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"科基"血凝素第八因子注射劑（重組體） | 英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/03/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.治療Ａ型血友病。2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。3.常規預防性治療，用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
"科基" 血凝素第八因子注射劑(重組體)500 IU/vial | 英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 500 IU/vial | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/03/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.治療Ａ型血友病。2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。3.常規預防性治療，用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
"科基" 血凝素第八因子注射劑(重組體)250IU/瓶 | 英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 250 IU/VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/11/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.治療Ａ型血友病。2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。3.常規預防性治療，用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR RECOMBINANT FORMULATED WITH SUCROSE NOMINAL POTENCY | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
科泛適注射劑 1000 IU | 英文品名: Kovaltry injection 1000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 控制及預防成人及兒童A 型血友病病人之出血事件；成人及兒童A 型血友病病人手術前中後之處置；作為例行預防，預防或降低成人及兒童A型血友病病人之出血事件發生率。本品不適用於治療vonWillebrand... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
科泛適注射劑 500 IU | 英文品名: Kovaltry injection 500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 控制及預防成人及兒童A 型血友病病人之出血事件；成人及兒童A 型血友病病人手術前中後之處置；作為例行預防，預防或降低成人及兒童A型血友病病人之出血事件發生率。本品不適用於治療vonWillebrand... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
科泛適注射劑 250 IU | 英文品名: Kovaltry injection 250 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 控制及預防成人及兒童A 型血友病病人之出血事件；成人及兒童A 型血友病病人手術前中後之處置；作為例行預防，預防或降低成人及兒童A型血友病病人之出血事件發生率。本品不適用於治療vonWillebrand... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
科泛適注射劑 2000 IU | 英文品名: Kovaltry injection 2000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/05/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 控制及預防成人及兒童A 型血友病病人之出血事件；成人及兒童A 型血友病病人手術前中後之處置；作為例行預防，預防或降低成人及兒童A型血友病病人之出血事件發生率。本品不適用於治療vonWillebrand... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
傑威長效第八因子注射劑 250 IU | 英文品名: Jivi 250 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001119號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於12歲(含)以上曾接受治療的A型血友病病人的下列狀況：— 治療及控制出血事件。— 手術前中後之出血處置。— 作為例行預防，以降低病人之出血事件發生率。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Damoctocog alfa pegol | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
傑威長效第八因子注射劑 500 IU | 英文品名: Jivi 500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001120號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於12歲(含)以上曾接受治療的A型血友病病人的下列狀況：— 治療及控制出血事件。— 手術前中後之出血處置。— 作為例行預防，以降低病人之出血事件發生率。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Damoctocog alfa pegol | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
傑威長效第八因子注射劑 1000 IU | 英文品名: Jivi 1000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001121號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於12歲(含)以上曾接受治療的A型血友病病人的下列狀況：— 治療及控制出血事件。— 手術前中後之出血處置。— 作為例行預防，以降低病人之出血事件發生率。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Damoctocog alfa pegol | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
傑威長效第八因子注射劑 2000 IU | 英文品名: Jivi 2000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001122號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於12歲(含)以上曾接受治療的A型血友病病人的下列狀況：— 治療及控制出血事件。— 手術前中後之出血處置。— 作為例行預防，以降低病人之出血事件發生率。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Damoctocog alfa pegol | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
"科基"血凝素第八因子注射劑（重組體） | 英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE | 適應症: 1.治療Ａ型血友病。2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。3.常規預防性治療，用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;注射用水針筒裝;;瓶裝;;注射用水針筒裝;;小瓶裝;;瓶裝;;注射用水針筒裝;;包裝;;注射用水針筒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"科基" 血凝素第八因子注射劑(重組體)500 IU/vial | 英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 500 IU/vial | 適應症: 1.治療Ａ型血友病。2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。3.常規預防性治療，用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;瓶裝;;注射用水針筒裝;;包裝;;注射用水針筒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
科泛適注射劑 1000 IU | 英文品名: Kovaltry injection 1000 IU | 適應症: 控制及預防成人及兒童A 型血友病病人之出血事件；成人及兒童A 型血友病病人手術前中後之處置；作為例行預防，預防或降低成人及兒童A型血友病病人之出血事件發生率。本品不適用於治療vonWillebrand... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
科泛適注射劑 500 IU | 英文品名: Kovaltry injection 500 IU | 適應症: 控制及預防成人及兒童A 型血友病病人之出血事件；成人及兒童A 型血友病病人手術前中後之處置；作為例行預防，預防或降低成人及兒童A型血友病病人之出血事件發生率。本品不適用於治療vonWillebrand... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
科泛適注射劑 250 IU | 英文品名: Kovaltry injection 250 IU | 適應症: 控制及預防成人及兒童A 型血友病病人之出血事件；成人及兒童A 型血友病病人手術前中後之處置；作為例行預防，預防或降低成人及兒童A型血友病病人之出血事件發生率。本品不適用於治療vonWillebrand... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
科泛適注射劑 2000 IU | 英文品名: Kovaltry injection 2000 IU | 適應症: 控制及預防成人及兒童A 型血友病病人之出血事件；成人及兒童A 型血友病病人手術前中後之處置；作為例行預防，預防或降低成人及兒童A型血友病病人之出血事件發生率。本品不適用於治療vonWillebrand... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
傑威長效第八因子注射劑 250 IU | 英文品名: Jivi 250 IU | 適應症: 用於12歲(含)以上曾接受治療的A型血友病病人的下列狀況：— 治療及控制出血事件。— 手術前中後之出血處置。— 作為例行預防，以降低病人之出血事件發生率。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Damoctocog alfa pegol | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
傑威長效第八因子注射劑 500 IU | 英文品名: Jivi 500 IU | 適應症: 用於12歲(含)以上曾接受治療的A型血友病病人的下列狀況：— 治療及控制出血事件。— 手術前中後之出血處置。— 作為例行預防，以降低病人之出血事件發生率。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Damoctocog alfa pegol | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
傑威長效第八因子注射劑 1000 IU | 英文品名: Jivi 1000 IU | 適應症: 用於12歲(含)以上曾接受治療的A型血友病病人的下列狀況：— 治療及控制出血事件。— 手術前中後之出血處置。— 作為例行預防，以降低病人之出血事件發生率。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Damoctocog alfa pegol | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"科基"血凝素第八因子注射劑（重組體）英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/03/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.治療Ａ型血友病。2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。3.常規預防性治療，用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
"科基" 血凝素第八因子注射劑(重組體)500 IU/vial英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 500 IU/vial | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/03/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.治療Ａ型血友病。2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。3.常規預防性治療，用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
"科基" 血凝素第八因子注射劑(重組體)250IU/瓶英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 250 IU/VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/11/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.治療Ａ型血友病。2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。3.常規預防性治療，用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR RECOMBINANT FORMULATED WITH SUCROSE NOMINAL POTENCY | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
科泛適注射劑 1000 IU英文品名: Kovaltry injection 1000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 控制及預防成人及兒童A 型血友病病人之出血事件；成人及兒童A 型血友病病人手術前中後之處置；作為例行預防，預防或降低成人及兒童A型血友病病人之出血事件發生率。本品不適用於治療vonWillebrand... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
科泛適注射劑 500 IU英文品名: Kovaltry injection 500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 控制及預防成人及兒童A 型血友病病人之出血事件；成人及兒童A 型血友病病人手術前中後之處置；作為例行預防，預防或降低成人及兒童A型血友病病人之出血事件發生率。本品不適用於治療vonWillebrand... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
科泛適注射劑 250 IU英文品名: Kovaltry injection 250 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 控制及預防成人及兒童A 型血友病病人之出血事件；成人及兒童A 型血友病病人手術前中後之處置；作為例行預防，預防或降低成人及兒童A型血友病病人之出血事件發生率。本品不適用於治療vonWillebrand... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
科泛適注射劑 2000 IU英文品名: Kovaltry injection 2000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/05/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 控制及預防成人及兒童A 型血友病病人之出血事件；成人及兒童A 型血友病病人手術前中後之處置；作為例行預防，預防或降低成人及兒童A型血友病病人之出血事件發生率。本品不適用於治療vonWillebrand... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
傑威長效第八因子注射劑 250 IU英文品名: Jivi 250 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001119號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於12歲(含)以上曾接受治療的A型血友病病人的下列狀況：— 治療及控制出血事件。— 手術前中後之出血處置。— 作為例行預防，以降低病人之出血事件發生率。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Damoctocog alfa pegol | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
傑威長效第八因子注射劑 500 IU英文品名: Jivi 500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001120號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於12歲(含)以上曾接受治療的A型血友病病人的下列狀況：— 治療及控制出血事件。— 手術前中後之出血處置。— 作為例行預防，以降低病人之出血事件發生率。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Damoctocog alfa pegol | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
傑威長效第八因子注射劑 1000 IU英文品名: Jivi 1000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001121號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於12歲(含)以上曾接受治療的A型血友病病人的下列狀況：— 治療及控制出血事件。— 手術前中後之出血處置。— 作為例行預防，以降低病人之出血事件發生率。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Damoctocog alfa pegol | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
傑威長效第八因子注射劑 2000 IU英文品名: Jivi 2000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001122號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於12歲(含)以上曾接受治療的A型血友病病人的下列狀況：— 治療及控制出血事件。— 手術前中後之出血處置。— 作為例行預防，以降低病人之出血事件發生率。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Damoctocog alfa pegol | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
"科基"血凝素第八因子注射劑（重組體）英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE | 適應症: 1.治療Ａ型血友病。2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。3.常規預防性治療，用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;注射用水針筒裝;;瓶裝;;注射用水針筒裝;;小瓶裝;;瓶裝;;注射用水針筒裝;;包裝;;注射用水針筒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"科基" 血凝素第八因子注射劑(重組體)500 IU/vial英文品名: KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 500 IU/vial | 適應症: 1.治療Ａ型血友病。2.無關節損傷之A型血友病患童的常規預防。3.常規預防性治療，用以防止或減少在A 型血友病成人中的出血事件發生頻率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;瓶裝;;注射用水針筒裝;;包裝;;注射用水針筒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
科泛適注射劑 1000 IU英文品名: Kovaltry injection 1000 IU | 適應症: 控制及預防成人及兒童A 型血友病病人之出血事件；成人及兒童A 型血友病病人手術前中後之處置；作為例行預防，預防或降低成人及兒童A型血友病病人之出血事件發生率。本品不適用於治療vonWillebrand... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
科泛適注射劑 500 IU英文品名: Kovaltry injection 500 IU | 適應症: 控制及預防成人及兒童A 型血友病病人之出血事件；成人及兒童A 型血友病病人手術前中後之處置；作為例行預防，預防或降低成人及兒童A型血友病病人之出血事件發生率。本品不適用於治療vonWillebrand... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
科泛適注射劑 250 IU英文品名: Kovaltry injection 250 IU | 適應症: 控制及預防成人及兒童A 型血友病病人之出血事件；成人及兒童A 型血友病病人手術前中後之處置；作為例行預防，預防或降低成人及兒童A型血友病病人之出血事件發生率。本品不適用於治療vonWillebrand... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
科泛適注射劑 2000 IU英文品名: Kovaltry injection 2000 IU | 適應症: 控制及預防成人及兒童A 型血友病病人之出血事件；成人及兒童A 型血友病病人手術前中後之處置；作為例行預防，預防或降低成人及兒童A型血友病病人之出血事件發生率。本品不適用於治療vonWillebrand... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
傑威長效第八因子注射劑 250 IU英文品名: Jivi 250 IU | 適應症: 用於12歲(含)以上曾接受治療的A型血友病病人的下列狀況：— 治療及控制出血事件。— 手術前中後之出血處置。— 作為例行預防，以降低病人之出血事件發生率。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Damoctocog alfa pegol | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
傑威長效第八因子注射劑 500 IU英文品名: Jivi 500 IU | 適應症: 用於12歲(含)以上曾接受治療的A型血友病病人的下列狀況：— 治療及控制出血事件。— 手術前中後之出血處置。— 作為例行預防，以降低病人之出血事件發生率。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Damoctocog alfa pegol | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
傑威長效第八因子注射劑 1000 IU英文品名: Jivi 1000 IU | 適應症: 用於12歲(含)以上曾接受治療的A型血友病病人的下列狀況：— 治療及控制出血事件。— 手術前中後之出血處置。— 作為例行預防，以降低病人之出血事件發生率。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Damoctocog alfa pegol | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |