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70760897 - 搜尋結果總共有 43 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

基亞生物科技股份有限公司	統一編號: 70760897 \| 電話號碼: 02-26535200 \| 臺北市南港區園區街3號14樓 @ 出進口廠商登記資料
澳洲澳商普基生物科技股份有限公司	國別: 澳大利亞 \| 對外投資事業名稱(英文): PROGEN INDUSTRIES LTD. \| 核准日期: 20001025 \| 業別: 生物藥品製造業 \| 主要營業項目: 生物醫藥研發、生命科學產品之製造與銷售、臨床試驗用藥之合約代工業務 \| 統一編號: 70760897 \| 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 \| 國外電話: 002-61733751888 \| 國內地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 \| 國內電話: 02-23938078 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
GENE TROL INC	國別: 美國 \| 對外投資事業名稱(英文): GENE TROL INC \| 核准日期: 20030509 \| 業別: 金融控股業 \| 主要營業項目: 生物科技及其他美國政府機關核准之事業業務 \| 統一編號: 70760897 \| 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 \| 國外電話: \| 國內地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 \| 國內電話: 02-23938078 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
基亞生物科技股份有限公司	統編: 70760897 \| 公司地址: 115臺北市南港區園區街3號14樓 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄
基亞生物科技股份有限公司	總機電話: [02]2653-5200 \| 公司代號: 3176 \| 產業別: 22 \| 營利事業統一編號: 70760897 \| 住址: 台北市南港區園區街3號F棟14樓 \| 董事長: 張世忠 \| 成立日期: 19991231 \| 出表日期: 1130426 @ 上櫃公司基本資料
摩根人類主要組織相容性抗原分子ABDR分型試劑	英文品名: MorganTM HLA SSP ABDR Typing Kit \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002316號 \| 有效日期: 2027/02/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 利用核酸聚合酶鏈鎖反應(PCR)的方法進行人類主要組織相容性抗原A,B,DR基因型之分型測試。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: (一)新增規格：33225、33235、33245、33255、33285。(二)詳如核定之中文說明書(原102年3月13日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
摩根人類主要組織相容性抗原分子C分型試劑	英文品名: MorganTM HLA SSP C Typing Kit \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003018號 \| 有效日期: 2024/12/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本試劑利用核酸檢測方式，提供低至中解析度的HLA-C之型別鑑定結果。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #33260：40 tests, 4 tests/tray \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
摩根人類主要組織相容性抗原分子DRB/DQB分型試劑	英文品名: MorganTM HLA SSP DRB/DQB Typing Kit \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003019號 \| 有效日期: 2024/12/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本試劑利用核酸檢測方式，提供低至中解析度的HLA-DRB及HLA-DQB之型別鍵定結果。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #33270 (30 tests,3 tests/tray) \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
摩根人類主要組織相容性抗原分子ABCDRDQ分型試劑	英文品名: MorganTM HLA SSP ABCDRDQ Typing Kit \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003027號 \| 有效日期: 2020/02/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #33110: 20 tests, #33111: 10 tests, #33115: 500 test \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
基亞德必碁自動化磁珠操作平臺 (未滅菌)	英文品名: Medigen TBG AUTOMATIC PLATFORM FOR MAGNETIC SYSTEM (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003065號 \| 有效日期: 2025/08/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 純化與分離核酸(RNA, DNA)之自動手臂機台。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
摩根人類主要組織相容性抗原分子專一引子片段 ABC 分型試劑	英文品名: Morgan TM HLA SSP ABC Typing Kit \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002591號 \| 有效日期: 2028/07/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本試劑利用核酸檢測方式，提供低至中解析度的HLA-A、HLA-B及HLA-C之型別鑑定結果。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: #33200，#33210新增規格：#33211。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
摩根人類主要組織相容性抗原分子專一引子片段DQB分型試劑	英文品名: Morgan TM HLA SSP DQB Typing Kit \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002595號 \| 有效日期: 2028/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本試劑利用核酸檢測方式，提供低至中解析度的HLA-DQB之型別鑑定結果。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 33290 (24 tests, 12 tests/tray) \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
摩根人類主要組織相容性抗原分子專一引子片段B27分型試劑	英文品名: Morgan TM HLA SSP B27 Typing Kit \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002597號 \| 有效日期: 2028/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本試劑利用核酸檢測方式，提供HLA-B27型別鑑定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: # 36310：96 tests/tray \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
分子定序-人類主要組織相容性抗原分子DQB1分型試劑	英文品名: HLAssure SE DQB1 Locus SBT Kit \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004143號 \| 有效日期: 2028/07/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本試劑利用核酸檢測方式，提供高解析度的HLA-DQB1之型別鑑定結果。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 50510 (24 test/kit)以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
分子定序-人類主要組織相容性抗原分子C分型試劑	英文品名: HLAssure SE C Locus SBT Kit \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004147號 \| 有效日期: 2028/08/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本試劑利用核酸檢測方式，提供高解析度的HLA-C之型別鑑定結果。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 50410 (24 tests/kit)以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
分子定序-人類主要組織相容性抗原分子B分型試劑	英文品名: HLAssure SE B Locus SBT Kit \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004148號 \| 有效日期: 2028/08/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本試劑利用核酸檢測方式，提供高解析度的HLA-B之型別鑑定結果。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 50210 (24 tests/kit)以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
分子定序-人類主要組織相容性抗原分子A分型試劑	英文品名: HLAssure SE A Locus SBT Kit \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004149號 \| 有效日期: 2028/08/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本試劑利用核酸檢測方式，提供高解析度的HLA-A之型別鑑定結果。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 50110 (24 tests/kit)以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
分子定序-人類主要組織相容性抗原分子DRB1分型試劑	英文品名: HLAssure SE DRB1 Locus SBT Kit \| 許可證字號: 衛署醫器製字第004142號 \| 有效日期: 2018/07/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 50310 (24 test/kit)以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
基亞達速自動化磁珠操作平臺	英文品名: Medigen ChiTaS AUTOMATIC PLATFORM FOR MAGNETIC SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003250號 \| 有效日期: 2015/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
基亞生物科技股份有限公司	公司統一編號: 70760897 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市南港區園區街3號14樓 \| 食品業者登錄字號: A-170760897-00000-2 @ 食品業者登錄資料集

基亞生物科技股份有限公司

統一編號: 70760897 | 電話號碼: 02-26535200 | 臺北市南港區園區街3號14樓

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GENE TROL INC

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基亞生物科技股份有限公司

統編: 70760897 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3號14樓

@ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄

基亞生物科技股份有限公司

公司統一編號: 70760897 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區園區街3號14樓 | 食品業者登錄字號: A-170760897-00000-2

@ 食品業者登錄資料集