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脈妥膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

得好雞眼硬膏

英文品名: CALLIFUGO ALPINO CEROTTO SU TELA | 許可證字號: 衛署藥輸字第009831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療疣。 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: GIOVANARDI FARMACEUTICI SNC.

士倍樂散

英文品名: SUPEROIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第008606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 喘息、痰、咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;D-BOR... | 製造商名稱: HORII PHARMACEUTICAL IND., LTD, KOSAKA PLANT

葛來克糖錠

英文品名: GLIBENCLAMIDE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/01/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

欣得健膜衣錠

英文品名: PEPIMIDOL TABLETS 250mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018841號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、克雷白氏桿菌、變形桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌所引起之腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pipemidic Acid Hydrate | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

優可寶膜衣錠２５０微公克

英文品名: YOUCOBAL TABLETS 250 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢性神經障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

擬克軟膠囊２００公絲

英文品名: NICO200 SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: HORII PHARMACEUTICAL IND., LTD, KOSAKA PLANT

悠樂特錠５０公絲

英文品名: YOULACTONE TABLETS 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

必妥膜衣錠

英文品名: PIETENALE TABLETS 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

鉀立補發泡錠

英文品名: KLOREF | 許可證字號: 衛署藥輸字第018129號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 缺鉀狀態 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAINE HCL;;POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE)... | 製造商名稱: ALPHARMA LIMITED

卻糖華中錠

英文品名: METFORMIN TABLETS 850MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

凝血原錠

英文品名: TRANEXAMIC ACID TABLETS 500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

普壓律膜衣錠１０公絲

英文品名: PROPRANOLOL TABLETS BP 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、類鉻細胞瘤。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

亞樂汀膠囊２０公絲

英文品名: ARUDEIN CAPSULES 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎（關節痛、退化性關節痛、外傷後或肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等、急性肌肉骨骼損傷。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

舒靜錠１５公絲

英文品名: OXAZEPAM TABLETS BP 15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: ALPHARMA LIMITED

安體健錠

英文品名: ALINAKINKI A30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１ Ｂ２ Ｂ６ Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.

敏健能錠

英文品名: MECHIARON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/04/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨質鬆弛症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLANDROSTERONE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

"陽進堂" 佑你胃腸膠囊

英文品名: YOUMATHYLE CAPSULES 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第010011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

利保身錠

英文品名: NAPROXEN TABLET 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/14 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/07/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: （一）風濕性關節炎、（二）骨關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

悠樂特錠２５公絲

英文品名: YOULACTONE TABLETS 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓，利尿，原發性醛類脂醇過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.