"宏亞" 普適痛膠囊５００公絲（每非那）
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中文品名"宏亞" 普適痛膠囊５００公絲（每非那）的英文品名是PUSTON CAPSULES 500MG (MEFENAMIC ACID) "HONG YA", 許可證字號是衛署藥製字第025479號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/30, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2013/11/26, 許可證種類是製　劑, 適應症是手術、外傷後之消炎、下列疾患之消炎、鎮痛、解熱、變形性關節症、腰痛症、症候性神經痛、頭痛、月經痛、分娩後痛、齒痛, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是MEFENAMIC ACID, 製造商名稱是恆安製藥工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第025479號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/30
註銷理由	公司歇業
有效日期	2013/11/26
發證日期	1982/05/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102547903
中文品名	"宏亞" 普適痛膠囊５００公絲（每非那）
英文品名	PUSTON CAPSULES 500MG (MEFENAMIC ACID) "HONG YA"
適應症	手術、外傷後之消炎、下列疾患之消炎、鎮痛、解熱、變形性關節症、腰痛症、症候性神經痛、頭痛、月經痛、分娩後痛、齒痛
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MEFENAMIC ACID
申請商名稱	宏亞藥業股份有限公司
申請商地址	台中市中區中正路161巷13號1樓
申請商統一編號	52620467
製造商名稱	恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2015/05/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第025479號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/11/30

註銷理由

公司歇業

有效日期

2013/11/26

發證日期

1982/05/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102547903

中文品名

"宏亞" 普適痛膠囊５００公絲（每非那）

英文品名

PUSTON CAPSULES 500MG (MEFENAMIC ACID) "HONG YA"

適應症

手術、外傷後之消炎、下列疾患之消炎、鎮痛、解熱、變形性關節症、腰痛症、症候性神經痛、頭痛、月經痛、分娩後痛、齒痛

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MEFENAMIC ACID

申請商名稱

宏亞藥業股份有限公司

申請商地址

台中市中區中正路161巷13號1樓

申請商統一編號

52620467

製造商名稱

恆安製藥工業股份有限公司

製造廠廠址

台中市西屯區台中工業區一路１０１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2015/05/06

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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台中市中區中正路161巷13號1樓

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(以下顯示 17 筆)

@ "宏亞" 普適痛膠囊５００公絲（每非那）於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第024814號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/10/09
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2010/01/30
發證日期	1982/02/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	01003494
通關簽審文件編號	DHY00102481402
中文品名	止痛液２４公絲/公撮（對位乙醯氨基酚）
英文品名	GE TONG SOLUTION 24MG/ML (ACETAMINOPHEN) "HONG YA"
適應症	退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱	宏亞藥業股份有限公司
申請商地址	台中市中區中正路161巷13號1樓
申請商統一編號	52620467
製造商名稱	恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2012/10/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第024814號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/10/09

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2010/01/30

發證日期: 1982/02/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01003494

通關簽審文件編號: DHY00102481402

中文品名: 止痛液２４公絲/公撮（對位乙醯氨基酚）

英文品名: GE TONG SOLUTION 24MG/ML (ACETAMINOPHEN) "HONG YA"

適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱: 宏亞藥業股份有限公司

申請商地址: 台中市中區中正路161巷13號1樓

申請商統一編號: 52620467

製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市西屯區台中工業區一路１０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2012/10/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "宏亞" 普適痛膠囊５００公絲（每非那）於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	內衛藥製字第007439號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/08/04
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/10/05
發證日期	1970/08/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200743906
中文品名	喘咳能膠囊
英文品名	ASCORINE CAPSULES "HONG YA"
適應症	支氣管性氣喘、心臟性氣喘、咳嗽
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	宏亞藥業股份有限公司
申請商地址	雲林縣崙背鄉港尾村港尾路５７號
申請商統一編號	52620467
製造商名稱	恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址	台中巿西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/11/21
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第007439號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/08/04

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/10/05

發證日期: 1970/08/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200743906

中文品名: 喘咳能膠囊

英文品名: ASCORINE CAPSULES "HONG YA"

適應症: 支氣管性氣喘、心臟性氣喘、咳嗽

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 宏亞藥業股份有限公司

申請商地址: 雲林縣崙背鄉港尾村港尾路５７號

申請商統一編號: 52620467

製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中巿西屯區台中工業區一路１０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/11/21

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "宏亞" 普適痛膠囊５００公絲（每非那）於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	內衛藥製字第004256號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/30
註銷理由	公司歇業
有效日期	2009/10/05
發證日期	1970/06/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200425609
中文品名	胃好實錠
英文品名	WEHOPOL TABLETS "HONG YA"
適應症	急、慢性胃炎、胃酸過多、胃痛、胃痙攣、反胃嘔吐、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;MAGNESIUM CARBONATE;;BENACTYZINE HCL;;CHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT
申請商名稱	宏亞藥業股份有限公司
申請商地址	台中市中區中正路161巷13號1樓
申請商統一編號	52620467
製造商名稱	恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2012/11/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第004256號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/11/30

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2009/10/05

發證日期: 1970/06/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200425609

中文品名: 胃好實錠

英文品名: WEHOPOL TABLETS "HONG YA"

適應症: 急、慢性胃炎、胃酸過多、胃痛、胃痙攣、反胃嘔吐、胃潰瘍、十二指腸潰瘍

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;MAGNESIUM CARBONATE;;BENACTYZINE HCL;;CHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT

申請商名稱: 宏亞藥業股份有限公司

申請商地址: 台中市中區中正路161巷13號1樓

申請商統一編號: 52620467

製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市西屯區台中工業區一路１０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2012/11/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "宏亞" 普適痛膠囊５００公絲（每非那）於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	內衛成製字第001265號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/02/08
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2009/01/30
發證日期	1970/10/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01400126501
中文品名	紅藥膏
英文品名	RED OINTMENT "TONG YA"
適應症	火傷、刀傷、擦傷
劑型	軟膏劑
包裝	管裝
藥品類別	成藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MERBROMIN
申請商名稱	宏亞藥業股份有限公司
申請商地址	台中市中區中正路161巷13號1樓
申請商統一編號	52620467
製造商名稱	明大化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣外埔鄉水美村水美路５２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/03/04
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝

許可證字號: 內衛成製字第001265號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/02/08

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2009/01/30

發證日期: 1970/10/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01400126501

中文品名: 紅藥膏

英文品名: RED OINTMENT "TONG YA"

適應症: 火傷、刀傷、擦傷

劑型: 軟膏劑

包裝: 管裝

藥品類別: 成藥

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MERBROMIN

申請商名稱: 宏亞藥業股份有限公司

申請商地址: 台中市中區中正路161巷13號1樓

申請商統一編號: 52620467

製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣外埔鄉水美村水美路５２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/03/04

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝

@ "宏亞" 普適痛膠囊５００公絲（每非那）於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	內衛藥製字第007446號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/10/09
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2009/10/05
發證日期	1970/08/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200744603
中文品名	痛筋肉可癒錠
英文品名	TOKENCOSOL TABLETS
適應症	動脈硬化症所引起之肌肉痙攣、月經緊張症、溫和焦慮、緊張狀態
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORMEZANONE
申請商名稱	宏亞藥業股份有限公司
申請商地址	台中市中區中正路161巷13號1樓
申請商統一編號	52620467
製造商名稱	恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2012/10/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第007446號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/10/09

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2009/10/05

發證日期: 1970/08/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200744603

中文品名: 痛筋肉可癒錠

英文品名: TOKENCOSOL TABLETS

適應症: 動脈硬化症所引起之肌肉痙攣、月經緊張症、溫和焦慮、緊張狀態

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORMEZANONE

申請商名稱: 宏亞藥業股份有限公司

申請商地址: 台中市中區中正路161巷13號1樓

申請商統一編號: 52620467

製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市西屯區台中工業區一路１０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2012/10/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "宏亞" 普適痛膠囊５００公絲（每非那）於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	內衛藥製字第003956號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/30
註銷理由	公司歇業
有效日期	2009/10/05
發證日期	1970/06/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200395606
中文品名	普烈頓片
英文品名	PREDON TABLETS "HONG YA"
適應症	風濕性疾患、關節炎、風濕性關節炎、過敏性疾患、支氣管氣喘、痛風性關節炎
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PREDNISOLONE
申請商名稱	宏亞藥業股份有限公司
申請商地址	台中市中區中正路161巷13號1樓
申請商統一編號	52620467
製造商名稱	恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2012/11/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第003956號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/11/30

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2009/10/05

發證日期: 1970/06/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200395606

中文品名: 普烈頓片

英文品名: PREDON TABLETS "HONG YA"

適應症: 風濕性疾患、關節炎、風濕性關節炎、過敏性疾患、支氣管氣喘、痛風性關節炎

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PREDNISOLONE

申請商名稱: 宏亞藥業股份有限公司

申請商地址: 台中市中區中正路161巷13號1樓

申請商統一編號: 52620467

製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市西屯區台中工業區一路１０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2012/11/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "宏亞" 普適痛膠囊５００公絲（每非那）於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第014291號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/04/17
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更
有效日期	1999/01/30
發證日期	1978/02/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101429100
中文品名	感冒液
英文品名	COLD SOLUTION "HONG YA"
適應症	感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	宏亞藥業股份有限公司
申請商地址	雲林縣崙背鄉港尾村港尾路５７號
申請商統一編號	52620467
製造商名稱	恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址	台中巿西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第014291號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/04/17

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更

有效日期: 1999/01/30

發證日期: 1978/02/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101429100

中文品名: 感冒液

英文品名: COLD SOLUTION "HONG YA"

適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱: 宏亞藥業股份有限公司

申請商地址: 雲林縣崙背鄉港尾村港尾路５７號

申請商統一編號: 52620467

製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中巿西屯區台中工業區一路１０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "宏亞" 普適痛膠囊５００公絲（每非那）於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第024477號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/10/09
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2009/10/05
發證日期	1981/12/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102447707
中文品名	安力膠囊２５公絲（安奈妥）
英文品名	ANETHONE CAPSULES 25MG (ANETHOLE) "HONG YA"
適應症	急慢性肝炎、肝硬變、膽囊炎、膽道炎、膽石症、膽道運動困難、黃疸等之利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增強
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱	宏亞藥業股份有限公司
申請商地址	台中市中區中正路161巷13號1樓
申請商統一編號	52620467
製造商名稱	恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2012/10/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第024477號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/10/09

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2009/10/05

發證日期: 1981/12/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102447707

中文品名: 安力膠囊２５公絲（安奈妥）

英文品名: ANETHONE CAPSULES 25MG (ANETHOLE) "HONG YA"

適應症: 急慢性肝炎、肝硬變、膽囊炎、膽道炎、膽石症、膽道運動困難、黃疸等之利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增強

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE

申請商名稱: 宏亞藥業股份有限公司

申請商地址: 台中市中區中正路161巷13號1樓

申請商統一編號: 52620467

製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市西屯區台中工業區一路１０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2012/10/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "宏亞" 普適痛膠囊５００公絲（每非那）於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥製字第025385號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/08/20
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/05/25
發證日期	1982/05/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102538507
中文品名	鹽酸四環素膠囊５００公絲
英文品名	TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "HONG YA"
適應症	革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱	宏亞藥業股份有限公司
申請商地址	雲林縣崙背鄉港尾村港尾路５７號
申請商統一編號	52620467
製造商名稱	永昌化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮庄美里興安路１４８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第025385號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/08/20

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/05/25

發證日期: 1982/05/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102538507

中文品名: 鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "HONG YA"

適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TETRACYCLINE (HCL)

申請商名稱: 宏亞藥業股份有限公司

申請商地址: 雲林縣崙背鄉港尾村港尾路５７號

申請商統一編號: 52620467

製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮庄美里興安路１４８號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "宏亞" 普適痛膠囊５００公絲（每非那）於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥製字第024569號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2008/10/02
註銷理由	自請註銷
有效日期	2008/11/26
發證日期	1981/12/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	12003401
通關簽審文件編號	DHY00102456902
中文品名	驅爾咳錠
英文品名	KONICON TABLETS "HONG YA"
適應症	鎮咳
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱	宏亞藥業股份有限公司
申請商地址	台中市西區忠誠街139號1樓
申請商統一編號	52620467
製造商名稱	恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址	台中巿西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/10/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第024569號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2008/10/02

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2008/11/26

發證日期: 1981/12/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 12003401

通關簽審文件編號: DHY00102456902

中文品名: 驅爾咳錠

英文品名: KONICON TABLETS "HONG YA"

適應症: 鎮咳

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR

申請商名稱: 宏亞藥業股份有限公司

申請商地址: 台中市西區忠誠街139號1樓

申請商統一編號: 52620467

製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中巿西屯區台中工業區一路１０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/10/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "宏亞" 普適痛膠囊５００公絲（每非那）於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥製字第023874號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/03/28
註銷理由	公告禁用
有效日期	2008/11/26
發證日期	1981/07/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102387402
中文品名	除鼻敏膠囊
英文品名	SUBIMIN CAPSULES "H.Y."
適應症	緩解感冒之各種症狀（鼻塞、喀痰）。
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱	宏亞藥業股份有限公司
申請商地址	台中市西區忠誠街139號1樓
申請商統一編號	52620467
製造商名稱	恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址	台中巿西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2007/04/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第023874號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2007/03/28

註銷理由: 公告禁用

有效日期: 2008/11/26

發證日期: 1981/07/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102387402

中文品名: 除鼻敏膠囊

英文品名: SUBIMIN CAPSULES "H.Y."

適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、喀痰）。

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)

申請商名稱: 宏亞藥業股份有限公司

申請商地址: 台中市西區忠誠街139號1樓

申請商統一編號: 52620467

製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中巿西屯區台中工業區一路１０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2007/04/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "宏亞" 普適痛膠囊５００公絲（每非那）於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥製字第026655號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2008/10/02
註銷理由	自請註銷
有效日期	2008/11/26
發證日期	1982/12/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102665502
中文品名	舒咳袪痰錠３０公絲（伊普拉辛隆）
英文品名	SCOCHITAN TABLETS 30MG "HONG YA" (EPRAZINONE)
適應症	鎮咳、祛痰、支氣管氣喘。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	EPRAZINONE HCL
申請商名稱	宏亞藥業股份有限公司
申請商地址	台中市西區忠誠街139號1樓
申請商統一編號	52620467
製造商名稱	恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址	台中巿西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/10/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第026655號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2008/10/02

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2008/11/26

發證日期: 1982/12/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102665502

中文品名: 舒咳袪痰錠３０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: SCOCHITAN TABLETS 30MG "HONG YA" (EPRAZINONE)

適應症: 鎮咳、祛痰、支氣管氣喘。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: EPRAZINONE HCL

申請商名稱: 宏亞藥業股份有限公司

申請商地址: 台中市西區忠誠街139號1樓

申請商統一編號: 52620467

製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中巿西屯區台中工業區一路１０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/10/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "宏亞" 普適痛膠囊５００公絲（每非那）於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	內衛藥製字第004096號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/03/04
註銷理由	自請註銷
有效日期	1995/04/30
發證日期	1970/06/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200409600
中文品名	宏亞消炎粉
英文品名	SULFANILAMIDE POWDER"HONG YA"
適應症	創傷、化膿菌引起之感染
劑型	外用粉劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULFANILAMIDE
申請商名稱	宏亞藥業股份有限公司
申請商地址	雲林縣崙背鄉港尾村港尾路５７號
申請商統一編號	52620467
製造商名稱	恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址	台中巿西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 內衛藥製字第004096號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/03/04

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1995/04/30

發證日期: 1970/06/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200409600

中文品名: 宏亞消炎粉

英文品名: SULFANILAMIDE POWDER"HONG YA"

適應症: 創傷、化膿菌引起之感染

劑型: 外用粉劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULFANILAMIDE

申請商名稱: 宏亞藥業股份有限公司

申請商地址: 雲林縣崙背鄉港尾村港尾路５７號

申請商統一編號: 52620467

製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中巿西屯區台中工業區一路１０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ "宏亞" 普適痛膠囊５００公絲（每非那）於全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥製字第014172號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/30
註銷理由	公司歇業
有效日期	2010/01/30
發證日期	1978/01/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101417205
中文品名	止痛液（對位乙醯氨基酚）
英文品名	GE TONG SOLUTION (ACETAMINOPHEN) "HONG YA"
適應症	退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱	宏亞藥業股份有限公司
申請商地址	台中市中區中正路161巷13號1樓
申請商統一編號	52620467
製造商名稱	恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2012/11/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第014172號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/11/30

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2010/01/30

發證日期: 1978/01/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101417205

中文品名: 止痛液（對位乙醯氨基酚）

英文品名: GE TONG SOLUTION (ACETAMINOPHEN) "HONG YA"

適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱: 宏亞藥業股份有限公司

申請商地址: 台中市中區中正路161巷13號1樓

申請商統一編號: 52620467

製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市西屯區台中工業區一路１０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2012/11/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "宏亞" 普適痛膠囊５００公絲（每非那）於全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥製字第011337號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/10/09
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2009/10/05
發證日期	1976/12/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101133709
中文品名	定腦錠
英文品名	TIN-BRAIN TABLETS "HONG YA"
適應症	嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CINNARIZINE
申請商名稱	宏亞藥業股份有限公司
申請商地址	台中市中區中正路161巷13號1樓
申請商統一編號	52620467
製造商名稱	恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2012/10/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第011337號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/10/09

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2009/10/05

發證日期: 1976/12/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101133709

中文品名: 定腦錠

英文品名: TIN-BRAIN TABLETS "HONG YA"

適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CINNARIZINE

申請商名稱: 宏亞藥業股份有限公司

申請商地址: 台中市中區中正路161巷13號1樓

申請商統一編號: 52620467

製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市西屯區台中工業區一路１０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2012/10/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "宏亞" 普適痛膠囊５００公絲（每非那）於全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥製字第024583號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/08/20
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/05/25
發證日期	1982/01/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102458306
中文品名	紅黴素膠囊
英文品名	INISONE CAPSULES "HONG YA"
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱	宏亞藥業股份有限公司
申請商地址	雲林縣崙背鄉港尾村港尾路５７號
申請商統一編號	52620467
製造商名稱	永昌化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮庄美里興安路１４８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第024583號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/08/20

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/05/25

發證日期: 1982/01/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102458306

中文品名: 紅黴素膠囊

英文品名: INISONE CAPSULES "HONG YA"

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)

申請商名稱: 宏亞藥業股份有限公司

申請商地址: 雲林縣崙背鄉港尾村港尾路５７號

申請商統一編號: 52620467

製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮庄美里興安路１４８號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ "宏亞" 普適痛膠囊５００公絲（每非那）於全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥製字第011074號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/08/20
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/05/25
發證日期	1976/11/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101107403
中文品名	安比西林膠囊５００公絲
英文品名	AMPICILLIN CAPSULES 500MG "HONG YA"
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱	宏亞藥業股份有限公司
申請商地址	雲林縣崙背鄉港尾村港尾路５７號
申請商統一編號	52620467
製造商名稱	永昌化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮庄美里興安路１４８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第011074號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/08/20

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/05/25

發證日期: 1976/11/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101107403

中文品名: 安比西林膠囊５００公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 500MG "HONG YA"

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE)

申請商名稱: 宏亞藥業股份有限公司

申請商地址: 雲林縣崙背鄉港尾村港尾路５７號

申請商統一編號: 52620467

製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮庄美里興安路１４８號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

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# 52620467 於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第024814號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/10/09
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2010/01/30
發證日期	1982/02/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	01003494
通關簽審文件編號	DHY00102481402
中文品名	止痛液２４公絲/公撮（對位乙醯氨基酚）
英文品名	GE TONG SOLUTION 24MG/ML (ACETAMINOPHEN) "HONG YA"
適應症	退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱	宏亞藥業股份有限公司
申請商地址	台中市中區中正路161巷13號1樓
申請商統一編號	52620467
製造商名稱	恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2012/10/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第024814號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/10/09

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2010/01/30

發證日期: 1982/02/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01003494

通關簽審文件編號: DHY00102481402

中文品名: 止痛液２４公絲/公撮（對位乙醯氨基酚）

英文品名: GE TONG SOLUTION 24MG/ML (ACETAMINOPHEN) "HONG YA"

適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱: 宏亞藥業股份有限公司

申請商地址: 台中市中區中正路161巷13號1樓

申請商統一編號: 52620467

製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市西屯區台中工業區一路１０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2012/10/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 52620467 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	內衛藥製字第003956號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/30
註銷理由	公司歇業
有效日期	2009/10/05
發證日期	1970/06/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200395606
中文品名	普烈頓片
英文品名	PREDON TABLETS "HONG YA"
適應症	風濕性疾患、關節炎、風濕性關節炎、過敏性疾患、支氣管氣喘、痛風性關節炎
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PREDNISOLONE
申請商名稱	宏亞藥業股份有限公司
申請商地址	台中市中區中正路161巷13號1樓
申請商統一編號	52620467
製造商名稱	恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2012/11/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第003956號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/11/30

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2009/10/05

發證日期: 1970/06/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200395606

中文品名: 普烈頓片

英文品名: PREDON TABLETS "HONG YA"

適應症: 風濕性疾患、關節炎、風濕性關節炎、過敏性疾患、支氣管氣喘、痛風性關節炎

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PREDNISOLONE

申請商名稱: 宏亞藥業股份有限公司

申請商地址: 台中市中區中正路161巷13號1樓

申請商統一編號: 52620467

製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市西屯區台中工業區一路１０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2012/11/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 52620467 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	內衛藥製字第004096號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/03/04
註銷理由	自請註銷
有效日期	1995/04/30
發證日期	1970/06/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200409600
中文品名	宏亞消炎粉
英文品名	SULFANILAMIDE POWDER"HONG YA"
適應症	創傷、化膿菌引起之感染
劑型	外用粉劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULFANILAMIDE
申請商名稱	宏亞藥業股份有限公司
申請商地址	雲林縣崙背鄉港尾村港尾路５７號
申請商統一編號	52620467
製造商名稱	恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址	台中巿西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 內衛藥製字第004096號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/03/04

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1995/04/30

發證日期: 1970/06/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200409600

中文品名: 宏亞消炎粉

英文品名: SULFANILAMIDE POWDER"HONG YA"

適應症: 創傷、化膿菌引起之感染

劑型: 外用粉劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULFANILAMIDE

申請商名稱: 宏亞藥業股份有限公司

申請商地址: 雲林縣崙背鄉港尾村港尾路５７號

申請商統一編號: 52620467

製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中巿西屯區台中工業區一路１０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 52620467 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第025385號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/08/20
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/05/25
發證日期	1982/05/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102538507
中文品名	鹽酸四環素膠囊５００公絲
英文品名	TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "HONG YA"
適應症	革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱	宏亞藥業股份有限公司
申請商地址	雲林縣崙背鄉港尾村港尾路５７號
申請商統一編號	52620467
製造商名稱	永昌化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮庄美里興安路１４８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第025385號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/08/20

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/05/25

發證日期: 1982/05/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102538507

中文品名: 鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "HONG YA"

適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TETRACYCLINE (HCL)

申請商名稱: 宏亞藥業股份有限公司

申請商地址: 雲林縣崙背鄉港尾村港尾路５７號

申請商統一編號: 52620467

製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮庄美里興安路１４８號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 52620467 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第014291號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/04/17
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更
有效日期	1999/01/30
發證日期	1978/02/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101429100
中文品名	感冒液
英文品名	COLD SOLUTION "HONG YA"
適應症	感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	宏亞藥業股份有限公司
申請商地址	雲林縣崙背鄉港尾村港尾路５７號
申請商統一編號	52620467
製造商名稱	恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址	台中巿西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第014291號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/04/17

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更

有效日期: 1999/01/30

發證日期: 1978/02/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101429100

中文品名: 感冒液

英文品名: COLD SOLUTION "HONG YA"

適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱: 宏亞藥業股份有限公司

申請商地址: 雲林縣崙背鄉港尾村港尾路５７號

申請商統一編號: 52620467

製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中巿西屯區台中工業區一路１０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 52620467 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	內衛成製字第001265號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/02/08
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2009/01/30
發證日期	1970/10/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01400126501
中文品名	紅藥膏
英文品名	RED OINTMENT "TONG YA"
適應症	火傷、刀傷、擦傷
劑型	軟膏劑
包裝	管裝
藥品類別	成藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MERBROMIN
申請商名稱	宏亞藥業股份有限公司
申請商地址	台中市中區中正路161巷13號1樓
申請商統一編號	52620467
製造商名稱	明大化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣外埔鄉水美村水美路５２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/03/04
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝

許可證字號: 內衛成製字第001265號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/02/08

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2009/01/30

發證日期: 1970/10/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01400126501

中文品名: 紅藥膏

英文品名: RED OINTMENT "TONG YA"

適應症: 火傷、刀傷、擦傷

劑型: 軟膏劑

包裝: 管裝

藥品類別: 成藥

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MERBROMIN

申請商名稱: 宏亞藥業股份有限公司

申請商地址: 台中市中區中正路161巷13號1樓

申請商統一編號: 52620467

製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣外埔鄉水美村水美路５２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/03/04

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝

# 52620467 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第014172號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/30
註銷理由	公司歇業
有效日期	2010/01/30
發證日期	1978/01/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101417205
中文品名	止痛液（對位乙醯氨基酚）
英文品名	GE TONG SOLUTION (ACETAMINOPHEN) "HONG YA"
適應症	退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱	宏亞藥業股份有限公司
申請商地址	台中市中區中正路161巷13號1樓
申請商統一編號	52620467
製造商名稱	恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2012/11/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第014172號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/11/30

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2010/01/30

發證日期: 1978/01/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101417205

中文品名: 止痛液（對位乙醯氨基酚）

英文品名: GE TONG SOLUTION (ACETAMINOPHEN) "HONG YA"

適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱: 宏亞藥業股份有限公司

申請商地址: 台中市中區中正路161巷13號1樓

申請商統一編號: 52620467

製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市西屯區台中工業區一路１０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2012/11/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 52620467 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第026655號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2008/10/02
註銷理由	自請註銷
有效日期	2008/11/26
發證日期	1982/12/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102665502
中文品名	舒咳袪痰錠３０公絲（伊普拉辛隆）
英文品名	SCOCHITAN TABLETS 30MG "HONG YA" (EPRAZINONE)
適應症	鎮咳、祛痰、支氣管氣喘。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	EPRAZINONE HCL
申請商名稱	宏亞藥業股份有限公司
申請商地址	台中市西區忠誠街139號1樓
申請商統一編號	52620467
製造商名稱	恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址	台中巿西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/10/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第026655號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2008/10/02

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2008/11/26

發證日期: 1982/12/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102665502

中文品名: 舒咳袪痰錠３０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: SCOCHITAN TABLETS 30MG "HONG YA" (EPRAZINONE)

適應症: 鎮咳、祛痰、支氣管氣喘。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: EPRAZINONE HCL

申請商名稱: 宏亞藥業股份有限公司

申請商地址: 台中市西區忠誠街139號1樓

申請商統一編號: 52620467

製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中巿西屯區台中工業區一路１０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/10/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 宏亞藥業於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	內衛藥製字第004256號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/30
註銷理由	公司歇業
有效日期	2009/10/05
發證日期	1970/06/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200425609
中文品名	胃好實錠
英文品名	WEHOPOL TABLETS "HONG YA"
適應症	急、慢性胃炎、胃酸過多、胃痛、胃痙攣、反胃嘔吐、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;MAGNESIUM CARBONATE;;BENACTYZINE HCL;;CHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT
申請商名稱	宏亞藥業股份有限公司
申請商地址	台中市中區中正路161巷13號1樓
申請商統一編號	52620467
製造商名稱	恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2012/11/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第004256號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/11/30

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2009/10/05

發證日期: 1970/06/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200425609

中文品名: 胃好實錠

英文品名: WEHOPOL TABLETS "HONG YA"

適應症: 急、慢性胃炎、胃酸過多、胃痛、胃痙攣、反胃嘔吐、胃潰瘍、十二指腸潰瘍

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;MAGNESIUM CARBONATE;;BENACTYZINE HCL;;CHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT

申請商名稱: 宏亞藥業股份有限公司

申請商地址: 台中市中區中正路161巷13號1樓

申請商統一編號: 52620467

製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市西屯區台中工業區一路１０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2012/11/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 宏亞藥業於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第011337號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/10/09
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2009/10/05
發證日期	1976/12/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101133709
中文品名	定腦錠
英文品名	TIN-BRAIN TABLETS "HONG YA"
適應症	嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CINNARIZINE
申請商名稱	宏亞藥業股份有限公司
申請商地址	台中市中區中正路161巷13號1樓
申請商統一編號	52620467
製造商名稱	恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2012/10/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第011337號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/10/09

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2009/10/05

發證日期: 1976/12/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101133709

中文品名: 定腦錠

英文品名: TIN-BRAIN TABLETS "HONG YA"

適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CINNARIZINE

申請商名稱: 宏亞藥業股份有限公司

申請商地址: 台中市中區中正路161巷13號1樓

申請商統一編號: 52620467

製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市西屯區台中工業區一路１０１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2012/10/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
宏亞藥業股份有限公司臺中市中區中正路161巷13號1樓		52620467	解散 (文號: 2008-12-31 經授中字第0973428676號)

宏亞藥業股份有限公司

登記地址: 臺中市中區中正路161巷13號1樓 | 統編: 52620467 | 解散 (文號: 2008-12-31 經授中字第0973428676號)

與"宏亞" 普適痛膠囊５００公絲（每非那）同分類的全部藥品許可證資料集

妥力定凝膠	英文品名: TOLECTIN GEL 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLMETIN \| 製造商名稱: CILAG AG.
穩可信膠囊１２５公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.
歐適達錠２公絲	英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
安保康錠１２．５公絲	英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠２５公絲	英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
穩可信膠囊２５０公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
卡三氟甲/治＃	英文品名: BENDROFLUAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿、高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.
"台灣神隆"倍立守	英文品名: Paclitaxel "SPT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癌藥物。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
立脂定膜衣錠10毫克	英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
拉美芙"艾威群"100毫克錠	英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMIVUDINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
沙立膠囊50毫克	英文品名: Thali Capsules 50mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和pamidronate併用於骨髓移植後之治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THALIDOMIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
"十全"宜普炎錠400毫克	英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
服胃膜衣錠20毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
逸潰定膠囊30毫克	英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LANSOPRAZOLE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
瑞波膜衣錠2毫克	英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠