水合物英文品名: Synthetic Hydrotalcite | 許可證字號: 衛署藥輸字第025014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD TOKUSHIMA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |