80304455 @ 政府開放資料
80304455 - 搜尋結果總共有 21 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
燦通有限公司 | 統一編號: 80304455 | 電話號碼: 02-26579662 | 臺北市松山區南京東路4段25號7樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
〝海柏〞呼吸道病毒培養細胞 (未滅菌) | 英文品名: 〝Hybrids〞R-MIX Readycells (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011736號 | 有效日期: 2022/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經培養之動物和人體細胞(B.2280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
哈蒂巧克力培養基 (未滅菌) | 英文品名: Hardy Chocolate Agar (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008267號 | 有效日期: 2014/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「集菌培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海柏呼吸道病毒篩選和鑑定試劑組(未滅菌) | 英文品名: Hybrids D3 Ultra 8TM DFA Respiratiry Virus Screening & Identification Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008191號 | 有效日期: 2024/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
邁克奇金黃色葡萄球菌乳膠凝集測定試劑組 | 英文品名: Microgen Staph Rapid Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008212號 | 有效日期: 2014/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
三菱細菌培養產氣包器材 | 英文品名: MITSUBISHI MGC AnaeroPack incubation device | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008213號 | 有效日期: 2014/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「產氣器材(C.2580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"三菱"細菌培養產氣包器材(未滅菌) | 英文品名: "MITSUBISHI" MGC AnaeroPack incubation device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014606號 | 有效日期: 2024/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「產氣器材(C.2580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邁克奇"微生物鑑定組(未滅菌) | 英文品名: "Microgen" Microorganism Identification Kits (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018987號 | 有效日期: 2023/04/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邁克奇"金黃色葡萄球菌乳膠凝集測定試劑組 (未滅菌) | 英文品名: "Microgen" Staph Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019305號 | 有效日期: 2023/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邁克奇" 沙門氏菌抗血清試劑（未滅菌） | 英文品名: "Microgen" Salmonella Antisera Reagent（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020378號 | 有效日期: 2024/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邁克奇"金黃色葡萄球菌乳膠凝集測定試劑組 (未滅菌) | 英文品名: "Microgen" Staph Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019305號 | 有效日期: 20230713 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"三菱"細菌培養產氣包器材(未滅菌) | 英文品名: "MITSUBISHI" MGC AnaeroPack incubation device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014606號 | 有效日期: 20241027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「產氣器材(C.2580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“海柏” 呼吸道病毒培養細胞 (未滅菌) | 英文品名: “Hybrids” R-Mix Too FreshFrozenCells (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022424號 | 有效日期: 2026/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經培養之動物和人體細胞(B.2280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邁克奇" 沙門氏菌抗血清試劑（未滅菌） | 英文品名: "Microgen" Salmonella Antisera Reagent（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020378號 | 有效日期: 20240426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
哈蒂巧克力培養基 (未滅菌) | 英文品名: Hardy Chocolate Agar (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008267號 | 有效日期: 20141104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海柏呼吸道病毒篩選和鑑定試劑組(未滅菌) | 英文品名: Hybrids D3 Ultra 8TM DFA Respiratiry Virus Screening & Identification Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008191號 | 有效日期: 20241008 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
邁克奇金黃色葡萄球菌乳膠凝集測定試劑組 | 英文品名: Microgen Staph Rapid Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008212號 | 有效日期: 20141014 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
三菱細菌培養產氣包器材 | 英文品名: MITSUBISHI MGC AnaeroPack incubation device | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008213號 | 有效日期: 20141014 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝海柏〞呼吸道病毒培養細胞 (未滅菌) | 英文品名: 〝Hybrids〞R-MIX Readycells (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011736號 | 有效日期: 20220523 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經培養之動物和人體細胞(B.2280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邁克奇"微生物鑑定組(未滅菌) | 英文品名: "Microgen" Microorganism Identification Kits (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018987號 | 有效日期: 20230420 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
燦通有限公司統一編號: 80304455 | 電話號碼: 02-26579662 | 臺北市松山區南京東路4段25號7樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
〝海柏〞呼吸道病毒培養細胞 (未滅菌)英文品名: 〝Hybrids〞R-MIX Readycells (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011736號 | 有效日期: 2022/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經培養之動物和人體細胞(B.2280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
哈蒂巧克力培養基 (未滅菌)英文品名: Hardy Chocolate Agar (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008267號 | 有效日期: 2014/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「集菌培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海柏呼吸道病毒篩選和鑑定試劑組(未滅菌)英文品名: Hybrids D3 Ultra 8TM DFA Respiratiry Virus Screening & Identification Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008191號 | 有效日期: 2024/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
邁克奇金黃色葡萄球菌乳膠凝集測定試劑組英文品名: Microgen Staph Rapid Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008212號 | 有效日期: 2014/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
三菱細菌培養產氣包器材英文品名: MITSUBISHI MGC AnaeroPack incubation device | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008213號 | 有效日期: 2014/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「產氣器材(C.2580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"三菱"細菌培養產氣包器材(未滅菌)英文品名: "MITSUBISHI" MGC AnaeroPack incubation device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014606號 | 有效日期: 2024/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「產氣器材(C.2580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邁克奇"微生物鑑定組(未滅菌)英文品名: "Microgen" Microorganism Identification Kits (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018987號 | 有效日期: 2023/04/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邁克奇"金黃色葡萄球菌乳膠凝集測定試劑組 (未滅菌)英文品名: "Microgen" Staph Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019305號 | 有效日期: 2023/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邁克奇" 沙門氏菌抗血清試劑（未滅菌）英文品名: "Microgen" Salmonella Antisera Reagent（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020378號 | 有效日期: 2024/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邁克奇"金黃色葡萄球菌乳膠凝集測定試劑組 (未滅菌)英文品名: "Microgen" Staph Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019305號 | 有效日期: 20230713 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"三菱"細菌培養產氣包器材(未滅菌)英文品名: "MITSUBISHI" MGC AnaeroPack incubation device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014606號 | 有效日期: 20241027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「產氣器材(C.2580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“海柏” 呼吸道病毒培養細胞 (未滅菌)英文品名: “Hybrids” R-Mix Too FreshFrozenCells (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022424號 | 有效日期: 2026/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經培養之動物和人體細胞(B.2280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邁克奇" 沙門氏菌抗血清試劑（未滅菌）英文品名: "Microgen" Salmonella Antisera Reagent（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020378號 | 有效日期: 20240426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
哈蒂巧克力培養基 (未滅菌)英文品名: Hardy Chocolate Agar (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008267號 | 有效日期: 20141104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海柏呼吸道病毒篩選和鑑定試劑組(未滅菌)英文品名: Hybrids D3 Ultra 8TM DFA Respiratiry Virus Screening & Identification Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008191號 | 有效日期: 20241008 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
邁克奇金黃色葡萄球菌乳膠凝集測定試劑組英文品名: Microgen Staph Rapid Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008212號 | 有效日期: 20141014 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
三菱細菌培養產氣包器材英文品名: MITSUBISHI MGC AnaeroPack incubation device | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008213號 | 有效日期: 20141014 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝海柏〞呼吸道病毒培養細胞 (未滅菌)英文品名: 〝Hybrids〞R-MIX Readycells (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011736號 | 有效日期: 20220523 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經培養之動物和人體細胞(B.2280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邁克奇"微生物鑑定組(未滅菌)英文品名: "Microgen" Microorganism Identification Kits (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018987號 | 有效日期: 20230420 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |