敏健能錠
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中文品名敏健能錠的英文品名是MECHIARON TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第009971號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2014/01/24, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2009/04/01, 許可證種類是製 劑, 適應症是骨質鬆弛症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是METHYLANDROSTERONE, 製造商名稱是CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD..

#敏健能錠的地圖

許可證字號衛署藥輸字第009971號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/04/01
發證日期1982/04/02
許可證種類製 劑
舊證字號02008325
通關簽審文件編號DHA00200997106
中文品名敏健能錠
英文品名MECHIARON TABLETS
適應症骨質鬆弛症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLANDROSTERONE
申請商名稱臺聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第009971號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2014/01/24

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2009/04/01

發證日期

1982/04/02

許可證種類

製 劑

舊證字號

02008325

通關簽審文件編號

DHA00200997106

中文品名

敏健能錠

英文品名

MECHIARON TABLETS

適應症

骨質鬆弛症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METHYLANDROSTERONE

申請商名稱

臺聯藥物有限公司

申請商地址

台北市中山區南京西路一號6樓601室

申請商統一編號

80176466

製造商名稱

CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2014/01/24

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;盒裝

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敏健能錠的地址位於

台北市中山區南京西路一號6樓601室

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全部藥品許可證資料集 資料集的 敏健能錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 敏健能錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第018054號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/06/02
發證日期1990/06/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201805400
中文品名邁胰妥膜衣錠500公絲
英文品名METFORMIN F.C. TABLETS B.P. 500MG
適應症糖尿病
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱ACTAVIS UK LIMITED
製造廠廠址WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE. DEVON. EX32 8NS.UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018054號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2010/06/02
發證日期: 1990/06/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201805400
中文品名: 邁胰妥膜衣錠500公絲
英文品名: METFORMIN F.C. TABLETS B.P. 500MG
適應症: 糖尿病
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
製造廠廠址: WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE. DEVON. EX32 8NS.UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2014/01/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 敏健能錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第018857號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/03/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/11/05
發證日期1991/11/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201885709
中文品名必妥膜衣錠
英文品名PIETENALE TABLETS 100mg
適應症適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTICSTROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TICLOPIDINE HCL
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱YOSHINDO INC.
製造廠廠址3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/03/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018857號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/03/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/11/05
發證日期: 1991/11/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201885709
中文品名: 必妥膜衣錠
英文品名: PIETENALE TABLETS 100mg
適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTICSTROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TICLOPIDINE HCL
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: YOSHINDO INC.
製造廠廠址: 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/03/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 敏健能錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第018841號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/03/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/11/04
發證日期1991/11/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201884107
中文品名欣得健膜衣錠
英文品名PEPIMIDOL TABLETS 250mg
適應症由綠膿菌、大腸菌、克雷白氏桿菌、變形桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌所引起之腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎。
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Pipemidic Acid Hydrate
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱YOSHINDO INC.
製造廠廠址3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/03/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018841號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/03/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/11/04
發證日期: 1991/11/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201884107
中文品名: 欣得健膜衣錠
英文品名: PEPIMIDOL TABLETS 250mg
適應症: 由綠膿菌、大腸菌、克雷白氏桿菌、變形桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌所引起之腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎。
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Pipemidic Acid Hydrate
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: YOSHINDO INC.
製造廠廠址: 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/03/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 敏健能錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第012101號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/01/22
註銷理由自請註銷
有效日期2009/12/29
發證日期1983/12/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201210102
中文品名有樂錠
英文品名ALLOPURINOL TABLETS BP 100MG
適應症痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLOPURINOL
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北巿中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱ACTAVIS UK LIMITED
製造廠廠址WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE, N. DEVON. EX32 8NS. UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012101號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/01/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/12/29
發證日期: 1983/12/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201210102
中文品名: 有樂錠
英文品名: ALLOPURINOL TABLETS BP 100MG
適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLOPURINOL
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北巿中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
製造廠廠址: WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE, N. DEVON. EX32 8NS. UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 敏健能錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第011153號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/20
發證日期1983/04/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201115303
中文品名悠樂特錠50公絲
英文品名YOULACTONE TABLETS 50
適應症利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPIRONOLACTONE
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱YOSHINDO INC.
製造廠廠址3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011153號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/20
發證日期: 1983/04/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201115303
中文品名: 悠樂特錠50公絲
英文品名: YOULACTONE TABLETS 50
適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPIRONOLACTONE
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: YOSHINDO INC.
製造廠廠址: 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 敏健能錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第011104號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/08
發證日期1983/04/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201110403
中文品名心脈藥通糖衣錠
英文品名DIPYRIDAMOLE TABLETS
適應症對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPYRIDAMOLE
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱YOSHINDO INC.
製造廠廠址3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011104號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/08
發證日期: 1983/04/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201110403
中文品名: 心脈藥通糖衣錠
英文品名: DIPYRIDAMOLE TABLETS
適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPYRIDAMOLE
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: YOSHINDO INC.
製造廠廠址: 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 敏健能錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第018382號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/18
註銷理由自請註銷
有效日期2020/12/13
發證日期2015/09/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201838201
中文品名擬克軟膠囊200公絲
英文品名NICO200 SOFT CAPSULES
適應症末梢血管循環障礙
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL NICOTINATE
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱HORII PHARMACEUTICAL IND., LTD, KOSAKA PLANT
製造廠廠址10-14,2-CHOME KOSAKAHONMACHI HIGASHIOSAKASHI OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/08/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018382號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/18
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/12/13
發證日期: 2015/09/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201838201
中文品名: 擬克軟膠囊200公絲
英文品名: NICO200 SOFT CAPSULES
適應症: 末梢血管循環障礙
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: HORII PHARMACEUTICAL IND., LTD, KOSAKA PLANT
製造廠廠址: 10-14,2-CHOME KOSAKAHONMACHI HIGASHIOSAKASHI OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/08/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 敏健能錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第016648號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/06/09
發證日期1988/06/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201664803
中文品名普壓能膜衣錠500公絲
英文品名METHYLDOPA TABLETS BP 500MG
適應症高血壓
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLDOPA
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱ACTAVIS UK LIMITED
製造廠廠址WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE, N. DEVON. EX32 8NS. UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016648號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/06/09
發證日期: 1988/06/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201664803
中文品名: 普壓能膜衣錠500公絲
英文品名: METHYLDOPA TABLETS BP 500MG
適應症: 高血壓
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLDOPA
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
製造廠廠址: WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE, N. DEVON. EX32 8NS. UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2014/01/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 敏健能錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第018073號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/11/18
發證日期1990/06/18
許可證種類製 劑
舊證字號02016925
通關簽審文件編號DHA00201807301
中文品名優痛寧膜衣錠600MG
英文品名RELCOFEN TABLETS 600MG
適應症解熱、消炎、鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱ACTAVIS UK LIMITED
製造廠廠址WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE, N. DEVON. EX32 8NS. UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018073號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/11/18
發證日期: 1990/06/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02016925
通關簽審文件編號: DHA00201807301
中文品名: 優痛寧膜衣錠600MG
英文品名: RELCOFEN TABLETS 600MG
適應症: 解熱、消炎、鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
製造廠廠址: WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE, N. DEVON. EX32 8NS. UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 敏健能錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第010011號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/11/17
發證日期1982/04/20
許可證種類製 劑
舊證字號02009442
通關簽審文件編號DHA00201001104
中文品名"陽進堂" 佑你胃腸膠囊
英文品名YOUMATHYLE CAPSULES 50mg
適應症精神病狀態、消化性潰瘍
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱YOSHINDO INC.
製造廠廠址3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010011號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/11/17
發證日期: 1982/04/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009442
通關簽審文件編號: DHA00201001104
中文品名: "陽進堂" 佑你胃腸膠囊
英文品名: YOUMATHYLE CAPSULES 50mg
適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: YOSHINDO INC.
製造廠廠址: 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 敏健能錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第021126號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/12/29
發證日期1995/12/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名戴錐帕錠
英文品名DIAZEPAM TABLETS BP 5MG
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱ALPHARMA LIMITED
製造廠廠址WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE. DEVON. EX32 8NS.UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021126號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/12/29
發證日期: 1995/12/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 戴錐帕錠
英文品名: DIAZEPAM TABLETS BP 5MG
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: ALPHARMA LIMITED
製造廠廠址: WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE. DEVON. EX32 8NS.UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2014/01/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 敏健能錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第008606號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/06/01
發證日期1981/06/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200860604
中文品名士倍樂散
英文品名SUPEROIN
適應症喘息、痰、咳嗽
劑型散劑
包裝袋裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;D-BORNEOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱HORII PHARMACEUTICAL IND., LTD, KOSAKA PLANT
製造廠廠址10-14,2-CHOME KOSAKAHONMACHI HIGASHIOSAKASHI OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008606號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/06/01
發證日期: 1981/06/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200860604
中文品名: 士倍樂散
英文品名: SUPEROIN
適應症: 喘息、痰、咳嗽
劑型: 散劑
包裝: 袋裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;D-BORNEOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: HORII PHARMACEUTICAL IND., LTD, KOSAKA PLANT
製造廠廠址: 10-14,2-CHOME KOSAKAHONMACHI HIGASHIOSAKASHI OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/01/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;盒裝

@ 敏健能錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第018719號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/06/19
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2016/07/23
發證日期1991/07/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201871900
中文品名凝血原錠
英文品名TRANEXAMIC ACID TABLETS 500mg
適應症全身及局部出血或出血性疾病
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRANEXAMIC ACID
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱YOSHINDO INC.
製造廠廠址3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/06/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018719號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/06/19
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2016/07/23
發證日期: 1991/07/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201871900
中文品名: 凝血原錠
英文品名: TRANEXAMIC ACID TABLETS 500mg
適應症: 全身及局部出血或出血性疾病
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: YOSHINDO INC.
製造廠廠址: 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/06/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 敏健能錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第019553號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/09/08
發證日期1992/10/17
許可證種類製 劑
舊證字號02009200
通關簽審文件編號DHA00201955307
中文品名安體健錠
英文品名ALINAKINKI A30
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1 B2 B6 B12缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱臺聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.
製造廠廠址714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019553號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/09/08
發證日期: 1992/10/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009200
通關簽審文件編號: DHA00201955307
中文品名: 安體健錠
英文品名: ALINAKINKI A30
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1 B2 B6 B12缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 臺聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.
製造廠廠址: 714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 敏健能錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第020284號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/01/26
發證日期1994/01/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202028406
中文品名葛來克糖錠
英文品名GLIBENCLAMIDE TABLETS 5MG
適應症糖尿病。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱ACTAVIS UK LIMITED
製造廠廠址WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE. DEVON. EX32 8NS.UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020284號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/01/26
發證日期: 1994/01/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202028406
中文品名: 葛來克糖錠
英文品名: GLIBENCLAMIDE TABLETS 5MG
適應症: 糖尿病。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
製造廠廠址: WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE. DEVON. EX32 8NS.UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2014/01/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 敏健能錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第010660號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/11/25
發證日期1982/11/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201066002
中文品名悠樂特錠25公絲
英文品名YOULACTONE TABLETS 25
適應症高血壓,利尿,原發性醛類脂醇過多
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPIRONOLACTONE
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱YOSHINDO INC.
製造廠廠址3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010660號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/11/25
發證日期: 1982/11/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201066002
中文品名: 悠樂特錠25公絲
英文品名: YOULACTONE TABLETS 25
適應症: 高血壓,利尿,原發性醛類脂醇過多
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPIRONOLACTONE
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: YOSHINDO INC.
製造廠廠址: 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 敏健能錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第010269號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/07/01
發證日期1982/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201026904
中文品名免齒痛滴劑
英文品名ODONTALGICO
適應症蛀牙引起之牙齒痛
劑型牙科用液劑
包裝瓶裝
藥品類別限由牙醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱GIOVANARDI FARMACEUTICI SNC.
製造廠廠址16132 GENOVA-VIA G SAPETD 28 ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010269號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/07/01
發證日期: 1982/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201026904
中文品名: 免齒痛滴劑
英文品名: ODONTALGICO
適應症: 蛀牙引起之牙齒痛
劑型: 牙科用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由牙醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: GIOVANARDI FARMACEUTICI SNC.
製造廠廠址: 16132 GENOVA-VIA G SAPETD 28 ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2014/01/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 敏健能錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第019156號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/04/02
發證日期1992/04/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201915600
中文品名奇能膠囊劑
英文品名CHIOKINATE CAPSULES 500UG
適應症末梢性神經障害。
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECOBALAMIN
申請商名稱臺聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019156號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/04/02
發證日期: 1992/04/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201915600
中文品名: 奇能膠囊劑
英文品名: CHIOKINATE CAPSULES 500UG
適應症: 末梢性神經障害。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECOBALAMIN
申請商名稱: 臺聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/01/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 敏健能錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第021372號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2011/09/16
發證日期1996/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202137208
中文品名優心能錠10公絲
英文品名YOUBIQUINON TABLETS 10MG
適應症心衰竭之輔助療法
劑型錠劑
包裝鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UBIDECARENONE
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱YOSHINDO INC.
製造廠廠址3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021372號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2011/09/16
發證日期: 1996/09/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202137208
中文品名: 優心能錠10公絲
英文品名: YOUBIQUINON TABLETS 10MG
適應症: 心衰竭之輔助療法
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UBIDECARENONE
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: YOSHINDO INC.
製造廠廠址: 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/01/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝

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# 80176466 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第019680號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/12/31
發證日期1992/12/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201968001
中文品名脈妥膜衣錠
英文品名ATENOLOL TABLETS 100MG
適應症高血壓、狹心症。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATENOLOL
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱ACTAVIS UK LIMITED
製造廠廠址WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE, N. DEVON. EX32 8NS. UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019680號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/12/31
發證日期: 1992/12/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201968001
中文品名: 脈妥膜衣錠
英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG
適應症: 高血壓、狹心症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATENOLOL
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
製造廠廠址: WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE, N. DEVON. EX32 8NS. UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 80176466 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第009831號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/03/03
發證日期1982/03/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200983103
中文品名得好雞眼硬膏
英文品名CALLIFUGO ALPINO CEROTTO SU TELA
適應症治療疣。
劑型硬膏劑
包裝片裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱GIOVANARDI FARMACEUTICI SNC.
製造廠廠址VIA POGGIO FAVARO 9-16031 BOGLIASCO (GE), ITALLY
製造廠公司地址16132 GENOVA-VIA G SAPETO 28,ITALLY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼片裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009831號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/03/03
發證日期: 1982/03/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200983103
中文品名: 得好雞眼硬膏
英文品名: CALLIFUGO ALPINO CEROTTO SU TELA
適應症: 治療疣。
劑型: 硬膏劑
包裝: 片裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: GIOVANARDI FARMACEUTICI SNC.
製造廠廠址: VIA POGGIO FAVARO 9-16031 BOGLIASCO (GE), ITALLY
製造廠公司地址: 16132 GENOVA-VIA G SAPETO 28,ITALLY
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2014/01/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 片裝

# 80176466 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第008606號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/06/01
發證日期1981/06/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200860604
中文品名士倍樂散
英文品名SUPEROIN
適應症喘息、痰、咳嗽
劑型散劑
包裝袋裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;D-BORNEOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱HORII PHARMACEUTICAL IND., LTD, KOSAKA PLANT
製造廠廠址10-14,2-CHOME KOSAKAHONMACHI HIGASHIOSAKASHI OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008606號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/06/01
發證日期: 1981/06/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200860604
中文品名: 士倍樂散
英文品名: SUPEROIN
適應症: 喘息、痰、咳嗽
劑型: 散劑
包裝: 袋裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;D-BORNEOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: HORII PHARMACEUTICAL IND., LTD, KOSAKA PLANT
製造廠廠址: 10-14,2-CHOME KOSAKAHONMACHI HIGASHIOSAKASHI OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/01/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;盒裝

# 80176466 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第020284號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/01/26
發證日期1994/01/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202028406
中文品名葛來克糖錠
英文品名GLIBENCLAMIDE TABLETS 5MG
適應症糖尿病。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱ACTAVIS UK LIMITED
製造廠廠址WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE. DEVON. EX32 8NS.UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020284號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/01/26
發證日期: 1994/01/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202028406
中文品名: 葛來克糖錠
英文品名: GLIBENCLAMIDE TABLETS 5MG
適應症: 糖尿病。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
製造廠廠址: WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE. DEVON. EX32 8NS.UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2014/01/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 80176466 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第018841號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/03/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/11/04
發證日期1991/11/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201884107
中文品名欣得健膜衣錠
英文品名PEPIMIDOL TABLETS 250mg
適應症由綠膿菌、大腸菌、克雷白氏桿菌、變形桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌所引起之腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎。
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Pipemidic Acid Hydrate
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱YOSHINDO INC.
製造廠廠址3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/03/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018841號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/03/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/11/04
發證日期: 1991/11/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201884107
中文品名: 欣得健膜衣錠
英文品名: PEPIMIDOL TABLETS 250mg
適應症: 由綠膿菌、大腸菌、克雷白氏桿菌、變形桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌所引起之腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎。
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Pipemidic Acid Hydrate
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: YOSHINDO INC.
製造廠廠址: 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/03/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 80176466 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第017092號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/03/01
發證日期1989/03/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201709200
中文品名優可寶膜衣錠250微公克
英文品名YOUCOBAL TABLETS 250
適應症末梢性神經障礙
劑型膜衣錠
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECOBALAMIN
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱YOSHINDO INC.
製造廠廠址3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017092號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/03/01
發證日期: 1989/03/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201709200
中文品名: 優可寶膜衣錠250微公克
英文品名: YOUCOBAL TABLETS 250
適應症: 末梢性神經障礙
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECOBALAMIN
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: YOSHINDO INC.
製造廠廠址: 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

# 80176466 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第018382號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/18
註銷理由自請註銷
有效日期2020/12/13
發證日期2015/09/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201838201
中文品名擬克軟膠囊200公絲
英文品名NICO200 SOFT CAPSULES
適應症末梢血管循環障礙
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL NICOTINATE
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱HORII PHARMACEUTICAL IND., LTD, KOSAKA PLANT
製造廠廠址10-14,2-CHOME KOSAKAHONMACHI HIGASHIOSAKASHI OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/08/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018382號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/18
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/12/13
發證日期: 2015/09/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201838201
中文品名: 擬克軟膠囊200公絲
英文品名: NICO200 SOFT CAPSULES
適應症: 末梢血管循環障礙
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: HORII PHARMACEUTICAL IND., LTD, KOSAKA PLANT
製造廠廠址: 10-14,2-CHOME KOSAKAHONMACHI HIGASHIOSAKASHI OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/08/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 80176466 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第011153號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/20
發證日期1983/04/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201115303
中文品名悠樂特錠50公絲
英文品名YOULACTONE TABLETS 50
適應症利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPIRONOLACTONE
申請商名稱台聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱YOSHINDO INC.
製造廠廠址3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011153號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/20
發證日期: 1983/04/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201115303
中文品名: 悠樂特錠50公絲
英文品名: YOULACTONE TABLETS 50
適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPIRONOLACTONE
申請商名稱: 台聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: YOSHINDO INC.
製造廠廠址: 3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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# 臺聯藥物 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第019355號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/07/09
發證日期1992/07/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201935503
中文品名亞樂汀膠囊20公絲
英文品名ARUDEIN CAPSULES 20MG
適應症骨關節炎(關節痛、退化性關節痛、外傷後或肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等、急性肌肉骨骼損傷。
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱臺聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019355號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/07/09
發證日期: 1992/07/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201935503
中文品名: 亞樂汀膠囊20公絲
英文品名: ARUDEIN CAPSULES 20MG
適應症: 骨關節炎(關節痛、退化性關節痛、外傷後或肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等、急性肌肉骨骼損傷。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 臺聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/01/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 臺聯藥物 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第019553號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/09/08
發證日期1992/10/17
許可證種類製 劑
舊證字號02009200
通關簽審文件編號DHA00201955307
中文品名安體健錠
英文品名ALINAKINKI A30
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1 B2 B6 B12缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱臺聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.
製造廠廠址714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019553號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/09/08
發證日期: 1992/10/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009200
通關簽審文件編號: DHA00201955307
中文品名: 安體健錠
英文品名: ALINAKINKI A30
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1 B2 B6 B12缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 臺聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.
製造廠廠址: 714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 臺聯藥物 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第019156號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/04/02
發證日期1992/04/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201915600
中文品名奇能膠囊劑
英文品名CHIOKINATE CAPSULES 500UG
適應症末梢性神經障害。
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECOBALAMIN
申請商名稱臺聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019156號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/04/02
發證日期: 1992/04/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201915600
中文品名: 奇能膠囊劑
英文品名: CHIOKINATE CAPSULES 500UG
適應症: 末梢性神經障害。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECOBALAMIN
申請商名稱: 臺聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/01/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 臺聯藥物 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第021853號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/08/16
發證日期1997/08/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202185301
中文品名炎免特能軟膏
英文品名AMUMETAZON OINTMENTS
適應症伴生靡爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。
劑型口內膏
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱臺聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021853號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/08/16
發證日期: 1997/08/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202185301
中文品名: 炎免特能軟膏
英文品名: AMUMETAZON OINTMENTS
適應症: 伴生靡爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。
劑型: 口內膏
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 臺聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/01/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 臺聯藥物 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第011066號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/04/04
發證日期1983/04/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201106608
中文品名"東洋" 益康B12錠
英文品名V12
適應症惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE)
申請商名稱臺聯藥物有限公司
申請商地址台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號80176466
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011066號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/04/04
發證日期: 1983/04/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201106608
中文品名: "東洋" 益康B12錠
英文品名: V12
適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE)
申請商名稱: 臺聯藥物有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號: 80176466
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/01/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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普壓律膜衣錠10公絲

英文品名: PROPRANOLOL TABLETS BP 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、類鉻細胞瘤。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

心壓樂膜衣錠80公絲

英文品名: PROPRANOLOL TABLETS BP 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症,不整律(上心室不整律,心室性心摶過速),原發性及腎性高血壓,偏頭痛,控制原發性震顛,控制焦慮性心摶過速,甲狀腺毒症的輔助劑,親鉻細胞瘤 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

普壓律膜衣錠40公絲

英文品名: PROPRANOLOL TABLETS BP 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症,不整律(上心室不整律,心室性心博過速),原發性及腎性高血壓,偏頭痛,控制原發性震顫,控制焦慮性心搏過速,甲狀腺毒症輔助劑,親鉻細胞瘤 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

必妥膜衣錠

英文品名: PIETENALE TABLETS 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTICSTROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

@ 全部藥品許可證資料集

利保身錠

英文品名: NAPROXEN TABLET 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/14 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (一)風濕性關節炎、(二)骨關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

卻糖華中錠

英文品名: METFORMIN TABLETS 850MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

普壓律膜衣錠10公絲

英文品名: PROPRANOLOL TABLETS BP 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、類鉻細胞瘤。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

心壓樂膜衣錠80公絲

英文品名: PROPRANOLOL TABLETS BP 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症,不整律(上心室不整律,心室性心摶過速),原發性及腎性高血壓,偏頭痛,控制原發性震顛,控制焦慮性心摶過速,甲狀腺毒症的輔助劑,親鉻細胞瘤 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

普壓律膜衣錠40公絲

英文品名: PROPRANOLOL TABLETS BP 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症,不整律(上心室不整律,心室性心博過速),原發性及腎性高血壓,偏頭痛,控制原發性震顫,控制焦慮性心搏過速,甲狀腺毒症輔助劑,親鉻細胞瘤 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

必妥膜衣錠

英文品名: PIETENALE TABLETS 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTICSTROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

@ 全部藥品許可證資料集

利保身錠

英文品名: NAPROXEN TABLET 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/14 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (一)風濕性關節炎、(二)骨關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

卻糖華中錠

英文品名: METFORMIN TABLETS 850MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

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與敏健能錠同分類的全部藥品許可證資料集

縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠2.5公絲

英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美的" 婦樂安膠囊

英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." | 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METROMIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

膿化清膠囊200毫克(乙醯半胱胺酸)

英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

定克敏錠4毫克(塞浦希)

英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

康加胃美錠200公絲(希每得定)

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠250公絲(紅絲菌素)

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

速得健膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺:腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)術後後遺症(腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒20公絲/公克(乙基希賜典)

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠4公絲(塞浦希)

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

2(4氯酚)3-甲基4-間四氫 酮-1,1二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素200公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素100公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠2.5公絲

英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美的" 婦樂安膠囊

英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." | 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METROMIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

膿化清膠囊200毫克(乙醯半胱胺酸)

英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

定克敏錠4毫克(塞浦希)

英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

康加胃美錠200公絲(希每得定)

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠250公絲(紅絲菌素)

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

速得健膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺:腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)術後後遺症(腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒20公絲/公克(乙基希賜典)

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠4公絲(塞浦希)

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

2(4氯酚)3-甲基4-間四氫 酮-1,1二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素200公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素100公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

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