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毅有生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 50784061 | 電話號碼: 02-77288369 | 新北市中和區中山路2段332巷37號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
毅有生技醫藥股份有限公司 | 公司統一編號: 50784061 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市中和區中山路2段332巷37號13樓 | 食品業者登錄字號: A-150784061-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
新克疼膜衣錠60毫克 | 英文品名: Nucoxia 60 (Etoricoxib Tablets 60mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026762號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎（OA）與類風濕性關節炎（RA）之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
美樂骨錠7.5毫克 | 英文品名: MEL-OD 7.5 Tablets(Meloxicam tablets) | 許可證字號: 衛署藥輸字第024489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2021/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
泰米心平錠20毫克 | 英文品名: Telcard 20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026557號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.原發性高血壓。2.在55歲以上，發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI治療者，本藥品可降低心肌梗塞，中風及心血管疾病死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TELMISARTAN | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
安若寧錠15毫克 | 英文品名: Zydus Aripiprazole Tablet 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026593號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年（13至17歲）的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
新克疼膜衣錠120毫克 | 英文品名: Nucoxia 120 (Etoricoxib Tablets 120mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026594號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎（OA）與類風濕性關節炎（RA）之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: Zydus Lifesciences Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
服樂心膜衣錠160毫克 | 英文品名: Valazyd 160 Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025766號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)。心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
妥癲平膜衣錠 100 毫克 | 英文品名: Zydus Topiramate Tablets 100 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第025209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
適心安膜衣錠 10 毫克 | 英文品名: Zysim 10 Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
莫尼茲 膜衣錠4毫克 | 英文品名: Vomiz 4 Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025849號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細胞毒性化學療法及放射線療法所致之噁心及嘔吐，以及手術引起之噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ONDANSETRON HYDROCHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
舒緩喘咀嚼錠5毫克 | 英文品名: Montezyd Tablets 5mg (Montelukast Chewable Tablets 5mg) | 許可證字號: 衛署藥輸字第025817號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/03/24 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含與預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(Allergic Rhinitis)。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
立菌沙膜衣錠500毫克 | 英文品名: Levozyd 500 (Levofloxacin Tablets 500mg) | 許可證字號: 衛署藥輸字第025828號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
舒痛停靜脈注射液50毫克/毫升 | 英文品名: TRAMAZAC IV INJECTION 50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第024289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
美樂骨錠15毫克 | 英文品名: MEL-OD 15 TABLETS (MELOXICAM TABLETS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第024292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
適心安膜衣錠 80 毫克 | 英文品名: Zysim 80 Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
必新胰長效錠 500 毫克 | 英文品名: BIGSENS-XR 500 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 長效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: Zydus Lifesciences Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
新克疼膜衣錠90毫克 | 英文品名: Nucoxia 90 (Etoricoxib Tablets 90mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎（OA）與類風濕性關節炎（RA）之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: Zydus Lifesciences Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
安若寧錠5毫克 | 英文品名: Zydus Aripiprazole Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026597號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年（13至17歲）的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
適克通膜衣錠75毫克 | 英文品名: NOKLOT 75 (CLOPIDOGREL TABLETS USP 75MG) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病人：降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
毅有生技醫藥股份有限公司統一編號: 50784061 | 電話號碼: 02-77288369 | 新北市中和區中山路2段332巷37號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
毅有生技醫藥股份有限公司公司統一編號: 50784061 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市中和區中山路2段332巷37號13樓 | 食品業者登錄字號: A-150784061-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
新克疼膜衣錠60毫克英文品名: Nucoxia 60 (Etoricoxib Tablets 60mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026762號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎（OA）與類風濕性關節炎（RA）之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
美樂骨錠7.5毫克英文品名: MEL-OD 7.5 Tablets(Meloxicam tablets) | 許可證字號: 衛署藥輸字第024489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2021/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
泰米心平錠20毫克英文品名: Telcard 20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026557號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.原發性高血壓。2.在55歲以上，發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI治療者，本藥品可降低心肌梗塞，中風及心血管疾病死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TELMISARTAN | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
安若寧錠15毫克英文品名: Zydus Aripiprazole Tablet 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026593號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年（13至17歲）的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
新克疼膜衣錠120毫克英文品名: Nucoxia 120 (Etoricoxib Tablets 120mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026594號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎（OA）與類風濕性關節炎（RA）之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: Zydus Lifesciences Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
服樂心膜衣錠160毫克英文品名: Valazyd 160 Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025766號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)。心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
妥癲平膜衣錠 100 毫克英文品名: Zydus Topiramate Tablets 100 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第025209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
適心安膜衣錠 10 毫克英文品名: Zysim 10 Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
莫尼茲 膜衣錠4毫克英文品名: Vomiz 4 Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025849號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細胞毒性化學療法及放射線療法所致之噁心及嘔吐，以及手術引起之噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ONDANSETRON HYDROCHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
舒緩喘咀嚼錠5毫克英文品名: Montezyd Tablets 5mg (Montelukast Chewable Tablets 5mg) | 許可證字號: 衛署藥輸字第025817號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/03/24 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含與預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(Allergic Rhinitis)。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
立菌沙膜衣錠500毫克英文品名: Levozyd 500 (Levofloxacin Tablets 500mg) | 許可證字號: 衛署藥輸字第025828號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
舒痛停靜脈注射液50毫克/毫升英文品名: TRAMAZAC IV INJECTION 50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第024289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
美樂骨錠15毫克英文品名: MEL-OD 15 TABLETS (MELOXICAM TABLETS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第024292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
適心安膜衣錠 80 毫克英文品名: Zysim 80 Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
必新胰長效錠 500 毫克英文品名: BIGSENS-XR 500 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 長效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: Zydus Lifesciences Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
新克疼膜衣錠90毫克英文品名: Nucoxia 90 (Etoricoxib Tablets 90mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎（OA）與類風濕性關節炎（RA）之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: Zydus Lifesciences Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
安若寧錠5毫克英文品名: Zydus Aripiprazole Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026597號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年（13至17歲）的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
適克通膜衣錠75毫克英文品名: NOKLOT 75 (CLOPIDOGREL TABLETS USP 75MG) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病人：降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |