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華宇藥品股份有限公司 | 統一編號: 70680851 | 電話號碼: 02-26582577 | 臺北市中山區中山北路2段115巷43號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
華宇藥品股份有限公司 | 公司統一編號: 70680851 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區中山北路2段115巷43號8樓 | 食品業者登錄字號: A-170680851-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
華宇藥品股份有限公司 | 統一編號: 70680851 | 核准日期: 20160809 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
納布芬注射液10公絲/公撮 | 英文品名: NUBAIN INJECTION (10MG/ML) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
納布芬注射液20公絲/公撮 | 英文品名: NUBAIN INJECTION (20MG/ML) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的輔助劑。如手術前後之麻醉、及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
特立得注射液 | 英文品名: TRIDIL (NITROGLYCERIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或β阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: DUPONT PHARMA,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
解麻注射液0.4毫克/毫升 | 英文品名: Naloxone Injection "G.B.L." 0.4mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第048184號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉藥品過量之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALOXONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
博立克注射劑２．５公克 | 英文品名: BREVIBLOC 2.5GM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019933號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/08 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2008/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上心室心搏過速，手術中及手術後心搏過速，高血壓． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESMOLOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
芯奔注射液10毫克 | 英文品名: Bain Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第048167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康立解靜脈輸注液1.5克/1.5毫升 | 英文品名: Fomeject Injection 1.5g/1.5ml | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲醇(methanol)或乙二醇(ethylene glycol, 例如抗凍劑)中毒的解毒劑，或用於懷疑攝入甲醇或乙二醇，無論是否與血液透析合併治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Fomepizole | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安福喜靜脈注射劑 | 英文品名: AMPHOCIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌病性感染症、對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPHOTERICIN B | 製造商名稱: THREE RIVERS PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集 |
恩得品注射液４０公絲/公撮 | 英文品名: INTROPIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第018632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: MAYNE PHARMA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
"華宇"瑞舒伐他汀膜衣錠10毫克 | 英文品名: Rosuvastatin F.C. Tablets 10mg "UniPharma" | 許可證字號: 衛部藥製字第058605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華宇"多保他命注射液12.5毫克/毫升 | 英文品名: Dobutamine Injection 12.5mg/ml "UniPharma" | 許可證字號: 衛部藥製字第058566號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOBUTAMINE HCL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
律平注射液 10 毫克/毫升 | 英文品名: Esmolol HCl INJECTION 10mg/ml "Unipharma" | 許可證字號: 衛署藥製字第049015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上心室心搏過速、手術中及手術後心搏過速、高血壓。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESMOLOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒眠安膜衣錠 7.5 毫克 | 英文品名: Zomianne F.C. Tablets 7.5 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOPICLONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“山之醫療”速棟固定夾板(未滅菌) | 英文品名: “SAM”Sugar Tone Splint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006674號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華宇藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“山之醫療”骨盆固定帶 (未滅菌) | 英文品名: “SAM”Pelvic Sling (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006694號 | 有效日期: 2023/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華宇藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“山之醫療”軟殼固定夾板 (未滅菌) | 英文品名: “SAM”Soft Shell Splint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006604號 | 有效日期: 2023/03/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華宇藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“山之醫療”固定夾板 (未滅菌) | 英文品名: “SAM”Splint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006605號 | 有效日期: 2023/03/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華宇藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
華宇藥品股份有限公司統一編號: 70680851 | 電話號碼: 02-26582577 | 臺北市中山區中山北路2段115巷43號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
華宇藥品股份有限公司公司統一編號: 70680851 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區中山北路2段115巷43號8樓 | 食品業者登錄字號: A-170680851-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
華宇藥品股份有限公司統一編號: 70680851 | 核准日期: 20160809 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
納布芬注射液10公絲/公撮英文品名: NUBAIN INJECTION (10MG/ML) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
納布芬注射液20公絲/公撮英文品名: NUBAIN INJECTION (20MG/ML) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的輔助劑。如手術前後之麻醉、及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
特立得注射液英文品名: TRIDIL (NITROGLYCERIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或β阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: DUPONT PHARMA,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
解麻注射液0.4毫克/毫升英文品名: Naloxone Injection "G.B.L." 0.4mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第048184號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉藥品過量之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALOXONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
博立克注射劑２．５公克英文品名: BREVIBLOC 2.5GM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019933號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/08 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2008/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上心室心搏過速，手術中及手術後心搏過速，高血壓． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESMOLOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
芯奔注射液10毫克英文品名: Bain Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第048167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康立解靜脈輸注液1.5克/1.5毫升英文品名: Fomeject Injection 1.5g/1.5ml | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲醇(methanol)或乙二醇(ethylene glycol, 例如抗凍劑)中毒的解毒劑，或用於懷疑攝入甲醇或乙二醇，無論是否與血液透析合併治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Fomepizole | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安福喜靜脈注射劑英文品名: AMPHOCIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌病性感染症、對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPHOTERICIN B | 製造商名稱: THREE RIVERS PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集 |
恩得品注射液４０公絲/公撮英文品名: INTROPIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第018632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: MAYNE PHARMA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
"華宇"瑞舒伐他汀膜衣錠10毫克英文品名: Rosuvastatin F.C. Tablets 10mg "UniPharma" | 許可證字號: 衛部藥製字第058605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華宇"多保他命注射液12.5毫克/毫升英文品名: Dobutamine Injection 12.5mg/ml "UniPharma" | 許可證字號: 衛部藥製字第058566號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOBUTAMINE HCL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
律平注射液 10 毫克/毫升英文品名: Esmolol HCl INJECTION 10mg/ml "Unipharma" | 許可證字號: 衛署藥製字第049015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上心室心搏過速、手術中及手術後心搏過速、高血壓。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESMOLOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒眠安膜衣錠 7.5 毫克英文品名: Zomianne F.C. Tablets 7.5 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOPICLONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“山之醫療”速棟固定夾板(未滅菌)英文品名: “SAM”Sugar Tone Splint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006674號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華宇藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“山之醫療”骨盆固定帶 (未滅菌)英文品名: “SAM”Pelvic Sling (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006694號 | 有效日期: 2023/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華宇藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“山之醫療”軟殼固定夾板 (未滅菌)英文品名: “SAM”Soft Shell Splint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006604號 | 有效日期: 2023/03/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華宇藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“山之醫療”固定夾板 (未滅菌)英文品名: “SAM”Splint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006605號 | 有效日期: 2023/03/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華宇藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |