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英文品名: DITHRANOL "BAYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 牛皮癬 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: BAYER AG.

抗黴速定陰道錠

英文品名: CANESTEN 3 VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/02/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由真菌（多數念珠球菌、毛滴蟲屬）引致之白帶、陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: BAYER AG.

安保寧牙米

英文品名: APERNYL ALVEOLAR PELLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 拔牙或口腔手術後傷口之局部鎮痛 | 劑型: 牙科用錠 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: BAYER AG.

速博新膜衣錠500毫克

英文品名: CIPROXIN FILM-COATED TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/10/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人：對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症、吸入性炭疽病... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 製造商名稱: Bayer AG

勁淨乾粉注射劑

英文品名: BAYPEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第021072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEZLOCILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;WATER FOR INJECTION;;MEZLOCILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;WATER FOR INJEC... | 製造商名稱: BAYER AG.

冠達樂軟膠囊５公絲

英文品名: ADALAT 5 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009792號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: BAYER AG.

卡黴速停噴霧劑１％

英文品名: CANESTEN PUMPSPRAY SOLUTION 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第021658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/04/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: BAYER AG.

卡黴速停溶液１％

英文品名: CANESTEN SOLUTION 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第021659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/04/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: BAYER AG.

卡脈噴靜脈注射液/輸注液

英文品名: TRASYLOL INJECTION 10,000 KIU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防心臟手術使用體外循環所造成之大出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APROTININ | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE AG

冠達悅持續性膜衣錠２０毫克

英文品名: ADALAT RETARD F.C.TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: BAYER PHARMA AG

腦妥膜衣錠30毫克

英文品名: NIMOTOP F.C. TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018842號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防、治療因動脈瘤引起蜘蛛膜下出血後、腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMODIPINE | 製造商名稱: Bayer AG

立平膜衣錠０．４公絲

英文品名: LIPOBAY FILM COATED TABLET 0.4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/06/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BAYER AG.

冠達樂持續性錠２０公絲

英文品名: ADALAT RETARD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: BAYER AG.

吉合心膜衣錠５毫克

英文品名: SYSCOR 5, FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠狀動脈性心臟病、高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NISOLDIPINE | 製造商名稱: Bayer AG

排久癬水溶性軟膏

英文品名: BAYCUTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第007133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由黴菌或細菌所引起之皮膚發炎及感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;DEXAMETHASONE (ACETATE);;AZIDAMFENICOL | 製造商名稱: BAYER AG.

孩童用阿斯匹靈

英文品名: ASPIRIN FOR CHILDREN "BAYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: BAYER AG.

夜達必明

英文品名: ADAPTINOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 夜盲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHOPHYLL DIPALMITATE (HELENIEN);;HYDROQUINONE | 製造商名稱: BAYER AG.

阿司匹靈

英文品名: ASPIRIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第003931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/24 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭痛、傷風之發熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: BAYER AG.

立鬆弛油膏

英文品名: LASONIL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第003932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性靜脈炎、挫傷、血腫痔瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;HYALURONIDASE | 製造商名稱: BAYER AG.

利壓錠

英文品名: LERON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003933號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANACLINE SULFATE | 製造商名稱: BAYER AG.