52620467 @ 政府開放資料

"宏亞" 普適痛膠囊５００公絲（每非那）

英文品名: PUSTON CAPSULES 500MG (MEFENAMIC ACID) "HONG YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術、外傷後之消炎、下列疾患之消炎、鎮痛、解熱、變形性關節症、腰痛症、症候性神經痛、頭痛、月經痛、分娩後痛、齒痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

止痛液２４公絲/公撮（對位乙醯氨基酚）

英文品名: GE TONG SOLUTION 24MG/ML (ACETAMINOPHEN) "HONG YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第024814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/01/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

普烈頓片

英文品名: PREDON TABLETS "HONG YA" | 許可證字號: 內衛藥製字第003956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性疾患、關節炎、風濕性關節炎、過敏性疾患、支氣管氣喘、痛風性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

宏亞消炎粉

英文品名: SULFANILAMIDE POWDER"HONG YA" | 許可證字號: 內衛藥製字第004096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 創傷、化膿菌引起之感染 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "HONG YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

感冒液

英文品名: COLD SOLUTION "HONG YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第014291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1999/01/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDR... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

紅藥膏

英文品名: RED OINTMENT "TONG YA" | 許可證字號: 內衛成製字第001265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/01/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 火傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MERBROMIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

止痛液（對位乙醯氨基酚）

英文品名: GE TONG SOLUTION (ACETAMINOPHEN) "HONG YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第014172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2010/01/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

舒咳袪痰錠３０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: SCOCHITAN TABLETS 30MG "HONG YA" (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

定腦錠

英文品名: TIN-BRAIN TABLETS "HONG YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

胃好實錠

英文品名: WEHOPOL TABLETS "HONG YA" | 許可證字號: 內衛藥製字第004256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性胃炎、胃酸過多、胃痛、胃痙攣、反胃嘔吐、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;MAGNESIUM CARBONATE;;BENACTYZINE... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

安力膠囊２５公絲（安奈妥）

英文品名: ANETHONE CAPSULES 25MG (ANETHOLE) "HONG YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第024477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變、膽囊炎、膽道炎、膽石症、膽道運動困難、黃疸等之利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增強 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

驅爾咳錠

英文品名: KONICON TABLETS "HONG YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第024569號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

紅黴素膠囊

英文品名: INISONE CAPSULES "HONG YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第024583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

喘咳能膠囊

英文品名: ASCORINE CAPSULES "HONG YA" | 許可證字號: 內衛藥製字第007439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、心臟性氣喘、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;CHLORPHEN... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

痛筋肉可癒錠

英文品名: TOKENCOSOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 動脈硬化症所引起之肌肉痙攣、月經緊張症、溫和焦慮、緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

安比西林膠囊５００公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 500MG "HONG YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

除鼻敏膠囊

英文品名: SUBIMIN CAPSULES "H.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第023874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2008/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、喀痰）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUA... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司