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奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 統一編號: 84307412 | 電話號碼: 02-21837000 | 臺北市中山區民生東路3段8號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 公司統一編號: 84307412 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民生東路3段8號6樓 | 食品業者登錄字號: A-184307412-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 統一編號: 84307412 | 核准日期: 19930629 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
安你拍克注射劑２４０毫克碘／公撮 | 英文品名: OMNIPAQUE INJECTION 240MG I/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOHEXOL;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 製造商名稱: GE HEALTHCARE AS @ 全部藥品許可證資料集 |
安你拍克注射劑３００毫克碘／公撮 | 英文品名: OMNIPAQUE 300MG I/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊椎造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOHEXOL (ANHYDROUS) | 製造商名稱: GE HEALTHCARE AS @ 全部藥品許可證資料集 |
安你拍克注射劑３５０毫克碘／公撮 | 英文品名: OMNIPAQUE 350MG I/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊椎造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOHEXOL | 製造商名稱: GE HEALTHCARE AS @ 全部藥品許可證資料集 |
安你拍克注射劑１８０毫克碘／公撮 | 英文品名: OMNIPAQUE INJECTION 180MG I/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOHEXOL;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 製造商名稱: GE HEALTHCARE AS @ 全部藥品許可證資料集 |
氯化鉈注射液 | 英文品名: THALLOUS CHLORIDE (201TL) INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌貫注造影（用以診斷冠狀動脈病變及急性心肌梗塞及術後冠狀動脈分瘤移植血管流通） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THALLIUM TL-201 | 製造商名稱: GE HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
鍶－８９氯化鍶注射液 〝愛莫生〞 | 英文品名: STRONTIUM (SR-89) CHLORIDE,METASTRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癌症骨轉移之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STRONTIUM (SR-89) CHLORIDE | 製造商名稱: GE HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
"美吾扉" 心臟造影試劑 | 英文品名: KIT FOR PREPARATION OF 99MTC-TETROFOSMIN "MYOVIEW" | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌灌注造影，以診斷及定位心肌梗塞及心肌功能之評估。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETROFOSMIN | 製造商名稱: GE HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
透視看 注射劑 0.01 毫莫耳／公撮 | 英文品名: TESLASCAN 0.01MMOL/ML SOLUTION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偵測因原發性或轉移性之肝腫瘤之診斷用磁振造影對比劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANGAFODIPIR TRISODIUM ANHYDROUS | 製造商名稱: MANUFACTURED BY ABBOTT LABORATORIES INC FOR GENETICS INSTITUTE @ 全部藥品許可證資料集 |
立梭影注射劑8微升/毫升 | 英文品名: Sonazoid 8ul/ml, powder and solvent for dispersion for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Sonazoid為超音波對比劑，使用於肝臟超音波以區別局部肝臟病灶(focal liver lesion) | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Perfluorobutane microbubble | 製造商名稱: GE HEALTHCARE AS @ 全部藥品許可證資料集 |
鎝－９９Ｍ孳生器 | 英文品名: DRYTEC RADIONUCLIDE GENERATOR | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 器官閃爍攝影，腦及甲狀腺之造影，可標化其他放射性藥物做選擇性器官造影諸如肝、肺、腎、腦等＊＊ＲＡＤＩＯＡＣＴＩＶＩＴＹ＝６８－２７０３ＭＣＩ？ＭＬ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TC-99M SODIUM PERTECHNETATE;;SODIUM MOLYBDATE | 製造商名稱: GE HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
骨骼造影試劑 | 英文品名: AMERSCAN MEDRONATE II TECHNETIUM(MDP) AGENT FOR BONE SCINTIGRAPHY | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼造影（特別是診斷骨骼之種病變） | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEDRONATE SODIUM (EQ TO SODIUM MEDRONATE) | 製造商名稱: GE HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
矽化銥注射液 | 英文品名: YTTRIUM (90Y) SILICATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性滑膜炎（ＳＹＮＯＮＩＴＩＳ）及關節滲出（尤其是膝蓋病變治療） | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: YTTRIUM (90Y) SILICATE | 製造商名稱: GE HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
鎵６７枸椽酸注射液 | 英文品名: GALLIUM (67GA) CITRATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非特異性的腫瘤定位，贅瘤，軟組織之診斷，（例如非賀金生症候群、淋巴瘤、氣管癌、及肝癌等） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GALLIUM GA-67 | 製造商名稱: GE HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
局部腦血流造影試劑 | 英文品名: CERETEC | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞬間腦缺氧偏頭痛及腦瘤之助診、偵測羊癲 癇腦血流貫注改變之情形 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EXAMETAZIME | 製造商名稱: GE HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
腦腎造影試劑 | 英文品名: AMERSCAN PENTETATE II TECHNETIUM (DTPA)AGENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00027號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟功能及形態方面之測定、腦之診斷造影（血管性之贅生性腦瘤之診斷） | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM TRISODIUM DIETHYLENETRIAMINE PENTA ACETATE | 製造商名稱: GE HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
肝脾造影試劑 | 英文品名: AMERSCAN HAPATATE II TECHNETIUM AGENT FOR LIVER/SPLEEN SCINTIGRAPHY | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝脾造影（診斷良性及惡性腫瘤） | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STANNOUS FLUORIDE;;SODIUM FLUORIDE | 製造商名稱: GE HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
紅血球二氟化鍚試劑 | 英文品名: AMERSCAN STANNOUS AGENT FOR TECHNETIUM LABELLING OF RED BLOOD CELLS | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血袋（ ＢＬＯＯＤ ＰＯＯＬ）閃爍攝影，心室造影（心臟機能之診斷） | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEDRONATE SODIUM (EQ TO SODIUM MEDRONATE) | 製造商名稱: GE HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
奇異亞洲醫療設備股份有限公司統一編號: 84307412 | 電話號碼: 02-21837000 | 臺北市中山區民生東路3段8號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
奇異亞洲醫療設備股份有限公司公司統一編號: 84307412 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民生東路3段8號6樓 | 食品業者登錄字號: A-184307412-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
奇異亞洲醫療設備股份有限公司統一編號: 84307412 | 核准日期: 19930629 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
安你拍克注射劑２４０毫克碘／公撮英文品名: OMNIPAQUE INJECTION 240MG I/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOHEXOL;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 製造商名稱: GE HEALTHCARE AS @ 全部藥品許可證資料集 |
安你拍克注射劑３００毫克碘／公撮英文品名: OMNIPAQUE 300MG I/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊椎造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOHEXOL (ANHYDROUS) | 製造商名稱: GE HEALTHCARE AS @ 全部藥品許可證資料集 |
安你拍克注射劑３５０毫克碘／公撮英文品名: OMNIPAQUE 350MG I/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊椎造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOHEXOL | 製造商名稱: GE HEALTHCARE AS @ 全部藥品許可證資料集 |
安你拍克注射劑１８０毫克碘／公撮英文品名: OMNIPAQUE INJECTION 180MG I/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOHEXOL;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 製造商名稱: GE HEALTHCARE AS @ 全部藥品許可證資料集 |
氯化鉈注射液英文品名: THALLOUS CHLORIDE (201TL) INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌貫注造影（用以診斷冠狀動脈病變及急性心肌梗塞及術後冠狀動脈分瘤移植血管流通） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THALLIUM TL-201 | 製造商名稱: GE HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
鍶－８９氯化鍶注射液 〝愛莫生〞英文品名: STRONTIUM (SR-89) CHLORIDE,METASTRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癌症骨轉移之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STRONTIUM (SR-89) CHLORIDE | 製造商名稱: GE HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
"美吾扉" 心臟造影試劑英文品名: KIT FOR PREPARATION OF 99MTC-TETROFOSMIN "MYOVIEW" | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌灌注造影，以診斷及定位心肌梗塞及心肌功能之評估。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETROFOSMIN | 製造商名稱: GE HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
透視看 注射劑 0.01 毫莫耳／公撮英文品名: TESLASCAN 0.01MMOL/ML SOLUTION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偵測因原發性或轉移性之肝腫瘤之診斷用磁振造影對比劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANGAFODIPIR TRISODIUM ANHYDROUS | 製造商名稱: MANUFACTURED BY ABBOTT LABORATORIES INC FOR GENETICS INSTITUTE @ 全部藥品許可證資料集 |
立梭影注射劑8微升/毫升英文品名: Sonazoid 8ul/ml, powder and solvent for dispersion for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Sonazoid為超音波對比劑，使用於肝臟超音波以區別局部肝臟病灶(focal liver lesion) | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Perfluorobutane microbubble | 製造商名稱: GE HEALTHCARE AS @ 全部藥品許可證資料集 |
鎝－９９Ｍ孳生器英文品名: DRYTEC RADIONUCLIDE GENERATOR | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 器官閃爍攝影，腦及甲狀腺之造影，可標化其他放射性藥物做選擇性器官造影諸如肝、肺、腎、腦等＊＊ＲＡＤＩＯＡＣＴＩＶＩＴＹ＝６８－２７０３ＭＣＩ？ＭＬ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TC-99M SODIUM PERTECHNETATE;;SODIUM MOLYBDATE | 製造商名稱: GE HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
骨骼造影試劑英文品名: AMERSCAN MEDRONATE II TECHNETIUM(MDP) AGENT FOR BONE SCINTIGRAPHY | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼造影（特別是診斷骨骼之種病變） | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEDRONATE SODIUM (EQ TO SODIUM MEDRONATE) | 製造商名稱: GE HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
矽化銥注射液英文品名: YTTRIUM (90Y) SILICATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性滑膜炎（ＳＹＮＯＮＩＴＩＳ）及關節滲出（尤其是膝蓋病變治療） | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: YTTRIUM (90Y) SILICATE | 製造商名稱: GE HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
鎵６７枸椽酸注射液英文品名: GALLIUM (67GA) CITRATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非特異性的腫瘤定位，贅瘤，軟組織之診斷，（例如非賀金生症候群、淋巴瘤、氣管癌、及肝癌等） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GALLIUM GA-67 | 製造商名稱: GE HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
局部腦血流造影試劑英文品名: CERETEC | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞬間腦缺氧偏頭痛及腦瘤之助診、偵測羊癲 癇腦血流貫注改變之情形 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EXAMETAZIME | 製造商名稱: GE HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
腦腎造影試劑英文品名: AMERSCAN PENTETATE II TECHNETIUM (DTPA)AGENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00027號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟功能及形態方面之測定、腦之診斷造影（血管性之贅生性腦瘤之診斷） | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM TRISODIUM DIETHYLENETRIAMINE PENTA ACETATE | 製造商名稱: GE HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
肝脾造影試劑英文品名: AMERSCAN HAPATATE II TECHNETIUM AGENT FOR LIVER/SPLEEN SCINTIGRAPHY | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝脾造影（診斷良性及惡性腫瘤） | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STANNOUS FLUORIDE;;SODIUM FLUORIDE | 製造商名稱: GE HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
紅血球二氟化鍚試劑英文品名: AMERSCAN STANNOUS AGENT FOR TECHNETIUM LABELLING OF RED BLOOD CELLS | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血袋（ ＢＬＯＯＤ ＰＯＯＬ）閃爍攝影，心室造影（心臟機能之診斷） | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEDRONATE SODIUM (EQ TO SODIUM MEDRONATE) | 製造商名稱: GE HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |