8368 U S 70 WEST CLAYTON NC 27520 U S A @ 政府開放資料
8368 U S 70 WEST CLAYTON NC 27520 U S A - 搜尋結果總共有 24 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
球蛋白注射劑 | 英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (GAMASTAN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、Ａ型肝炎的預防、麻疹的預防和治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
卡德血凝素第八因子注射劑１５００ＩＵ | 英文品名: KOATE-HP ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 1500IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/12/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療及預防血友病Ａ | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
基因工程第八凝血因子注射劑〝貝靈〞 | 英文品名: HELIXATE, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療Ａ型血友病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: BAYER CORPORATION PHARMACEUTICAL DIVISION @ 全部藥品許可證資料集 |
血凝素第八因子注射劑（人類）５００ＩＵ、１０００ＩＵ | 英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 500IU,1000IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療及預防血友病Ａ | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII;;FACTOR VIII | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
血凝素第八因子注射劑（人類）２５０ＩＵ | 英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 250IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療及預防血友病Ａ | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
血凝素第八因子注射劑（人類）５００ＩＵ、１０００ＩＵ | 英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 500IU,1000IU | 適應症: 治療及預防血友病Ａ | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝溶劑;;小瓶裝溶劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII;;FACTOR VIII | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
血凝素第八因子注射劑（人類）２５０ＩＵ | 英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 250IU | 適應症: 治療及預防血友病Ａ | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝溶劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
凱銘斯免疫球蛋白注射液 10% | 英文品名: GAMUNEX-C | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000796號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 原發性體液性免疫不全、原發性血小板缺乏紫斑症、慢性脫髓鞘多發性神經炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN IMMUNOGLOBULIN PROTEINS | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
白蛋白注射劑 | 英文品名: PLASBUMIN-25 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
血漿注射劑 | 英文品名: PLASMANATE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 急救輸血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SELECTED PLASMA PROTEINS | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
低鹽白蛋白注射液５％ | 英文品名: PLASBUMIN-5 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000079號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN SERUM | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
１０％免疫球蛋白靜脈注射液 | 英文品名: IMMUNE GLOBULIN INTRAVENOUS (HUMAN) 10% , GAMIMUNE N 10% , SOLVENT/DETERGENT TRE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/08/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 原發性體液免疫不全、原發性血小板缺乏紫斑症、骨髓移殖、兒童ＨＩＶ感染。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: TALECRIS BIOTHERAPEUTICS, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
Ｂ型肝炎免疫人血球蛋白注射液 | 英文品名: HYPERHEP B | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防Ｂ型肝炎之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
破傷風預防注射劑 250 Unit | 英文品名: HYPERTET | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000461號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防破傷風 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Human immunoglobulin proteins with Tetanus potency | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
抗ＲＨ因子球蛋白注射液 | 英文品名: RHO (D) IMMUNE GLOBULIN (HUMAN), HYPERRHO S/D FULL DOSE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防因配偶間ＲＨ因子不同而導致之流產及初生兒夭折 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMA GLOBULIN, ANTI-RHO (D) | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
白蛋白注射劑 20% | 英文品名: PLASBUMIN-20 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
破傷風預防注射劑 250 Unit | 英文品名: HYPERTET | 適應症: 預防破傷風 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Human immunoglobulin proteins with Tetanus potency | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
抗ＲＨ因子球蛋白注射液 | 英文品名: RHO (D) IMMUNE GLOBULIN (HUMAN), HYPERRHO S/D FULL DOSE | 適應症: 預防因配偶間ＲＨ因子不同而導致之流產及初生兒夭折 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMA GLOBULIN, ANTI-RHO (D) | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
白蛋白注射劑 20% | 英文品名: PLASBUMIN-20 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
凱銘斯免疫球蛋白注射液 10% | 英文品名: GAMUNEX-C | 適應症: 原發性體液性免疫不全、原發性血小板缺乏紫斑症、慢性脫髓鞘多發性神經炎。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN IMMUNOGLOBULIN PROTEINS | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
球蛋白注射劑英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (GAMASTAN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、Ａ型肝炎的預防、麻疹的預防和治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
卡德血凝素第八因子注射劑１５００ＩＵ英文品名: KOATE-HP ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 1500IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/12/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療及預防血友病Ａ | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
基因工程第八凝血因子注射劑〝貝靈〞英文品名: HELIXATE, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療Ａ型血友病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: BAYER CORPORATION PHARMACEUTICAL DIVISION @ 全部藥品許可證資料集 |
血凝素第八因子注射劑（人類）５００ＩＵ、１０００ＩＵ英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 500IU,1000IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療及預防血友病Ａ | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII;;FACTOR VIII | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
血凝素第八因子注射劑（人類）２５０ＩＵ英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 250IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療及預防血友病Ａ | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
血凝素第八因子注射劑（人類）５００ＩＵ、１０００ＩＵ英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 500IU,1000IU | 適應症: 治療及預防血友病Ａ | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝溶劑;;小瓶裝溶劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII;;FACTOR VIII | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
血凝素第八因子注射劑（人類）２５０ＩＵ英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 250IU | 適應症: 治療及預防血友病Ａ | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝溶劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
凱銘斯免疫球蛋白注射液 10%英文品名: GAMUNEX-C | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000796號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 原發性體液性免疫不全、原發性血小板缺乏紫斑症、慢性脫髓鞘多發性神經炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN IMMUNOGLOBULIN PROTEINS | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
白蛋白注射劑英文品名: PLASBUMIN-25 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
血漿注射劑英文品名: PLASMANATE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 急救輸血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SELECTED PLASMA PROTEINS | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
低鹽白蛋白注射液５％英文品名: PLASBUMIN-5 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000079號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN SERUM | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
１０％免疫球蛋白靜脈注射液英文品名: IMMUNE GLOBULIN INTRAVENOUS (HUMAN) 10% , GAMIMUNE N 10% , SOLVENT/DETERGENT TRE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/08/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 原發性體液免疫不全、原發性血小板缺乏紫斑症、骨髓移殖、兒童ＨＩＶ感染。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: TALECRIS BIOTHERAPEUTICS, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
Ｂ型肝炎免疫人血球蛋白注射液英文品名: HYPERHEP B | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防Ｂ型肝炎之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
破傷風預防注射劑 250 Unit英文品名: HYPERTET | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000461號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防破傷風 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Human immunoglobulin proteins with Tetanus potency | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
抗ＲＨ因子球蛋白注射液英文品名: RHO (D) IMMUNE GLOBULIN (HUMAN), HYPERRHO S/D FULL DOSE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防因配偶間ＲＨ因子不同而導致之流產及初生兒夭折 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMA GLOBULIN, ANTI-RHO (D) | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
白蛋白注射劑 20%英文品名: PLASBUMIN-20 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
破傷風預防注射劑 250 Unit英文品名: HYPERTET | 適應症: 預防破傷風 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Human immunoglobulin proteins with Tetanus potency | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
抗ＲＨ因子球蛋白注射液英文品名: RHO (D) IMMUNE GLOBULIN (HUMAN), HYPERRHO S/D FULL DOSE | 適應症: 預防因配偶間ＲＨ因子不同而導致之流產及初生兒夭折 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMA GLOBULIN, ANTI-RHO (D) | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
白蛋白注射劑 20%英文品名: PLASBUMIN-20 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
凱銘斯免疫球蛋白注射液 10%英文品名: GAMUNEX-C | 適應症: 原發性體液性免疫不全、原發性血小板缺乏紫斑症、慢性脫髓鞘多發性神經炎。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN IMMUNOGLOBULIN PROTEINS | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |